Absolutnie zdrowe dziecko, które bardzo rzadko "przynosi" do domu z przedszkola lub szkoły, smark, kaszlu i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego jest obecnie bardzo rzadkie. Zła ekologia, styl życia, ciągłe stresy i inne negatywne czynniki obecne w życiu przyszłych rodziców, mogą się po pewnym czasie odczuć, objawiając się bólem i wrażliwością nienarodzonego dziecka. Współczesna nauka, rodzice i lekarze nie są bezczynni i nieustannie szukają najbardziej skutecznej metody radzenia sobie z przeziębieniem, a jednym z nich jest taka procedura jak wdychanie z interferonem.
Kilka słów o leku i jego zastosowaniu
Interferon jest środkiem immunomodulującym i antywirusowym, który pomaga naszemu organizmowi skutecznie zwalczać różne ostre infekcje wirusowe. Podstawą mechanizmu działania leku jest zapobieganie zakażeniu komórek wirusem, zmiana właściwości błon komórkowych, hamowanie adhezji i wirusów przedostawaniu się do komórek. Ponadto lek przyczynia się do syntezy kilku specyficznych enzymów i przerwania syntezy RNA i białek wirusowych w komórkach ludzkiego ciała.
Jeśli istnieje potencjalne zagrożenie zakażeniem, na przykład, jeśli jeden z członków rodziny jest chory, lek interferonowy jest przepisywany w celach profilaktycznych. Przyjmowanie leku trwa do czasu, aż zagrożenie zakażeniem i rozwój choroby będą się utrzymywać. Jako lek specyficzny do leczenia istniejącej choroby, interferon stosuje się przy pierwszych objawach infekcji wirusowej, które obejmują:
- cieknący nos
- kichnij
- lekkie zatkanie nosa
- wzrost temperatury
- kaszel
Lek wykazał wysoką skuteczność w leczeniu ARVI, w towarzystwie przeziębienia. Efekt obserwuje się, gdy jest stosowany na dowolnym etapie choroby. Lek stosuje się w postaci zakraplania i / lub inhalacji. W przypadku dzieci, inhalacja interferonu może być przepisywana tylko przez lekarza, ich niezależne stosowanie nie jest zalecane.
Zasady stosowania leku do inhalacji
Najczęściej interferon lekowy podaje się w postaci kropli, ale jego "płynna postać" umożliwia stosowanie go do inhalacji. Zastosowanie interferonowego białka przeciwwirusowego do inhalacji ma określoną specyfikę, tylko jeśli przestrzegane są zasady, efekt substancji będzie skuteczny, a mianowicie:
- Zaleca się stosowanie interferonu tylko w pierwszych dniach choroby lub po bezpośrednim kontakcie z chorym, aby temu zapobiec. Wynika to z faktu, że lek nie jest wchłaniany z powierzchni błon układu oddechowego i ma jedynie działanie miejscowe;
- interferon może być stosowany do inhalacji tylko w stanie zimnym, ponieważ po podgrzaniu do temperatury powyżej 37 stopni zapada się;
- do wdychania interferonu podczas inhalacji, konieczne jest tylko z nosem, ze względu na fakt, że infekcja w ludzkim ciele przenika głównie przez kanały nosowe, gardło i nosogardzieli.
Właśnie dlatego, że "bramą" do infekcji jest nos i nosogardziel, najczęściej interferon jest przepisywany w postaci inhalacji, kropli do nosa lub sprayu.
Rozmiar cząstek ma znaczenie
Podczas przeprowadzania inhalacji przez nebulizator z interferonem szczególne znaczenie ma wielkość rozpylanych cząstek. Konieczne jest stosowanie urządzeń, które rozpylają cząstki większe niż 5 mikronów, a nebulizatory, które produkują cząsteczki większe niż 10 mikronów, są idealne.
Podczas inhalacji interferon, pod warunkiem, że cząstki mają odpowiedni rozmiar, jest równomiernie rozmieszczony w jednolitej warstwie nad błoną śluzową. Dzięki zastosowaniu tego efektu będzie znacznie większy w porównaniu z tradycyjnymi sprayami i kroplami.
Wdychanie interferonu za pomocą nebulizera o wielkości cząstek do 5 mikronów nie da właściwego efektu przeciwwirusowego, ponieważ substancja lecznicza po prostu osiada w dolnych drogach oddechowych.
Jak przygotować rozwiązanie?
Jak rozmnażać interferon do inhalacji możesz powiedzieć swojemu lekarzowi. W celu przygotowania roztworu do inhalacji konieczne jest rozcieńczenie jednej ampułki leku w 3 mililitrach wody destylowanej lub soli fizjologicznej. Ta objętość wystarczy do przeprowadzenia jednej procedury.
W ciągu dnia wdychanie z interferonem może trwać nie więcej niż 4 razy w odstępie 4 godzin.
Jednak w każdym indywidualnym przypadku częstotliwość i czas trwania zabiegów określa lekarz prowadzący.
Wdychanie z interferonem lekowym zaleca się na godzinę przed posiłkiem lub godzinę później. Przed zastosowaniem nowego leku należy upewnić się, że inhalator został zaprojektowany do procedur związanych z tą substancją. Możesz kupić interferon do inhalacji z instrukcją użycia w dowolnej aptece.
Jeśli masz pytania do lekarza, zapytaj ich na stronie konsultacji. Aby to zrobić, kliknij przycisk:
IFN-EU (Reaferon-EU)
Składnik aktywny:
Treść
Grupy farmakologiczne
Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)
Skład i formularz zwolnienia
1 ampułka z suchą substancją do wstrzykiwań zawiera interferon alfa-2b 0,5; 1; 3 lub 5 milionów IU, nie więcej niż 5 mg albumin od dawcy i 9,5 mg chlorku sodu; w opakowaniach po 10 szt. z nożem ampułkowym lub skaryfikatorem lub w blistrze po 5 lub 10 sztuk.
Działanie farmakologiczne
Wskazania leku Reaferon-EU
Wirusowe zapalenie wątroby typu B, C, D, wirusowe, wirusowo-bakteryjne i mykoplazmowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, wirusowe zapalenie spojówek, zapalenie rogówki i spojówki, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, IV stopień zaawansowania raka nerki, białaczka włochatokomórkowa, złośliwy chłoniak skóry, mięsak oka poszukiwań, również na liście wyszukiwania, będzie można również dowiedzieć się więcej., stwardnienie rozsiane, białaczka limfoblastyczna u dzieci, brodawczakowatość oddechowa krtani.
Przeciwwskazania
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Skutki uboczne
Wzrost temperatury, dreszcze, leuko- i trombocytopenia, reakcje alergiczne skóry.
Dawkowanie i sposób podawania
V / m (w ognisku lub pod ogniskiem zmiany), podspojówkowy, lokalny. Ostre zapalenie wątroby typu B - 1 milion jm domięśniowo 2 razy dziennie przez 5-6 dni (przebieg - 15 milionów jm); przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu B - 1 milion jm / m 2 razy w tygodniu przez 1-2 miesiące; przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu B i D (z objawami marskości wątroby) - 250-500 tysięcy jm dziennie / m 2 razy w tygodniu przez 1 miesiąc; białaczka włochatokomórkowa - 3-6 milionów jm dziennie przez 2 miesiące (kurs - 420-600 milionów jm); rak nerki - 3 miliony jm dziennie przez 10 dni (przebieg - 120-300 milionów jm); stromalne zapalenie rogówki i rogowaciejące zapalenie rogówki - podspojnikowo, 60 000 IU każdego w objętości 0,5 ml dziennie (oczywiście - 15-25 wstrzyknięć).
Instrukcje specjalne
Zawiera nie więcej niż 5 mg albuminy z krwi dawcy, która przeszła kontrolę pod kątem braku antygenu HBs i przeciwciał przeciwko HIV.
Warunki przechowywania leku Reaferon-EU
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Okres trwałości leku Reaferon-EU
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Instrukcje do użytku medycznego
Synonimy grup nosologicznych
Ceny w moskiewskich aptekach
Zostaw swój komentarz
Aktualny wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰
Zarejestrowane ceny podstawowe
Świadectwa rejestracji Reaferon-EU
- Zestaw pierwszej pomocy
- Sklep internetowy
- O firmie
- Skontaktuj się z nami
- Kontakt wydawcy:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.
Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia asortymentu leków i aptek w rosyjskim Internecie. Informacyjny podręcznik leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, wyrobów medycznych, wyrobów medycznych i innych towarów. Farmakologiczny informator zawiera informacje o składzie i formie uwalniania, działaniu farmakologicznym, wskazaniach do stosowania, przeciwwskazaniach, działaniach niepożądanych, interakcjach leków, sposobie stosowania leków, firmach farmaceutycznych. Książka porównawcza leków zawiera ceny leków i produktów rynku farmaceutycznego w Moskwie i innych miastach Rosji.
Przekazywanie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy cytowaniu materiałów informacyjnych opublikowanych na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest podanie źródła informacji.
Jesteśmy w sieciach społecznościowych:
© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Wszelkie prawa zastrzeżone.
Komercyjne wykorzystanie materiałów jest zabronione.
Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.
Instrukcja użytkowania i działanie leku Reaferon
Reaferon jest sterylnym, identycznym z ludzkim leukocytowym interferonem (alfa-2b), który zawiera 165 aminokwasów. Jest silnym środkiem immunomodulującym, przeciwnowotworowym i antywirusowym stosowanym w chorobach nowotworowych i wirusowych.
Skład i formy uwolnienia
Lek składa się z białka, reprezentującego liofilizację i interferonu alfa-2b zamkniętego w liposomach w postaci proszku, który stosuje się do przygotowania roztworów lub zastrzyków. Liofilizat jest dostępny w następującej formie:
- Reaferon-EU Lipint 250 i 500 000 ME przeznaczony jest do przygotowania zawiesin z późniejszym spożyciem;
- Reaferon Lipint w kapsułkach 500 000 IU;
- IFN-EU w ampułkach do nakłuwania 0,5; 1; 3 lub 5 milionów IU.
Szklane ampułki są dostępne w ilości pięciu lub dziesięciu i fiolki, zamknięte gumowymi korkami, 5 sztuk Reaferon-EU. Instrukcje użytkowania i wężownice są dołączone do każdej paczki leku.
Wskazania i przeciwwskazania
Lek jest stosowany w kompleksowym leczeniu dorosłych i dzieci. Jest przepisywany przez lekarzy na guzy lite, onkologię, infekcje, nowotwory układu krwiotwórczego i chłonki, choroby atopowe i skórne:
- WZW typu B, C, D;
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych: mykoplazm, wirusowo-bakteryjny, wirusowy;
- zapalenie rogówki;
- zapalenie spojówek wywołane przez wirusy;
- czwarty etap raka nerki;
- chłoniaki skóry (złośliwe);
- rak skóry;
- mięsak kaposowy;
- białaczka włochatokomórkowa;
- rogowiak kolczystokomórkowy;
- brodawczakowatość krtani;
- stwardnienie rozsiane;
- kleszczowe zapalenie mózgu;
- infekcja chlamydiowa układu moczowo-płciowego.
Czasami w leczeniu nieletnich stosuje się również IFN. Instrukcja podaje takie wskazówki do przyjęcia, jak papillomatoza krtani (po usunięciu nowotworów) i okres po zwolnieniu dla białaczki.
Lek jest rzadko stosowany w leczeniu pacjentów pediatrycznych lub nieletnich (tylko na receptę i pod nadzorem lekarza), a także jest niezgodny z laktacją - w trakcie karmienia piersią należy ją anulować. Ciężkie przeciwwskazania obejmują następujące czynniki:
- choroba serca;
- zaburzenie czynności wątroby i nerek;
- drgawki i epilepsja;
- skłonność do depresji i samobójstw, a także naruszenia funkcji ośrodkowego układu nerwowego;
- białaczka szpikowa;
- nadwrażliwość na interferon (rekombinowany);
- ciężkie alergie;
- ciąża;
- marskość wątroby.
Ponadto, Reaferon nie jest zalecany, jeśli pacjent otrzymuje terapię lekami immunosupresyjnymi (z wyjątkiem krótkiego leczenia steroidami).
Instrukcje użytkowania
Lek jest przepisywany różnymi metodami podawania: podskórnie, domięśniowo lub miejscowo. Przed nałożeniem Reaferon rozpuszcza się go w wodzie do iniekcji, tak aby gotowy produkt był półprzezroczysty, bez zabarwienia i opadów atmosferycznych. Czas przygotowania leku trwa około trzech minut. Dawka leku jest określona przez cel terapeutyczny leku.
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B. Wyznaczono 1 milion jm dwa razy dziennie domięśniowo. Przebieg leczenia wynosi 5-6 dni. W ciągu następnych 5 dni liczba leku spada do jednego razu. W leczeniu przewlekłych postaci wirusowego zapalenia wątroby typu B wskazaną dawkę podaje się dwa razy w tygodniu przez 1-2 miesiące.
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C. Trzy miliony IU co drugi dzień. Przebieg terapii od sześciu miesięcy do roku.
- Białaczka limfoblastyczna. Po czterech miesiącach remisji 1 milion IU tygodniowej stawki sześciu miesięcy.
- Złośliwe chłoniaki i mięsaki. Przydziel trzy miliony jm raz dziennie, czas trwania leczenia wynosi do 10 dni. Na etapie rozwoju nowotworu zaleca się przemianę podawania leku w mięśniach (3 miliony jm) z intrafokalnym (2 miliony jm) również 10 dni.
- Białaczka mieloidalna. Wprowadź trzy miliony jm dziennie lub sześć milionów jm w odstępie jednego dnia. Czas trwania leczenia jest ustalany przez lekarza i wynosi od 10 tygodni do 6 miesięcy.
- Brodawczaka. 100-150 tysięcy IU za kilogram wagi. Stosuje się go codziennie od 45 do 50 dni, a następnie częstotliwość podawania zmniejsza się do trzech razy w tygodniu (miesiąc).
- Rak płaskonabłonkowy i podstawnokomórkowy. Przy 1 milion IU dziennie przez 10 dni perifocal (pod zmianą).
Podczas stosowania miejscowo Reaferon w leczeniu powierzchownych zapalenia rogówki i zapalenia spojówek, roztwór nanosi się na wewnętrzny róg oka 6-8 razy na dobę (2 krople). Po usunięciu stanu zapalnego liczba procedur zostaje zredukowana do trzech razy. Gotowy produkt jest przechowywany w lodówce przez nie więcej niż 12 godzin.
Dodatkowe informacje
W trakcie terapii możliwe są odchylenia parametrów laboratoryjnych od normy. Aby zapobiec tej konsekwencji, zaleca się powtarzanie klinicznych badań krwi dwa razy w miesiącu, biochemiczne - jeden. Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Reaferon należy zbadać inne cechy tego leku.
- Lek jest przechowywany w warunkach niskiej wilgotności i podlega temperaturze (od +4 do +10 ° C).
- W przypadku podwyższonej temperatury ciała pacjenta (od 39 ° C) lek stosuje się jednocześnie z indometacyną.
- Przy jasnym wyrazie efektów ubocznych wykorzystanie środków zostaje anulowane.
- W okresie stosowania Reaferona powinien powstrzymać się od niebezpiecznych czynności wymagających szybkiej reakcji i zwiększonej koncentracji uwagi.
- Nie należy przyjmować leków i alkoholu w tym samym czasie.
- Interferon jest dostępny w aptekach tylko na receptę.
Przy długotrwałym stosowaniu leku u pacjentów z naruszeniem narządów wzroku. W takim przypadku wymagane jest natychmiastowe badanie i konsultacja okulisty. Możliwe są zmiany w sferze mentalnej, w tym rozwój depresji i wymagający nadzoru psychiatry podczas całego przebiegu leczenia.
Interakcje z innymi lekami
Reaferon może wzmagać działanie kardiotoksyczne, mielotoksyczne, neurotoksyczne leków. Ponadto zmniejsza czynne działanie izoenzymów cytochromu, w związku z tym wpływa na metabolizm następujących leków:
- kuratila;
- cymetydyna;
- teofilina;
- fenytoina;
- propanolol;
- diazelam;
- pojedyncze cytostatyki.
Podczas leczenia zaleca się wykluczenie stosowania leków immunosupresyjnych i środków, które mogą hamować ośrodkowy układ nerwowy. Przy jednoczesnym stosowaniu Reaferon i teofiliny, ważne jest kontrolowanie stężenia tego ostatniego we krwi, dostosowanie jej dawkowania - interferon wpływa na procesy metabolizmu oksydacyjnego.
Analogs oznacza
Koszt leku waha się od 500 do 2200 rubli, ale interferon można również kupić po niższej cenie niż Reaferon - analogi w szerokim zakresie nie są gorsze od leków wysokiej jakości pod względem skuteczności. Po uzgodnieniu z lekarzem prowadzącym, liofilizat zastępuje się następującymi sposobami:
- Avonex;
- Rekoferon;
- Betaferon;
- Viferon;
- Blokada;
- Roferon-A;
- Gripferon;
- Infagel;
- Altevir;
- Ingaron (IFN Gamma);
- Interferał
W niektórych przypadkach Reaferon, produkowany w postaci proszku, jest niewygodny w użyciu, więc jego koszt nie jest jedynym powodem, dla którego pacjenci szukają i wybierają podobne narzędzie. Wśród analogów leku istnieją różne formy dawkowania leków: świece, krople, maści i żele, tabletki, roztwory, kapsułki.
Opinie pacjentów
Lekarze zauważają, że za pomocą leku Reaferon dodatnia dynamika leczenia jest obserwowana w 95% przypadków. Eksperci zauważają, że podczas używania leku ważne jest, aby wziąć pod uwagę jego cechy i dokładnie przestudiować instrukcje. Opinie pacjentów wskazują również, że Reaferon jest skuteczny w leczeniu chorób i rzadko wywołuje działania niepożądane.
Należy zauważyć, że liofilizat jest wysoce skuteczny przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby, chorobom wirusowym i niedopuszczalnym efektom ubocznym wykrytym podczas leczenia patologicznych nowotworów.
Skuteczność odbioru wśród dorosłych pacjentów i dzieci jest możliwa tylko przy właściwym stosowaniu leku: transport, przechowywanie i stosowanie leku zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Zauważyłem, że negatywna reakcja organizmu na lek jest związana z nieprzestrzeganiem reżimu temperaturowego przechowywania leku. Kiedy opuszczam Reaferon tylko w lodówce, efekty uboczne nie pojawiają się.
Doskonałe narzędzie, lepsze niż środki przeciwwirusowe, które próbowałem. Stosuję Reaferon podczas epidemii ogromnej choroby ARVI lub ORZ i nie choruje. A jeśli nadal jesteś zainfekowany, lek pomaga odzyskać szybciej.
REAFERON-EU
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i miejscowego stosowania w postaci proszku lub porowatej masy o barwie białej, higroskopijny; po rozcieńczeniu tworzy się bezbarwny przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
Substancje pomocnicze: albumina, roztwór do infuzji 10% - 4,5 mg, sodu chlorek - 9,07 mg, dodekahydrat wodorofosforanu sodu - 2,74 mg, sodu diwodorofosforan dwuwodny - 0,37 mg.
500000 IU - ampułki (5) - opakowania z komórką konturową (1) - opakowania kartonowe.
500000 IU - ampułki (5) - zestawy z paskami konturowymi (2) - paczki kartonowe.
500000 IU - butelki (5) - opakowania z komórkami konturowymi (1) - opakowania kartonowe.
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i miejscowego stosowania w postaci proszku lub porowatej masy o barwie białej, higroskopijny; po rozcieńczeniu tworzy się bezbarwny przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
Substancje pomocnicze: albumina, roztwór do infuzji 10% - 4,5 mg, chlorek sodu - 8,96 mg, dodekahydrat wodorofosforanu sodu - 2,86 mg, sodu diwodorofosforan dwuwodny - 0,4 mg.
ampułki (5) - wyprofilowane pakiety komórek (1) - opakowania kartonowe.
ampułki (5) - paczki z konturami (2) - paczki kartonowe.
fiolki (5) - wyprofilowane zestawy komórek (1) - opakowania kartonowe.
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i miejscowego stosowania w postaci proszku lub porowatej masy o barwie białej, higroskopijny; po rozcieńczeniu tworzy się bezbarwny przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
Substancje pomocnicze: albumina, roztwór do infuzji 10% - 4,5 mg, chlorek sodu - 8,52 mg, dodekahydrat wodorofosforanu sodu - 3,34 mg, dihydrat wodorofosforanu sodu - 0,49 mg.
3000000 ME - ampułki (5) - paczki z konturami (1) - paczki kartonowe.
3000000 ME - ampułki (5) - paczki z konturami (2) - paczki kartonowe.
3000000 ME - butelki (5) - paczki z konturami (1) - paczki kartonowe.
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i miejscowego stosowania w postaci proszku lub porowatej masy o barwie białej, higroskopijny; po rozcieńczeniu tworzy się bezbarwny przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
Substancje pomocnicze: albumina, roztwór do infuzji 10% - 4,5 mg, chlorek sodu - 8,09 mg, dodekahydrat wodorofosforanu sodu - 3,82 mg, dihydrat wodorofosforanu sodu - 0,58 mg.
5000000 ME - ampułki (5) - opakowania z komórką konturową (1) - pakuje karton.
5000000 ME - ampułki (5) - paczki z konturami (2) - paczki kartonowe.
5000000 ME - butelki (5) - paczki z konturami (1) - paczki kartonowe.
Lek ma działanie przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe, immunomodulujące.
Rekombinant ludzki interferon alfa-2b, który jest w przygotowaniu substancji aktywnej, jest syntetyzowany przez komórki bakterii szczepu SG-20050 / pIF16 Escherichia coli. W aparacie genetycznym, do którego wstawiony jest ludzki gen interferonu alfa-2b. Jest to białko zawierające 165 aminokwasów i ma identyczne właściwości i właściwości co ludzki leukocytowy interferon alfa-2b.
Przeciwwirusowe działanie interferonu alfa-2b objawia się podczas rozmnażania wirusa poprzez aktywne włączenie komórek w procesy metaboliczne. Interferon, oddziałując ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórki, inicjuje szereg wewnątrzkomórkowych zmian, w tym syntezę specyficznych cytokin i enzymów (syntetaza 2-5-adepilata i kinaza białkowa), która hamuje tworzenie białka wirusowego i wirusowego kwasu rybonukleinowego w komórce. Działanie immunomodulujące interferonu alfa-2b objawia się wzrostem aktywności fagocytarnej makrofagów, wzrost specyficznego cytotoksycznego działania limfocytów na komórki docelowe, zmiana ilościowego i jakościowego składu wydzielanych cytokin. zmiany aktywności funkcjonalnej komórek odpornościowych, zmiany w produkcji i wydzielanie białek wewnątrzkomórkowych. Działanie przeciwnowotworowe leku jest realizowane poprzez hamowanie proliferacji komórek nowotworowych i syntezę niektórych onkogenów, co prowadzi do hamowania wzrostu guza.
Dziękimax interferon alfa-2b z pozajelitowym podawaniem leku obserwuje się po 2-4 godzinach, 20-24 godziny po podaniu, rekombinowany interferon alfa-2b nie jest wykrywany w surowicy krwi. Zawartość interferonu alfa-2b w surowicy zależy bezpośrednio od dawki leku i częstotliwości podawania.
Metabolizm jest prowadzony w wątrobie, częściowo wydalany w postaci niezmienionej, głównie przez nerki.
Dorośli w złożonej terapii:
- ostre wirusowe zapalenie wątroby B - umiarkowane i ciężkie postacie na początku okresu żółtaczkowego do 5 dnia żółtaczki (w późniejszych okresach podawanie leku jest mniej skuteczne, lek nie jest skuteczny w wywoływaniu śpiączki wątrobowej i
choroba cholestatyczna);
- ostre przedłużone zapalenie wątroby typu B i C, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu B i C, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B ze środkiem delta, bez oznak marskości wątroby i z objawami marskości wątroby;
- stopień zaawansowania raka nerki IV, białaczka włochatokomórkowa, złośliwe chłoniaki skóry (grzybica grzybicza, pierwotna siatkowata, retikulosarakowica), mięsak Kaposiego,
komórka podstawna i rak płaskonabłonkowy skóry, rogowiak kolczystokomórkowy, przewlekła białaczka szpikowa, histiocytoza z komórek Langerhansa, mieloza subleukemiczna,
nadpłytkowość samoistna;
- wirusowe zapalenie spojówek, zapalenie rogówki i spojówki, zapalenie rogówki, keratoiridotsiklit, keratouveveita.
W leczeniu dzieci od 1 roku:
- z ostrą białaczką limfoblastyczną w okresie remisji po zakończeniu chemioterapii indukcyjnej (4-5 miesięcy remisji);
- z brodawczakowatością oddechową krtani, począwszy od dnia po usunięciu brodawczaków.
- nadwrażliwość na lek;
- ciężkie formy chorób alergicznych;
- ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca w fazie dekompensacji, niedawny zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca;
- ciężka niewydolność nerek i (lub) wątroby, w tym spowodowane przez obecność przerzutów, przewlekłe zapalenie wątroby z nagromadzoną marskością wątroby, autoimmunologiczne zapalenie wątroby;
- epilepsja i inne dysfunkcje ośrodkowego układu nerwowego, choroby i zaburzenia psychiczne u dzieci i młodzieży;
- historia choroby autoimmunologicznej;
- stosowanie leków immunosupresyjnych po transplantacji;
- choroby tarczycy, których nie można kontrolować za pomocą ogólnie przyjętych metod terapeutycznych;
- QA poniżej 50 ml / min (w przypadku podawania w połączeniu z rybawiryną),
w połączeniu z rybawiryną należy wziąć pod uwagę przeciwwskazania wskazane w instrukcji stosowania rybawiryny;
- zastosowanie dla mężczyzn, których partnerzy są w ciąży;
- ciąża i okres karmienia piersią.
- niewydolność nerek i (lub) wątroby, ciężka supresja szpiku.
- zaburzenia psychiczne, zwłaszcza depresja wyrażona, myśli samobójcze i próby w anamnezie.
- pacjenci z łuszczycą, sarkoidoza.
Lek stosuje się w / m, p / k, w palenisku lub pod zmianą, podskórnie i lokalnie. Bezpośrednio przed użyciem zawartość ampułki lub fiolki rozpuszcza się w wodzie d / i lub 0,9% roztworze chlorku sodowego (w 1 ml iniekcji domięśniowej, iniekcji podskórnej i do ogniska, w 5 ml z podspojówkowym i miejscowym). Roztwór leku powinien być bezbarwny, przezroczysty lub o słabej opalescencji, bez osadów i zanieczyszczeń. Czas rozpuszczania powinien wynosić około 3 minut.
Wprowadzenie V / m i s / c
W ostrym wirusowym zapaleniu wątroby podaje się 1 milion ME 2 razy dziennie przez 5-6 dni, następnie dawkę zmniejsza się do 1 miliona IU / dobę i podaje przez kolejne 5 dni. Jeśli to konieczne (po kontrolowaniu biochemicznych badań krwi), leczenie można kontynuować na 1 milion ME 2 razy w tygodniu przez 2 tygodnie. Dawka kursu wynosi 15-21 milionów mi.
W przypadku ostrego przewlekłego i przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, z wyłączeniem czynnika delta i braku dowodów marskości wątroby, lek podaje się w 1 milion IU, 2 razy w tygodniu przez 1-2 miesiące. Jeśli nie ma efektu, leczenie należy przedłużyć do 3-6 miesięcy lub, po zakończeniu 1-2 miesięcznego leczenia, spędzić 2-3 podobne kursy w odstępie 1-6 miesięcy.
W przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B z czynnikiem delta bez objawów marskości, lek podaje się w 500 tysięcy - 1 milion ME / dzień, 2 razy w tygodniu przez 1 miesiąc. Powtórzone leczenie po 1-6 miesiącach.
W przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B ze środkiem delta i oznaki marskości, lek podaje się w 250-500 tysięcy IU / dzień, 2 razy w tygodniu przez 1 miesiąc. Jeśli pojawią się oznaki dekompensacji, przeprowadzają podobne powtarzane kursy w odstępach co najmniej 2 miesięcy.
W ostrym przewlekłym i przewlekłym aktywnym zapaleniu wątroby typu C bez objawów marskości, lek podaje się w 3 milionach ME 3 razy w tygodniu przez 6-8 miesięcy. W przypadku braku efektu leczenia przedłużyć do 12 miesięcy. Powtórzone leczenie po 3-6 miesiącach.
W przypadku raka nerki lek stosuje się w 3 milionach mnie dziennie przez 10 dni. Wielokrotne cykle leczenia (3-9 lub więcej) są przeprowadzane w odstępach 3 tygodniowych. Całkowita ilość leku waha się od 120 milionów ME do 300 milionów ME i więcej.
W przypadku białaczki włochatokomórkowej lek podaje się codziennie w dawce 3-6 milionów ME w ciągu 2 miesięcy. Po normalizacji klinicznej analizy krwi dzienna dawka leku jest zmniejszona do 1-2 milionów ME. Następnie terapia podtrzymująca jest zalecana dla 3 milionów ME 2 razy w tygodniu przez 6-7 tygodni. Całkowita ilość leku wynosi 420-600 milionów ME i więcej.
W ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci w remisji po zakończeniu chemioterapii indukcyjnej (4-5 miesięcy remisji) - 1 milion ME1 raz w tygodniu przez 6 miesięcy, następnie 1 raz co 2 tygodnie przez 24 miesiące. W tym samym czasie wykonywana jest chemioterapia podtrzymująca.
W złośliwych chłoniakach i mięsaku Kaposiego lek podaje się przy 3 milionach ME dziennie przez 10 dni w połączeniu z cytostatykami (chlorek prosidiya, cyklofosfamid) i GCS. W stadium grzybowym grzybicy, pierwotnej siateczki osierdzia i retikulosarakowaticy zaleca się przemianę domięśniowego podawania leku przez 3 miliony ME i śródgałkowe - 2 miliony ME przez 10 dni.
U pacjentów z erytrodermicznym stadium grzybicy grzybowej, gdy temperatura wzrasta powyżej 39 ° C, a w przypadku zaostrzenia procesu podawanie leku należy przerwać. Przy niewystarczającym działaniu terapeutycznym po 10-14 dniach zalecany jest drugi cykl leczenia. Po osiągnięciu efektu klinicznego, terapię podtrzymującą przepisuje się 3 milionom pacjentów raz na tydzień przez 6-7 tygodni.
W przewlekłej białaczce szpikowej lek podaje się w ilości 3 milionów ME dziennie lub 6 milionów ME przez lenistwo. Czas trwania leczenia od 10 tygodni do 6 miesięcy.
Gdy histiocytoza z komórek Langerhansa, lek jest wstrzykiwany do 3 milionów ME dziennie przez 1 miesiąc. Powtarzające się kursy z 1-2 miesięcznymi interwałami przez 1-3 lata.
W przypadku modzeli podpęcherzowej i nadpłytkowości niezbędnej do korekcji gynertromocytozy, 1 mln ME dziennie lub po 1 dniu przez 20 dni.
W przypadku brodawczaka oddechowego krtani, lek podaje się w dawce 100-150 tysięcy ME na kilogram masy ciała dziennie przez 45-50 dni, następnie w tej samej dawce 3 razy na pedał przez 1 miesiąc. Drugi i trzeci kurs przeprowadzany jest w odstępie 2-6 miesięcy.
U osób z wysoką reakcją pirogenną (39 ° C i powyżej) w przypadku podawania leku zaleca się równoczesne stosowanie paracetamolu lub indometacyny.
W przypadku raka podstawnokomórkowego i raka płaskokomórkowego, rogowiaka kolczystokomórkowego, lek podaje się jako zmianę o wielkości 1 miliona ME codziennie przez 10 dni. W przypadku wyraźnych miejscowych reakcji zapalnych, wprowadzenie pod zmianą następuje w ciągu 1-2 dni. Na koniec kursu, jeśli to konieczne, przeprowadzić kriodestrukcję.
W przypadku zrębu rogówki i zapalenia rogowiaka keratoirydowego, wstrzyknięcia podspojówkowe leku są przepisywane w dawce 60 000 jm w objętości 0,5 ml na dobę lub co drugi dzień, w zależności od stopnia zaawansowania procesu. Zastrzyki wykonuje się w znieczuleniu miejscowym z 0,5% roztworem dikainy. Przebieg leczenia wynosi od 15 do 25 zastrzyków.
Do użytku miejscowego zawartość ampułki z lekiem rozpuszcza się w 5,0 ml 0,9% roztworu chlorku sodu d /. W przypadku przechowywania roztworu preparatu konieczne jest, zgodnie z zasadami aseptyki i antyseptyki, przeniesienie zawartości ampułki do sterylnej fiolki i przechowywanie roztworu w lodówce w temperaturze 4-10 ° C przez nie więcej niż 12 godzin.
W przypadku zapalenia spojówek i powierzchownego zapalenia rogówki 2 kropli roztworu nanosi się 6-8 razy / dobę na spojówkę chorego oka. W miarę zaniku stanu zapalnego liczba instalacji zostaje zmniejszona do 3 do 4. Przebieg leczenia wynosi 2 tygodnie.
Częstość niepożądanych reakcji jest podana zgodnie z klasyfikacją BOZ: "bardzo często" - 1/10, "często" - więcej niż 1/100, ale mniej niż 1/10, "nieczęste" - ponad 1/1000, ale mniej niż 1/100. "Rzadko" - więcej niż 1/10000, ale mniej niż 1/1000 i "bardzo rzadko" z wystąpieniami poniżej 1/10000, w tym pojedyncze wiadomości.
Podczas stosowania produktu Reaferon-EC (w badaniach klinicznych i poza badaniami klinicznymi) obserwowano następujące działania niepożądane:
Często przy podawaniu pozajelitowym leku obserwuje się zespół grypopodobny (dreszcze, gorączka, osłabienie, zmęczenie, zmęczenie, bóle mięśni, bóle stawów, bóle głowy), częściowo znoszone przez paracetamolum, indometacynę. Z reguły zespół grypopodobny objawia się na początku leczenia i zmniejsza się wraz z kontynuacją.
Od układu sercowo-naczyniowego: rzadko - arytmie, przejściowa odwracalna kardiomiopatia; bardzo rzadko - niedociśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego.
Ze strony układu pokarmowego: rzadko - suchość w jamie ustnej, nudności, bóle brzucha, niestrawność, utrata apetytu, utrata masy ciała, wymioty, biegunka; bardzo rzadko - zapalenie trzustki, hepatotoksyczność.
Od strony centralnego układu nerwowego: rzadko - drażliwość, nerwowość, depresja, astenia, bezsenność, lęk, zaburzenia zdolności koncentracji, myśli samobójcze, agresywność; bardzo rzadko - neuropatia, psychoza.
Na części skóry: rzadko - skóra wydziela się i swędzi. nadmierne pocenie się, wypadanie włosów. Z rzadkim wprowadzeniem zmiany lub zmiany - lokalnej reakcji zapalnej. Te działania niepożądane zwykle nie stanowią przeszkody w dalszym stosowaniu leku.
Ze strony układu hormonalnego: na tle długotrwałego stosowania leku możliwe są zmiany w części tarczycy. Bardzo rzadko - cukrzyca.
Ze wskaźników laboratoryjnych: przy stosowaniu leku możliwe są odchylenia od norm wskaźników laboratoryjnych, które objawiają się leukopenią, limfopenią, trombocytopenią, niedokrwistością, zwiększoną aktywnością aminotransferazy alaninowej, ALP, stężeniem kreatyniny, mocznikiem. Z reguły zmiany te są zwykle niewielkie, bezobjawowe i odwracalne.
Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - rabdomioliza, skurcze nóg, ból pleców, zapalenie mięśni, bóle mięśniowe.
Ze strony układu oddechowego: rzadko - zapalenie gardła, kaszel, duszność, zapalenie płuc.
Ze strony układu moczowego: bardzo rzadko - niewydolność nerek.
Ze strony układu odpornościowego: rzadko - autoimmunologiczna patologia (zapalenie naczyń, reumatoidalne zapalenie stawów, zespół toczniopodobny); bardzo rzadko - sarkoidoza, alergiczny obrzęk aptenionowy, anafilaksja, obrzęk twarzy.
Na części narządu wzroku: przy miejscowym zastosowaniu leku na błonę śluzową oka, przekrwienie, izolowane mieszki włosowe, obrzęk spojówki dolnego łuku są możliwe. Rzadko, krwotoki siatkówki, ogniskowe zmiany dna oka, zakrzepica tętnic i żył siatkówki, zmniejszona ostrość wzroku, zapalenie nerwu wzrokowego, obrzęk nerwu wzrokowego.
Ze strony przesłuchania: rzadko - utrata słuchu.
W przypadku wyraźnych lokalnych i ogólnych działań niepożądanych, lek należy odstawić.
Zaobserwowano przypadki przedawkowania. Biorąc pod uwagę, że substancją czynną jest interferon alfa-2b, wówczas przedawkowanie może nasilać zależne od dawki działania niepożądane.
Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe przeprowadza się w razie potrzeby.
Interferon alfa-2b może zmniejszać aktywność izoenzymów cytochromu P450, a zatem wpływać na metabolizm cymetydyny, fenytoiny, kurantylu, teofiliny. diazepam, propranolol, warfaryna. trochę cytostatyków. Może wzmacniać działanie neurotoksyczne, mielotoksyczne lub kardiotoksyczne leków podawanych wcześniej lub jednocześnie z nim. Należy unikać jednoczesnego podawania z lekami depresyjnymi działającymi na ośrodkowy układ nerwowy. leki immunosupresyjne (w tym doustne i pozajelitowe formy kortykosteroidów).
Interferony mogą wpływać na utleniające procesy metaboliczne. Należy wziąć to pod uwagę, gdy stosuje się go jednocześnie z lekami metabolizowanymi przez utlenianie (w tym pochodnymi ksantyny - aminofiliną i teofiliną). Przy jednoczesnym stosowaniu preparatu Reaferon-EC z teofiliną konieczne jest kontrolowanie stężenia teofiliny w surowicy i, jeśli to konieczne, dostosowanie schematu dawkowania.
Przy jednoczesnym stosowaniu preparatu Reaferon-EC i hydroksymocznika może zwiększyć się ryzyko zapalenia naczyń skóry.
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia.
W celu szybkiego wykrycia odchyleń od normy parametrów laboratoryjnych, które mogą wystąpić podczas terapii, ogólne kliniczne badania krwi należy powtarzać co 2 tygodnie, a biochemiczne badania krwi - co 4 tygodnie.
Poprzez zmniejszenie liczby płytek do mniej niż 50 × 10 9 / l. bezwzględna liczba iyutrofilów mniejsza niż 0,75 × 10 9 / l zalecana jest tymczasowa redukcja dawki 2 razy i powtórzenie analizy po 1-2 tygodniach. Jeśli zmiany utrzymują się, zaleca się przerwać leczenie.
Przy spadku liczby płytek krwi do mniej niż 25 × 10 9 / l, bezwzględna liczba neutrofilów mniejsza niż 0,50 × 10 9 / l, zaleca się przerwać leczenie.
W przypadku pojawienia się reakcji nadwrażliwości typu natychmiastowego (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, anafilaksja), lek jest anulowany, a odpowiednia terapia medyczna jest natychmiast zalecana. Przejściowa wysypka skórna nie wymaga przerwania terapii.
W przypadku wystąpienia objawów nieprawidłowej czynności wątroby, pacjentów należy uważnie monitorować. Wraz z postępem objawów należy przerwać podawanie leku.
Przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek ich stan czynnościowy musi być uważnie monitorowany.
Z ostrożnością przepisaną pacjentom z ciężkimi chorobami przewlekłymi, takimi jak POChP, cukrzyca z tendencją do kwasicy ketonowej, u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, ciężką supresją szpiku. U pacjentów otrzymujących długotrwale IFN-EU, w rzadkich przypadkach obserwowano zapalenie płuc i zapalenie płuc. Terminowe usunięcie interferonu alfa i wyznaczenie terapii glikokortykosteroidowej przyczyniają się do złagodzenia syndromów płucnych.
U pacjentów z chorobami tarczycy, przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest określenie stężenia hormonu tarczycy, zaleca się jego monitorowanie co najmniej 1 raz w ciągu 6 miesięcy. Jeśli wystąpi zaburzenie czynności tarczycy lub pogorszenie przebiegu istniejących chorób, które nie są odpowiednie do odpowiedniej korekty medycznej, należy przerwać stosowanie leku.
W przypadku zmian w sferze mentalnej i / lub ośrodkowego układu nerwowego, w tym rozwoju depresji, zaleca się monitorowanie psychiatry w trakcie leczenia, a także w ciągu 6 miesięcy po jego zakończeniu. Zaburzenia te są zwykle szybko odwracalne po zaprzestaniu leczenia, ale w niektórych przypadkach całkowity ich rozwój trwa do 3 tygodni. Jeżeli objawy zaburzeń psychicznych nie ulegają regresji lub się nie pogłębiają, pojawiają się myśli samobójcze lub agresywne zachowanie skierowane do innych osób, zaleca się przerwanie leczenia Reaferon-EU i skonsultowanie się z psychiatrą. Myśli i próby samobójcze są częstsze u dzieci i młodzieży, głównie u nastolatków (2,4%) niż u dorosłych (1%). Jeśli leczenie interferonem alfa-2b zostanie uznane za konieczne u dorosłych pacjentów z poważnymi zaburzeniami psychicznymi (w tym z wywiadem), należy je rozpocząć tylko wtedy, gdy zostanie przeprowadzone odpowiednie indywidualne badanie przesiewowe i leczenie zaburzeń psychicznych. Stosowanie interferonu alfa-2b u dzieci i młodzieży z poważnymi zaburzeniami psychicznymi (w tym z wywiadem) jest przeciwwskazane.
Przy długotrwałym stosowaniu, zwykle po kilku miesiącach leczenia, możliwe naruszenia narządu wzroku. Zaleca się przeprowadzenie badania okulistycznego przed rozpoczęciem leczenia. Jeśli skarżysz się na jakiekolwiek zaburzenie oftalmologiczne, konieczna jest natychmiastowa konsultacja z optykiem. Pacjenci z chorobami, w których mogą wystąpić zmiany w siatkówce, na przykład cukrzycą lub nadciśnieniem tętniczym, konieczne jest poddanie się badaniu okulistycznemu co najmniej 1 raz na 6 miesięcy. W przypadku wystąpienia lub nasilenia zaburzeń widzenia należy rozważyć przerwanie leczenia produktem Reaferon-EC.
U starszych pacjentów przyjmujących lek w dużych dawkach, możliwe zaburzenia świadomości, śpiączka, drgawki, encefalopatia. W przypadku wystąpienia takich zaburzeń i nieskuteczności zmniejszenia dawki leczenie należy przerwać.
Pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego i / lub postępującymi chorobami onkologicznymi wymagają dokładnego monitorowania i monitorowania EKG. Wraz z rozwojem niedociśnienia tętniczego zaleca się zapewnienie odpowiedniego nawodnienia i odpowiedniej terapii.
U pacjentów po transplantacji (na przykład nerki lub szpiku kostnego), immunosukcja leków może być mniej skuteczna, ponieważ interferon ma stymulujący wpływ na układ odpornościowy.
Przy długotrwałym stosowaniu lek interferon alfa może powodować pojawienie się przeciwciał przeciwko interferonowi u osób. Z reguły miana przeciwciał są niskie, ich wygląd nie zmniejsza skuteczności leczenia.
Z ostrożnością przepisaną pacjentom z predyspozycjami do chorób autoimmunologicznych. Gdy pojawią się objawy choroby autoimmunologicznej, należy przeprowadzić dokładne badanie i ocenić możliwość kontynuowania leczenia interferonami. Rzadko terapia interferonem alfa wiąże się z występowaniem lub zaostrzeniem łuszczycy, sarkoidozy.
Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmami
W okresie stosowania leku u pacjentów ze zmęczeniem, sennością lub dezorientacją należy powstrzymać się od podejmowania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i podczas karmienia piersią.
Traktujemy wątrobę
Leczenie, objawy, leki
IFN do inhalacji
W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Reaferon. Zaprezentowane recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Reaferon w praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi Reaferon w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Służy do leczenia opryszczki, zapalenia wątroby i innych chorób wirusowych i nowotworów u dorosłych, dzieci, jak również podczas ciąży i laktacji.
IFN - interferon. Jest to wysoce oczyszczone sterylne białko zawierające 165 aminokwasów. Jest identyczny jak ludzki leukocytowy interferon alfa-2a. Ma działanie przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne. Możliwe, że mechanizm aktywności przeciwwirusowej i przeciwnowotworowej jest związany ze zmianami w syntezie RNA, DNA i białek. Hamuje replikację wirusa w komórkach zakażonych wirusem. Zwiększa fagocytarną aktywność makrofagów i wzmacnia specyficzne cytotoksyczne działanie limfocytów na komórki docelowe.
Lek Reaferon EC Lipint jest lekiem przeciwwirusowym i immunomodulującym, jest ludzkim rekombinowanym interferonem alfa-2b, zamknięty w liposomach i liofilizowany.
Skład
Interferon Alfa 2a + zaróbki (Reaferon EC).
Interferon alfa 2b + zaróbki (Reaferon Lipint).
Interferon alfa 2b rekombinowany ludzki + zaróbki (Reaferon EC Lipint).
Farmakokinetyka
Po podaniu domięśniowym maksymalne stężenie interferonu alfa-2a obserwuje się po 3,8 h. Po podaniu podskórnym maksymalne stężenie osiąga się po 7,3 h. Vd po podaniu dożylnym na tle stężenia równowagi wynosi średnio 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a jest szybko metabolizowany w nerkach iw mniejszym stopniu w wątrobie. Wydalany głównie przez nerki.
Wskazania
Nowotwory układu limfatycznego i układu krwionośnego:
- białaczka włochatokomórkowa;
- szpiczak;
- skórny chłoniak z limfocytów T;
- przewlekła białaczka szpikowa;
- trombocytoza w chorobach mieloproliferacyjnych;
- niedojrzały chłoniak nieziarniczy.
- Mięsak Kaposiego u pacjentów z AIDS bez wywiadu z oportunistycznymi zakażeniami;
- zaawansowany rak nerkowokomórkowy;
- czerniak z przerzutami;
- czerniak po resekcji chirurgicznej (grubość guza powyżej 1,5 mm) przy braku węzłów chłonnych i odległych przerzutów.
- przewlekłe aktywne zapalenie wątroby B u dorosłych ze wskaźnikami replikacji wirusa (dodatni dla HBV-DNA, polimerazy DNA, HBeAg);
- przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu C u osób dorosłych z przeciwciałami przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub HCV RNA w surowicy i zwiększonej aktywności AlAT bez oznak dekompensacji czynności wątroby (klasa A wg Child-Pugh);
- Brodawki narządów płciowych;
- choroby wywoływane przez wirusy Herpes simplex typu 1 i 2 oraz Varicella zoster (w tym proksy i herpes zoster, nawracające opryszczki twarzy, narządy płciowe, opryszczkowe zapalenie dziąseł i zapalenie jamy ustnej);
- zapobieganie i leczenie grypy i ostrych infekcji dróg oddechowych u dorosłych i dzieci;
- kleszczowe zapalenie mózgu.
Choroby atopowe, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, astma oskrzelowa podczas swoistej immunoterapii.
Uogólnione zakażenie chlamydiami u dorosłych.
Formy uwolnienia
Liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i miejscowego stosowania 0,5, 1, 3 i 5 milionów IU (Reaferon EC) (dawki w ampułkach do wstrzykiwań).
Kapsułki 500 000 jm (Reaferon Lipint).
Liofilizat do sporządzania zawiesin do podawania doustnego w ilości 250 tysięcy i 500 tysięcy IU (Reaferon EC Lipint).
Inne postaci dawkowania, czy to świece, czy tabletki, w momencie opisywania leku w katalogu nie są zarejestrowane.
Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania
Reaferon EU strzela
Domięśniowo (w środku lub pod centrum zmiany), podspojówkowy, lokalny. Ostre zapalenie wątroby typu B - 1 milion jm domięśniowo 2 razy dziennie przez 5-6 dni (przebieg - 15 milionów jm); przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu B - 1 milion jm domięśniowo 2 razy w tygodniu przez 1-2 miesiące; przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu B i D (z objawami marskości wątroby) - 250-500 tysięcy jm dziennie wm 2 razy w tygodniu przez 1 miesiąc; białaczka włochatokomórkowa - 3-6 milionów jm dziennie przez 2 miesiące (kurs - 420-600 milionów jm); rak nerki - 3 miliony jm dziennie przez 10 dni (przebieg - 120-300 milionów jm); stromalne zapalenie rogówki i rogowaciejące zapalenie rogówki - podspojnikowo, 60 000 IU każdego w objętości 0,5 ml dziennie (oczywiście - 15-25 wstrzyknięć).
Kapsułki Reaferon Lipint
Lek przyjmuje się doustnie, 30 minut przed posiłkiem.
W leczeniu grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego: 500 000 IU (1 kapsułka) 2 razy dziennie przez 5 dni.
W zapobieganiu grypie i ARVI: 500 000 IU (1 kapsułka) dziennie, 2 razy w tygodniu przez miesiąc.
W przypadku trudności w połykaniu kapsułki są delikatnie otwierane, a zawartość pobierana niewielką ilością wody.
Zawieszenie Reaferon EU Lipint
Lek jest przeznaczony do podawania doustnego. Bezpośrednio przed użyciem dodaj 1-2 ml destylowanej lub schłodzonej przegotowanej wody do zawartości fiolki. Przy wstrząsaniu przez 1 do 5 minut powinna powstać jednorodna zawiesina.
W ostrym zapaleniu wątroby typu B lek przyjmuje się 30 minut przed posiłkiem zgodnie z następującym schematem: 1 milion jm jest przepisywany dorosłym i dzieciom w wieku szkolnym 2 razy dziennie przez 10 dni; dzieci w wieku przedszkolnym (od 3 do 7 lat) - 500 tys. jm raz na dobę przez 10 dni lub po uzupełniających biochemicznych badaniach krwi przez dłuższy czas (do całkowitego wyleczenia klinicznego).
W przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B w aktywnych i nieaktywnych postaciach replikacyjnych, a także w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B związanym z kłębuszkowym zapaleniem nerek, lek przyjmuje się 30 minut przed posiłkiem zgodnie z następującym schematem: 1 milion jm 2 razy dziennie jest przepisywany dorosłym i dzieciom w wieku szkolnym 10 dni, a następnie przejść do wprowadzenia 1 raz w ciągu nocy co drugi dzień przez 1 miesiąc; dzieci w wieku przedszkolnym (od 3 do 7 lat) - 500 tys. IU, 2 razy dziennie przez 10 dni, a następnie przechodzą na wprowadzenie 500 tys. IU 1 raz na noc co drugi dzień przez 1 miesiąc.
Podczas przeprowadzania swoistej immunoterapii, lek przyjmuje się rano, 30 minut po jedzeniu, zgodnie z następującym schematem: w przypadku alergicznego zapalenia spojówek, dorosłym przepisuje się 500 000 IU dziennie przez 10 dni (dawka 5 milionów ME); z astmą atopową dla dorosłych - 500 tys. jm raz na dobę przez 10 dni, a następnie 500 tys. jm co drugi dzień przez 20 dni. Całkowity czas leczenia wynosi 30 dni.
W celu zapobiegania grypie i ostrej niewydolności oddechowej, przyjmuj lek 30 minut przed posiłkiem; dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 15 lat przepisuje się 500 000 IU dwa razy w tygodniu przez 1 miesiąc w okresie wzrostu częstości; dzieci w wieku od 3 do 15 lat - 250 tysięcy IU 2 razy w tygodniu przez 1 miesiąc w okresie wzrostu częstości. W leczeniu grypy i ostrych infekcji dróg oddechowych u dorosłych i dzieci powyżej 15 lat - 500 tysięcy IU, 2 razy dziennie przez 3 dni; dzieci w wieku od 3 do 15 lat - 250 tysięcy jm 2 razy dziennie przez 3 dni.
W przypadku złożonej terapii infekcji układu moczowo-płciowego dorośli są przepisywani 500 tys. Jm 2 razy dziennie przez 10 dni.
Skutki uboczne
- letarg;
- gorączka;
- dreszcze;
- bóle mięśni;
- ból głowy;
- wspólny ból;
- zwiększone pocenie;
- zawroty głowy;
- zaburzenia widzenia;
- depresja;
- zamieszanie;
- nerwowość;
- lęk;
- zaburzenia snu;
- drżenie;
- ciężka senność;
- drgawki;
- zaburzenia krążenia mózgowego;
- retinopatia niedokrwienna;
- utrata apetytu;
- nudności, wymioty;
- biegunka;
- utrata masy ciała;
- wzdęcia;
- zgaga;
- nawrót choroby wrzodowej i krwawienie z przewodu pokarmowego;
- zmiany ciśnienia krwi;
- obrzęk;
- sinica;
- arytmie;
- uczucie bicia serca;
- ból klatki piersiowej;
- duszność;
- kaszel;
- obrzęk płuc;
- objawy przewlekłej niewydolności serca;
- nagłe zatrzymanie krążenia;
- zawał mięśnia sercowego;
- zwiększone poziomy mocznika, kreatyniny i kwasu moczowego w osoczu krwi;
- małopłytkowość, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i hematokrytu;
- wysypka;
- swędzenie;
- łysienie;
- sucha skóra i błony śluzowe;
- nieżyt nosa;
- epistaxis;
- leki z interferonu typu idiosyncrarda.
Przeciwwskazania
- ciężka choroba serca (w tym w historii);
- ciężkie zaburzenia czynności nerek;
- poważna nieprawidłowa czynność wątroby;
- ciężkie zaburzenia mieloidalnej krwi zarodkowej;
- drgawki i / lub dysfunkcja ośrodkowego układu nerwowego;
- przewlekłe zapalenie wątroby z ciężką dekompensacją lub z marskością wątroby;
- przewlekłe zapalenie wątroby u pacjentów, którzy otrzymują lub byli ostatnio leczeni lekami immunosupresyjnymi (z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia steroidami);
- pacjenci z przewlekłą białaczką szpikową (jeśli pacjent ma krewnego identycznego z HLA i będzie miał lub może mieć allogeniczny przeszczep szpiku kostnego w najbliższej przyszłości);
- nadwrażliwość na rekombinowany interferon alfa-2a;
- ciężkie choroby alergiczne;
- ciąża
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w ciąży.
Nie wiadomo, czy interferon alfa-2b przenika do mleka kobiecego. Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie laktacji powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.
Kobiety w wieku rozrodczym podczas leczenia powinny stosować niezawodne środki antykoncepcyjne.
Instrukcje specjalne
Należy unikać jednoczesnego podawania z lekami hamującymi OUN, leki immunosupresyjne (w tym glikokortykosteroidy (GCS) do stosowania ogólnoustrojowego).
Podczas stosowania leku nie zaleca się alkoholu.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, hematopoezą szpiku kostnego, z tendencją do prób samobójczych.
U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego możliwa jest arytmia. Jeśli arytmia nie zostanie zmniejszona lub się zwiększy, dawkę należy zmniejszyć dwukrotnie lub przerwać leczenie.
W okresie leczenia konieczna jest kontrola stanu neurologicznego i umysłowego.
W przypadku wyraźnego zahamowania hematopoezy szpiku kostnego konieczne jest regularne badanie składu krwi obwodowej.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
W zależności od reżimu dawkowania i indywidualnej wrażliwości pacjenta, interferon alfa-2a może wpływać na szybkość reakcji, zdolność do potencjalnie niebezpiecznych działań, w tym prowadzenie pojazdów, pracę z maszynami i mechanizmami.
Interakcja z lekami
Interferon alfa-2b może zmniejszać aktywność izoenzymów cytochromu P450 iw konsekwencji, przy równoczesnym stosowaniu, wpływać na metabolizm cymetydyny, fenytoiny, dipirydamolu, teofiliny, diazepamu, propranololu, warfaryny, niektórych cytostatyków.
Lek może nasilać działanie neurotoksyczne, mielotoksyczne lub kardiotoksyczne leków podawanych wcześniej lub jednocześnie z nim.
Analogi leku Reaferon
Strukturalne analogi substancji czynnej:
- Altevir;
- Alfarona;
- Viferon;
- Gripferon;
- Rekombinowany ludzki interferon alfa-2b;
- Interal;
- Interferalny;
- Intron A;
- Infagel;
- Lifferon;
- Reaferon UE;
- IFN EU Lipint;
- IFN Lipint;
- Roferon A;
- Eberon alpha R.
W przypadku braku analogi narkotyków substancji czynnej, można udać się do poniższych linków do tej choroby, co sprawia, że jest to odpowiedni lek i zobaczyć istniejące analogów do celów terapeutycznych modalności.