(siarczan kolistyny) granulek doustnych Leczenie kolibakterii, salmonellozy i innych chorób przewodu pokarmowego o etiologii bakteryjnej, patogeny wrażliwe na kolistynę
Wskazania do stosowania
COLIMIXOL® stosuje się u drobiu, świń i cieląt w leczeniu kolibakterii, salmonellozy i innych chorób przewodu pokarmowego o etiologii bakteryjnej, których patogeny są wrażliwe na kolistynę.
Skład i formularz zwolnienia
COLIMIXOL® jest rozpuszczalnym w wodzie proszkiem, którego 1 g zawiera siarczan kolistyny 12 milionów jm (co odpowiada 500 mg), 6 milionów jm (co odpowiada 250 mg), 4,8 miliona jednostek organizmu (co odpowiada 200 mg), 2,4 miliona jednostek na milion (co odpowiada 100 mg ) lub 1,2 miliona jm (odpowiednik 50 mg) i jako zaróbki: kwas askorbinowy - 150 mg, kwas cytrynowy - 100 mg, glicyna - 50 mg i laktoza - do 1 g.
Właściwości farmakologiczne
COLIMIXOL® odnosi się do leków przeciwbakteryjnych z grupy antybiotyków polipeptydowych. Siarczan kolistyny, który jest substancją czynną leku, jest aktywny wobec szeregu Gram-ujemnych mikroorganizmów, w tym E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mechanizm działania przeciwdrobnoustrojowego jest związany z upośledzoną przepuszczalnością błony cytoplazmatycznej, co prowadzi do śmierci mikroorganizmów.
Po podaniu doustnym kolistyna praktycznie nie jest wchłaniana w przewodzie żołądkowo-jelitowym i ma działanie przeciwdrobnoustrojowe bezpośrednio w jelicie. Kolistyna jest wydalana z organizmu w niezmienionej postaci, głównie z moczem i kałem. KOLIMIKSOL® według stopnia narażenia na ciało należy do substancji umiarkowanie niebezpiecznych (3 klasy zagrożenia wg GOST 12.1.007).
Schemat dawkowania
KOLIMIKSOL® stosuje się pojedynczo lub w grupie z wodą do picia lub z jedzeniem w następujących dawkach dziennych:
Świnie i cielęta
KOLIMIKSOL® 12 milionów jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milionów jm, g / 10 kg masy
KOLIMIKSOL® 6 milionów jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milionów jm, g / 10 kg masy
KOLIMIKSOL® 4,8 mln jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milionów jm, g / 10 kg masy
KOLIMIKSOL® 2,4 miliony jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miliona jm, g / 10 kg masy
KOLIMIKSOL® 1,2 mln jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 miliona jm, g / 10 kg masy
Czas leczenia wynosi 3-5 dni. Do stosowania w grupach podczas całego okresu leczenia zwierzęta i drób powinny otrzymywać jedynie wodę zawierającą lek. Świeży roztwór leku należy przygotowywać codziennie. W przypadku pominięcia kolejnej dawki, wznowienie stosowania leku następuje w tej samej dawce i zgodnie z tym samym schematem.
Przeciwwskazania
Zabrania się używania tego leku zwierzętom z rozwiniętym trawieniem bliznowatym.
U noworodków i zwierząt z zaburzeniami czynności przewodu pokarmowego i niewydolności nerek wzrasta wchłanianie kolistyny. Być może pojawienie się neuro- i nefrotoksyczności.
KOLIMIKSOL® nie powinien być stosowany u zwierząt z chorobami nerek i wątroby, a także w przypadku zwiększonej indywidualnej wrażliwości na kolistynę.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych zaprzestaje się stosowania leku i zaleca się leczenie objawowe. Przy doustnym podawaniu siarczanu kolistyny możliwe jest interakcje z anestetykami i środkami uspokajającymi. Zastosowanie leku w połączeniu z aminoglikozydami jest wykluczone. Działanie siarczanu kolistyny może być antagonistyczne wobec kationów binarnych (żelaza, wapnia, magnezu) oraz nienasyconych kwasów tłuszczowych i polifosforanów.
Instrukcje specjalne
Ubój cieląt i świń dla mięsa dozwolony jest nie wcześniej niż 2 dni, drób - 1 dzień po ostatnim użyciu COLIMIXOL®. Jaja kur niosek są wykorzystywane do celów spożywczych bez ograniczeń. Mięso cieląt, świń i drobiu, wymuszone uśmiercenie przed upływem określonego okresu, można wykorzystać do karmienia zwierząt futerkowych.
Warunki przechowywania
Przechowywać produkt leczniczy w zamkniętym opakowaniu producenta, oddzielnie od żywności i paszy, w suchym miejscu, chronić przed bezpośrednim nasłonecznieniem w temperaturze od 5 ° C do 25 ° C
Okres ważności leku w warunkach przechowywania w zamkniętym opakowaniu producenta wynosi 3 lata od daty produkcji.
Kod kreskowy
DO OLIMIKOLU 6 milionów jm opakowania 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milionów, opakowanie ME 1 kg - 4606306003750
Lek Lasolvan Kaszel MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapsułek MUCOSOLVAN
Składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolu
Kapsułki z uwalnianiem są idealne do długotrwałego leczenia i do pracy u pacjentów. Tylko jedna kapsułka dziennie.
Noty aplikacyjne
Całkowitą dawkę nie należy przekraczać bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
Rodzaj aplikacji?
Lek należy przyjmować za pomocą płynu (na przykład jednej szklanki wody).
Czas trwania leczenia?
Bez porady lekarskiej nie należy zażywać dłużej niż 4-5 dni.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania może powodować lęk, wymioty, biegunkę i obniżenie ciśnienia krwi. Bezzwłocznie podejść do lekarza z przedawkowaniem.
Utracone dawki?
(Nie podwojony), kontynuuj przyjmowanie następnego przepisanego czasu, zwykle kontynuuj.
Ogólnie: Należy zachować ostrożność, zwłaszcza u niemowląt, małych dzieci i osób starszych przy ostrożnym dawkowaniu. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w sprawie możliwych skutków lub środków ostrożności.
Dawka specjalisty może różnić się od informacji dostarczonych przez ulotkę. Ponieważ lekarz pracuje indywidualnie, lek należy stosować zgodnie z jego instrukcjami.
DAWKOWANIE
Ogólne zalecenia dotyczące dawkowania:
Młodzież w wieku 12 lat i dorośli 1 kapsułka 1 raz dziennie po posiłku
Jeśli pijesz dużo w ciągu dnia, poprawia się działanie wykrztuśne leku.
U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby: należy zmniejszyć dawkę pojedynczą lub całkowitą lub zwiększyć odstępy między dawkami w porozumieniu z lekarzem.
aplikacje
- choroby dróg oddechowych z gęstym śluzem, takim jak śluzowaty kaszel
operacja
Jak jest składnik leku?
Substancja czynna jest osłabiona przez śluz w drogach oddechowych. Lepki śluz staje się cieńszy, a adhezja do błony śluzowej oskrzeli maleje. Dzięki temu lepki wzrost i plwocina są łatwiejsze.
W przypadku stosowania miejscowego substancja czynna może ogłuszać błony śluzowe na powierzchni, a tym samym zmniejszyć na przykład krótkotrwały ból gardła.
skład
W OBLICZENIU NA 1 KAPSUŁCE
75 mg chlorowodorku ambroksolu
68,4 mg ambroksolu
+ tlenki i wodorotlenki żelaza
+ atrament
Przeciwwskazania
Co przemawia przeciwko aplikacji?
Zawsze:
- nadwrażliwość na składniki leku
W pewnych okolicznościach należy o tym porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą:
- Zmniejszona funkcja rzęsek w drogach oddechowych, takich jak:
- Złośliwy Ziliensyndrom
- Zaburzenia czynności nerek
- niewydolność wątroby
w jakim wieku jest brany pod uwagę?
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Lek nie powinien być stosowany w tej grupie jako całości. Istnieją leki, które są bardziej odpowiednie dla siły leku i / lub postaci dawkowania.
A co z ciążą i karmieniem piersią?
- Ciąża: Skonsultuj się z lekarzem. Zagrał różne rozważania odgrywać rolę, może i jak używać leku podczas ciąży.
- Karmienie piersią: Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Przeanalizuje twoją konkretną sytuację początkową i doradzi ci odpowiednio, czy i jak możesz iść do przodu z karmieniem piersią.
Czy leki te zostały przepisane, pomimo przeciwwskazań, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą. Efekt terapeutyczny może być wyższy niż ryzyko związane z użyciem przeciwwskazania jako takiego.
efekty uboczne
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak:
- nudności
- wymioty
- biegunka
- ból brzucha
- reakcje nadwrażliwości skóry i błon śluzowych, takie jak:
- swędzenie
- wysypka
- obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, dłoni i stóp)
- ataki astmy
- gorączka
W przypadku podejrzenia przedawkowania lub zmian w procesie leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W celu uzyskania informacji na ten temat rozważa się zwłaszcza skutki uboczne, które występują u co najmniej jednego z 1000 pacjentów.
notatki
Co powinieneś rozważyć?
- Uważaj na alergię na ambroksol!
- Mogą istnieć leki, które umożliwiają interakcję. W związku z tym należy zwykle podawać sobie nawzajem nowy lek, że są one już używane, przez lekarza lub farmaceutę przed rozpoczęciem leczenia. Odnosi się to również do leków, które kupujesz tylko sporadycznie lub były używane przez jakiś czas.
Mukolowy
Opis na dzień 8 grudnia 2016 r
- Nazwa łacińska: Mucolik
- Kod ATX: R05CB03
- Składnik aktywny: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Producent: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ukraina)
Skład
Carbocisteina, gliceryna, parahydroksybenzoesan metylu, aromat "bananowy", wodorotlenek sodu, żółty barwnik słońca, sacharoza, woda oczyszczona.
Formularz zwolnienia
Syrop 2% w postaci klarownego pomarańczowego płynu o smaku bananowym w butelce plastikowej o pojemności 125 ml w tekturowym pudełku ze skalowaną łyżką.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Mechanizm działania jest określony przez właściwości składnika aktywnego leku, który wpływa na fazę żelu śluzu przez zniszczenie mostków dwusiarczkowych glikoproteiny, powodując w ten sposób rozrzedzenie gęstych wydzielin oskrzeli, co poprawia wydalanie plwociny z oskrzeli. Działanie śluzowo-glonowe leku wynika z aktywacji enzymatycznych komórek kubkowych śluzowo-sluzowej transferazy oskrzelowej. Carbocysteina optymalizuje stosunek kwaśnych / obojętnych sialomukin, które tworzą wydzielinę oskrzelową, przywraca jej elastyczność i lepkość. Mukolik wspomaga aktywację nabłonka rzęskowego i normalizuje klirens śluzowo-rzęskowy.
Pod jego wpływem poprawia się proces regeneracji błony śluzowej oskrzeli, zmniejsza się jej struktura, przerost komórek kubkowych i zmniejsza się wydzielanie śluzu. Lek przywraca wydzielanie IgA i zwiększa zawartość grup sulfhydrylowych w śluzie, ze względu na aktywność sialomucin ma wyraźne działanie przeciwzapalne, zmniejsza obrzęki i zapobiega obturacji oskrzeli.
Farmakokinetyka
Mukolik szybko i dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym. Cmax we krwi osiąga się w ciągu 1,5 godziny. Biodostępność wynosi 10% wstrzykniętej dawki, co jest spowodowane intensywnym metabolizmem leku w przewodzie pokarmowym i podczas przejścia przez wątrobę. Substancja czynna leku i jego metabolity są wydalane głównie w moczu. Okres półtrwania wynosi około 2 godziny.
Wskazania do stosowania
W leczeniu ostrych / przewlekłych chorób oskrzelowo-płucnych, którym towarzyszą objawy upośledzenia sekrecji oskrzeli i wydalania plwociny.
Przeciwwskazania
Wysoka czułość do Karbotsistein, zespół złego wchłaniania fruktozy, nietolerancja glukozy, podczas zaostrzenia choroby wrzodowej żołądka, I trymestrze ciąży, laktacji.
Skutki uboczne
Syrop z mucum, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)
Syrop Mukolik dorosłych pacjentów należy w 15 ml 3 razy dziennie, w celu osiągnięcia efektu terapeutycznego w konsekwencji powoduje zmniejszenie w dawce 10 ml dwa razy dziennie.
Mukololowy syrop dla dzieci jest przepisywany w dawkach odpowiadających wiekowi dziecka:
- 1 miesiąc - 2 lata, 20-30 mg / kg / dzień, podziel całą dawkę na 1-2 dawki;
- 2-5 lat, 5 ml, 2 razy dziennie;
- 5-12 lat, 5 ml 3 razy dziennie.
W przypadku dzieci maksymalna pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 100 mg karbocysteiny.
Czas przyjęcia nie powinien przekraczać 7-10 dni.
Przedawkowanie
Jeśli lek zostanie połknięty w dużych dawkach, istnieje ryzyko nudności, bólu brzucha, biegunki.
Interakcja
Podczas leczenia syropem Mukolicy nie należy zażywać leków przeciwkaszlowych i leków hamujących wydzielanie oskrzeli.
Mukolik wzmacnia (wzajemnie) skuteczność terapii przeciwbakteryjnej i glukokortykoidowej.
Warunki sprzedaży
Warunki przechowywania
W temperaturach do 20 ° C
Okres przydatności do spożycia
Analogi
Do leków, które mają podobne działanie terapeutyczne obejmują Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, SolVin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks i innych.
Recenzje
Recenzje syrop Mukolik w przeważającej mierze pozytywne.
- "... Dziecko często cierpi na infekcje dróg oddechowych i kaszle z plwociną. Sprawienie, że pije pigułki, jest niemożliwe. Mukolik jest dla nas tylko darem niebios, pije go z przyjemnością, a wydajność jest dobra. Polecam wszystkim. "
- "... Ostatniej zimy syn miał bardzo przeziębił się i kaszlał bardzo źle. Chciałem dać antybiotyki, ale postanowiłem wypróbować Mukolik. Po rozpoczęciu leczenia stan poprawił się, plwocina zaczęła płynąć w dużej ilości i, co najważniejsze, dziecko usunęło jej kaszel. Po 5 dniach kaszel zniknął, teraz ten lek jest zdecydowanie zawarty w naszym aptecznym zestawie pierwszej pomocy. "
- "... Po ostrym zapaleniu oskrzeli wydaje się, że doszło do siebie, ale kaszel z niewielką ilością plwociny nie minął. Lekarz zalecił wypicie 10 dni Mukolik. Efekt jest doskonały. Po tygodniu przyjmowania leku kaszel ustał. "
Cena Mukolika gdzie kupić
Cena syropu Mukolik 125 ml waha się od 148-220 rubli za opakowanie. Nie można kupić leku we wszystkich aptekach, ale jest on dostępny w drodze rezerwacji. W większości aptek w Moskwie w obecności leków analogów.
Mucosol dla dzieci i dorosłych: instrukcja
Mucosol - lek, który pozwala aktywnie radzić sobie z chorobami dróg oddechowych. Szczególnie dobrze pomaga pozbyć się takich nieprzyjemnych objawów, takich jak kaszel. Leki mają działanie mukolityczne i mogą usuwać plwocinę. Chodzi o aktywny wpływ czynnika na lepkość wydzieliny tworzonej przez oskrzela i redukcję wydzielin komórek kubkowych.
Wskazania do stosowania
Mucosol jest dostępny tylko na receptę, więc lekarz może przepisać go, jeśli wystąpi pewien rodzaj choroby. Samoleczenie, zwłaszcza w przypadku leczenia małych dzieci, jest nie tylko niebezpieczne, ale może też wiązać się z wieloma negatywnymi skutkami dla zdrowia. Aby użyć leku zgodnie z jego przeznaczeniem, musisz dokładnie wiedzieć, co jest stosowane w leczeniu:
- W procesach zapalnych w oskrzelach i płucach, gdy występuje lepka, trudno opadająca plwocina.
- W przypadku ostrego lub przewlekłego przebiegu choroby w organizmie (zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, astma oskrzelowa).
- Z dużą ilością śluzu. W przypadku chorób górnych dróg oddechowych, nosa i zatok, a także w przypadku zapalenia ucha środkowego.
- W przypadku niewydolności oddechowej u wcześniaków lub noworodków.
- W przypadku bronchoskopii lub bronchografii.
Lek ten jest idealny do stosowania u dorosłych i bardzo małych dzieci. Ich zdolność do szybkiego aktywny wpływ lepkości plwociny, jak również pomaga kubkowych nabłonka kilka technik do osiągnięcia pozytywnych wyników w przebiegu leczenia.
Skład i formularz zwolnienia
Mucosol jest produkowany w ampułkach, kapsułkach, granulkach, a także w postaci syropu, który jest przeznaczony dla dzieci i dorosłych. Lek można przyjmować doustnie, a także dożylnie u małych wcześniaków, jeśli występują problemy z układem oddechowym.
Aktywnym składnikiem leku jest karbocysteina, jego aktywna praca pomaga szybko zmiękczyć plwocinę i usunąć ją z organizmu. Jedna kapsułka zawiera 275 mg tego produktu, w 5 g syropu - 250 mg. Dawkowanie powinno być ustalane tylko przez lekarza prowadzącego lub pediatrę. Roztwory do wstrzykiwań zawierają chlorowodorek ambroksolu, jego ilość w jednej ampułce wynosi 15 mg.
Mucosol zawiera również inne składniki pomocnicze:
- Kwas cytrynowy.
- Monohydrat.
- Hydrofosforan sodu.
- Dwuwodzian.
- Chlorek sodu.
- Glikol polietylenowy.
- Mikrokrystaliczna celuloza.
Syrop dla dzieci lub kapsułki mają ten sam skład i nie różnią się pod względem działania na organizm, a jedyną różnicą jest uwalnianie.
Instrukcje użytkowania
Tylko lekarz prowadzący może zatwierdzić wymaganą ilość i właściwe podanie leku. Ale mimo to istnieje podręcznik, który określa dopuszczalną ilość leku na dzień.
Syrop stosuje się wewnętrznie w następujący sposób:
- Dzieci od jednego miesiąca do dwóch lat - do 50 mg dwa razy dziennie.
- Od 2,5 do 5 lat - około 100 mg kilka razy dziennie.
- Starsze niż 5 lat - 250 mg trzy razy dziennie.
- Dorośli wziąć 750 mg trzy razy dziennie, tak szybko, jak pacjent staje się lepsze, dawkę zwiększa się do 1,5 g Odbywa się to w celu osiągnięcia maksymalnego efektu, jeśli pacjent stał się łatwiejszy, nie jest możliwe, aby zatrzymać terapii.
Przebieg leczenia i dawka przepisana tylko przez specjalistę. Zwykle terapia trwa nie dłużej niż 7-10 dni. Przyjęcie zależy również od ciężkości choroby i charakterystyki pacjenta. Ostry przebieg choroby jest łatwiejszy do wyleczenia, a syrop Mucosol poradzi sobie w 4 dni. Przewlekła forma ma długi przebieg, a lek może trwać do jednego miesiąca.
Dorośli stosują kapsułki w początkowej fazie choroby dwa do trzech razy dziennie. Ale jak tylko pacjent poczuje się lepiej, powinieneś zażywać go cztery razy dziennie.
Granulowane leki są używane przez osoby, które ukończyły 12 lat, na poziomie 2,7 grama dziennie. Narzędzie należy wymieszać ze szklanką wody, aż do całkowitego rozpuszczenia. Ze względu na neutralne właściwości substancji czynnej, nie występuje negatywny wpływ na błonę śluzową żołądka. W związku z tym dużą dawkę leku można przyjąć jednorazowo, a tym samym zapewnić najlepszą aktywność składników dla stanu zapalnego.
Dla Mukasola (ampułki) Instrukcja zawiera informację, że podawanie dożylne małe noworodka Kiddies powinna wynosić 30 mg substancji czynnej na 1 kg wagi ciała. Zaleca się rozcieńczenie wymaganej liczby ampułek w 250 ml w 0,09% roztworze chlorku sodu lub roztworu Ringera. Przygotowane do podania dożylnego leku należy zużyć w ciągu 24 godzin, a lepiej - natychmiast. Ma to na celu zapobieganie skażeniu mikrobiologicznemu samej wodnej dyspersji.
To ważne! Tylko lekarz wybiera, która forma leku jest lepsza w użyciu, wszystko zależy od problemu i wieku.
Skutki uboczne
Przy początkowym przyjęciu leku (zwłaszcza małych dzieci) należy zwrócić uwagę na rozwój możliwych działań niepożądanych:
- Nudności i wymioty.
- Ból w żołądku.
- Pokrzywka i inne wysypki na skórze.
- Krwawienie i zapalenie dziąseł.
- Bóle głowy.
- Słabość, letarg, ogólne złe samopoczucie.
Jeśli występuje co najmniej jeden efekt uboczny, należy natychmiast przerwać używanie narzędzia i udać się do szpitala. Aby uniknąć komplikacji, przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy przeczytać informacje, które zawierają instrukcje dotyczące syropu Mucosol.
Mucosol ma właściwości wykrztuśne i mukolityczne, jest dostępny dla każdego pacjenta i jest dostępny w różnych dogodnych formach. Samo leczenie w tym przypadku nie jest pożądane, ponieważ lista skutków ubocznych jest duża i może zaszkodzić pacjentowi. Tylko lekarz jest w stanie prawidłowo ocenić sytuację, napisać receptę o wskazanej dawce i określić czas trwania terapii.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Odpowiedzi autora strony na typowe zapytania odwiedzających stronę
Czy można połączyć Fluimucil i ACC u dzieci?
O co chodzi? Ten sam aktywny składnik, tylko producenci są inni.
Tabela analogów i cen:
Istnieją przeciwwskazania. Przed rozpoczęciem należy skonsultować się z lekarzem.
Nazwy handlowe za granicą (za granicą) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, saszetki, CysNAC, PharmaNAC.
Wszystkie leki, które mają tutaj skroplić plwocinę.
Ziołowe lekarstwo na kaszel tutaj.
Wszystkie leki stosowane w pulmonologii, tutaj.
Preparaty zawierające acetylocysteinę (Acetylcysteine, kod ATX (ATC) R05CB01):
Opublikuj swoją recenzję lub pytanie dotyczące leku (nie zapomnij podać nazwy leku w tekście wiadomości) tutaj.
ACC (Acetylcysteine) - oficjalne instrukcje użytkowania
Grupa kliniczno-farmakologiczna:
Działanie farmakologiczne
Mukolityczny lek. Obecność w strukturze cząsteczki grup sulfhydrylowych acetylocysteiny ułatwia wiązań dwusiarczkowych pęknięcia, mukopolisacharydy śluzu z kwasami, co prowadzi do zmniejszenia lepkości śluzu. Lek zachowuje aktywność w obecności ropnej plwociny.
Gdy profilaktyczne stosowanie acetylocysteiny znaczne zmniejszenie częstotliwości i nasilenia zaostrzeń astmy u pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli i mukowiscydozy.
Farmakokinetyka
Nie podano danych na temat farmakokinetyki leku.
Wskazania do stosowania leku ACC® do podawania doustnego:
- choroby układu oddechowego, którym towarzyszy zwiększone wytwarzanie lepkiego trudnego do oddzielenia śluzu (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, obturacyjne zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, rozstrzeń oskrzelowa, astma oskrzelowa, zapalenie oskrzelików, mukowiscydoza, zapalenie krtani);
- ostre i przewlekłe zapalenie zatok;
- zapalenie ucha środkowego
Wskazania do stosowania leku ACC® INJECT:
Choroby układu oddechowego, któremu towarzyszy zwiększone tworzenie się lepkiej, trudnej do rozdzielenia śluzu:
- ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;
- zapalenie płuc;
- rozstrzeń oskrzeli;
- astma oskrzelowa;
- zapalenie oskrzelików;
- mukowiscydoza.
Schemat dawkowania do podawania doustnego:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 14 lat powinni przepisać lek 200 mg 2-3 razy dziennie (w postaci granulek do przygotowania roztworu do podawania doustnego w dawce 100 mg i 200 mg) lub 200 mg 3 razy dziennie (w postaci granulek do przygotowania roztworu do spożycia 200 mg) lub 600 mg 1 raz dziennie (w postaci granulek do sporządzania roztworu do podawania doustnego 600 mg).
Dzieci w wieku od 6 do 14 lat zaleca się przyjmowanie 100 mg 3 razy dziennie lub 200 mg 2 razy dziennie (w postaci granulek do przygotowania roztworu do podawania doustnego / pomarańczowy / 100 mg i 200 mg) lub 200 mg 2 raz dziennie (w postaci granulek do przygotowania roztworu do podawania doustnego 200 mg).
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat, lek zaleca się przyjmować 100 mg 2-3 razy dziennie (w postaci granulek do roztworu do podawania doustnego / pomarańczowy / 100 mg i 200 mg).
Nie ma wystarczających danych dotyczących dawkowania leku u noworodków.
W przypadku mukowiscydozy zaleca się, aby dzieci w wieku powyżej 6 lat przyjmowały 200 mg 3 razy dziennie (w postaci granulek do sporządzania roztworu doustnego / pomarańczowego / 100 mg i 200 mg lub w postaci granulek do sporządzania roztworu do podawania doustnego w dawce 200 mg).
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat - 100 mg 4 razy dziennie (w postaci granulek do sporządzania roztworu do podawania doustnego / pomarańczowy / 100 mg i 200 mg).
Pacjenci o masie ciała powyżej 30 kg na mukowiscydozę, w razie potrzeby, mogą zwiększyć dawkę do 800 mg na dobę.
W przypadku nagłych krótkoterminowych chorób nieżytowych okres leczenia wynosi 5-7 dni. W przewlekłym zapaleniu oskrzeli i mukowiscydozie lek należy stosować przez długi czas, aby zapobiec zakażeniom.
Lek należy przyjmować po posiłkach. Dodatkowe przyjmowanie płynów nasila działanie mukolityczne leku.
Zasady przygotowania
W postaci granulek do sporządzania roztworu do podawania doustnego / pomarańczowy / 100 mg i 200 mg: 1/2 lub 1 saszetka (w zależności od dawki) rozpuszczona w wodzie, soku lub zimnej herbacie i przyjmowana po posiłkach.
W postaci granulek do sporządzania roztworu doustnego 200 mg oraz w postaci granulek do sporządzania roztworu do podawania doustnego 600 mg: 1 torebka rozpuszczona w trakcie mieszania w 1 szklance gorącej wody i pić, jeśli to możliwe, na gorąco. W razie potrzeby można pozostawić przygotowany roztwór na 3 godziny.
Reżim dawkowania ACP INJECT®:
Dorośli są przepisani dożylnie lub domięśniowo w dawce 300 mg (1 amp.) 1-2 razy dziennie.
Dzieci w wieku od 6 do 14 lat są przepisywane dożylnie lub domięśniowo w dawce 150 mg (1/2 amp.) 1-2 razy dziennie.
W przypadku dzieci w wieku poniżej 6 lat preferowana jest terapia doustna, jednak jeśli jest to wskazane i konieczne jest podawanie pozajelitowe, dzienna dawka wynosi 10 mg / kg masy ciała.
Dzieci w wieku poniżej 1 roku dożylnego podawania leku jest możliwe tylko ze względów zdrowotnych w szpitalu.
Czas trwania terapii ustalany jest indywidualnie.
W przewlekłym zapaleniu oskrzeli i mukowiscydozie stosowanie preparatu ACC INJECT przez długi czas można łączyć z przyjmowaniem leku doustnie w celu zapobiegania zakażeniom.
Działanie mukolityczne acetylocysteiny wzrasta wraz ze wzrostem przyjmowania płynów.
Reguły wtrysku
Przy podawaniu domięśniowym podczas płytkich wstrzyknięć iw obecności nadwrażliwości może pojawić się lekkie i szybkie pieczenie, dlatego zaleca się podawanie leku pacjentom w pozycji leżącej i głęboko w mięśniu.
W przypadku podawania dożylnego pierwszą dawkę należy rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem dekstrozy w stosunku 1: 1. Jeśli to możliwe, lek należy podawać w postaci wlewu.
Wstrzyknięcia dożylne należy wykonywać powoli (powyżej 5 minut).
Skutki uboczne
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - bóle głowy, szumy uszne.
Ze strony układu pokarmowego: rzadko - zapalenie jamy ustnej; w niektórych przypadkach biegunka, wymioty, zgaga i nudności.
Od układu sercowo-naczyniowego: w niektórych przypadkach - spadek ciśnienia krwi, tachykardia.
Ze strony układu oddechowego: w pojedynczych przypadkach - rozwój krwotoku płucnego jako przejaw reakcji nadwrażliwości.
Reakcje alergiczne: w pojedynczych przypadkach - skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli w przypadku astmy oskrzelowej), wysypka skórna, świąd i pokrzywka.
Przeciwwskazania do stosowania leku ACC®
- wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie;
- hemoptysis;
- krwotok płucny;
- ciąża;
- okres laktacji (karmienie piersią);
- wiek dzieci do 2 lat (lek w postaci granulek do sporządzania roztworu do podawania doustnego / pomarańczowy / 100 mg i 200 mg);
- wiek dzieci do 6 lat (preparat w postaci granulek do sporządzania roztworu do spożycia 200 mg);
- wiek dzieci do 14 lat (preparat w postaci granulek do sporządzania roztworu do spożycia 600 mg);
- nadwrażliwość na acetylocysteinę i inne składniki leku.
Z ostrożnością należy stosować lek u pacjentów z żylakami przełyku, ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia krwotoku płucnego i krwioplucia, z astmą oskrzelową, chorobami nadnerczy, niewydolnością wątroby i / lub nerek.
Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji
Z powodu niewystarczających danych stosowanie leku podczas ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wniosek o naruszenie wątroby
Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności wątroby.
Wniosek o naruszenie funkcji nerek
Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności nerek.
Instrukcje specjalne
W astmie i obturacyjnym zapaleniu oskrzeli należy ostrożnie podawać acetylocysteinę w ramach systematycznej kontroli drożności oskrzeli.
Wraz z rozwojem działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku.
Podczas rozpuszczania leku konieczne jest stosowanie szkła, unikać kontaktu z metalami, gumą, tlenem, łatwo utleniającymi się substancjami.
ACC® (w postaci granulek do sporządzania roztworu do podawania doustnego / pomarańczowy / 100 mg i 200 mg) 100 mg odpowiada 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (w postaci granulek do sporządzania roztworu doustnego 200 mg) odpowiada 0,21 XE, ACC (w postaci granulek do sporządzania roztworu doustnego 600 mg) - 0,17 XE.
Przedawkowanie
Objawy: biegunka, wymioty, ból brzucha, zgaga, nudności.
Leczenie: leczenie objawowe.
Interakcja z lekami
Przy równoczesnym stosowaniu acetylocysteiny i środków przeciwkaszlowych z powodu tłumienia odruchu kaszlowego, może wystąpić niebezpieczne przekrwienie śluzu (stosować ostrożnie połączenie).
Przy równoczesnym stosowaniu acetylocysteiny i nitrogliceryny można zwiększyć działanie wazodylatacyjne nitrogliceryny.
Obserwuje się synergizm acetylocysteiny z lekami rozszerzającymi oskrzela.
Acetylocysteina jest niezgodna farmaceutycznie z antybiotykami (penicylinami, cefalosporynami, erytromycyną, tetracykliną i amfoterycyną B) i enzymami proteolitycznymi.
Acetylocysteina zmniejsza wchłanianie cefalosporyn, penicylin i tetracykliny, dlatego należy je przyjmować doustnie nie wcześniej niż 2 godziny po przyjęciu acetylocysteiny.
Gdy acetylocysteina wchodzi w kontakt z metalami, powstają kauczuki i siarczki o charakterystycznym zapachu.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Okres trwałości wynosi 3 lata, trwałość granulek do przygotowania roztworu doustnego (pomarańczowy) wynosi 4 lata.
Rinofluimucil - oficjalne instrukcje użycia:
Formularz wydania i skład:
Spray do nosa w postaci praktycznie bezbarwnego przezroczystego płynu o charakterystycznym lekko lekko siarkowym zapachu.
- acetylocysteina 10 mg
- Siarczan Tuaminoheptana 5 mg
Grupa kliniczno-farmakologiczna:
Lek o działaniu mukolitycznym i zwężającym naczynia do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej
Działanie farmakologiczne
Lek o działaniu mukolitycznym i zwężającym naczynia do stosowania w praktyce laryngologicznej.
Acetylocysteina rozcieńcza wydzieliny śluzowe i ropne śluzowe poprzez rozerwanie wiązań dwusiarczkowych glikoprotein śluzowych. Ma również działanie przeciwzapalne (z powodu hamowania chemotaksji leukocytów) i działanie antyoksydacyjne.
Siarczan Tuaminoheptana jest aminą sympatykomimetyczną, która działa miejscowo zwężeniem naczyń krwionośnych. Eliminuje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.
Farmakokinetyka
Po zastosowaniu miejscowo w zalecanych dawkach lek nie jest wchłaniany.
Wskazania do stosowania leku RINOFLUIMUCIL®
- ostry i podostry nieżyt nosa z grubą wydzieliną ropno-śluzową;
- przewlekły nieżyt nosa;
- naczynioruchowy nieżyt nosa;
- zapalenie zatok.
Schemat dawkowania
Lek jest wprowadzany do jamy nosowej w postaci aerozolu za pomocą specjalnego dozownika.
Dorośli otrzymują 2 dawki aerozolu (2 naciśnięcia na zastawce) w każdym nosowym korytarzu 3-4 razy dziennie.
Dla dzieci lek jest przepisywany w 1 dawce aerozolu (1 ciśnienie na zastawce) w każdym nosowym przejściu 3-4 razy dziennie. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki i przebiegu leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Zasady stosowania leku
- Usunąć nasadkę z butelki roztworem.
- Zdjąć korek z opryskiwacza.
- Zdejmij zatyczkę z pistoletu natryskowego.
- Ponownie aktywować opryskiwacz naciskając.
Skutki uboczne
Od układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, tachykardia, nadciśnienie tętnicze.
Od strony centralnego układu nerwowego: rzadko - podniecenie, drżenie.
Reakcje miejscowe: suchość błony śluzowej jamy nosowej, jamy ustnej i gardła.
Inne: rzadko - reakcje alergiczne, zatrzymanie moczu, zapalenie gruczołów łojowych.
Przy przedłużonym stosowaniu środków zwężających naczynia, normalna funkcja błony śluzowej jamy nosowej i zatok może się zmieniać, jak również rozwój uzależnienia od leku.
Przeciwwskazania do stosowania leku RINOFLUIMUTSIL®
- jaskra z zamkniętym kątem;
- tyreotoksykoza;
- jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po ich wycofaniu;
- jednoczesne stosowanie tricyklicznych leków przeciwdepresyjnych i okres do 14 dni po ich wycofaniu;
- nadwrażliwość na lek.
Z opieki przepisywania leku dzieciom w wieku poniżej 3 lat, u pacjentów z astmą oskrzelową, nadciśnienie, dławica III-IV klasy czynnościowej, częste arytmia (leczenie powinno odbywać się pod nadzorem lekarza).
Stosowanie leku RINOFLUIMUCIL® podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka.
Instrukcje specjalne
Lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania donosowego.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
Lek nie wpływa na zdolność pacjentów do kierowania pojazdami i innymi mechanizmami.
Przedawkowanie
Objawy: możliwy rozwój układowych skutków ubocznych powodowanych przez lek Tuaminoheptan (tachykardia, drżenie, lęk, podwyższone ciśnienie krwi, uzależnienie).
Leczenie: jeśli to konieczne, prowadzić leczenie objawowe.
Interakcja z lekami
Gdy wspólne stosowanie z inhibitorami MAO i trójpierścieniowych środków przeciwdepresyjnych zwiększa prawdopodobieństwo ogólnoustrojowych efektów ubocznych związanych tuaminogeptanom (ponieważ leki te nasilają działanie środków sympatykomimetycznych).
Przy równoczesnym stosowaniu Rinofluimucil® może osłabić działanie leków hipotensyjnych.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze 15 ° do 25 ° C Data ważności - 2,5 roku.
Po otwarciu butelki zawartość można zużyć przez 20 dni.
Mukolit
Aktywne składniki
Każda kapsułka zawiera:
Carbocysteine 375 mg
Cel leku
Zmniejsza lepkość plwociny i działa jako środek wykrztuśny.
Mukolit ma na celu złagodzenie zaburzeń układu oddechowego, któremu towarzyszy zwiększone wydzielanie lepkiej plwociny.
Instrukcje
Nie przeżuwaj! Połknąć w całości popijając wodą.
Weź lek po posiłku.
Zalecana dawka w przypadku braku innych instrukcji lekarza:
2 kapsułki 3 razy dziennie.
Poprawiając stan, dawkę można zmniejszyć do 1 kapsułki 4 razy dziennie.
Nie przekraczaj zalecanej dawki!
Lek ten nie jest zwykle przeznaczony dla dzieci poniżej 5 roku życia.
Należy zachować odstęp co najmniej 2 godzin pomiędzy zażyciem tego leku a innymi lekami.
Ostrzeżenia i przeciwwskazania
Stosowanie leku jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na jeden z jego składników.
Nie możesz zażywać tego leku, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
Nie należy stosować tego leku w przypadku aktywnych wrzodów żołądka.
Nie należy stosować żadnych leków bez konsultacji z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje lub ponieśli w przeszłości zaburzenia czynności układu oddechowego (np astma), układu pokarmowego (np, wrzody), krwioplucie.
Nie należy stosować tego leku często lub przez dłuższy czas bez konsultacji z lekarzem.
SOLMUCOL mukolityczny SYROP 180 ml 100 MG / 5ML
Mulolityczne fluidyzowanie
Online:
8 €, 91 8,91
Cena w sklepie: 9,90 €
SOLMUCOL mukolityczny SYROP 180 ml 100 MG / 5ML
Syrop wytworzony z acetylocysteiny pokazany jako upłynnienie mukolityczne dla kaszlu tłuszczowego z wytwarzaniem flegmy.
Leczenie zaburzeń oddechowych charakteryzujących się nadmierną gęstością i lepkością.
Nadwrażliwość na zaróbki. Lek "przeciwwskazany w mniej niż 2 lata.
Dorośli. Granulki do sporządzania roztworu doustnego i tabletki dopoliczkowe: 1 tabletka / tabletka 200 mg lub 2 tabletki / tabletka 100 mg, 2-3 razy dziennie. Syrop 10 ml syropu, równy 200 mg acetylocysteiny, 2-3 razy dziennie. Może być stosowany jako dawka 600 mg. Dzieci młodsze "ponad dwa lata. Granulki do sporządzania roztworu doustnego i tabletek dopoliczkowych: 1 tabletka / 1 tabletka 100 mg 2 do 4 razy dziennie, w zależności od "wieku". Syrop 5 ml syropu, równy 100 mg acetylocysteiny, 2 do 4 razy dziennie. Tryb "d" użytkowania. Granulki do sporządzania roztworu doustnego: Zawartość saszetki należy rozpuścić w szkle i szkle, aż do całkowitego rozpuszczenia. W pogotowiu. tabletki podpoliczkowe: pozwól tabletce rozpuszczać się powoli w jamie ustnej bez żucia.
Syrop: Tearing zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aż wyjdzie. Wstrząsać energicznie, aż do całkowitego rozpuszczenia. W celu podania syropu należy odkręcić korek i wlać dozę "zalecaną w" zamkniętej miski dozującej. Po każdym otwarciu ostrożnie zakryj butelkę. Po przygotowaniu syrop należy zużyć w ciągu 20 dni.
W przypadku owrzodzenia żołądkowo-dwunastniczego produkt należy podawać ostrożnie. Pacjenci z astmą powinni być ściśle monitorowani podczas leczenia; jeśli wydaje się to skurczem oskrzeli, leczenie należy natychmiast przerwać. Podawanie acetylocysteiny, wszystkie "rozpoczynające leczenie" może być cienką terapią; Jeśli pacjent nie może oczekiwać, że będzie skutecznie leczony, nie będzie w stanie się zrelaksować. Śluz może mieć mniej niż 2 lata. W rzeczywistości istnieje możliwość drenażu śluzowego i ograniczonego zakresu wieku dróg oddechowych. Nie powinny być używane krócej niż 2 lata. Dla pacjentów z maltitolem i sorbitolem. Tabletki policzkowe o wadze 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, dlatego nie należy go przyjmować w przypadku fenyloketonurii. Jeśli to możliwe, zawiera zawarty w nim naturalny składnik.
"Aby uniknąć jednoczesnego podawania substancji mukolitycznej oskrzelowej i substancji hamującej wydzielanie (np. Substancji antycholinergicznej). Ze względu na jego rodnika -SH, l'-acetylocysteina Can zakłócać chemicznie kilka penicyliny, cefalosporyny, tetracykliny, makrolidy, aminoglikozydy i amfoterycyna B, jeżeli substancje te są mieszane w tym samym roztworze. Wykazano, że zostało uzgodnione, że można go stosować w tym samym czasie, co połączoną receptę.
Chociaż nie jest to pokazane, nie jest to kontrolowana próba u mężczyzny. W związku z tym konieczne byłoby uzyskanie bezpośredniego nadzoru lekarskiego. Należy tego unikać podczas laktacji.
SOLMUCOL mukolityczny SYROP 180 ml 100MG / 5ML Recenzje
To jest przeciwwskazanie, jeśli masz pytanie Canfora odpowiedzieć osobiście.
Solmukol / Solmucol / Phylfryna Hydrochloride
SOLMUKOL należy do grupy leków stosowanych w leczeniu chorób układu oddechowego.
Kompozycja zawiera chlorowodorek fenylefryny - aplikację do nosa na przeziębienia, skuteczną przy zatkaniu nosa.
SOLMUKOL CENA I DOSTAWA
Dostępne postaci dawkowania Solmukol
Rodzaj opakowania i forma uwalniania: 1 spray do nosa 10 ml 0,25%
Nazwa międzynarodowa i substancje czynne: chlorowodorek fenylefryny
Producent: DYNACREN
Rodzaj opakowania i forma uwalniania: 5 ampułek roztwór do rozpylacza 300 mg 3 ml
Nazwa międzynarodowa i substancje czynne: Acetylcysteine
Producent: IBSA
Rodzaj opakowania i forma uwalniania: 24 tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej 100 mg
Nazwa międzynarodowa i substancje czynne: Acetylcysteine
Producent: IBSA
Rodzaj opakowania i forma uwalniania: 24 tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej 200 mg
Nazwa międzynarodowa i substancje czynne: Acetylcysteine
Producent: IBSA
Rodzaj opakowania i forma uwolnienia: 30 torebek granulatu doustnego 200 mg
Nazwa międzynarodowa i substancje czynne: Acetylcysteine
Producent: IBSA
Rodzaj opakowania i forma uwolnienia: 20 worków z granulkami 600 mg
Nazwa międzynarodowa i substancje czynne: Acetylcysteine
Producent: IBSA
Rodzaj opakowania i forma uwalniania: syrop 180 ml 100 mg / 5 ml
Nazwa międzynarodowa i substancje czynne: Acetylcysteine
Producent: IBSA
Rodzaj opakowania i forma uwolnienia: 30 torebek granulatu doustnego 400 mg
Nazwa międzynarodowa i substancje czynne: Acetylcysteine
Producent: IBSA
Rodzaj opakowania i forma uwolnienia: 30 torebek granulatu doustnego 600 mg
Nazwa międzynarodowa i substancje czynne: Acetylcysteine
Producent: IBSA
Cena Solmukolu nie jest stała, ostateczny koszt jest wskazywany przez menedżera.
Dostawa SOLMUCOL realizowana przez firmy transportowe, termin realizacji zamówienia jest negocjowany z kierownikiem GuttaFarm.
Można zamówić Solmukol w miastach Kamenetz-Podolski, Równem, Kropyvnytskyi, Chmielnickiego, Lwów, Berdyansk, Żytomierz, Melitopol, Chersoniu, Sumy, Użgorodzie, Kamenka, Winnica, Tarnopola, Odessa, Zaporoże, Krzywy Róg, Dniepr, Kramatorsk, Mariupol, Charków, Kijów, Biały Kościół, Łuck, Czerkasy, Czerniowce, Lisichansk, Kremenczug, Browary, Severodonetsk, Nikołajew, Nikopol, Pavlograd, Połtawa, Konstantinovka, Sławiańsk, Aleksandria, Czernihów, Iwano-Frankowsk, jak również w innych osiedli Ukrainy.
JAK KUPIĆ SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Składając wniosek można tanio kupić oryginalny Solmukol z apteki. Kierownik skontaktuje się z Tobą i omówi szczegóły zamówienia.
Zanim kupisz Solmukol, skoordynuj z kierownikiem wszystkie szczegóły zamówienia.
Możesz uzyskać odpowiedzi na pytania SOLMUCOL-a w sekcji FAQ-Pomoc lub zadać pytanie kierownikowi.
SOLMUKOL: INSTRUKCJA / OPIS / WNIOSEK / WYPOWIEDZI
Uwaga:
Prezentowana instrukcja i opis mają jedynie charakter poglądowy, nie zastępują zaleceń lekarza i nie stanowią wskazówek postępowania. Zanim kupisz Solmukol, uzyskaj wszystkie niezbędne porady od swojego lekarza.
Kolimiksol®
(siarczan kolistyny) granulek doustnych Leczenie kolibakterii, salmonellozy i innych chorób przewodu pokarmowego o etiologii bakteryjnej, patogeny wrażliwe na kolistynę
Wskazania do stosowania
COLIMIXOL® stosuje się u drobiu, świń i cieląt w leczeniu kolibakterii, salmonellozy i innych chorób przewodu pokarmowego o etiologii bakteryjnej, których patogeny są wrażliwe na kolistynę.
Skład i formularz zwolnienia
COLIMIXOL® jest rozpuszczalnym w wodzie proszkiem, którego 1 g zawiera siarczan kolistyny 12 milionów jm (co odpowiada 500 mg), 6 milionów jm (co odpowiada 250 mg), 4,8 miliona jednostek organizmu (co odpowiada 200 mg), 2,4 miliona jednostek na milion (co odpowiada 100 mg ) lub 1,2 miliona jm (odpowiednik 50 mg) i jako zaróbki: kwas askorbinowy - 150 mg, kwas cytrynowy - 100 mg, glicyna - 50 mg i laktoza - do 1 g.
Właściwości farmakologiczne
COLIMIXOL® odnosi się do leków przeciwbakteryjnych z grupy antybiotyków polipeptydowych. Siarczan kolistyny, który jest substancją czynną leku, jest aktywny wobec szeregu Gram-ujemnych mikroorganizmów, w tym E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mechanizm działania przeciwdrobnoustrojowego jest związany z upośledzoną przepuszczalnością błony cytoplazmatycznej, co prowadzi do śmierci mikroorganizmów.
Po podaniu doustnym kolistyna praktycznie nie jest wchłaniana w przewodzie żołądkowo-jelitowym i ma działanie przeciwdrobnoustrojowe bezpośrednio w jelicie. Kolistyna jest wydalana z organizmu w niezmienionej postaci, głównie z moczem i kałem. KOLIMIKSOL® według stopnia narażenia na ciało należy do substancji umiarkowanie niebezpiecznych (3 klasy zagrożenia wg GOST 12.1.007).
Schemat dawkowania
KOLIMIKSOL® stosuje się pojedynczo lub w grupie z wodą do picia lub z jedzeniem w następujących dawkach dziennych:
Świnie i cielęta
KOLIMIKSOL® 12 milionów jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milionów jm, g / 10 kg masy
KOLIMIKSOL® 6 milionów jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milionów jm, g / 10 kg masy
KOLIMIKSOL® 4,8 mln jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milionów jm, g / 10 kg masy
KOLIMIKSOL® 2,4 miliony jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miliona jm, g / 10 kg masy
KOLIMIKSOL® 1,2 mln jm, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 miliona jm, g / 10 kg masy
Czas leczenia wynosi 3-5 dni. Do stosowania w grupach podczas całego okresu leczenia zwierzęta i drób powinny otrzymywać jedynie wodę zawierającą lek. Świeży roztwór leku należy przygotowywać codziennie. W przypadku pominięcia kolejnej dawki, wznowienie stosowania leku następuje w tej samej dawce i zgodnie z tym samym schematem.
Przeciwwskazania
Zabrania się używania tego leku zwierzętom z rozwiniętym trawieniem bliznowatym.
U noworodków i zwierząt z zaburzeniami czynności przewodu pokarmowego i niewydolności nerek wzrasta wchłanianie kolistyny. Być może pojawienie się neuro- i nefrotoksyczności.
KOLIMIKSOL® nie powinien być stosowany u zwierząt z chorobami nerek i wątroby, a także w przypadku zwiększonej indywidualnej wrażliwości na kolistynę.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych zaprzestaje się stosowania leku i zaleca się leczenie objawowe. Przy doustnym podawaniu siarczanu kolistyny możliwe jest interakcje z anestetykami i środkami uspokajającymi. Zastosowanie leku w połączeniu z aminoglikozydami jest wykluczone. Działanie siarczanu kolistyny może być antagonistyczne wobec kationów binarnych (żelaza, wapnia, magnezu) oraz nienasyconych kwasów tłuszczowych i polifosforanów.
Instrukcje specjalne
Ubój cieląt i świń dla mięsa dozwolony jest nie wcześniej niż 2 dni, drób - 1 dzień po ostatnim użyciu COLIMIXOL®. Jaja kur niosek są wykorzystywane do celów spożywczych bez ograniczeń. Mięso cieląt, świń i drobiu, wymuszone uśmiercenie przed upływem określonego okresu, można wykorzystać do karmienia zwierząt futerkowych.
Warunki przechowywania
Przechowywać produkt leczniczy w zamkniętym opakowaniu producenta, oddzielnie od żywności i paszy, w suchym miejscu, chronić przed bezpośrednim nasłonecznieniem w temperaturze od 5 ° C do 25 ° C
Okres ważności leku w warunkach przechowywania w zamkniętym opakowaniu producenta wynosi 3 lata od daty produkcji.
Kod kreskowy
DO OLIMIKOLU 6 milionów jm opakowania 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milionów, opakowanie ME 1 kg - 4606306003750