Pierwszą linią ochrony organizmu przed wirusami i bakteriami przenoszonymi przez zawieszone w powietrzu kropelki jest nabłonek nosogardzieli. Zdrowy nabłonek błony śluzowej wydziela interferon, który chroni sąsiednie komórki przed uszkodzeniem wirusów. Zatem błona śluzowa jamy nosowo-gardłowej jest zatem najważniejszą barierą dla penetracji wirusów ARVI i wirusa grypy w organizmie i najważniejszym składnikiem odporności. Błona śluzowa jest w stanie zapobiec przedostaniu się infekcji do organizmu, ale aby do tego doszło, musi być cała, utrzymana w zdrowym, skutecznym stanie i nie może być uszkodzona. Wspomaganie, przywracanie i wzmacnianie jego właściwości ochronnych pomoże immunomodulatorowi z właściwościami reparacyjnymi (regenerującymi) i przeciwwirusowymi.
Co to jest efekt naprawczy?
Istnieją trzy etapy choroby: infekcja, choroba i powrót do zdrowia. Po wniknięciu do organizmu wirus infekuje nabłonek górnych dróg oddechowych. Ta zmiana pojawia się stopniowo, od komórki do komórki. Konwencjonalne immunomodulatory tylko optymalizują odpowiedź immunologiczną organizmu, ale nie wpływają na jej zdolność do naprawy uszkodzenia błony śluzowej. W rezultacie bakterie mogą przenikać przez błony śluzowe, co ostatecznie prowadzi do skomplikowanych postaci ARD (ARVI). Konieczne jest działanie naprawcze w celu wzmocnienia błon śluzowych, zapobiegania infekcji i rozwoju choroby.
W przypadku choroby ARVI wirus atakuje znaczną część nabłonka. Jeśli immunomodulator użyty do leczenia nie ma efektu reparacyjnego, infekcja bakteryjna jest prawie nieunikniona i może prowadzić do powikłań o różnym nasileniu (od zapalenia zatok przynosowych do zapalenia oskrzeli, a nawet zapalenia płuc). W czasie choroby stosowanie immunomodulatora o działaniu reparacyjnym zapobiega możliwym uszkodzeniom bakteryjnym, a zatem stosowaniu antybiotyków.
Na etapie wyleczenia efekt naprawczy jest konieczny, aby przyspieszyć powrót do zdrowia i zapobiec ponownemu zakażeniu. Tylko zdrowy nabłonek błony śluzowej wydziela interferon, który chroni inne komórki przed uszkodzeniem wirusów. Dlatego im wyraźniejszy jest efekt reparacyjny immunomodulatora, tym szybciej przywraca się pełnoprawny nabłonek, tym łatwiej przebiega choroba i im szybciej powraca do normalnego, pełnowartościowego, zdrowego życia.
Jak działa Derinat?
Różne leki mają różne punkty zastosowania i mogą poradzić sobie z pewnymi objawami: możesz obniżyć temperaturę, złagodzić kaszel, złagodzić przeziębienie - wszystko to jest ważne, ale podstawą leczenia jest wzmocnienie obrony organizmu w walce z infekcją.
Dlatego Derinat jest zalecany w leczeniu przeziębienia, grypy i ARVI. Ten lek:
- wzmacnia i odbudowuje błonę śluzową nosogardzieli, jej funkcje ochronne, które są podstawą zapobiegania chorobom, zapobiegania występowaniu i rozwojowi powikłań choroby;
- aktywuje odporność przeciwwirusową, przeciwbakteryjną i przeciwgrzybiczą;
- ma działanie przeciwwirusowe;
- zmniejsza objawy objawowe.
Ponadto ten lek działa dokładnie w miejscu zakażenia i jest dopuszczony do stosowania nawet u dzieci od pierwszego dnia życia.
Agenci reparatywni
3. Środki naprawcze
Środki wspomagające regenerację skóry po pracy
3. Środki naprawcze
Środki wspomagające regenerację skóry po pracy
Słownik terminów - dokumentacja regulacyjna i techniczna. academic.ru. 2015
Zobacz, jakie "narzędzia naprawcze" znajdują się w innych słownikach:
GOST 12.4.068-79: System standardów bezpieczeństwa pracy. Dermatologiczny sprzęt ochrony osobistej. Klasyfikacja i wymagania ogólne - Terminologia GOST 12.4.068 79: System standardów bezpieczeństwa pracy. Dermatologiczny sprzęt ochrony osobistej. Klasyfikacja i ogólne wymagania oryginalnego dokumentu: 1. Środki ochrony dermatologicznej, używane w...... słownictwie w warunkach dokumentacji regulacyjnej i technicznej.
Leki przeciwzapalne - I Leki przeciwzapalne to leki hamujące proces zapalny, zapobiegające mobilizacji lub przekształcaniu kwasu arachidonowego. Aby P. z. nie obejmują leków, które mogą wpływać na proces zapalny przez inne...... Encyklopedia medyczna
POT R M-017-2001: Międzysektorowe zasady ochrony pracy podczas prac malarskich - Terminologia POT R M 017 2001: Międzysektorowe zasady ochrony pracy podczas prac lakierniczych: 1. Ochronne produkty dermatologiczne niebezpieczne czynniki produkcji...... Słownictwo terminów dokumentacji regulacyjnej i technicznej
Terapia reparatywna - Spis treści 1 Techniki 2 Doktryna 2.1 Krytyka... Wikipedia
Starość Starzenie się - starość, starzenie. Starość to oczywiście nadchodzący okres rozwoju wieku, ostatni etap ontogenezy. Starzenie się jest nieuniknionym biologicznym procesem destrukcyjnym, prowadzącym do stopniowego zmniejszania zdolności adaptacyjnych organizmu;...... Encyklopedia medyczna
Tauphone - Aktywny składnik >> Tauryna * (Tauryna *) Łacińska nazwa Taufonum Nazwa: >> S01XA Inne preparaty stosowane w leczeniu chorób oczu Grupy farmakologiczne: Białka i aminokwasy >> Inne metabolity Klasyfikacja Nosologiczna (ICD 10) >> H18.4...... preparaty medyczne
Milife - Aktywny składnik >> Fusarium Biomass Mushroom (Fusarium sambucinum) Łacińska nazwa Milife ATX: >> A13A Uniwersalne grupy farmakologiczne: Immunomodulatory >> Antypodoksyjniki i przeciwutleniacze >> Środki detoksykacyjne,...
Metronidazol-AKOS - Aktywny składnik >> Metronidazol * (Metronidazol *) Łacińska nazwa Metronidazol AKOS Numer: >> J01XD01 Metronidazol Grupa farmakologiczna: Inne syntetyczne środki przeciwbakteryjne Klasyfikacja Nosologiczna (ICD 10) >> A06.0...... Słownik leków
Zapalenie mięśnia sercowego - zapalenie mięśnia sercowego. Treść: Klasyfikacja. 406 Pat. anatomia. •. 407 Koncepcja kliniczna M. 410 Patogeneza. 412 Ostre M. 413 Przewlekłe M. 429 Zapalenie mięśnia sercowego (z... Dużej encyklopedii medycznej
Tauryna - Tauryna... Wikipedia
Środki zaradcze - lista leków i narkotyków
Opis działania farmakologicznego
Reparatywne działanie leków ma na celu poprawę przepływu krwi w tkankach, stymulację procesów metabolicznych w nich, aktywację granulacji i epitelializację. Preparaty i środki o działaniu reparacyjnym są stosowane w leczeniu owrzodzeń troficznych, oparzeń, odmrożeń, ran i otarć.
Wyszukiwanie leków
Leki o działaniu farmakologicznym "Reparatywne"
- A
- Alorom (Liniment)
- Alginatol (czopki doodbytnicze)
- I
- Incena (kapsułka)
- H
- Alginian sodu (proszek)
- Uh
- Elbona (roztwór do wstrzykiwań domięśniowych)
Uwaga! Informacje przedstawione w niniejszym przewodniku dotyczącym leków są przeznaczone dla personelu medycznego i nie powinny stanowić podstawy do samodzielnego leczenia. Opisy leków podawane są w celu zapoznania się z nimi i nie są przeznaczone do wyznaczenia leczenia bez udziału lekarza. Istnieją przeciwwskazania. Pacjenci potrzebują fachowej porady!
Jeśli są Państwo zainteresowani w każdym bardziej naprawcze środków i preparatów, ich opis i instrukcję obsługi, synonimów i analogów, informacje na temat składu i postaci uwolnienia, wskazań i efektów ubocznych, metody stosowania, dawkowania i przeciwwskazań, notatki na temat leczenia medycyny dziecięcej noworodki i kobiety w ciąży, ceny i recenzje leków lub masz inne pytania i sugestie - napisz do nas, na pewno spróbujemy ci pomóc.
Reparatywny
Działanie farmakologiczne - regulujące funkcje żeńskich narządów płciowych.
Działanie farmakologiczne - nieprzepuszczalne dla promieni rentgenowskich.
Farmakologiczne działanie - retinoprotekcyjne.
Na naszej stronie znajdziesz znaczenie "Reparative" w słowniku Farmakologiczne działanie, szczegółowy opis, przykłady użycia, zwroty z wyrażeniem Reparative, różne interpretacje, ukryte znaczenie.
Pierwsza litera to "P". Całkowita długość 24 znaków
Odgadnij następne słowo, znaczenie jest podobne do następującego
Grupa farmakologiczna - Regeneranty i reparanty
Przygotowania do podgrup są wykluczone. Włącz
Opis
Prawidłowemu funkcjonowaniu ciała towarzyszy ciągły proces zastępowania umierających komórek i tkanek, zwany regeneracją fizjologiczną. Różne tkanki różnią się zdolnością do przywracania (regeneracji), która jest tym większa, im większa rola odgrywa regeneracja fizjologiczna w strukturze i funkcjonowaniu tkanki. Komórki krwi, błony śluzowe przewodu żołądkowo-jelitowego, nabłonek powłoki skóry itd. Są szybko aktualizowane, a tkanki, które tworzą, cechują się wysokim potencjałem regeneracyjnym. Przeciwnie, potencjał regeneracyjny neuronów i komórek mięśniowych jest minimalny (zbliża się do zera). Pod wpływem wieku, chorób współistniejących, toksycznych i środowiskowych, promieniowania, proces regeneracji fizjologicznej może zostać spowolniony. Niektóre leki mają podobny efekt, w tym. immunosupresanty, leki przeciwnowotworowe, kortykosteroidy, NLPZ, niektóre antybiotyki itp Hamowanie fizjologicznego procesu regeneracji wraz z rozwojem zaburzeń metabolicznych, występowanie leuko- i małopłytkowość, niedokrwistość, zmiany w obrębie błon śluzowych, w tym Przewód pokarmowy, itp. Leki, które mogą zwiększyć szybkość i intensywność regeneracji fizjologicznej nazywane są stymulantami regeneracyjnymi lub regenerantami.
Przywrócenie tkanek i narządów, które zmarły w wyniku urazów, urazów lub degeneracji (zatrucia, niedotlenienie, infekcje itp.) Jest procesem regeneracji regeneracyjnej. W związku z tym leki, które mają zdolność stymulowania regeneracji (reparatywna regeneracja) są reparantami. W wyniku zadośćuczynienia następuje wymiana ognisk martwicy na tkankę właściwą i / lub łączną (ma najwyższy potencjał regeneracji).
Ogólny mechanizm działania regeneracyjnego obejmuje wzmocnienie biosyntezy zasad purynowych i pirymidynowych, RNA, funkcjonalnych i enzymatycznych elementów komórkowych, w tym fosfolipidy błony komórkowej, a także stymulację reduplikacji DNA i podziału komórkowego. Należy zauważyć, że proces biosyntezy podczas regeneracji fizjologicznej i reparatywnej wymaga wsparcia podłoża (niezbędne aminokwasy i kwasy tłuszczowe, pierwiastki śladowe, witaminy). Ponadto proces biosyntezy białek i fosfolipidów charakteryzuje się wysoką energochłonnością, a jego pobudzenie wymaga odpowiedniego zaopatrzenia w energię (materiały energetyczne). Takie środki, substrat i energia zapewniająca przepływ procesów regeneracji obejmują Actovegin, Solcoseryl i inne. Efekt tych leków jest często trudny do odróżnienia od faktycznego regenerowania.
Zgodnie z lokalizacją działania (i zadań farmakoterapii) stymulatory regeneracji i reparacji są konwencjonalnie podzielone na komórki ogólne (uniwersalne) i specyficzne tkankowo. Przez obschekletochnym stymulantów działających na dowolnej tkanki do regeneracji, są sterydy anaboliczne (anaboliczne cm.), Niesteroidowe sterydy anaboliczne - (. Zobaczyć anaboliczne) (. Zobaczyć witamin i narzędzi Witaminy) dioksometiltetragidropirimidin (Metiluratsil), inozynę, itd. Oraz witamin wymiany plastikowej..
Stymulatory specyficzne dla tkanki w procesie regeneracji są preparatami o innym mechanizmie działania, połączonymi w podgrupy selektywnego działania jednej lub innej tkanki lub układu narządów. Fundusze, które przywracają tworzenie się krwinek we krwi w szpiku kostnym, są środkami pobudzającymi krew (patrz Hematopoiesis Stimulants).
Witamina D (cm, witaminy i środki podobne do witamin) i wapnia preparaty fosforu i fluoru (zob. Mikro- i pierwiastków śladowych), siarczan chondroityny (Struktum) Osteogenon i wsp. Mają zdolność zwiększenia procesów regeneracyjnych w tkance kostnej (zob. Na metabolizm Korektory tkanki kości i chrząstki). Procesy naprawy chrząstek stymulują i zapewniają witaminy C, E (patrz witaminy i środki witaminopodobne), fosforan chondroityny (patrz Korektory metabolizmu tkanki kostnej i chrząstki) i inne środki. Jednym z najbardziej reprezentatywnych jest grupa leków - stymulatory regeneracji i naprawy błony śluzowej przewodu pokarmowego. Środki te pomagają przyspieszyć proces gojenia się erozyjnych i wrzodziejących wad śluzówki żołądkowo-jelitowej. Mechanizm reparatywnego działania leków w tej grupie, oprócz stymulacji biosyntezy białka i podziału komórki, obejmuje hamowanie reakcji rodnikowych i uwalnianie enzymów lizosomalnych. Dodatkowym czynnikiem, który odgrywa ważną rolę w przejawianiu efektu reparacyjnego, jest zwiększona miejscowa synteza prostaglandyn, która może poprawić mikrokrążenie w błonie śluzowej przewodu pokarmowego.
Poprzez stymulowanie regeneracji i naprawy błony śluzowej przewodu pokarmowego obejmują bizmutu tripotasową dicitratobismuthate (De-Nol) dalargin, alginian sodu, Ventramine polivinoks i in., Gastroenterology reparants W praktyce podaje się po remisji, z tolerancją zwykłymi sposobami, w tym. w przypadku długotrwałych wrzodów i częściej u pacjentów w podeszłym wieku.
Największa liczba leków wśród tkankowych stymulantów regeneracji wpływa na regenerację i naprawę skóry. Wskazania do stosowania tych środków są trudne do wyleczenia ran, owrzodzeń troficznych, oparzeń, odleżyn itp. Większość środków w tej grupie, w tym. zawierające substancje czynne z roślin, zdolność do stymulowania regeneracji skóry jest łączona z innymi działaniami: przeciwzapalnymi (maść żywokostowa i nagietkowa), przeciwutleniaczem (Revalid), przywraca równowagę układu krzepnięcia krwi i antykoagulacyjnym, poprawia mikrokrążenie miejscowe i trądzik skóry (tabletki Gepatrombin, Xymedon itp.) ) i antybakteryjne (poliwinyloksan, hialuronian cynkowy, fitostymulina itp.). Obecność działania przeciwbakteryjnego wydaje się najbardziej znacząca, biorąc pod uwagę zwiększone ryzyko zakażenia dotkniętej chorobą skóry. Głównym celem tych leków jest stymulowanie regeneracji skóry i tkanki łącznej w dotkniętym obszarze. Należy jednak zauważyć, że leczenie za pomocą epitelializacji skóry jest możliwe przy powierzchniowych procesach (erozja, wrzody, oparzenia itp.). Głębsze zmiany skórne goją się wraz z tworzeniem się blizny tkanki łącznej.
Regeneracyjne działanie wykazuje specyficzną tkankowo regeneracyjne działanie przeciw neuronów nootropowe (zob. Nootropowe) Cerebrolysin (zob. Nootropowe) winpocetyny (zob. Korektory mózgowe) i inne. Retinalamin (kompleks frakcji polipeptydowych siatkówki bydła oczu lub świń) na siatkówce.
Znaczenie słowa reparatywnego
Słownik terminów medycznych
Nazwy, zwroty i wyrażenia zawierające "reparatywny":
Przykłady użycia słowa reparatywnego w literaturze.
Uszkodzenie spowodowane promieniowaniem naprawcze procesy w ranach: pogarsza się tworzenie się ziarniny ziarninowej, epitelializacja dramatycznie zwalnia.
Pod wpływem pola magnetycznego poprawia się mikrokrążenie, regeneracja i naprawcze procesy w tkankach.
Jednakże, lewisyt nie wykazuje wyraźnego działania hamującego naprawcze procesy gojące się rany i owrzodzenia występują dość szybko.
Zanieczyszczenie powierzchni ran toksycznymi substancjami drażniącymi prowadzi do nasilenia stanu zapalnego i bólu, ale ich wyraźny negatywny wpływ na naprawcze procesy w ranach nie są oznaczone.
Procesy wżerowe i ropne są prawie złośliwe, naprawcze procesy nie występują, zmiany przyjmują postać różańca.
W przypadku zmian mechaniczno-zimnych częstotliwość ropienia rany jest znacznie wyższa, charakteryzują się powolną reakcją zapalną, spowalniają oczyszczanie ran z martwych tkanek, zmniejszoną aktywność naprawcze procesy.
Źródło: Biblioteka Maxima Moshkova
Transliteracja: reparativnyiy
Na odwrocie brzmi: jyvitaraper
Reparatywny składa się z 12 liter
Działanie naprawcze, co to jest
Reparatywne działanie KWCZ-terapii w troficznych wrzodach o etiologii żylnej
Landa I.V., Nardina I.V.
Adnotacja: Ustalono, że przy stosowaniu KWCZ-terapii u pacjentów z owrzodzeniami troficznymi o etiologii żylnej obserwuje się dodatnią dynamikę obrazu klinicznego i parametry krzepnięcia krwi.
Rehabilitacja pacjentów z owrzodzeniami troficznymi o etiologii żylnej jest faktycznym problemem medycyny regeneracyjnej, ponieważ wraz z podstawowym leczeniem (lekiem i kompresją) wykorzystuje się naturalne czynniki fizyczne, które stanowią podstawę technologii terapeutycznych
medycyna regenerująca, znacznie zwiększa skuteczność terapeutyczną. Społeczne znaczenie problemu wynika z występowania troficznych wrzodów genezy żylnej wśród społecznie aktywnych grup wiekowych, niskiej skłonności owrzodzeń troficznych do leczenia, częstych nawrotów.
Obecnie powstają dość sprecyzowane koncepcje dotyczące znaczenia leków wpływających na reologię i krzepnięcie krwi w systemie patogenetycznej terapii ostrej zakrzepicy i leczenia podtrzymującego CVI i zespołu pozakrzepowego kręgosłupa (PTFS), ale często obserwuje się liczne przeciwwskazania, działania niepożądane i nie zawsze wystarczającą skuteczność terapia przeciwwstrząsowa. Obecnie dostępne konserwatywne metody leczenia, w tym wyroby pończosznicze do kompresji terapeutycznej, opatrunki lekowe, ogólnoustrojowa farmakoterapia, metody fizjoterapii aparatury i balneoterapii, mają znaczący efekt terapeutyczny. Jednak, według wiodących klinik flebologicznych, problem leczenia żylnych owrzodzeń troficznych nie jest obecnie rozwiązany i jest to brak naprawy owrzodzeń u 70% pacjentów i nawroty owrzodzeń troficznych u 60-70% pacjentów. To dyktuje potrzebę opracowania nowych metod leczenia w celu zwiększenia skuteczności terapeutycznej tej poważnej społecznie znaczącej choroby.
Jednym z obiecujących obszarów prac nad leczeniem PTFS jest opracowanie odpowiednich i bezpiecznych metod niefarmakologicznych na jedno z najważniejszych powiązań patogenetycznych - stan skupienia krwi i mikrokrążenie.
Celem naszej pracy było zbadanie parametrów reologicznych i krzepliwości krwi u pacjentów z PTFS, wpływ nakłucia EHF na
stan psycho-emocjonalny pacjentów, a także ich dynamika w procesie KWCZ-terapii.
Klinicznie, u pacjentów już po 5 sesjach KWCZ-terapii większość wskaźników znacznie się poprawiła. Zatem stężenie fibrynogenu zmniejszyło się
po piątej sesji zbliżyła się do normalnych wskaźników, do 10. sesji zaobserwowano wydłużenie APTT, czas protrombinowy, INR do 10. sesji to 1,1. Należy zauważyć, że najistotniejsze zmiany w najbardziej wyraźnych zaburzeniach w układzie hemostazy potwierdzają hipotezę modulującego działania promieniowania milimetrowego.
W wyniku KWCZ-terapii zaobserwowano znaczną dodatnią dynamikę obrazu klinicznego: zmniejszenie bólu w spoczynku, zmniejszenie obrzęku kończyn (pomiar obwodu nóg), zmniejszenie owrzodzenia, a także poprawa snu i nastroju. Przy ocenie wyników leczenia brano pod uwagę zmiany parametrów skuteczności klinicznej i jakości życia. Wrzody troficzne całkowicie epitelizowały u 7 (35%) z 21 pacjentów, podczas gdy w tradycyjnym leczeniu tylko 2 (11,5%) z 19. Ponadto, wśród nieleczących się wrzodów, powierzchnia tych ostatnich zmniejszyła się o ponad połowę w 11 ( 50%) pacjentów stosujących KWCZ i 5 (30,7%) pacjentów leczonych tradycyjnie. W pierwszych 10 dniach leczenia, wskaźnik gojenia owrzodzeń troficznych wynosił średnio 5,35% powierzchni wrzodu na dzień w grupie głównej i 3,9% w grupie kontrolnej.
Badanie parametrów jakości życia w oparciu o badanie wskaźników takich jak natężenie bólu i zmiana aktywności fizycznej pacjentów. Aby zobiektywizować pacjentów z zaburzeniami psycho-emocjonalnymi, zastosowano metodę sklasyfikowania TTD (test lęku depresyjnego) Spielbergera. Po leczeniu EHF odnotowano spadek poziomu lęku u pacjentów. Wśród pacjentów nie leczonych KWCZ-terapii nie zauważyliśmy istotnych zmian w stanie jakości życia i stanu psychicznego.
lekarstwo z naprawczymi i gojenie się ran
Wynalazek dotyczy dziedziny chemicznej i farmaceutycznej, a mianowicie tworzenia narzędzi o działaniu reparacyjnym i gojenia ran. Produkt zawiera ultradrobny proszek cyst skorupiaków Artemia Salina lub inkubowanych cyst skorupiaków Artemia Salina przez nie więcej niż 10-15 godzin i lanolinę. Środek może dodatkowo zawierać dimetylosulfotlenek. Narzędzie ma działanie naprawcze i gojenie się ran, zapewnia efekt sorpcji i regeneracji bez przejawiania się efektów ubocznych. 2 KM f-ly, 6 tab.
[0001] Wynalazek dotyczy dziedziny medycyny, w szczególności opracowania nowych leków do chirurgii, o właściwościach gojenia się ran, i które mogą być stosowane do leczenia ropnych ran ludzkich tkanek miękkich, w fazie odwodnienia i naprawy.
Znany jest biologicznie aktywny środek, który jest oczyszczonym koncentratem wielonienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3, uzyskanym z ekstraktu ze skorupiaków Artemia salina (patent USA nr 5340594, IPC A23D 9/00, publikacja 23.08.1994).
Wadą tego biologicznie aktywnego środka jest brak informacji o jego zastosowaniu jako reparacyjnym i gojenia ran, a także brak wielu przydatnych składników zawartych w cystach artemii (wielonienasycone kwasy tłuszczowe omega-6, skwalen, astaksantyna, itp.), Które ogranicza jego biologiczną aktywność i zakres.
Znana jest sucha postać biologicznie czynnego środka na bazie cyst skorupiaków Artemia salina, które są kruszone do postaci ultradystersyjnej o wielkości cząstek nie większej niż 20 mikronów i zawartości wilgoci nie większej niż 5,0% wag. Suchą postacią leku leczniczego i profilaktycznego jest pigułka sporządzona w postaci monolitycznego dysku o kształcie krążka z proszku cystowego artemii lub cylindrycznej kapsułki z pustymi przestrzeniami wypełnionej proszkiem artemii, lub gazoszczelnej torebki wypełnionej cystami artemii pod próżnią (certyfikat na użyteczne Model Federacji Rosyjskiej nr 45270, IPC A61К 35/56, opublikowany 10.05.2005).
Jednak narzędzie to jest przeznaczone do podawania doustnego i nie ma informacji o jego zastosowaniu jako reparatywnego i gojenia się ran.
Znane kompozycje kremów, maści, emulsji na bazie wyciągu ze skorupiaków Artemia salina, stosowanych w kosmetykach do profilaktyki i leczenia skóry i włosów (patent francuski nr 2817748, IPC А61К 35/56, 7/48, publikacja 14.06.2002).
Znany jest również medyczny i kosmetyczny, który ma działanie antyproliferacyjne i jest wodnym lub alkoholowym ekstraktem z jajeczek (cysty) ze skorupiaków Artemia salina (patent USA nr 6342254, IPC A61К 35/78, 35/12, publikacja 01.29.2002). Narzędzie proponuje się stosować w medycynie i kosmetykach do leczenia i zapobiegania chorobom skóry.
Nie ma jednak informacji o jej reparacyjnym i leczącym działaniu ran o różnych etiologiach.
Pomimo dużej liczby leków różnych grup, do tej pory lekarze mają trudności w leczeniu i rehabilitacji pacjentów z powolnymi, przewlekłymi procesami zapalnymi układu mięśniowo-szkieletowego i tkanek miękkich.
Obecny etap rozwoju medycyny i chirurgii dziecięcej charakteryzuje się w szczególności rozwojem nowych leków. Jest to ułatwione przez powszechne wprowadzenie do praktyki medycznej osiągnięć nowoczesnego przemysłu chemicznego i farmaceutycznego.
Obecnie znane leki stosowane w leczeniu niejałowych, często domowych ran, takich jak Furacilin (Nitrofural), które są aktywne wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.
Jednak furatsillin ma działania niepożądane: możliwe zapalenie skóry, wymagające tymczasowej przerwy lub zaprzestania przyjmowania leku. W przypadku połknięcia może zmniejszyć apetyt, nudności, czasami wymioty, zawroty głowy, wysypka alergiczna. Przy długotrwałym stosowaniu może wystąpić zapalenie nerwu. Istnieją również przeciwwskazania: wyraźna dysfunkcja nerek; alergiczna dermatoza; nadwrażliwość na pochodne nitrofuranu.
Znana jest chloroheksyna, która jest antyseptyczna, w zależności od zastosowanego stężenia, wykazuje działanie bakteriostatyczne lub bakteriobójcze na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.
Ma jednak działania niepożądane: reakcje alergiczne (wysypka skórna), suchość skóry, swędzenie, zapalenie skóry, kleistość skóry rąk (w ciągu 3-5 minut), fotouczulanie. Istnieją również przeciwwskazania do stosowania leku: nadwrażliwość, zapalenie skóry.
Najbliższym analogiem (prototypem) jest kompozycja do leczenia wrzodów ropnych i odleżyn (RF patent №2074709, IPC A61K 9/06, publ 10.03.1997), która zawiera moricrase, lanolinę, parafinę i tłuszcz Eygisol w następującym stosunku składniki,% wag:
Tłuszcz Eyglisol - reszta do 100%
Preparat Morikraza otrzymuje się z muszli krabów Pacyfiku, który jest oczyszczonym preparatem proteinaz o wysokiej aktywności proteolitycznej i kolagenolitycznej. Oprócz trypsyny i chymotrypsyny zawiera także elastazę, karboksypeptydazy A i B, która przyczynia się do szybszej i głębszej proteolizie martwych tkanek.
Jednak maść oznacza, że prototyp nie wykazuje efektu sorpcji i charakteryzuje się niewystarczającym gojeniem się ran i działaniami reparacyjnymi.
Technicznym wynikiem wynalazku jest zapewnienie sorpcyjnego działania maści i poprawy gojenia się rany, regeneracji i naprawczych właściwości w warunkach, gdy rana jest nakładana za pomocą niesterylnego przyrządu bez przestrzegania zasad aseptyki.
Ten wynik techniczny osiąga się przez fakt, że w narzędziu z gojeniem się rany i efektem reparacyjnym, w tym biologicznie czynnym składnikiem i bazą maści, według wynalazku, zawiera ona ultradrobne torbiele skorupiaków Artemia Salina jako biologicznie czynnego składnika, a lanolinę w następującej ilościowej ilości. zawartość składników (100,0 g maści):
Najdrobniejszy proszek torbieli skorupowych Artemia Salina - 10,0-25.0 g
Lanolina - 90,0-75 g.
Ponieważ torbiele skorupiaków Artemia Salina wykorzystują inkubowane cysty tego skorupiaka przez nie więcej niż 10-15 godzin.
Narzędzie może dodatkowo zawierać dimetylosulfotlenek w ilości nie większej niż 1 g na 100 g maści.
Przy mniejszej zawartości (mniej niż 10 g na 100 g maści) ultradrobnego proszku torbieli Artemia Salina, efekt sorbujący i gojący ran maści jest słabo widoczny, a przy jej wyższej zawartości (ponad 25 g na 100 g maści), chitynowe cząstki mogą mieć traumatyczny wpływ na zranienia, zmniejszając jego leczenie.
Torbiele skorupiaków Artemia Salina, inkubowane przez 10-15 godzin, są w stanie aktywnym, w którym czynniki wzrostu i rozwoju zarodka, substancji immunostymulujących i regenerujących, enzymów i innych biologicznie czynnych składników, tj. Inkubowane cysty mają wyższą aktywność biologiczną (immunostymulację, gojenie się ran i regenerację).
Dimetylosulfotlenek ma działanie bakteriostatyczne, przyczynia się do lepszej ekstrakcji substancji biologicznie czynnych z cyst w proszku Artemia Salina, zarówno na etapie przygotowywania środka maściowego, jak i w procesie gojenia się ran.
Kompozycja maści ma właściwości sorpcyjne ze względu na podłoże zewnętrznej powłoki cyst skorupiaków Artemia Salina. Torbiele substratu białkowego stymulują reparacyjne procesy w ranie.
Poniżej znajdują się przykłady kompozycji proponowanego leku pod nazwą "Artesall".
Ultradzystyzowany proszek inkubowany Artemia Salina skorupiaków - 25,0 g
Najdrobniejszy proszek cysty skorupowej artemii Salina - 20,0 g
Najdrobniejszy proszek artemii Salina crustacean cysts - 15,0 g
Dimetylosulfotlenek - 0,5 g
Ultradziescy proszek inkubowany cysty artemii Salina - 10,0 g
Dimetylosulfotlenek - 1 g
Przykład. 5. Technologia przygotowania proponowanej maści "Artesall". Preinkubowane suche lub suche preinkubowane przez 10-15 godzin cyst krewetek Artemia Salina do stanu ultradrobnego o rozmiarze nie większym niż 10-25 mikronów w młynie kulowym. Następnie do reaktora wprowadza się lanolinę w temperaturze 39-42 ° C, którą ogrzewa się do określonego zakresu temperatur, a następnie proszek cysty Artemii Salina wprowadza się do reaktora w ilościach wskazanych w przykładach 1-4. W przypadku stosowania przykładów 3-4, dimetylosulfotlenek jest dodatkowo wprowadzany do reaktora w ilości nie większej niż 1 g na 100 g gotowego produktu. Mieszaninę homogenizuje się w reaktorze przez włączenie mieszadła na co najmniej 1 godzinę. Następnie gotowy produkt pakuje się w warunkach aseptycznych, schładza do temperatury nie wyższej niż + 10-12 ° C i przechowuje w określonej temperaturze w lodówce.
Przeprowadzono eksperymentalne badanie w celu zbadania wpływu torbieli Artemia Salina i jego produktów przemiany materii na organizm zwierzęcia w eksperymencie.
Jako substrat testowy wykorzystano cysty crustaceans Artemia Salina i standardową karmę dla zwierząt laboratoryjnych, do których dodano cysty Artemii Salina w ilości 6% jej masy. Badanie przeprowadzono na podstawie wiwarium Instytutu Eksperymentalnych Nauk Weterynaryjnych Syberii i Dalekiego Wschodu oddziału syberyjskiego Rosyjskiej Akademii Nauk Rolniczych.
W doświadczeniu wykorzystano 131 dojrzałych larw Vistar o wadze 150-270 g, zwierzęta trzymano w standardowych warunkach wiwarium z wolnym dostępem do pożywienia i wody. Tabela 1 przedstawia serię eksperymentów i liczbę zwierząt biorących w nich udział.
Ostra toksyczność. Oznaczenie parametrów ostrej toksyczności przeprowadzono na samcach szczurów o masie ciała odpowiednio 150-155 g. Artemia Sallin podawano raz dożołądkowo w postaci zawiesiny na wodzie i tween - 21 w dawce 10 000 mg / kg, a 0,2% i 2 ml podawano wodę destylowaną dożołądkowo w celu kontroli zwierząt.
Czas obserwacji wynosi 14 dni.
Chroniczna toksyczność. Badanie toksyczności przewlekłej przeprowadzono na samcach szczurów o początkowej wadze 150-165 g, szczury podzielono na 2 grupy doświadczalne i 1 grupę kontrolną, po 15 osobników każda. W paszy zwierząt doświadczalnych wprowadzono cysty jaj jaja skorupiaków Artemy Sallin w ilości 6% jego masy. Wartość szlifowania nie przekroczyła 0,5 mm. Usunięcie zwierząt doświadczalnych przeprowadzono 15, 30, 45 dnia.
Wpływ na funkcje rozrodcze. W eksperymentach stosowano dojrzałe samice i samce szczurów Wistar o wadze 200-220 i 250-270 g. Torbiele jaj Artemy Sallin podawano dożołądkowo w ciągu całej ciąży w dawce 500 i 2000 mg / kg. Funkcję rozrodczą oceniano poprzez: efekty gonadotropowe, wpływ na rozwój prenatalny i poporodowy.
Działanie gonadotropowe. Działanie gonadotropowe oceniano na podstawie stopnia wpływu na rodzaj wymazu z pochwy (liczba leukocytów, nabłonka, komórki zawierające jądra) i czas trwania cyklu rujowego. Artemia Sallin podawano empirycznie kobietom śródotrzewnowo w dawce 2000 μg / kg przez 30 dni. Rozmaz pochwy był badany codziennie w tym samym czasie przez cały eksperyment.
Wpływ na rozwój prenatalny. Podczas badania wpływu na rozwój płodu płodu, kobiety z grup doświadczalnych otrzymywały mieszankę paszową zawierającą skorupiaki z artemii Sallin w ilości 6% wagowych od 1 do 20 dnia ciąży. Wskaźnik płodności (liczba miotów / liczba sparowanych samic), całkowite, preimplantacyjne i poimplantacyjne śmiertelność zarodków, masa i wielkość czaszkowo-ogonowa owoców, masa i średnica łożyska, stosunek owoców służył za wskaźnik wpływu na zdolność do zapłodnienia, zdolność do poczęcia i rozwój zarodka. według płci, obecność nieprawidłowości w rozwoju narządów wewnętrznych. Aby określić patologię narządów wewnętrznych, zastosowano metodę modyfikacji A. Dybana ze współautorami (1970).
Wpływ na rozwój pourodzeniowy. Podczas badania wpływu na rozwój potomstwa po urodzeniu, karmę złożoną zawierającą cysty skorupiaka Artemia Salina w ilości 6% wagowych podawano dożołądkowo samicom od 1 do 22 dnia ciąży. Zostaw 6 szczurów w miocie i weź pod uwagę dynamikę przyrostu masy ciała, czas otwarcia oczu, ucha otlichaniya, wyglądu sierści, wskaźnik witalności (liczba urodzonych noworodków / liczba urodzonych), wskaźnik laktacji (liczba żywych szczurów do 21. dnia życia / liczba żywy do czwartego dnia życia) i wskaźnik przeżywalności (liczba szczurów, które przeżyły do 4 dnia / liczba żywych urodzeń).
Zwierzęta doświadczalne i kontrolne były stale monitorowane - biorąc pod uwagę ich ogólny stan, zachowanie i zmianę masy ciała.
Podsumowując, przeprowadzono morfologiczne badanie krwi obwodowej na zawartości czerwonych krwinek, leukocytów i hemoglobiny. Przełyk, żołądek (strefy fundamentalne i odźwiernikowe), cienkie (dwunastnicze i chude) i grube (okrężnicy i proste) odcinki jelita, wątroba przeszła badania histomorfologiczne. Próbki organów utrwalano roztworem 10% obojętnej formaliny przez 7 dni. Odwodnienie przeprowadzono w alkoholu o wzrastającej wytrzymałości. Napełnianie parafiną. Skrawki wykonano na mikrotomie saniowym o grubości 7-8 mikronów. Barwienie hematoksyliną eozyną według firmy Mallory - do wykrywania włókien kationogennych, ałunu cyjanokarbonchromowego według Einarson - całkowite zabarwienie DNA i RNA, wykrywanie peroksydazy - metodą benzydynową. Wyniki eksperymentu:
Ostra toksyczność. Ustalono, że pojedyncze dożołądkowe podanie torbieli Artemia Salina męskim myszom białym i szczurom w dawce 10 000 mg / kg nie spowodowało zmian w stanie ogólnym i zachowaniu, nie było żadnej śmierci zwierząt podczas całego okresu obserwacji - 14 dni.
Chroniczna toksyczność. Karmienie przez 45 dni samcom szczurów o zawartości 6% masy cyst skorupiaków jaj Artemiya Sallin nie powodowało zmiany masy ciała, hemoglobiny, liczby białych krwinek i czerwonych krwinek we krwi obwodowej (Tabela 2).
Oznaki toksyczności dla badania wymienionego w tabeli 2 wskaźników nie były. Znacząco zaznaczony przyrost masy ciała w grupie obserwacyjnej, który wskazuje na asymilację składnika białkowego wprowadzonego substratu.
Podczas badania preparatów histologicznych narządów przewodu pokarmowego szczurów z grup kontrolnych i eksperymentalnych, 30 dni po rozpoczęciu karmienia torbieli torbieli Artemia Salina, ustalono następujące.
Przełyk. Całkowita grubość błony śluzowej u szczurów w grupie doświadczalnej przekroczyła ten wskaźnik u zwierząt kontrolnych.
Żołądek W strefie podstawnej i odźwiernikowej grupy eksperymentalnej znacznie wzrosła grubość błony śluzowej i sekcje wydzielnicze, a także wysokość gruczołów. W strefie dna zwiększono funkcję gruczołów wydzielających śluz, komórki główne i okładzinowe, które produkują enzymy soku żołądkowego i kwasu solnego.
Jelito cienkie. W dwunastnicy i jelicie czczym szczurów leczonych torbielami skorupiaków Artemia Salina błona śluzowa była pogrubiona, a wysokość kosmków zwiększona. Zwiększyła się liczba śluzowych komórek kubkowych na jednostkę powierzchni jelita cienkiego.
Jelita grubego. W okrężnicy szczurów warstwa śluzu była pogrubiona, zwiększono wielkość i liczbę komórek kubkowych. Grubość błony śluzowej była mniejsza (230,0 mikronów) niż w kontroli (265,14 mikrona), p
Regeneracja regeneracyjna lub regeneracyjna
Reparatywna lub regeneracyjna regeneracja zachodzi podczas różnych procesów patologicznych prowadzących do uszkodzenia komórek i tkanek. Mechanizmy regeneracji regeneracyjnej i fizjologicznej są w zasadzie takie same.
Regenerująca regeneracja jest zasadniczo ulepszoną fizjologiczną regeneracją. Jednak ze względu na fakt, że reparacyjna regeneracja jest indukowana przez procesy patologiczne, ma jakościowe różnice morfologiczne od fizjologicznych. Reparatywna regeneracja może być kompletna i niekompletna. Całkowita regeneracja lub restytucja charakteryzuje się zadośćuczynieniem wady tkanką identyczną z utraconą. Rozwija się przede wszystkim w tych tkankach, w których przeważa regeneracja komórkowa. Tak więc, w tkance łącznej, kości, skórze i błonach śluzowych, nawet stosunkowo duże defekty narządu poprzez dzielenie komórek mogą być zastąpione przez tkankę identyczną z tą, która zmarła.
W przypadku niepełnej regeneracji lub substytucji, wada zostaje zastąpiona przez tkankę łączną, bliznę. Substytucja jest charakterystyczna dla narządów i tkanek, w których przeważa wewnątrzkomórkowa forma regeneracji lub jest połączona z regeneracją komórek. PoniewaŜ regeneracja polega na przywróceniu struktury zdolnej do pełnienia wyspecjalizowanej funkcji, znaczenie niepełnej regeneracji nie polega na zastąpieniu defektu blizną, lecz w wyrównawczej hiperplazji elementów pozostałych wyspecjalizowanych tkanek, których masa wzrasta, tj. Jest przerośnięta. Wynika z tego, że w procesie niepełnej regeneracji, czyli gojenia się tkanki bliznowatej, pojawia się jej przerost, który nazywa się regeneracją, w tym jest biologiczne znaczenie niepełnej regeneracji.
Przerost regeneracyjny można przeprowadzić na dwa sposoby - z wykorzystaniem przerostu komórkowego lub hiperplazji i przerostu ultrastruktur komórkowych, tj. Przerost komórek. Przywrócenie pierwotnej masy ciała i jego funkcji głównie z powodu rozrostu komórek występuje podczas przerostu regeneracyjnego wątroby, nerek, trzustki, nadnerczy, płuc, śledziony, itp. Przerostem regeneracyjnym z powodu hiperplazji ultrastruktur komórkowych jest charakterystyka mięśnia sercowego, mózgu, tj. narządy zdominowane przez wewnątrzkomórkową formę regeneracji.
W mięśniu sercowym, na przykład, wzdłuż obrzeża blizny, która zastąpiła zawał, włókna mięśniowe znacznie zwiększają rozmiar, tj. Są przerośnięte z powodu hiperplazji ich elementów ultrastrukturalnych. Obie ścieżki hipertrofii regeneracyjnej nie wykluczają się nawzajem, ale przeciwnie, często są łączone. Tak więc, w przebiegu przerostu regeneracyjnego wątroby, nie tylko wzrost liczby komórek w części narządu, który pozostał po uszkodzeniu, ale także ich przerost powodowany przez hiperplazję ultrastruktur. Nie można wykluczyć, że hipertrofia regeneracyjna w mięśniu sercowym może wystąpić nie tylko w postaci przerostu włókien, ale również poprzez zwiększenie liczby ich komórek mięśniowych. Okres rekonwalescencji zwykle nie ogranicza się tylko do tego, że regeneracja regeneracyjna rozwija się w uszkodzonym narządzie.
Jeśli efekt chorobotwórczy ustanie przed śmiercią komórki, uszkodzone ultrastruktury są stopniowo przywracane. W konsekwencji manifestacje reakcji reparatywnej należy rozszerzyć, aby objąć zmniejszenie procesów wewnątrzkomórkowych w narządach zmodyfikowanych dystroficznie. Ogólnie akceptowana opinia o regeneracji tylko jako końcowy etap procesu patologicznego jest mało uzasadniona. Reparatywna regeneracja nie jest lokalna, lecz ogólną reakcją organizmu, obejmującą różne narządy, ale w pełni zrealizowaną tylko w jednym z nich.
"Anatomia patologiczna", A.I.Strukov
Reparatywny wpływ peptydu wenezugenowego na strukturę dwunastnicy w modelu przyspieszonego starzenia Tekst artykułu naukowego o specjalności "Gerontologia i geriatria"
Streszczenie artykułu naukowego o medycynie i zdrowiu publicznym, autor pracy naukowej - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linkova N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Patologia przewodu żołądkowo-jelitowego jest często jednym z przejawów starzenia. Wykazano, że syntetyczny peptydowy vesugen przywraca strukturę i zwiększa zdolność proliferacyjną tkanki dwunastnicy szczura w modelu przyspieszonego starzenia. Działanie geroprotekcyjne vezugena wiąże się z jego zdolnością do wzmacniania reparacyjnej angiogenezy.
Powiązane tematy w badaniach medycznych i zdrowotnych, autor pracy naukowej: Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
Tekst pracy naukowej na temat "Reparatywny wpływ peptydu wenezugenu na strukturę dwunastnicy w modelu przyspieszonego starzenia"
UDC 613,98, 612,67 / 68
REPARATYWNE SKUTKI PEPTYDU PODKŁADOWEGO NA STRUKTURĘ DUKEN-CYTENPICA W MODELIE PRZYSPIESZONEGO STARZENIA
G.A. Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
Petersburgski Instytut Bioregulacji i Gerontologii Północno-Zachodniego Oddziału Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych
Patologia przewodu żołądkowo-jelitowego jest często jednym z przejawów starzenia. Wykazano, że syntetyczny peptydowy vesugen przywraca strukturę i zwiększa zdolność proliferacyjną tkanki dwunastnicy szczura w modelu przyspieszonego starzenia. Działanie geroprotekcyjne vezugena wiąże się z jego zdolnością do wzmacniania reparacyjnej angiogenezy.
Słowa kluczowe: dwunastnica, przyspieszone starzenie, proliferacja, peptydy.
Starzenie się jest złożonym procesem wielopoziomowym, przejawiającym się w inwolucji różnych narządów i układów [1, 4, 5]. Ważne miejsce wśród chorób związanych z wiekiem zajmuje patologia przewodu żołądkowo-jelitowego (GIT). Wraz z wiekiem obserwuje się zmniejszenie grubości błony śluzowej przewodu pokarmowego, wzrost i liczbę kosmków, zmniejszenie liczby komórek nabłonka, ich aktywność proliferacyjną [2, 3].
Według licznych badań, bioregulatory peptydowe zostały z powodzeniem zastosowane do korygowania patologii narządów układu nerwowego, odpornościowego i endokrynologicznego, które rozwijają się u osób w wieku powyżej 60 lat [6-8]. Jednak wpływ krótkich peptydów na narządy przewodu pokarmowego nadal nie jest dobrze poznany.
W związku z tym celem tego badania była ocena skuteczności peptydu Vesugene w stanie morfofunkcyjnym dwunastnicy szczurów w modelu przyspieszonego starzenia.
Materiały i metody badawcze. Badania przeprowadzono na 20 samcach szczurów rasy Wistar w wieku 2,5 miesiąca, o wadze 140-150 g. Zwierzęta podzielono na 4 grupy: grupa 1 - grupa kontrolna, grupa 2 - promieniowanie γ, grupa 3 - promieniowanie γ, a następnie wprowadzenie kontroli peptyd honlutenu (H-Glu-Asp-Gly-OH,) i grupę 4, napromieniowanie y, a następnie wprowadzenie testowego peptydu wampogenu (H-Lys-Glu-Asp-OH).
Całkowite pojedyncze narażenie zwierząt w grupach 2, 3 i 4 w dawce 7 Gy. wykonywane na kobaltowym aparacie LUCH z mocą 32 cGy / min.
Badane peptydy podawano dootrzewnowo zwierzętom w dawce 20 ng / ml 2 godziny po napromieniowaniu 0,5 μg przez 5 dni. Szczurom z grupy 1 wstrzyknięto sól fizjologiczną w ten sam sposób. Wyboru dwunastnicy dokonano w znieczuleniu Nembutalnym w dniu 7 po napromieniowaniu.
Kawałki dwunastnicy o objętości 1 cm3 utrwalono i odwodniono, a następnie zamknięto w parafinie. Skrawki o grubości 3-5 μm umieszczono na szklanych szkiełkach i zabarwiono hematoksyliną i eozyną.
Badanie aktywności proliferacyjnej komórek dwunastnicy za pomocą immunohistochemii przeprowadzono za pomocą mysich przeciwciał monoklonalnych wobec komórek PCNA markera proliferacji (1:50, Dako) zgodnie ze standardowym protokołem.
Morfometryczna ocena danych została przeprowadzona na mikroskopie Olimpus CX41 za pomocą aparatu cyfrowego Nikon Coolpix 4500 przy użyciu systemu analizy obrazu mikroskopowego Analysis 5.0. Wskaźnik proliferacji PCNA obliczono w procentach jako stosunek gęstości ilościowej jąderek z barwnikiem immunologicznym do gęstości ilościowej jąder komórek zabarwionych hematoksyliną. Statystyczne przetwarzanie wyników przeprowadzono w programie Statistica 6.0.
Wyniki badania. W grupie kontrolnej pojawienie się i złagodzenie błony śluzowej dwunastnicy oraz strukturalne i funkcjonalne
Kompleksy "krypto-kosmiczne" odpowiadały normie (ryc. 1). U zwierząt kontrolnych kosmki miały inną konfigurację, ale kształty w kształcie palca i liścia były bardziej powszechne.
Podstawę kosmków utworzyła blaszka właściwa błony śluzowej składająca się z luźnej włóknistej tkanki łącznej, a tu znajdowały się naczynia krwionośne i limfatyczne tworzące łóżko mikrokrążeniowe, włókna nerwowe i ich końce. Podstawa podśluzówki jelita składała się z włóknistej tkanki łącznej, w której znajdowały się naczynia krwionośne i elementy splotu nerwu podśluzowego.
Badanie immunologiczne PCNA wykazało, że większość proliferujących komórek była zlokalizowana w kryptach. Według morfometrii wskaźnik aktywności proliferacyjnej wynosił 17 ± 3%.
Ryc. 1. Krypty dwunastnicy szczura grupy kontrolnej.
Barwienie hematoksyliną i eozyną, x 480
W grupie 2, w dniu 7 po napromieniowaniu, ulga w błonie śluzowej została prawie całkowicie odnowiona i różniła się niewiele od kontroli. Kosmki pozostały w przeważającej mierze w kształcie palca i liścia, jednak ich wysokość i gęstość rozmieszczenia zostały nieco zmniejszone. W niektórych obszarach głębokość krypt była mniejsza niż w przypadku nietkniętych zwierząt, a wśród enterocytów była duża liczba mitoz. W nabłonku krypty widoczne są zdegenerowane zmienione jądra komórkowe.
Obrzęk podśluzówki i jego własnej płytki śluzowej był wyraźnie zaznaczony (ryc. 2). Płyta błony śluzowej była cieńsza niż u zwierząt kontrolnych, z wyraźnym spadkiem jej komórkowości, podczas gdy liczba limfocytów gwałtownie spadła. W niektórych miejscach na wierzchołkowej powierzchni kosmków widoczne było wytłaczanie warstwy nabłonkowej. Aktywność proliferacyjna komórek nabłonkowych znacząco wzrosła w porównaniu z grupą kontrolną i wyniosła 22 ± 1% (s
Certyfikat rejestracji nośnika nr FS77-52970