POLYVINILPYRROLIDON - syntetyczny polimer; jest podstawą płynów zastępujących krew; (C6H9NO)n:
P. - Biały lub żółtawy proszek o specyficznym zapachu, higroskopijny, łatwo rozpuszczalny w wodzie, 95% alkoholu i chloroformu, praktycznie nierozpuszczalny w eterze, wytrącony z p-foki acetonem i siarkową solą amonową i sodową. Mol masa (masa) P. określona przez warunki polimeryzacji. Niskocząsteczkowe leki P. mogą zawierać frakcje o mol. o wadze do 45 000, średniej masie cząsteczkowej - do 100 000 i wysokiej masie cząsteczkowej - do 150 000. Po raz pierwszy Reppe (W. Verre) zsyntetyzowano w Niemczech w 1939 r. w ZSRR - M.F. Szostakowski, P.S. Vasiliev i inni. W 1954 r. P. jest obojętny dla organizmu, nie jest rozkładany przez enzymy i jest wydalany w postaci niezmienionej. Szybkość wydalania P., podawanego dożylnie, jest określona przez jej mol. waga: leki z mol. o wadze 6000-12 000 są całkowicie eliminowane przez nerki w ciągu 3-24 godzin, masy cząsteczkowe mogą pozostawać w ciele przez kilka miesięcy, a frakcje z mol. waga sv. 150 000 długo opóźnionych w tkankach. Przy podawaniu doustnym P. nie jest wchłaniany do krwioobiegu, ale jest prawie całkowicie wydalany przez jelita, bez podrażniania.
Płyny zastępujące krew przygotowane na bazie P. (patrz) mają wyraźne właściwości adsorpcyjne: wiążą różne leki (leki sulfonamidowe, przeciwbólowe, antybiotyki itp.); tworzą kompleksy z toksynami i substancjami toksycznymi, przyczyniają się do ich przejścia przez barierę nerkową.
Na podstawie P. opracowano następujące trzy rodzaje leków: niską masę cząsteczkową, średnią masę cząsteczkową i wysoką masę cząsteczkową. Do detoksykacji stosuje się małą masę cząsteczkową (patrz terapia detoksykacyjna). Należą do nich gemodez i neogemodez (ZSRR), peryston-n (Niemcy), które stanowią 6% roztwory wodne zawierające chlorki (sodu, potasu, wapnia, magnezu) i neokompensanty (Austria), zawierające 5% glukozy zamiast soli ; enterodez (ZSRR), stosowany do podawania doustnego w celu wiązania i wydalania substancji toksycznych z poszedł. - kish. ścieżka w zatruciach, inf inf. choroby itp.
Preparaty o masie cząsteczkowej 25 000-40 000 - peryston (FRG) i skompensowane (Austria) - były szeroko stosowane podczas II wojny światowej jako leki przeciwstarzeniowe, później zostały zastąpione skuteczniejszymi preparatami dekstranu (patrz). Preparaty trzeciej grupy o mol. o wadze 30 000-60 000 stosuje się w celu przedłużenia działania leków (patrz leki długo działające), głównie przeciwbólowych i antybiotyków, ponieważ związane przez poliwinylopirolidon, są dłużej zatrzymywane w ciele, co pozwala wydłużyć czas między ich podawaniem.
Kompleksy P. z jodem stosuje się dożylnie w celu detoksykacji, a także zewnętrznie w celu sterylizacji skóry, ponieważ jod traci drażniący, kauteryzujący efekt w połączeniu z P. i zachowuje działanie bakteriobójcze. P. jest również stosowany do wytwarzania tabletek jako środka wiążącego, gdy zamraża się krew jako składnik ochronny. P., wyznakowany radioaktywnymi izotopami trytu lub jodu, jest stosowany do badania rozkładu P. w ciele, jego szybkości wydalania, a także do diagnozowania zaburzeń przepuszczalności ściany naczynia w gastroenterologii, błon komórkowych w hematologii, w celu ilościowego oznaczania przepływu limfy.
Bibliografia: Vasiliev, PS, et al. Charakterystyka porównawcza preparatów poliwinylopirolidonowych o różnych masach cząsteczkowych, Proceedings of the 12. International. congr. przez transfuzję, krew, s. 56, M., 1972; Winogrona-F. Finkel i A. Kiselev Rzeczywiste problemy z zamrożeniem krwi, Probl, hematolem i transfuzją krwi, tom 15, nr 4, s. 3, 1970; Przewodnik po transfuzjologii ogólnej i klinicznej, pod redakcją czasopisma B. V. Petrovsky, str. 199, M., 1979; Sidelkovskaya F.P. Chemistry of N-winylopirolidonu i jego polimerów, M., 1970; S z z a la i V. V. i wsp. Badanie wpływu poliwinylopirolidonu na wydłużenie działania nowokainy w doświadczeniu Experim, Khir. i anestezjol., L 3, z. 70, 1971; C y zd a-lew V.V., itp. Wydajność leków z poliwinylopirolidonu w zatruciu poparzeniem, Pat. fiziol i Experim, ter., nr 5, str. 67, 1978; Wes-se 1 W., Schoog M. a. Wink ler E. Poliwinylopirolidon (PVP), jego diagnostyczne, terapeutyczne i techniczne konsekwencje i konsekwencje, Arznei-mittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.
Poliwinylopirolidon
Dodatkowe przepisy dotyczące żywności i dokumenty:
Stosowanie suplementów według kraju:
Opis suplementu diety
Poliwinylopirolidon (E-1201) jest suplementem diety. Może działać jako zagęszczacz, stabilizator, klarownik. Jest to proszek o barwie białej do czerwonobrązowej.
Pierwsze
Radical polimeryzacja N-winylopirolidonu luzem lub w roztworze wodnym. Zanieczyszczenia: monomer, aldehydy.
Standardy higieny
W Federacji Rosyjskiej dopuszcza się jako stabilizator konsystencji, zagęszczacz, teksturizer, środek wiążący w biologicznie aktywnych suplementach diety w postaci tabletek, jako nośnik-wypełniacz w słodzikach.
Zastosowanie E-1201
Jest on stosowany do przetwarzania (redukcji zawartości żelaza) materiałów winnych w ilości 0,01-0,05 mg / l. Może być stosowany do zagęszczania napojów, w tym. przejrzysty. Poliwinylopirolidon ma dobre właściwości adsorpcyjne. Zawarte w niektórych środkach do detoksykacji organizmu.
Poliwinylopirolidon
Opis na dzień 03.10.2016
- Nazwa łacińska: Polyvinylpyrrolidonum
- Kod ATC: A07BC03, B05AA
- Składnik aktywny: poliwinylopirolidon
- Producent: Sintvita AK OOO (Rosja)
Skład
Niskocząsteczkowy medyczny poliwinylopirolidon (12600 + 2700), sodu chlorek, sodu potas, wapń, wodorowęglan, kwas chlorowodorowy, woda do wstrzykiwań.
Formularz zwolnienia
- Roztwór o stężeniu 15% w ampułkach / fiolkach 100/250/500 ml;
- podłoże proszkowe w podwójnym plastikowym worku w beczkach z tektury.
Działanie farmakologiczne
Detoksykujący, chłonny
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Farmakodynamika
Syntetyczny polimer o właściwościach enterosorbujących do absorpcji toksyn egzo i endo i ich wydalania przez jelita. Efekt leku po jego pobraniu manifestuje się dość szybko (w ciągu 20-30 minut). Poliwinylopirolidon poprawia filtrację kłębuszkową, zwiększa przepływ krwi przez nerki i diurezę. W tym samym czasie spadek masy cząsteczkowej poliwinylopirolidonu zwiększa jego efekt detoksykacji. Ponadto polimer jest stosowany jako rozpuszczalnik leku do przygotowywania roztworów do wstrzykiwań. Polimer stosuje się również w pierwotnej / wtórnej artrozie, z objawami deformacji i niewydolności funkcjonalnej, ale bez objawów wtórnego zapalenia błony maziowej. Fizyczne właściwości roztworu 15% poliwinylopirolidonu są podobne do płynu śródstawowego (maziowego) i są stosowane jako jego sztuczny substytut dla chorób stawów, któremu towarzyszy brak w przestrzeni stawowej. Lek w jamie stawowej zapobiega rozwojowi zrostów i poprawia proces przesuwania powierzchni stawowych.
Farmakokinetyka
Poliwinylopirolidon jest obojętny dla organizmu pacjenta, nie może być rozkładany przez enzymy i jest wydalany przez nerki w niezmienionej postaci.
Wskazania do stosowania
- Odurzenie różnych etiologii, ostrych chorób zakaźnych przewodu żołądkowo-jelitowego, występujących z wyraźnym składnikiem toksycznym (salmonelloza, czerwonka), zatrucia pokarmowego, zatrucia pooperacyjnego, choroby popromiennej w fazie zatrucia, toksykozy u kobiet w ciąży, sepsy, zatrucia noworodków.
- Jako rozpuszczalnik do sporządzania roztworów do wstrzykiwań.
Przeciwwskazania
Astma oskrzelowa, wysoka wrażliwość na poliwinylopirolidon, niewydolność sercowo-naczyniowa, udar, ostre zapalenie nerek.
Skutki uboczne
Instrukcje dotyczące poliwinylopirolidonu (metoda i dawkowanie)
Poliwinylopirolidon rozpuszcza się przed użyciem (5 g proszku / 100 ml wody). W razie potrzeby można dodać soki owocowe lub cukier. Wziąć 100 ml roztworu 2-3 razy dziennie, aż objawy zatrucia znikną (przez 3-7 dni).
Poliwinylopirolidon jest wstrzykiwany do stawu zgodnie z wymogami aseptycznymi i wymogami higienicznymi 1-2 razy w tygodniu. W jamie stawowej roztwór utrzymuje się przez 5-6 dni. Dawkowanie leku zależy od rodzaju i objętości stawu: 1,5 ml wstrzykuje się do stawów międzypaliczkowych; łoklinowy - 2-3 ml; biodro - 4-6 ml; kolano - 5-10 ml. Liczba wstrzyknięć na cykl leczenia wynosi 4-6, powtarzany w ciągu 6-12 miesięcy.
Przedawkowanie
Przyjmowanie leku w dawkach wielokrotnie większych niż zalecane może powodować nasilenie działań niepożądanych.
Interakcja
Poliwinylopirolidon w połączeniu z innymi lekami spowalnia szybkość ich wchłaniania w przewodzie pokarmowym.
Poliwinylopirolidon
Poliwinylopirolidon jest rozpuszczalnym w wodzie polimerem z monomeru N-winylopirolidonu, znanego również jako poliwidon lub powidon.
Poliwinylopirolidon został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Waltera Reppe, a jego patent został zarejestrowany w 1939 roku jako jedna z najciekawszych pochodnych acetylenu w chemii. Poliwinylopirolidon był pierwotnie stosowany jako substytut osocza krwi, a następnie znalazł zastosowanie w wielu dziedzinach medycyny, farmacji, kosmetologii i produkcji przemysłowej.
Właściwości poliwinylopirolidonu
Poliwinylopirolidon jest rozpuszczalny w wodzie i innych polarnych rozpuszczalnikach. W swojej suchej postaci poliwinylopirolidon ma wygląd białego lub jasnożółtego kłębka higroskopijnego proszku, który łatwo absorbuje do 40% swojej wagi w wodzie atmosferycznej.
Wzór cząsteczkowy poliwinylopirolidonu to C6H9NO, masa molowa wynosi 2.500 - 2.500.000 g / mol, gęstość wynosi 1,2 g / cm3, temperatura topnienia wynosi 150-180 ° C.
Zastosowanie poliwinylopirolidonu
W medycynie poliwinylopirolidon był stosowany jako substytut osocza krwi po 1950 roku. Obecnie jest stosowany jako środek wiążący w wielu tabletkach farmaceutycznych, łatwo rozpuszcza się w wodzie i alkoholu, a także dzięki tworzeniu się rozpuszczalnych w wodzie kompleksów, poprawia rozpuszczalność i biodostępność leków (środki chemioterapeutyczne, środki przeciwbólowe i antybiotyki).
Poliwinylopirolidon z dodatkiem jodu tworzy kompleks zwany powidonem-jodem, który ma właściwości dezynfekujące. Kompleks ten jest stosowany w różnych lekach i produktach higienicznych, takich jak roztwory, maści, czopki dopochwowe, mydła w płynie i peelingi chirurgiczne.
Poliwinylopirolidon jest również szeroko stosowany jako:
- Klej w kleju-ołówkach i klejach topliwych;
- Specjalne dodatki do baterii, ceramiki, włókien szklanych, atramentów i papierów atramentowych;
- Emulgator i proszek do pieczenia do polimeryzacji roztworu;
- Rozdzielacze rozdzielczości w fotorezystach lamp katodowych;
- Element do produkcji membran, taki jak dializa i filtry do oczyszczania wody;
- Środek wiążący i czynniki kompleksujące w sektorze rolniczym, takie jak kultura ochrony, obróbki i powlekania nasion;
- Zagęszczacz w żelach wybielających zęby;
- Środki pomocnicze do zwiększania rozpuszczalności leków w ciekłych i półpłynnych postaciach dawkowania (syropy, miękkie kapsułki żelatynowe) oraz jako inhibitor rekrystalizacji.
Poliwinylopirolidon jest również stosowany w roztworach soczewek kontaktowych i produktach do higieny osobistej, takich jak szampony, żele pod prysznic, odżywki do włosów, peelingi do ciała, pasty do zębów, lakiery i żele do włosów.
W przemyśle spożywczym stabilizujące właściwości poliwinylopirolidonu pozwalają na jego stosowanie jako dodatku do żywności E1201, który jest środkiem glazurującym, słodzikiem, proszkiem do pieczenia i regulatorem kwasowości.
Właściwości adsorpcyjne poliwinylopirolidonu sprawiają, że można go wykorzystać jako element do detoksykacji organizmu.
Poliwinylopirolidon jest używany do przetwarzania materiałów winnych i może być stosowany do zagęszczania napojów, klarowania białego wina i niektórych piw.
W biologii molekularnej poliwinylopirolidon jest stosowany jako czynnik blokujący w analizie Southern blot, jako składnik roztworu Denhardta.
Zepsuć poliwinylopirolidon
Poliwinylopirolidon jest ogólnie uważany za bezpieczny i nie wywołuje poważnych skutków ubocznych, ale zdarzały się przypadki reakcji alergicznych na poliwinylopirolidon, zwłaszcza w odniesieniu do jego podskórnego stosowania i sytuacji, gdy poliwinylopirolidon wchodzi w kontakt z autologiczną surowicą i błonami śluzowymi.
Poliwinylopirolidon
Poliwinylopirolidon jest syntetycznym polimerem rozpuszczalnym w wodzie. Znany również jako poliwidon lub powidon. Został on po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Waltera Reppe, który zarejestrował patent w 1939 roku, jako jedną z najciekawszych pochodnych acetylenowych w chemii.
Początkowo był stosowany jako substytut plazmy krwi (od 1950 r.), Ale stopniowo zajmował pewną niszę nie tylko w medycynie i farmaceutykach, ale także w kosmetologii i produkcji przemysłowej. Znany również jako suplement diety E1201.
Właściwości poliwinylopirolidonu
W przemyśle spożywczym poliwinylopirolidon jest stosowany jako środek zagęszczający, rozjaśniający, stabilizujący i dyspergujący. Wynika to z właściwości poliwinylopirolidonu i jego struktury.
Dodatek E1201 jest uważany za bezpieczny dla ludzi, dlatego może być używany w wielu krajach na całym świecie. Zewnętrznie jest to sproszkowany związek o barwie białej lub żółtawej i jest higroskopijny. W stanie wchłonąć do czterdziestu procent swojej własnej masy w wodzie atmosferycznej. Od ciała jest wydalane w postaci niezmienionej.
Ze swej natury jest to syntetyczny polimer, który nie jest pochodzenia naturalnego. Dobrze miesza się z alkoholami, roztworami zawierającymi wodę, chloroformem. Rozpuszcza się w wodzie i roztworach polarnych. Ale prawie niekompatybilne z eterami.
- Wzór cząsteczkowy: C6H9NO;
- Masa molowa: 2.500 - 2.500.000 g / mol;
- Gęstość: 1,2 g / cm ³,
- Temperatura topnienia: 150-180 ° C.
Zastosowanie poliwinylopirolidonu
Poliwinylopirolidon jest stosowany w następujących obszarach:
- W przemyśle farmaceutycznym jako środek do zwiększenia rozpuszczalności leków (w syropach i miękkich kapsułkach żelatynowych), jak również inhibitor rekrystalizacji, jako środek wiążący w tabletkach, w celu polepszenia rozpuszczalności i biodostępności leków, leków chemioterapeutycznych, antybiotyków i środków przeciwbólowych;
- Kompleks powidonowo-jodowy, zawierający również poliwinylopirolidon, ma właściwości dezynfekujące i jest stosowany w wielu lekach i produktach higienicznych (na przykład roztwory, maści, czopki dopochwowe, mydło w płynie i peelingi chirurgiczne);
- W roztworach do soczewek kontaktowych;
- Jako środek zagęszczający w pastach do zębów, a także w produktach higienicznych - szampony, żele, lakiery, peelingi itp.;
- W przemyśle rolniczym, jako agent wiążący i agent kompleksujący;
- W przemyśle w produkcji klejów, ołówków, klejów topliwych, jako dodatek do baterii, włókna szklanego, ceramiki, atramentów i papieru (do druku atramentowego);
- Jako element do produkcji membran, takich jak dializa lub filtry do oczyszczania wody;
- Jako emulgator i proszek do pieczenia do polimeryzacji w roztworze;
- Poliwinylopirolidon jest stosowany do produkcji lamp katodowych;
- W przemyśle spożywczym jako dodatek do żywności, w tym pogrubienie napojów;
- W winiarstwie do przetwarzania materiałów winnych, klarowania wina i piwa, zapobieganie powstawaniu brązowych plam w białym winie, w przypadku wiążących związków polifenolowych z fenolowymi składnikami pochodzenia roślinnego;
- Do produkcji biologicznie aktywnych dodatków;
- Używany w kompozycji środków do detoksykacji organizmu ze względu na jego właściwości adsorpcyjne;
- W biologii molekularnej (zastosowanie poliwinylopirolidonu jako czynnika blokującego w analizie Southern blot).
Szkodliwość poliwinylopirolidonu
Pomimo faktu, że substancja jest uważana za nieszkodliwą, istnieją dowody reakcji alergicznych na nią, szczególnie w przypadkach podawania podskórnego, a także jeśli poliwinylopirolidon zetknął się z autologiczną surowicą lub dostał się na błony śluzowe.
Poliwinylopirolidon
Poliwinylopirolidon jest polimerem rozpuszczalnym w wodzie i utworzonym z monomeru N-winylopirolidonu. Substancja ta jest również znana jako powidon lub poliwidon. Po raz pierwszy związek został zsyntetyzowany przez Waltera Reppe. W 1939 r. Zarejestrowano patent jako najciekawszą pochodną acetylenową w dziedzinie chemii. Początkowo substancja była używana jako substytut osocza krwi, następnie rozszerzono zakres zastosowania, a poliwinylopirolidon zaczął być stosowany w farmacji, medycynie, produkcji przemysłowej i kosmetologii.
Jedną z właściwości poliwinylopirolidonu jest jego rozpuszczalność w wodzie, a także inne polarne rozpuszczalniki. W stanie suchym substancja jest higroskopijnym powietrzem o jasnożółtym lub białym kolorze.
Substancja dotyczy syntetycznych polimerów, co oznacza, że dodatek nie jest zawarty w klasie związków pochodzenia naturalnego. Ze względu na swoje właściwości poliwinylopirolidon dobrze miesza się z chloroformem i alkoholami. Jednak związek jest prawie niekompatybilny z eterem.
Poliwinylopirolidon: zastosowania
Związek został zastosowany po 1950 roku w medycynie jako substytut plazmy. Obecnie substancja jest stosowana w wielu tabletkach jako środek wiążący. Ze względu na tworzenie związków rozpuszczalnych w wodzie, poliwinylopirolidon poprawia biodostępność i rozpuszczalność leków.
W duecie z jodem powstaje kompleks o nazwie powidon-jod, który ma właściwości dezynfekujące. Związek ten jest stosowany w różnych produktach higienicznych (mydło w płynie, czopki dopochwowe, roztwory, maści, peelingi chirurgiczne) i lekach.
Inne obszary zastosowania poliwinylopirolidonu:
- klej topliwy; klej w sztyfcie;
- proszek do pieczenia i emulgator do polimeryzacji w roztworze;
- specjalny dodatek do ceramiki, baterii, atramentów, włókna szklanego, papieru do drukowania na drukarkach strunowych;
- środek, który zwiększa rozdzielczość w fotorezystach lamp katodowych;
- środek kompleksujący, związek wiążący w rolnictwie do powlekania i obróbki nasion;
- środek do produkcji membran, w szczególności filtry do oczyszczania wody i dializy;
- środek zagęszczający w wybielających żelach do zębów;
- jako składnik pomocniczy w celu zwiększenia rozpuszczalności leków w półpłynnych i płynnych postaciach dawkowania, jak również inhibitor rekrystalizacji.
Poliwinylopirolidon znalazł zastosowanie w roztworach soczewek kontaktowych i produktów do pielęgnacji ciała (odżywki do włosów, szampony, peelingi do ciała, żele pod prysznic, pasty do zębów, żele i spraye do włosów).
W produkcji związków spożywczych znalazło zastosowanie ze względu na swoje właściwości stabilizujące. Substancja jest zarejestrowana jako dodatek pod numerem E1201. Poliwinylopirolidon pełni rolę regulatora kwasowości, proszku do pieczenia, słodzika, szkliwa.
Najczęściej związek jest wykorzystywany przy produkcji wina. Ponieważ substancja może wpływać na zachowanie charakterystyk, zapobiega powstawaniu koloidalnej mgły w napoju. Ponadto ten dodatek do żywności nie tworzy brązowych plam w białych winach. Podczas warzenia piwa poliwinylopirolidon jest używany do stabilizowania napojów piankowych.
Numer dodatku do żywności E1201 jest uważany za bezpieczny i nie powoduje problemów zdrowotnych. Ale zdarzały się przypadki reakcji alergicznych na poliwinylopirolidon.
Poliwinylopirolidon i jego właściwości
PVP ma unikalny zestaw właściwości fizykochemicznych, chemicznych i biologicznych cennych dla jego praktycznego zastosowania.
Obecność polimeru cyklicznego z laktamem w makrocząsteczce zapewnia rozpuszczalność polimeru w wodzie. PVP to żółto-biały proszek o zmiękczeniu t
140-160 ° C, d420 = l, 19; nD20 = 1,58 (dla filmu).
Po podgrzaniu powyżej 150 ° C, polimer nabrał pomarańczowo-brązowy kolor i przestał się rozpuszczać w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych, gęstość suchego polimeru wynosiła 1,13 g / cm3. PVP jest bardzo higroskopijny, według [23, 24] jeden gram polimeru stanowi 0,084 g wody. PVP jest rozpuszczalny w wodzie, alkoholu, alkoholu polialnym, chlorowanych i fluorowanych węglowodorach, ketonach, laktonach, nitroparafinach. Ciepło rozpuszczania polimeru wynosi 16,8 kJ / mol i zmniejsza się w obecności soli. Lepkość wodnych roztworów PVP jest prawie niezależna od pH roztworu. Ze względu na zdolność hydratacji PVP nie rozpuszcza się w nie mieszających się z wodą rozpuszczalnikach. Przy stosowaniu do rozpuszczania mieszanin PVP wody z rozpuszczalnikami, z którymi się mieszają, na przykład z acetonem, obserwuje się obszary nie mieszalności, a tę właściwość stosuje się do frakcjonowania polimerów metodą frakcjonowanego strącania. Podczas badania właściwości polarograficznych i dielektrycznych PVP wykazano, że stała dielektryczna zależy od stężenia polimeru w wodzie, wzrastając od 20,1 przy stężeniu 13,5 g / l do 44,2 przy 100 g / l.
PVP ma dość wysoką odporność chemiczną, która zwiększa się wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej polimeru. Depolimeryzacja suchego PVP przebiega w temperaturze 230-270 ° C, dodanie wody i wzrost temperatury prowadzi do wzrostu szybkości depolimeryzacji.
Grupy amidowe w łańcuchu bocznym PVP są odporne na obróbkę cieplną w roztworze wodnym do 110-130 ° С. Słabe kwasy i zasady nie powodują przemian chemicznych pierścienia pirolidonowego.
Badania koloidalnych właściwości wodnych roztworów PVP wykazały, że nie wytrąca się on z roztworu wodnego po podgrzaniu do nawet 100 ° C, co może wskazywać na brak tendencji tego polimeru do agregacji hydrofobowej. Cząsteczki PVP w roztworze wodnym są uważane za statystyczne sploty; co jest związane ze specyficzną strukturą jednostek PVP [23, 24].
Poliwinylopirolidon odnosi się do obojętnych polimerów o niespecyficznej aktywności, których aktywność fizjologiczna wynika z ich właściwości fizykochemicznych (ciężar cząsteczkowy polimeru, rozkład masy cząsteczkowej). Ważną właściwością takich polimerów jest niewielkie oddziaływanie z elementami strukturalnymi ciała, a przede wszystkim z błonami komórkowymi i biopolimerami [23].
PVP jest szeroko stosowany w przemyśle. Podobnie jak w medycynie, głównie wykorzystuje swoją zdolność do kompleksowania z różnymi związkami, hydrofilowości i łatwej rozpuszczalności w wielu rozpuszczalnikach. PVP jest szeroko stosowany w przemyśle tekstylnym, spożywczym, farmaceutycznym, produkcji kosmetyków [25, 26].
Po raz pierwszy PVP został uzyskany przez Fikencher i Hurle w 1939 roku metodą polimeryzacji w wodzie w obecności nadtlenku wodoru i amoniaku. Polimeryzację prowadzono w obojętnych buforowo lub słabo zasadowych roztworach w celu uniknięcia hydrolizy aldehydu. Wykazano, że szybkość reakcji wzrasta wraz ze wzrostem początkowego stężenia monomeru do momentu, aż konwersja monomeru wyniesie 35%, a następnie pozostaje stała w zakresie od 35 do 60% i zmniejsza się ponownie z dalszym wzrostem stężenia monomeru. Reakcja polimeryzacji jest hamowana przez tlen.
Selekcję polimeru z roztworu wodnego w postaci proszku przeprowadzono przez suszenie rozpyłowe, a następnie ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym, na przykład chlorkiem metylenu [23, 24].
Nadtlenek wodoru bierze udział w reakcjach kontrolujących szybkość polimeryzacji, masę cząsteczkową i MMP polimeru. Są to: reakcja inicjacji redoks z udziałem zanieczyszczeń jonami żelaza, liniowe zakończenie łańcucha, utlenianie amoniaku i innych zanieczyszczeń obecnych w monomerze i, na koniec, reakcja hydrolizy pierścienia laktamowego. Udział H2O2 w tych reakcjach zmienia stosunek H2O2 / NWP podczas polimeryzacji, co prowadzi do poszerzenia MWD do 4. Szybkie zubożenie H2O2 zmniejsza wydajność polimeru, co wymaga dodatkowego etapu ekstrakcji monomeru rozpuszczalnikiem organicznym.
Tak więc reakcja polimeryzacji NVP w obecności H2O2 i NH3, z pozorną prostotą jej realizacji, jest bardzo złożona i wymaga starannej kontroli jakości wszystkich odczynników i warunków procesu.
Podczas przeprowadzania polimeryzacji NVP w rozpuszczalniku organicznym (alkoholu) lub w masie stosuje się alifatyczne wodoronadtlenki, na przykład wodoronadtlenek tert-butylu, wodoronadtlenek kumylowy, które jednocześnie kontrolują masę cząsteczkową polimeru, aby zainicjować proces [23, 27, 28].
Więcej na temat:
Matematyczne modelowanie procesów chemicznych
W ostatnim dziesięcioleciu podjęto wiele prób opisania matematycznie procesów zachodzących podczas redukcji tlenku azotu. W szczególności wpływ transferu masy na b badano za pomocą modeli matematycznych.
Aleksander Michajłowicz Butlerow (1828-1886)
Działalność naukowa A. M. Butlerova ma absolutnie wyjątkowe znaczenie dla rozwoju światowej nauki chemicznej. Dlatego też osobowość A. M. Butlerova zasługuje na szczególną uwagę i uwagę. A.M. Butlerov.
Pomysły alchemiczne
Alchemia jest szczególnym zjawiskiem kulturowym, szczególnie rozpowszechnionym w Europie Zachodniej w późnym średniowieczu. Słowo "alchemia" pochodzi z arabskiego alkymy, które pochodzi z greckiej chemii, z cheo - pour, cast.
Poliwinylopirolidon, co to jest
Nie możesz odwiedzić bieżącej strony z jakiegoś powodu:
- wygasła zakładka / ulubione
- wyszukiwarka, która ma zaległą listę dla tej witryny
- brakujący adres
- nie masz uprawnień dostępu do tej strony
- Żądany zasób nie został znaleziony.
- Wystąpił błąd podczas przetwarzania Twojego żądania.
Przejdź na jedną z następujących stron:
Jeśli problemy będą się powtarzać, skontaktuj się z administratorem systemu swojej strony i zgłoś błąd opisany poniżej.
Preparaty na bazie podivinylupirrodidonu
Pierwszymi syntetycznymi substytutami plazmy koloidowej były leki na bazie poliwinylopirolidonu (PVP). W praktyce klinicznej w 1940 r. Stosowano lek Peristhoi (Kerré, Ese i NES;).
Poliwinylopirolidon jest polimerem, którego monomerem jest 1-winylo-2-pirolidon (synonimy: K-winyl-a-pirolidon, K-winylobutyrolaktam), o masie cząsteczkowej 115 (fig. 31).
W przemyśle winylopirolidon pochodzi z acetylenu i formaldehydu. Podczas polimeryzacji tworzy się poliwinylopirolidon (ryc. 32).
Ryc. 31. Formuła winylopirolowy idon Rysunek. 32. Wzór poliwinylopirolidonu
Obecnie w medycynie stosowane są polimery o masie cząsteczkowej 8000 ± 2 OOO, co odpowiada łańcuchom polimerowym zawierającym 50-90 monomerów. Długość pojedynczych cząsteczek wynosi od 30 do 40 nm, a ich grubość nie przekracza 0,7 nm. Jest oczywiste, że mając takie parametry, cząsteczki poliwinylopirolidonu nie mogą być długo utrzymywane w krwioobiegu i są szybko eliminowane przez nerki (chociaż szybkość filtracji przez błonę nerkową zmniejsza się nieznacznie ze względu na liniowy kształt cząsteczek). Bardziej znaczący wzrost masy cząsteczkowej polimeru jest wykluczony, ponieważ jest obarczony przejawami efektów toksycznych. Niepożądane efekty pojawiają się już przy masie polimeru wynoszącej 12 600 ± 2 700. Niestety, stało się to stosunkowo niedawno. Do połowy lat 90. leki zawierające poliwinylopirolidony o określonym spektrum mas były używane jeszcze dłużej w krajach WNP. Do tego czasu liczne badania wykazały, że poliwinylopirolidon o wysokiej masie cząsteczkowej, wielokrotnie wstrzykiwany do organizmu, powoduje specyficzną chorobę, tezauryzm poliwinylopirolidonowy (tezauryzm PVP). W medycynie tezaurjoza jest chorobą związaną z patologiczną akumulacją w tkankach i narządach pierwiastka chemicznego lub substancji (na przykład choroba Konovalova-Wilmsa - tezauryzm miedziany). Tezauryzm PVP jest związany z akumulacją polimeru w komórkach RES. Stwierdzono, że po pewnym czasie po wielokrotnym stosowaniu wysokocząsteczkowego poliwinylopirolidonu niektórzy pacjenci mogą odczuwać poważne uszkodzenia układu odpornościowego. Rozwinięta choroba staje się przewlekła. Szczególnie często obserwowano tezaurus PVP u dzieci, u których przebiegał on w cięższej postaci. W związku z tym Ministerstwo Zdrowia Ukrainy podjęło decyzję o zakończeniu od 1 maja 1998 r. Rejestracji wszystkich preparatów do infuzji o nazwie "Gemodez" (produkcja krajowa i zagraniczna) o względnej masie cząsteczkowej 12 600 ± 2 700.
Obecnie stosowanie poliwinylopirolidonu jest ściśle ograniczone do masy 8000 ± 200. Z jednej strony nie wystarcza to do spowolnienia dyfuzji polimeru przez ściankę naczyniową, a z drugiej strony wciąż nie usuwa całkowicie leku z kontroli OZE.
Od pierwszych lat klinicznego stosowania poliwinylopirolidonu stało się jasne, że ma on bardzo ważną jakość. Z wzoru strukturalnego polimeru wynika, że jego podłużna rama składa się z monomerów winylowych (-C-C-) p. Każdy monomer ma boczną gałąź - pięcioczłonowy pierścień pirolidonowy. Ze względu na wysoką elektroujemność atomów tlenu i azotu, te pierścienie mają wysokie powinowactwo do wielu egzogennych i endogennych toksyn i są zdolne do tworzenia z nimi wiązań niekowalencyjnych. Dzięki temu cząsteczki polimeru są w stanie adsorbować ogromną ilość toksyn na swojej powierzchni.
Zatwierdzone preparaty poliwinylopirolidonowe obejmują: Hemodez N, Neogemodez, Povidone, Periston-N, NeoCompensan, Gluconeodez, itp.
Skład preparatów zazwyczaj obejmuje (na 1 litr roztworu): poliwinylopirolidon o niskim ciężarze cząsteczkowym - 60 g, chlorek sodu - 5,5 g, chlorek potasu - 0,42 g, chlorek wapnia - 0,5 g, chlorek magnezu - 0,005 g, wodorowęglan sodu
Skład glukoneodez różni się nieco od innych leków. Oprócz poliwinylopirolidonu o niskiej masie cząsteczkowej (60 g na 1 litr) zawiera glukozę
Farmakokinetyka. Po podaniu dożylnym po 4-8 godzinach leki są prawie całkowicie wydalane z organizmu w niezmienionej postaci iw połączeniu z toksynami, lekami i innymi substancjami. Do 80% w ciągu 4 godzin wydalane przez nerki, częściowo przez jelita. Codziennie uwalniane jest 90% polimeru.
Phar poppy o głośniku Preparaty poliwinylopirolidonowe mają właściwości zastępujące plazmy i detoksykacyjne. Efekt detoksykacji wynika z zdolności do wiązania w krwiobiegu i zwiększania wydalania różnych toksyn z organizmu, powodując funkcjonalne uwalnianie układu siateczkowo-śródbłonkowego. Ponadto, poliwinylopirolidony przyczyniają się do eliminacji zastoju erytrocytów w naczyniach włosowatych, w wyniku czego skutki niedoboru tlenu narządów i tkanek są zmniejszone przy różnych zatruciach, ostrej utracie krwi, traumatycznym szoku itp.
Po wprowadzeniu leków efekty zatrucia dość szybko znikają, zwiększa się objętość płynu wewnątrznaczyniowego, zmniejsza się działanie toksyn na organizm, przywraca się krążenie krwi i zmniejsza się niedotlenienie. Objętość płynu wewnątrznaczyniowego wzrasta w wyniku wstrzykniętego roztworu, a także w wyniku przeniesienia płynu z śródmiąższu do łożyska naczyniowego z powodu wzrostu wewnątrznaczyniowego ciśnienia koloidalnego osmotycznego. Działanie detoksykacyjne rozpoczyna się 10-15 minut po rozpoczęciu infuzji.
Poliwinylopirolidon dla ludzi nie jest antygenowy, w dawkach terapeutycznych nie wpływa niekorzystnie na nerki.
Aplikacja. leki poliwinylopirolidon są stosowane jako skuteczne środki zwalczania Upojenie różnej etiologii: z ciężkimi oparzeniami i urazami, procesów gnilnych, ostrego zespołu promiennego, choroby wątroby, choroby nerek, niedrożności jelit, zapalenie otrzewnej, zatrucia pooperacyjnych, toksycznych form chorób żołądkowo-jelitowych ( toksyczny dyzenteria i zatrucia żywności w objawach niestrawności, drgawki, zaburzenia układu oddechowego i aktywność serca).
Leki podaje się dożylnie. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 100 ml w ciągu 20 minut (50 kropli w ciągu 1 minuty). Pojedyncza dawka wynosi do 300 ml. Zwiększenie dawki do 500 ml, chociaż nie powoduje przedawkowania, nie daje efektu terapeutycznego. Wielokrotne iniekcje wykonuje się 12 godzin lub więcej po zakończeniu poprzedniej.
W przypadku pojedynczego wstrzyknięcia leku w dawce większej niż 15 ml / kg masy ciała pacjenta może wystąpić objaw przedawkowania.
Skutki uboczne Jest to bardzo rzadko i tylko w przypadku bardzo szybkiego podawania leku lub podawania w wysokich dawkach trudności oddychania, istnieje poczucie braku powietrza, czerwona twarz, obniża ciśnienie krwi.
Przeciwwskazania. Brak przeciwwskazań bezwzględnych, ale nie jest zalecany u pacjentów z astmą oskrzelową, ostre zapalenie nerek, krwotok mózgowy.
Właściwości fizyczne i chemiczne poliwinylopirolidonu
Poliwinylopirolidon (PVP) jest żółto-białym proszkiem o temperaturze mięknienia około 140-160 ° C. Przedłużone ogrzewanie w temperaturze 140--150 ° C polimer pomarańczowo-brązowe zabarwienie i traci zdolność do rozpuszczania się w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych. Folie lub tabletki PVP są kruche i higroskopijne. W przypadku przechowywania bez specjalnych środków ostrożności polimer zawiera 5-6% wilgoci. Właściwości mechaniczne folii i tabletek są silnie zależne od zawartości wilgoci, która jest plastyfikatorem. W normalnych warunkach poliwinylopirolidon może być przechowywany w postaci proszku bez rozkładu lub zepsucia. Ten obojętny substancja ma żadnego negatywnego wpływu na drogi oddechowe, wchłanianie przez skórę, iniekcji dożylnej nie powoduje nadwrażliwości pierwotnym dźwiękiem, wtórnego sygnału audio na wstępie.
Rozpuszczalność poliwinylopirolidonu i warunki jego wytrącania zostały szczegółowo zbadane przez wielu badaczy. Niezwykłą cechą poliwinylopirolidonu jest jego zdolność do rozpuszczania w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych. Ograniczenie rozpuszczalności jest determinowane jedynie przez silny wzrost lepkości wraz ze wzrostem stężenia. Zatem frakcja polimeru z mol. wagowo
40 000 daje roztwory wodne o zawartości PVP do 60%. Istnieją przesłanki wskazujące na możliwość otrzymania próbek o dużej masie cząsteczkowej, które nie są w stanie rozpuszczać się w wodzie, lecz obrzęk.
Rozpuszczalność PVP w wodzie wynika z obecności grupy laktamowej. Stwierdzono, że PVP ma zdolność do adsorpcji cząsteczek wody, adsorpcja jest tak wielkie, że każde wiązanie peptyd sorbs centrum [98. Wodne roztwory wyższe homologi, takie jak poli-N-winylo-5-etylo-pirolidyny i polivinilpiperidona i polivinilkaprolaktama, mętne po obróbce termicznej; w pewnych stężeniach temperatura mętnienia leży poniżej temperatury pokojowej. Ta tak zwana odwracalna termokoagulacja może również występować w przypadku poliwinylopirolidonu. Obserwuje się jednak tylko w roztworach soli, ponieważ temperatura koagulacji czystych roztworów wodnych we wszystkich stężeniach leży powyżej 100 ° C.
PVP mała zależność od stężenia stężenie ciężaru właściwego roztworu wodnego (w przypadku 10% roztworu kwasu d = 1, 02, a = 1, 12 do 50% d). Zależność współczynnika załamania stężenia jest graficznie przedstawiony prosty i bardzo blisko (praktycznie identyczne), w zależności od określonego dla roztworu monomeru [7]. Wodne roztwory PVP zachowane również, jeśli jest ostrożność, aby chronić je przed utworzeniem formy (na przykład przez dodanie kwasu benzoesowego fosforowy, estry kwasu benzoesowego, albo sterylizuje się w ciągu 15 min.).
Roztwory PVP mają słabą reakcję kwasową (pH
5). Leki mają wyższą wartość pH ze względu na dodanie do nich wodorowęglanu sodu.
Rozwiązania PVP nie mają efektu buforowania.
Oprócz wody, polimer ten jest wysoce rozpuszczalne w wielu rozpuszczalnikach organicznych takich, jak niższe alkohole, gliceryna, aceton, cykloheksanon, butyrolakton chlorowania węglowodorów chlorowanych, trietanoloamina, dimetyloformamid (w tym przypadku odnosi się do rozpuszczalności zupełnie suchego polimeru). Poliwinylopirolidon zawierający nie więcej niż 0 5% wody, tworzy się roztwór w ketonach, dioksan, dimetyloformamid lub toluen, przy zawartości żywicy wynoszącej 50%. W przypadku rozpuszczania PVP w bezwodnym tetrahydrofuranie, węglowodory aromatyczne, estry, istnieją obszary niemieszalności. PVP jest nierozpuszczalny w eterze, węglowodory alifatyczne i cykliczne. Te związki można stosować jako środki strącające polimer.
Poliwinylopirolidon jest nieskończenie rozpuszczalny w rozcieńczonych i stężonych kwasach mineralnych. Przy ogrzewaniu, roztwory takie częściowe rozdzielenie się do poli-N-winylo-g-aminomasłowy [1, s. 99].