Sanorin - miejscowo lek sprzedawany jako roztwór, krople, aerozole i krople oleju eukaliptusowego i posiadające w swoim składzie substancji czynnej - nafazolina, należących do grupy agonistów receptorów alfa-adrenergicznych i są w związku z tym antikongestivnym oznacza mechanizmem zwężający akcja.
Farmakologiczne właściwości sanoryny i jej mechanizm działania
Sanorin posiada szybki, wyraźny i wystarczająco długo, skurcz naczyń krwionośnych (zwężające naczynia) działanie na naczyniach krwionośnych w błonie śluzowej jamy nosowej i zatok obocznych nosa, a zatem zmniejsza zapalenie nosa, Eustachiusza rury i, w mniejszym stopniu, zatok przynosowych.
Jego działanie przeciwzakrzepowe opiera się na działaniu i stymulacji adenoreceptorów alfa iw rezultacie zmniejsza obrzęk i przekrwienie błony śluzowej, a ze względu na zmniejszenie przepływu krwi do żylnych zatok w jamie nosowej obserwuje się zmniejszenie wytwarzania śluzu. Ponadto, preparat ten uwydatnia i kanały wydalniczy otwierania trąbki krzesiwo i zatok przynosowych, co sprawia, że jest możliwe, aby zwiększyć wypływ śluzu zatok i evstahiitah i zapobiega osadzaniu się bakterii na błonach śluzowych jamy nosowej i nosogardzieli.
Wskazania do stosowania Sanorin
Wskazania do stosowania Sanorin są - ostre, podostre, alergiczny nieżyt nosa, zapalenie zatok (zapalenie zatok przynosowych, przednie zapalenie zatok, etmoidit) evstahiity, zapalenie, obrzęk strun głosowych i krtani, a na dodatek w rinoskopii, gdy wyraźne przekrwienie błony śluzowej po operacjach w obrębie górnych dróg oddechowych, jako pomoc w zatrzymaniu krwawienia z nosa. A także jako dodatkowe narzędzie w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek.
Aplikacja Sanorin
Sanorin stosuje się w postaci 0,05% roztworu, który stosuje się głównie w praktyce pediatrycznej, a także 0,1% roztworu i 0,1% emulsji dootrzewnowej. Do leczenia dorosłych stosuje się 0,1% roztwór, wytworzony w postaci kropelek i 0,1% emulsji, a także 0,1% kropelek z olejem eukaliptusowym. Dawkowanie dla dorosłych wynosi od jednej do trzech kropli 0,1% roztworu lub emulsji donosowo w każdym kanale nosa dwa do trzech razy dziennie w minimalnym odstępie czterech godzin.
W praktyce pediatrycznej stosuje się 0,05% roztwór sanoryny i podaje się: od dwóch do sześciu lat, jedną kroplę dwa do trzech razy dziennie na każde nozdrze, a od sześciu do piętnastu lat dwie krople dwa do trzech razy dziennie do każdej nozdrza.
Sanarin w postaci sprayu jest stosowany u dorosłych i dzieci w wieku powyżej piętnastu lat i jest dawkowany w postaci od jednej do trzech dawek (zastrzyki) w każdym kanale nosowym dwa do trzech razy dziennie, nie przekraczając przerwy między stosowaniem przez mniej niż cztery godziny.
Lek ten zaleca się stosować krótko: dla dzieci - nie więcej niż trzy dni, dla dorosłych - nie dłużej niż tydzień i anulować po osiągnięciu dodatniej dynamiki, ponieważ przy dłuższym użyciu ten lek może powodować zwiększony obrzęk, który później może przekształcić się w zanikowe zmiany w jamie śluzowej nos i nosogardziel. Długotrwałe i niekontrolowane stosowanie sanoryny może powodować podrażnienie błony śluzowej, reaktywne przekrwienie i przewlekłe przekrwienie błony śluzowej nosa, a także stałą suchość i dyskomfort w jamie nosowej.
Przeciwwskazania i środki ostrożności podczas stosowania leku Sanorin
Sanorin przeciwwskazany u przewlekłego nieżytu nosa, oznaczony miażdżycowe zmiany naczyniowe, tachykardia, dławica piersiowa, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, cukrzyca, jaskry forma zamknięciu, u dzieci w wieku poniżej dwóch lat, występuje nadwrażliwość na składniki leku.
Ostrożnie lek ten jest stosowany w połączeniu z inhibitorami monoaminooksydazy i tricyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi, ponieważ leki te mogą nasilać działanie alfa-adrenomimetyków, a zatem zwiększać ich działanie terapeutyczne i prowadzić do działań niepożądanych. A ponieważ długotrwałe stosowanie tych leków powoduje ich gromadzenie się w ciele, sanorin można stosować tylko czternaście dni po odstawieniu leków z tych grup.
Również połączone stosowanie sanorinów i leków przeciwnadciśnieniowych u pacjentów cierpiących na nadciśnienie tętnicze może spowodować osłabienie efektu terapeutycznego leków obniżających ciśnienie krwi, dlatego sanorin w nadciśnieniu jest stosowany tylko pod kontrolą ciśnienia krwi, po konsultacji z kardiologiem lub terapeutą.
Wszystkie leki przeciwzakrzepowe o silnym działaniu zwężającym naczynia krwionośne nie są stosowane w leczeniu procesów zapalnych błony śluzowej nosa u dzieci poniżej drugiego roku życia, szczególnie u dzieci w pierwszym roku życia. Wynika to z faktu, że dzieci w tej grupie wiekowej w trakcie leczenia leki zwężające naczynia często nasilenia obrzęku śluzówki nosa i szybko rozwija przerost, w związku z czym zakłócone normalne funkcjonowanie nabłonku rzęskowym błon śluzowych jamy nosowej, trąbki rur i zatoki przynosowe. Wszystko to może następnie prowadzić do wzrostu adenoidów i podostrych procesów zapalnych w jamie nosowej na tle zimnego lub wirusowego zapalenia błony śluzowej nosa.
Skutki uboczne sanorin
Skutki uboczne sanoryny to zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym w postaci drżenia, nadmiernego pocenia się, osłabienia, nudności, pojawienia się stanu wzbudzonego lub lęku, bólu głowy;
ze strony układu sercowo-naczyniowego - z indywidualną wrażliwością leku może również wystąpić reakcja serca, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia, zawroty głowy, zwiększone skurcze dodatkowe, reakcje alergiczne,
zatrzymanie moczu, zapalenie gruczołów łojowych, skurcz oskrzeli, podrażnienie, pieczenie i suchość błon śluzowych nosa i gardła oraz reaktywne przekrwienie przy długotrwałym stosowaniu leku.
Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie sanoryny i skonsultować się z lekarzem. Leczenie w tym przypadku jest objawowe, a wszystkie skutki uboczne znikają po odstawieniu leku.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania sanoryny mogą wystąpić objawy miejscowe lub ogólne u dorosłych i dzieci powyżej piętnastego roku życia. Objawy miejscowe obejmują zwiększone przekrwienie błony śluzowej nosa, pieczenie i suchość oraz dyskomfort w jamie nosowej. Ogólnoustrojowe działania niepożądane mogą wystąpić z indywidualną nietolerancją leku, a także z ogromnym przedawkowaniem z powodu połknięcia dużej ilości leku. Może to powodować zwiększoną nerwowość lub lęk, poważne osłabienie, kołatanie serca, nudności i ból głowy. W ciężkich przypadkach przedawkowanie może objawiać się sinicą, hipertermią, obrzękiem płuc lub upośledzeniem umysłowym.
Rodzice, którzy muszą wiedzieć, że substancja czynna nafazolina, która jest częścią sanoryny, ma szybki i dość wyraźny wpływ, jak również doskonale wchłania się w błony śluzowe jamy nosowej i jamy ustnej oraz błony śluzowej żołądka. Dlatego objawy przedawkowania leku w dzieciństwie, podczas połykania dużych dawek leku, pojawiają się szybko i mogą być wyrażone jako depresja i depresja ośrodkowego układu nerwowego, nadmierne pocenie się, drżenie, bradykardia, jak również rozwój hipo- lub nadciśnieniowego kryzysu, bezdechu lub śpiączki, ze względu na negatywny wpływ środka zwężającego naczynia krwionośne. W przypadku takich sytuacji państwo powinno niezwłocznie skontaktować się z instytucją medyczną w celu uzyskania pomocy medycznej w zakresie leczenia medycznego i środków detoksykacyjnych.
Stosowanie Sanorin podczas ciąży i laktacji
Stosowanie sanoryny podczas karmienia piersią i ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy potencjalne ryzyko dla niemowlęcia i płodu przeważa nad efektem terapeutycznym dla matki. Należy zawsze pamiętać, że zażywanie jakiegokolwiek leku w czasie ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży, nawet preparatów miejscowych, które są wchłaniane przez błonę śluzową, dostają się do krwi matki oczekującej, mogą niekorzystnie wpływać na zarodek lub płód, co może prowadzić do rozwoju wad rozwojowych u dziecka. Ponadto, podczas karmienia piersią, wszystkie składniki leku mogą dostać się do ciała dziecka z mlekiem matki i niekorzystnie wpłynąć na dziecko.
Kliniczne stosowanie sanoryny i recenzje
Sanorin jest obecnie dość szeroko stosowanym lekiem w leczeniu ostrego zapalenia błony śluzowej nosa, zapalenia trzustki i zapalenia zatok, zarówno u dorosłych, jak iu dzieci. Szybka i dostatecznie długa kuracja zwężająca naczynia krwionośne łagodzi obrzęk i stan zapalny błony śluzowej jamy nosowej i nosogardzieli, a przez to ułatwia oddychanie i poprawia stan zdrowia we wczesnych stadiach przeziębienia lub chorób wirusowych. Jest lekiem z wyboru przy przeprowadzaniu rinoskopii, występowaniu obrzęku strun głosowych i krtani, a także zatrzymywania krwawienia z nosa. Przy właściwym stosowaniu, biorąc pod uwagę dawkę i czas przyjmowania, lek ten jest uważany za bardzo popularny i popularny w praktyce otolaryngologów, w praktyce terapeutycznej i pediatrycznej. Emulsja ma dłuższą przerwę w działaniu zmniejszającym przekrwienie, a sanorin z olejem eukaliptusowym zmiękcza śluz i ma bardziej wyraźne działanie przeciwzapalne.
Warunki użytkowania i przechowywania
Podobnie jak wszystkie leki, sanorin nie jest zalecany do stosowania po upływie terminu ważności i przechowywany w miejscu trudnym dla dzieci i światła.
Sanorin
Opis na dzień 10 grudnia 2015 r
- Nazwa łacińska: Sanorin
- Kod ATX: R01AA08
- Substancja czynna: nafazolina (nafazolina)
- Producent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Republika Czeska), Teva Czech Industries s.r.o. (Republika Czeska)
Skład
Lek zawiera składnik czynny azotanu nafazoliny.
Dodatkowe składniki: etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, kwas borowy i woda.
Formularz zwolnienia
Sanorin jest dostępny w postaci kropli do nosa 0,05% lub 0,1%, zapakowany w butelki z zakraplaczem.
Działanie farmakologiczne
Efekt przeciwzakrzepowy i zwężający naczynia jest charakterystyczny dla kropli.
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Substancja czynna, nafazolina, jest adrenomimetykiem alfa2 zdolnym do wpływania na adrenoreceptory alfa układu współczulnego. W wyniku podawania donosowego jest szybkie, przedłużone i znaczny wpływ na celu stanu naczyń błony śluzowej nosa i zatok nosogardzieli. Pomaga to zmniejszyć objawy obrzęków i przekrwienia, poprawiając kanały nosowe i znacznie ułatwiając oddychanie przez nos. Przenikana jest również przepuszczalność w trąbkach Eustachiusza. Zwykle efekt terapeutyczny odczuwalny jest już po 5 minutach od nałożenia kropli, pozostając średnio 5 godzin.
Wskazania do stosowania
Stosowanie kropli jest zalecane dla:
- ostry nieżyt nosa o różnym pochodzeniu;
- zapalenie ucha środkowego jako dodatkowy środek, który może zmniejszyć obrzęk błony śluzowej nosogardzieli;
- zapalenie zatok;
- Eustachitis;
- zapalenie krtani;
- potrzeba zmniejszenia obrzęku błony śluzowej nosa, zatok przynosowych i nosogardzieli podczas procedur terapeutycznych i diagnostycznych, a także zatrzymania krwawienia z nosa.
Przeciwwskazania
Stosowanie kropli nie jest zalecane dla:
- nadwrażliwość na ich składniki;
- przewlekły i zanikowy nieżyt nosa;
- jaskra z zamkniętym kątem;
- złożone choroby oczu;
- nadciśnienie;
- ciężka miażdżyca;
- tachykardia;
- nadczynność tarczycy;
- cukrzyca.
Ponadto, krople 0,05% nie są przepisywane małym pacjentom w wieku poniżej 2 lat, a roztwór o stężeniu 0,1% wynosi do 15 lat.
Zachowując szczególną ostrożność, leki są przepisywane na laktację i ciążę, chorobę wieńcową, pheochromocytoma i rozrost prostaty.
Skutki uboczne
Sanorin jest zwykle dobrze tolerowany przez pacjentów przy stosowaniu w dopuszczalnych dawkach.
Czasami pacjenci z nadwrażliwością czują pieczenie i suchość w nosie. Częste i długotrwałe stosowanie kropli prowadzi do chronicznej upośledzonej drożności dróg nosowych lub atrofii błony śluzowej nosa.
Instrukcja użytkowania Sanorin (metoda i dawkowanie)
Instrukcje dotyczące dawek leku Sanorin do stosowania zalecają stosowanie wyłącznie zgodnie z zaleceniami. Roztwór o stężeniu 0,1% jest przeznaczony do stosowania donosowego u pacjentów w wieku od 15 lat. Środki zaszczepić codziennie 3-4 razy 1-3 krople w każdym nosowym pasażu.
Kiedy 0,05% Sanorin jest stosowany dla dzieci w wieku 2-15 lat, są one pochowane 2-3 razy dziennie w nosie z 1-2 kroplami. Zaleca się przestrzeganie odstępu czasu między wkropleniem nie krótszym niż 4 godziny. Ponadto możesz skorzystać ze specjalnego sanorinu dla dzieci.
W każdym przypadku lek ten jest stosowany krótkotrwale, do 1 tygodnia dla dorosłych pacjentów i nie więcej niż 3 dni można zakopać Sanorin dla dzieci.
Z ulgą oddychania przez nos można natychmiast przerwać stosowanie roztworu. Powtórne stosowanie kropli jest dozwolone dopiero po kilku dniach.
Jeśli wystąpi krwawienie z nosa, waciki nasączone w roztworze o stężeniu 0,05% umieszcza się w każdym kanale nosowym. Podczas przeprowadzania rinoskopii w celu przedłużenia znieczulenia powierzchniowego, 2-4 krople 0,1% roztworu wkrapla się w 1 ml środka znieczulającego.
Najlepiej jest przechylić głowę nieco do tyłu, wpajając roztwór, a po wkropleniu do każdego kanału nosowego zaleca się przechylenie głowy w przeciwnym kierunku. Nawiasem mówiąc, można również użyć emulsji Sanorin, której instrukcje użycia są praktycznie podobne.
Sanorin podczas ciąży i laktacji
Jak wskazano w instrukcji dotyczącej preparatu Sanorin, w czasie ciąży i laktacji stosowanie kropli jest czasem dozwolone, ponieważ nie ma dokładnych danych na temat jego wpływu na płód lub dziecko. Dlatego zanim zdecydujesz się na jego wykorzystanie, musisz poprawnie ocenić możliwe ryzyko i oczekiwane korzyści.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania może objawiać efekty ogólnoustrojowe na organizm człowieka jako nerwowość, zwiększone pocenie się, ból głowy, drżenie, tachykardia, kołatanie serca i wysokie ciśnienie krwi. Objawami przedawkowania są: nudności, sinica, gorączka, zaburzenia oddechowe i psychiczne.
Zakłócenia w funkcjonowaniu układu nerwowego nie są wykluczone, co może się objawiać: bradykardia, osłabienie, senność, obniżenie temperatury ciała, wysoka potliwość i zapaść. W tym przypadku leczenie objawowe.
Interakcja
Kombinacja inhibitorów oksydazy monoaminowej leku i trójpierścieniowe antydepresanty często prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi, ponieważ uwalniania katecholamin zdeponowanych powodu nafazolina ekspozycji. W związku z tym można rozpocząć stosowanie kropli lub rozpylania dopiero po 14 dniach od zaprzestania stosowania inhibitorów MAO. Stwierdzono również, że lek wpływa na wchłanianie miejscowych środków znieczulających, spowalniając go lub przyspieszając.
Warunki sprzedaży
Warunki przechowywania
Takie krople w nosie należy przechowywać w chłodnym i ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.
Okres przydatności do spożycia
Analogi Sanorin
Głównymi analogami są nafazolina i naftyzynina.
Mają również podobny efekt: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum i Nazivin.
Sanorin Recenzje
Szczególnie aktywnie dyskutować na temat tej kobiety w ciąży. Dla niektórych okazało się to dość trudne bez medycyny, która zawsze bardzo im pomogła. Co więcej, niektóre panie nie rezygnują w ogóle, a te krople są nawet przepisywane lekarzom przez kogoś. Jednocześnie kobiety, które już mają dzieci, mówią, że używały tego leku podczas ciąży i nie było z tego powodu.
Również opinie na temat Sanorin są często związane z leczeniem dzieci. Chociaż zazwyczaj w takich przypadkach stosuje się lek dziecięcy, którego roztwór zawiera niższe stężenie substancji czynnej. Mimo to wielu ekspertów twierdzi, że żadne leki na bazie nafazoliny nie są zalecane do stosowania w czasie ciąży i laktacji oraz w leczeniu małych dzieci.
Czasami pacjenci zgłaszają, że Sanorin z olejem eukaliptusowym zapewnia większy efekt, jest przyjemniejszy w użyciu i mniej suszy śluzówkę. Dlatego wolą używać tego konkretnego narzędzia. Uważa się, że kropelki oleju z eukaliptusa zapewniają długotrwały efekt.
Wśród wszystkich dyskusji na temat narkotyku można wybrać osobny temat dotyczący uzależnienia od tych kropli. Faktem jest, że na przykład w ostrym zapaleniu błony śluzowej nosa wiele osób zaczyna stosować ten konkretny lek. To naprawdę dobrze pomaga zmniejszyć zatory, więc pacjenci czasami używają kropli, nie przestrzegając dawkowania i częstotliwości dopuszczalnego wkraplania. Jednak wkrótce ludzie zauważają, że mogą normalnie oddychać tylko po użyciu tego leku. Jest to uzależnienie od narkotyków, którego niektórzy pacjenci nie byli w stanie pozbyć się od lat.
Mechanizm powstawania takiej zależności przebiega następująco: długotrwałe stosowanie leków zwężających naczynia powoduje, że błona śluzowa traci normalne funkcjonowanie. W rezultacie pojawia się nowy obrzęk i wymagane jest ciągłe stosowanie leku. Raczej trudno pozbyć się uzależnienia od narkotyków: będziesz musiał przez długi czas odzyskać stan błony nosowej. Jednocześnie trudno jest oddychać, pojawiają się bóle głowy i inne niepożądane objawy.
Stosując te narzędzia, należy pamiętać, że mogą one być traktowane jako adiuwant w ostrej fazie choroby. Jeśli nie stosujesz się do zaleceń lekarza - używaj kropli przez długi czas w dużych dawkach, to zazwyczaj staje się to przyczyną poważnych konsekwencji, których wyeliminowanie może zająć dużo czasu i wysiłku.
Cena Sanorin, gdzie kupić
Możesz kupić Sanorin w kroplach w cenie 100-180 rubli.
Cena spray Sanorin wynosi 165-180 rubli.
Sanorin: instrukcje użytkowania
Skład
Azotan nafafzoliny 0,005 g (co odpowiada 0,0038 g nafazoliny) w 10 ml
Kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, sterylizowana oczyszczona woda.
Działanie farmakologiczne
ENT, oftalmologiczne, sympatykomimetyczne.
Kod ATC: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0,05% zmniejsza obrzęk rozszerzonych naczyń błony śluzowej nosa w wyniku zapalenia, co pomaga zmniejszyć obrzęk błony śluzowej nosa i oddzielenie śluzu od nosa, zatoki przynosowe i trąbki Eustachiusza łączące ucho środkowe i gardło, co sprzyja swobodnemu oddychaniu.
W przypadku stosowania jako krople do oczu, światło naczyń tkanki spojówki i błony śluzowej spojówki wysychają. Efekt terapeutyczny występuje zwykle po 5 minutach i trwa 4-6 godzin po nałożeniu na nos i 8 godzin po podaniu w worku spojówkowym.
Wskazania do stosowania
Sanorin 0,05% stosuje się w postaci kropli do nosa w celu zmniejszenia objawów i leczenia ostrego zapalenia błony śluzowej nosa, zapalenia zatok przynosowych, zapalenia ucha środkowego, zapalenia ucha środkowego lub jako kropli do oczu podczas zapalenia spojówek, podrażnienia oka pyłem, wiatru, dymu lub stresu mechanicznego. Lek stosuje się również w celu zmniejszenia obrzęku w procedurach diagnostycznych i terapeutycznych.
Sanorin 0,05% można podawać dzieciom w wieku powyżej 2 lat, dorosłym i nastolatkom.
Przeciwwskazania
Sanorin 0,05% jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne i pomocnicze, z suchym zapaleniem błony śluzowej nosa. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi chorobami serca (niewydolność serca, wysokie ciśnienie krwi), zaburzeniami metabolicznymi (cukrzyca, zwiększona czynność tarczycy), guzami nadnerczy (pheochromocytoma), astmą oskrzelową. W przypadku chorób, w których stosuje się inhibitory monoaminooksydazy lub inne substancje, które mogą zwiększyć ciśnienie krwi, Sanorin 0,05% stosuje się wyłącznie na zalecenie lekarza prowadzącego.
Lek Sanorin 0,05% jest przeciwwskazany do wkraplania do oczu pacjentów z jaskrą o wąskim kącie przedniej komory oka.
Skonsultuj się z lekarzem na temat celowości stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
O ile lekarz podstawowej opieki zdrowotnej nie zaleci inaczej, zaleca się następujące dawki:
Dorośli i dzieci poniżej 15 lat - 1-3 krople.
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat otrzymują od 7 do 2 kropli, a dzieci w wieku od 6 do 15 lat - po 2 krople.
Lek jest zakopywany w każdym kanale nosa kilka razy dziennie (wystarczy 3 razy dziennie) w odstępie co najmniej 4 godzin. Lek nie jest stosowany przez długi czas - nie dłużej niż 1 tydzień dla dorosłych i nie więcej niż 3 dni dla dzieci. Jeśli ułatwi się oddychanie przez nos, stosowanie Sanorin 0,05% może być zakończone wcześniej. Wielokrotne stosowanie leku jest możliwe tylko kilka dni po jego anulowaniu. Po zaszczepieniu w oczy dzieci w wieku powyżej 2 lat, młodzieży i dorosłym przepisuje się 1-2 krople 1-3 razy dziennie w każdym chorego oka, w odstępach kilku dni.
W przypadku, gdy zapomnisz użyć leku o ustalonej porze, możesz go natychmiast zastosować i użyć kolejnych dawek w określonych odstępach czasu. Nigdy nie używaj dwóch dawek jednocześnie.
Używaj jako krople do nosa:
Lek jest pochowany w każdym kanale nosowym z odrzuconą głową.
Podczas kopania w lewy kanał nosowy zaleca się przekręcenie głowy w lewo, a podczas wbijania w prawy kanał nosowy, w prawo.
Do krwawienia z przodu nosa stosuje się bawełniany wacik zwilżony 0,05% Sanorin.
Zastosowanie jako krople do oczu:
Lek pochowany jest z głową odrzuconą do tyłu lub leżącą w wewnętrznym kąciku oka.
Skutki uboczne
W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Pacjenci z nadwrażliwością mogą czasami odczuwać pieczenie i suchość w nosie. W rzadkich przypadkach po zaprzestaniu stosowania leku występuje silne uczucie niedrożności kanałów nosowych. W rzadkich przypadkach może wystąpić podrażnienie, nadmierne pocenie się, bóle głowy, drżenie, tachykardia, kołatanie serca i podwyższone ciśnienie krwi w wyniku podrażnienia współczulnego układu nerwowego. Długotrwałe i częste stosowanie Sanorin 0,05% może prowadzić do przewlekłego uszkodzenia przewodów nosowych i wysuszenia błony śluzowej.
Po wkropleniu leku do worka spojówkowego może wystąpić podrażnienie w miejscu podania, aw bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić rozszerzenie źrenic. W rzadkich przypadkach takie działania niepożądane mogą wystąpić, podobnie jak w przypadku wkraplania leku do nosa.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub jakichkolwiek innych nietypowych reakcji, należy skonsultować się z lekarzem na temat celowości dalszego stosowania leku.
Interakcje z innymi lekami
Ze wspólnego stosowania Sanorin 0,05% z innymi lekami może wystąpić interakcja między nimi. Dlatego, o możliwości jednoczesnego stosowania Sanorin 0,05% i innych leków, skonsultuj się z lekarzem.
Przy jednoczesnym stosowaniu Sanorin 0,05% i niektórych leków stosowanych w leczeniu schorzeń charakteryzujących się depresją, ciśnienie krwi może wzrosnąć.
Środki ostrożności
Jeśli lekarz przepisuje ci leki, powiedz mu, że używasz Sanorin 0,05%.
Podczas noszenia soczewek kontaktowych lek stosuje się dopiero po ich usunięciu, aby uniknąć narażenia na lek. Soczewki kontaktowe można nakładać nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu leku.
Przy długotrwałym stosowaniu leku (ponad 1 tydzień) należy pamiętać, że jego działanie zwężające naczynia stopniowo zmniejsza się.
Ostrzeżenia dla kierowców pojazdów: po wkropleniu do oczu iw rzadkich przypadkach może wystąpić rozszerzenie źrenic, prowadzące do upośledzenia wzroku. W tym przypadku lek może mieć wpływ na działania wymagające zwiększonej uwagi, koordynacji ruchowej i szybkiego podejmowania decyzji (na przykład prowadzenie pojazdu, mechanizmy operacyjne, praca na wysokości). Prace te mogą być wykonywane wyłącznie za zgodą lekarza.
Podczas stosowania leku w dużych dawkach (przedawkowanie) może wystąpić obniżenie temperatury ciała, spowolnienie akcji serca, zwiększenie pocenia się, senność, wzrost ciśnienia krwi, a następnie zmniejszenie do utraty przytomności. W przypadku przedawkowania leku lub jego przypadkowego użycia przez dziecko lub osobę dorosłą, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Formularz zwolnienia
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze do 25 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać.
Okres przydatności do spożycia
Okres trwałości: 48 miesięcy.
Lek nie może być stosowany po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Lek można stosować 28 dni od daty jego pierwszego odkrycia.
Sanorin
Sanorin: instrukcje użytkowania i recenzje
Nazwa łacińska: Sanorin
Kod ATX: R01AA08
Składnik czynny: nafazolina (nafazolina)
Producent: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Republika Czeska; Xanthis Pharma Limited, Cypr
Zaktualizuj opis i zdjęcie: 07/31/2017
Ceny w aptekach: od 65 rubli.
Sanorin jest lekiem zwężającym naczynia i działaniem przeciwbólowym do stosowania miejscowego w praktyce otorynolaryngologicznej.
Uwolnij formę i skład
Sanorin jest dostępny w następujących postaciach:
- krople do nosa 0,05% i 0,1%: w postaci przejrzystej, bezbarwnej cieczy (po 10 ml w butelkach z ciemnego szkła, butelce w pudełku kartonowym);
- spray do nosa 0,1%: w postaci bezbarwnej przezroczystej cieczy, bezwonny i bez widocznych cząstek (po 10 ml w plastikowych butelkach z mechanicznym dozownikiem, w opakowaniu kartonowym jedna butelka).
Skład 1 ml kropli:
- składnik aktywny: azotan nafazolinowy - 0,5 mg lub 1 mg;
- Składniki pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, kwas borowy, woda, etylenodiamina.
Skład 1 ml sprayu:
- składnik aktywny: azotan nafazolinowy - 1 mg;
- Składniki pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, kwas borowy, woda, etylenodiamina.
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Nafazolina jest alfą2-naśladujący adrenergiczny, który bezpośrednio stymuluje adrenoreceptory alfa zlokalizowane w współczulnym układzie nerwowym. Podanie donosowe powoduje wyraźny, szybki i długotrwały efekt zwężania naczyń na naczyniach zatok przynosowych i błon śluzowych nosa, a także nosogardzieli. Wyraża się w zmniejszeniu obrzęku i przekrwienia, w wyniku czego poprawia się przepływ nosa i ustępuje oddychanie przez nos. Poprawia się również przepuszczalność trąbek Eustachiusza. Efekt terapeutyczny jest zwykle obserwowany już po 5 minutach od nałożenia Sanorin i trwa około 4-6 godzin.
Farmakokinetyka
Informacje dotyczące metabolizmu, dystrybucji i eliminacji naphazoline z organizmu człowieka nie są dostępne.
Wskazania do stosowania
- zapalenie zatok;
- ostry nieżyt nosa o różnym pochodzeniu;
- zapalenie krtani;
- zapalenie ucha środkowego (jako dodatkowe narzędzie, które zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosogardzieli);
- Eustachitis;
- krwawienia z nosa (w razie potrzeby zatrzymać je);
- zmniejszenie obrzęków błony śluzowej nosogardła, jamy nosowej i zatok przynosowych podczas procedur terapeutycznych i diagnostycznych.
Przeciwwskazania
- zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa;
- przewlekły nieżyt nosa;
- wyraźna miażdżyca;
- nadciśnienie tętnicze;
- tachykardia;
- ciężka choroba oczu;
- jaskra z zamkniętym kątem;
- cukrzyca;
- tyreotoksykoza;
- jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy i okres do dwóch tygodni po zakończeniu ich podawania;
- wiek dzieci do dwóch lat (Sanorin w postaci kropli do nosa 0,05%);
- dzieci i młodzież do 15 lat (Sanorin w postaci sprayu i kropli do nosa 0,1%);
- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.
Względny (Sanorin stosuje się z ostrożnością):
- choroba niedokrwienna serca;
- pheochromocytoma;
- rozrost prostaty;
- okres karmienia piersią;
- okres ciąży.
Instrukcja użytkowania Sanorin: metoda i dawkowanie
Krople i krople Sanorin stosuje się donosowo.
W przypadku zapalenia zatok, ostrego zapalenia błony śluzowej nosa, zapalenia krtani, zapalenia tarczycy oraz w celu ułatwienia procedury rinoskopii, pacjenci dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat przepisują 1-3 krople Sanorin w postaci 0,1% kropli do nosa lub 1-3 dawek sprayu Sanorin w każdym nozdrzu. Częstotliwość użycia - 2-3 razy dziennie.
U dzieci i młodzieży w wieku 2-15 lat stosuje się krople do nosa 0,05%. Zalecana dawka to 1-2 krople w każdym nozdrzu 2-3 razy dziennie. Odstęp między wkropleniami musi wynosić co najmniej 4 godziny.
Sanorin stosuje się krótko: u dorosłych pacjentów - nie więcej niż 7 dni u dzieci - maksymalnie 3 dni. Dzięki złagodzeniu oddychania przez nos lek można wcześniej wycofać. Ponowne wkroplenie lub wstrzyknięcie jest możliwe w ciągu kilku dni.
Aby zatrzymać krwawienie z nosa, w jamie nosowej umieszcza się bawełniany wacik zwilżony stężeniem preparatu Sanorin o stężeniu 0,05%.
Krople do nosa 0,05% można stosować jako dodatkowy środek w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego. W tym celu Sanorin zaszczepił 1-2 krople w każdym worku spojówkowym 3-4 razy dziennie.
Przed pierwszym wstrzyknięciem natryskowym zaleca się kilkakrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarty aerozol w aerozolu. Przed użyciem należy zdjąć nasadkę ochronną i trzymając butelkę w pozycji pionowej, włożyć końcową część urządzenia do kanału nosowego, a następnie szybko i gwałtownie nacisnąć aplikator. Natychmiast po wstrzyknięciu lekko wdychaj nos i zamknij aplikator nasadką ochronną.
Skutki uboczne
- układ trawienny: nudności (bardzo rzadko);
- ośrodkowy układ nerwowy: drażliwość i bóle głowy (bardzo rzadko);
- układ sercowo-naczyniowy: wysokie ciśnienie krwi i tachykardia (bardzo rzadko);
- inne reakcje: wysypka, zwiększona potliwość i reakcje alergiczne (bardzo rzadko).
Przy zwiększonej indywidualnej wrażliwości mogą wystąpić reakcje miejscowe w postaci suchości i pieczenia w jamie nosowej. Po zaprzestaniu ekspozycji (w rzadkich przypadkach) możliwe jest obrzęk i reaktywne przekrwienie błony śluzowej nosa. Przy częstym i przedłużonym (ponad tydzień) stosowaniu Sanorin może wystąpić podrażnienie, atrofia błony śluzowej nosa i przewlekłe zaburzenie przewodów nosowych.
W przypadku stosowania w zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.
Przedawkowanie
Możesz określić przedawkowanie Sanorin przez takie objawy jak uczucie bicia serca, tachykardia, wysokie ciśnienie krwi, nerwowość, drżenie, ból głowy, nadmierne pocenie się. W niektórych przypadkach obserwuje się sinicę, nudności, zaburzenia oddechowe i psychiczne. Ciężkiemu zahamowaniu centralnego układu nerwowego towarzyszy obniżenie temperatury ciała, nasilenie pocenia, senność, osłabienie, bradykardia, zapaść, a w rzadkich przypadkach - stan śpiączki.
Leczenie zaleca się anulowanie Sanorin i powołanie terapii objawowej.
Instrukcje specjalne
Należy unikać długotrwałego leczenia Sanorinem, ponieważ przy długotrwałym stosowaniu obserwuje się zjawisko tachyfilaksji (zmniejszenie działania środka zwężającego naczynia krwionośne). Aby uniknąć skutków ubocznych układu nerwowego i sercowo-naczyniowego, nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Sanorin może mieć działanie resorpcyjne.
Lek jest przepisywany ostrożnie pacjentom przed znieczuleniem ogólnym za pomocą środków znieczulających, które zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki (na przykład halotan), szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową.
Zgodnie z instrukcjami, Sanorin nie wpływa na zdolność osoby do prowadzenia pojazdu mechanicznego i wykonywania innych prac związanych ze zwiększoną koncentracją i szybką reakcją.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Jeśli to konieczne, leczenie Sanorinem podczas ciąży / karmienia piersią jest niezbędne, aby skorelować spodziewane korzyści terapii z matką i potencjalne ryzyko dla płodu / dziecka. Brakuje informacji o przenikaniu naphazoliny przez barierę łożyskową, a także do mleka matki.
Interakcja z lekami
Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne i inhibitory monoaminooksydazy, gdy są stosowane z nafazoliną, mogą powodować wzrost ciśnienia krwi (ten sam efekt utrzymuje się przez 14 dni po ich wycofaniu, dlatego połączenie to jest przeciwwskazane).
Sanorin spowalnia wchłanianie miejscowych środków znieczulających, co prowadzi do wydłużenia czasu ich działania.
Analogi
Analogi Sanorin to: Naftyzynum, Nafazolina.
Warunki przechowywania
Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze 10-25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Okres przydatności do spożycia - 4 lata.
Otwierana butelka z lekiem musi być zużyta w ciągu 1 miesiąca.
Warunki sprzedaży aptek
Sprzedawane bez recepty.
Sanorin Recenzje
Najczęściej opinie na temat Sanorin opuszczają kobiety w ciąży. Niektóre z nich w tym okresie nie mogą obejść się bez leku, który zawsze im pomagał. Sanorin przepisał nawet części kobiet w ciąży przez lekarza, a ci, którzy już mają dzieci, poinformowali, że korzystali z nich w czasie ciąży bez znacznej szkody dla dziecka.
Często lek stosuje się u dzieci, ale z mniejszą zawartością składnika aktywnego. Jednak eksperci nie zalecają stosowania Sanorin u bardzo małych dzieci.
U wielu pacjentów występuje uzależnienie od nafazoliny. Wynika to z faktu, że usuwa on dobrze zatkanie nosa, w wyniku czego pacjenci zaczynają stosować lek, nie obserwując dawkowania i częstotliwości wkraplania podczas leczenia. W tym samym czasie szybko staje się zauważalne, że mogą normalnie oddychać dopiero po wkropleniu Sanorin, czyli powstaniu uzależnienia od narkotyków. Ten efekt jest spowodowany utratą zdolności błony śluzowej nosa do normalnego funkcjonowania, co prowadzi do pojawienia się nowego obrzęku i konieczności korzystania z narzędzia. Raczej trudno pozbyć się uzależnienia: pacjent będzie musiał przejść przez trudny okres regeneracji błony śluzowej nosa, któremu towarzyszą trudności w oddychaniu przez nos, ból głowy i inne nieprzyjemne objawy. Z tego powodu Sanorin powinien być stosowany tylko jako pomoc w ostrej fazie choroby. Jeśli stosuje się go przez długi czas i w dużych dawkach, leczenie skutków może wymagać dużej ilości pieniędzy i czasu.
Cena Sanorin w aptekach
Cena Sanorin w postaci 0,05% kropli do nosa wynosi około 125-149 rubli, a 0,1% kropli - 121-127 rubli (10 ml na butelkę). Spray 0,1% do nosa można kupić za 188-209 rubli (za 10 ml butelki).
Sanorin
Składnik aktywny:
Treść
Grupy farmakologiczne
Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)
Skład
Działanie farmakologiczne
Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 15 lat: 1-3 kropli lub 1-3 dawek 0,1% roztworu Sanorin (krople lub spray) w każdym nosie 3-4 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 2 do 15 lat: 1-2 kropli 0,05% roztworu leku Sanorin 2-3 razy dziennie w każdym z przewodów nosowych w odstępie co najmniej 4 godzin.
Zastosuj krótko, nie więcej niż 1 tydzień u dorosłych i nie więcej niż 3 dni u dzieci. Jeśli ułatwi się oddychanie przez nos, wówczas stosowanie leku Sanorin może zostać zakończone wcześniej. Ponowne zastosowanie jest możliwe za kilka dni.
W przypadku krwawienia z nosa w nosie można umieścić wacik zwilżony 0,05% roztworem leku.
W przypadku rinoskopii w celu przedłużenia znieczulenia powierzchniowego: 2-4 krople 0,1% roztworu z 1 ml środka znieczulającego.
Lek Sanorin, spada, pochowany w każdym kanale nosowym z odrzuconą głową. Po zaszczepieniu w lewy kanał nosowy należy przechylić głowę w prawo, a po wpuszczeniu w prawy kanał nosowy - w lewo.
Przy pierwszym użyciu leku Sanorin, spray, zaleca się kilkakrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarty aerozol w aerozolu. Przed aplikacją bezpośrednią zdejmij osłonkę ochronną, trzymaj fiolkę w pozycji pionowej, włóż końcową część dozownika do kanału nosowego, a następnie szybko i ostro naciśnij aplikator. Natychmiast po wstrzyknięciu zaleca się delikatne wdychanie nosem. Po nałożeniu leku aplikator musi być zamknięty za pomocą nasadki ochronnej.
Formularz zwolnienia
Krople do nosa, 0,05% i 0,1%. Na 10 ml w butelce ze szkła o brązowym kolorze zaopatrzonej w zakraplacz SANO z zakrętką z PE i taśmą zabezpieczającą do kontroli pierwszego otworu. 1 fl. w pudełku kartonowym.
Spray do nosa, 0,1%. 10 ml w nieprzezroczystej przezroczystej plastikowej butelce zaopatrzonej w nakręcany mechaniczny aplikator dawkujący z ochronną nasadką i plastikowym półpierścieniem zabezpieczającym przed przypadkowym naciśnięciem. 1 fl. w pudełku kartonowym.
Producent
Teva Czech Enterprises, bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Republika Czeska.
Właściciel certyfikatu rejestracyjnego: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael.
Adres do reklamacji: 119049, Moskwa, ul. Shabolovka, 10, s. 2 (Centrum Biznesu "Concord").
Tel./fax: (495) 644-22-34 / 35/36.
Warunki sprzedaży aptek
Warunki przechowywania leku Sanorin
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Okres trwałości leku Sanorin
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.