Nasonex® Spray do podawania donosowego dozował 50 μg / dawkę butelki (fiolka) z polietylenu z zaworem dozującym 10 gz zabezpieczającą nasadką, kartonowe opakowanie 1-kodem EAN: 4602210001912- № П N014744 / 01, 2009-03-17 z Schering- Pług labo nv (Belgia)
Nazwa łacińska
Aktywny składnik
Grupa farmakologiczna
Wskazania leku
Lokalnie: redukcja i eliminacja stanu zapalnego i świądu w dermatozy (w tym z uszkodzeniami owłosionych obszarów skóry), podatna na terapię glukokortykoidami u dorosłych i dzieci od 2 lat (w tym łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry).
Donosowe: alergiczny nieżyt nosa (sezonowo i całorocznie) u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat, zaostrzenie zapalenia zatok (leczenie skojarzone antybiotykami) u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat, profilaktyka umiarkowanego do ciężkiego sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat (zalecane 2-4 tygodnie przed spodziewanym rozpoczęciem sezonu pylenia).
Wdychanie: astma oskrzelowa o dowolnym stopniu nasilenia (w tym u pacjentów, którzy wcześniej stosowali zarówno wziewne jak i ogólnoustrojowe GC, jak również brak skuteczności wcześniej stosowanej terapii bez GK) - POChP - od umiarkowanej do bardzo ciężkiej.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość - w przypadku stosowania donosowego: obecność nieleczonego zakażenia miejscowego obejmującego błonę śluzową nosa, niedawno przeprowadzoną operację lub uraz nosa (przed wygojem gojenia się rany) - zakażenie gruźlicą (czynną lub utajoną) dróg oddechowych, nieleczone grzybicze, bakteryjne, wirusowe zakażenie układowe lub infekcja wywołana przez Herpes simplex z uszkodzeniem oczu (jako wyjątek, wyznaczenie mometazonu w takich przypadkach jest możliwe zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Być może, jeśli oczekiwany efekt terapii przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu i dziecka.
Kategoria działania na płód przez FDA - C.
Skutki uboczne
Lokalnie (maść, krem, lotion): pieczenie, swędzenie, mrowienie i mrowienie, parestezja, zapalenie mieszków włosowych, trądzikopodobne wysypki, zanik skóry, nadmierne owłosienie, hipopigmentacja, okołoustne zapalenie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, maceracja skóry, wtórne zakażenie, rozstępy, potliwość.
Wewnątrznosowe: pieczenie, swędzenie, podrażnienie, suchość i atrofia błony śluzowej nosa, krwawienia z nosa, zapalenie gardła, kandydoza, skurcz oskrzeli, wtórne zakażenie.
Środki ostrożności
Nie przeznaczone do użytku w okulistyce. Czynność nadnerczy powinna być regularnie monitorowana (aby nie przeoczyć objawów hiperkortyzacji). Noworodki, których matki stosowały GK w czasie ciąży, powinny być dokładnie zbadane, aby zidentyfikować ewentualne niedoczynność nadnerczy.
W przypadku miejscowych infekcji nosa lub gardła, stopniowo usuwa się mometazon. Leczenie dzieci odbywa się zgodnie ze ścisłymi wskazówkami i pod nadzorem lekarza, ponieważ możliwy rozwój układowych działań niepożądanych.
Warunki przechowywania leku Nasonex®
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Data ważności leku Nasoneks®
Inne opcje pakowania leku - Nasonex®.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Składnik aktywny:
Treść
Grupa farmakologiczna
Obrazy 3D
Skład i formularz zwolnienia
w plastikowej butelce z dozownikiem w dawce 120 dawek; w kartonie jedna butelka.
Opis postaci dawkowania
Biała lub prawie biała zawiesina w sprayu do butelek.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika
Furoinian mometazonu jest syntetycznym glukokortykosteroidem do stosowania miejscowego. Ma działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne, gdy stosuje się go w dawkach, które nie powodują efektów ogólnoustrojowych. Spowalnia uwalnianie mediatorów stanu zapalnego, zwiększa wytwarzanie lipomoduliny, która jest inhibitorem fosfolipazy A, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania kwasu arachidonowego i, odpowiednio, zahamowania syntezy produktów metabolizmu kwasu arachidonowego - cyklicznej endopereksji, PG. Ostrzega akumulację marginalną neutrofili, zmniejsza wysięk zapalny i produkcję limfokin, hamuje migrację makrofagów, prowadzi do zmniejszenia procesów infiltracji i granulacji. Zmniejsza stany zapalne poprzez zmniejszanie tworzenia się substancji chemotaksji (wpływ na "późne" reakcje alergiczne), hamuje rozwój "natychmiastowej" reakcji alergicznej (z powodu zahamowania wytwarzania metabolitów kwasu arachidonowego i zmniejszonego uwalniania mediatorów stanu zapalnego z komórek tucznych)
W badaniach z prowokacyjnymi testami przy stosowaniu antygenów na błonie śluzowej jamy nosowej, Nasonex wykazywał wysoką aktywność przeciwzapalną zarówno we wczesnym jak i późnym stadium reakcji alergicznej, co zostało potwierdzone przez zmniejszenie (w porównaniu do placebo) aktywności histaminy i eozynofili, jak również zmniejszenie ( w porównaniu z wyjściowymi poziomami eozynofilów, neutrofili i białek adhezyjnych komórek nabłonkowych.
Farmakokinetyka
Furoinian mometazonu charakteryzuje się znikomą biodostępnością (≤0,1%) i gdy jest podawany jako inhalacja donosowa, praktycznie nie jest wykrywany w osoczu krwi (nawet przy zastosowaniu czułej metody oznaczania przy progu czułości 50 pg / ml). W związku z tym odpowiednie dane farmakokinetyczne dla tej postaci dawkowania nie istnieją. Zawiesina jest bardzo słabo wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego, tak że niewielka ilość, która może dostać się do przewodu pokarmowego po inhalacji do jamy nosowej, nawet przed wydaleniem z moczem lub żółcią, jest poddawana aktywnemu pierwotnemu metabolizmowi.
Wskazania leku Nasonex ®
leczenie alergicznego nieżytu nosa (sezonowe i całoroczne) u dorosłych, młodzieży i dzieci od 2 lat;
zaostrzenie zapalenia zatok (złożona terapia antybiotykami) u osób dorosłych (w tym wieku starczego) i dzieci od 12 lat;
zapobieganie umiarkowanemu lub ciężkiemu sezonowemu alergicznemu zapaleniu błony śluzowej nosa (zalecane 2-4 tygodnie przed spodziewanym rozpoczęciem sezonu pylenia).
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku;
obecność nieleczonego miejscowego zakażenia obejmującego błonę śluzową nosa w procesie;
niedawna operacja lub uraz nosa (do czasu aż rana goi się);
zakażenie gruźlicą (aktywne lub utajone) układu oddechowego, nieleczone grzybicze, bakteryjne, wirusowe zakażenie ogólnoustrojowe lub zakażenie wywołane przez uszkodzenie gałki ocznej (jako wyjątek, przepisywanie leku w tych przypadkach jest możliwe zgodnie z zaleceniami lekarza z dużą ostrożnością);
wiek dzieci do 2 lat (brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Po donosowym podaniu leku w maksymalnej dawce terapeutycznej, mometazon nie jest wykrywany w osoczu krwi, nawet przy minimalnym stężeniu; dlatego można oczekiwać, że jego wpływ na płód będzie znikomy, a potencjalna toksyczność w odniesieniu do funkcji rozrodczej - bardzo niska.
Jednak ze względu na to, że nie przeprowadzono specjalnych, dobrze kontrolowanych badań nad działaniem leku u kobiet w ciąży, produkt Nasonex powinien być przepisywany kobietom w ciąży, matkom karmiącym piersią lub kobietom w wieku rozrodczym, tylko jeśli spodziewana korzyść z jego wizyty uzasadnia potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka.
Noworodki, których matki stosowały GCS w czasie ciąży, powinny być dokładnie zbadane, aby zidentyfikować możliwe niedoczynność nadnerczy.
Skutki uboczne
W leczeniu sezonowego lub całorocznego alergicznego nieżytu nosa.
- krwawienie z nosa (wydzielina lub wydzielina krwi, śluz lub zakrzepy krwi)
- uczucie pieczenia w nosie,
- podrażnienie błony śluzowej nosa.
Nosebleeds, z reguły, zatrzymali się na własną rękę, nie byli ciężcy; występowały one z częstością nieznacznie wyższą niż w przypadku stosowania placebo (5%), ale równą lub mniejszą niż stosowanie innych GCS do stosowania donosowego, które były stosowane jako aktywna kontrola (u niektórych z nich częstość krwawienia z nosa wynosiła do 15% ). Częstość występowania wszystkich innych działań niepożądanych była porównywalna do częstości ich występowania w przypadku przepisania placebo.
- uczucie podrażnienia w nosie,
Częstość występowania tych zdarzeń niepożądanych u dzieci była porównywalna z częstością występowania tych zdarzeń niepożądanych u pacjentów otrzymujących placebo.
W leczeniu zaostrzeń zapalenia zatok (gdy stosuje się Spray Nasonex jako pomoc).
U dorosłych i młodzieży:
- uczucie pieczenia w nosie,
- podrażnienie błony śluzowej nosa.
Krwawienia z nosa były umiarkowanie nasilone, częstość ich występowania podczas stosowania produktu Nasonex była również porównywalna z częstością krwawienia z nosa podczas stosowania placebo (odpowiednio 5% w porównaniu z 4%).
Bardzo rzadko, z donosową GCS, były przypadki perforacji przegrody nosowej lub wzrostu ciśnienia śródgałkowego.
Interakcja
Leczenie skojarzone z loratadyną było dobrze tolerowane przez pacjentów. Nie przeprowadzono badań interakcji z innymi lekami.
Dawkowanie i sposób podawania
Intranasal. Lek Nasonex ® stosuje się w postaci donosowych inhalacji zawiesiny zawartej w fiolce z rozpylaczem. Inhalacje przeprowadza się za pomocą specjalnej dyszy dozującej na butelce.
Przed pierwszym użyciem aerozolu do nosa nasonex ® należy go "skalibrować", naciskając urządzenie dozujące 6-7 razy. Po "kalibracji" ustalono stereotypowe podawanie leku, przy czym każde naciśnięcie przycisku zwalnia około 100 mg zawiesiny pirośluzanu mometazonu zawierającej jednowodny furoinian mometazonu w ilości równoważnej 50 μg chemicznie czystego pirośluzanu mometazonu. Jeśli spray do nosa nie był używany przez 14 dni lub dłużej, konieczna jest ponowna kalibracja przed ponownym użyciem.
Przed każdym użyciem energicznie wstrząśnij butelką z rozpylaczem.
Leczenie sezonowego lub całorocznego alergicznego nieżytu nosa
Dorośli (w tym seniorzy) i młodzież w wieku 12 lat zwykle mają zalecaną profilaktyczną i terapeutyczną dawkę leku w 2 inhalacjach (po 50 μg) w każdym nozdrzu, raz (całkowita dzienna dawka 200 μg). Po uzyskaniu pożądanego efektu terapeutycznego w leczeniu podtrzymującym, zaleca się zmniejszenie dawki do 1 inhalacji do każdego otworu nosowego 1 raz dziennie (całkowita dawka dobowa 100 μg).
Jeśli redukcji objawów choroby nie można było osiągnąć, stosując lek w zalecanej dawce terapeutycznej, dawkę dzienną można zwiększyć do 4 inhalacji w każdym nozdrzu 1 raz dziennie (całkowita dzienna dawka 400 μg). Po zmniejszeniu objawów choroby zaleca się zmniejszenie dawki.
Początek działania leku jest zazwyczaj oznaczony klinicznie w ciągu pierwszych 12 godzin po pierwszym zastosowaniu leku.
Dzieci w wieku 2-11 lat: Zalecana dawka terapeutyczna to 1 inhalacja (50 μg) na każde nozdrze raz na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 100 μg).
Pomocnicze leczenie zaostrzeń zatok
Dorośli (w tym wiek starczy) i młodzież w wieku 12 lat: zalecana dawka terapeutyczna to 2 inhalacje (50 μg) do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę (całkowita dzienna dawka 400 μg).
Jeśli redukcji objawów choroby nie można było osiągnąć, stosując lek w zalecanej dawce terapeutycznej, dawkę dzienną można zwiększyć do 4 inhalacji w każdym nozdrzu 2 razy dziennie (całkowita dawka dobowa - 800 μg). Po zmniejszeniu objawów choroby zaleca się zmniejszenie dawki.
Po 12-miesięcznym leczeniu produktem Nasonex® Nasal Spray nie stwierdzono zaniku błony śluzowej nosa; Ponadto, pirośluzan mometazonu wykazywał tendencję do przyczyniania się do normalizacji wzoru histologicznego w badaniu biopsji błony śluzowej nosa.
Przedawkowanie
Objawy: długotrwałe stosowanie GCS w dużych dawkach, a także jednoczesne stosowanie kilku GCS może hamować funkcję układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego.
Leczenie: ze względu na niską (mniej niż 0,1%) ogólnoustrojową dostępność biologiczną jest mało prawdopodobne, aby jakiekolwiek przypadkowe lub celowe przedawkowanie wymagało podjęcia jakichkolwiek innych środków poza kontrolą pacjenta, a następnie kontynuowanie leczenia zalecaną dawką.
Środki ostrożności
Podobnie jak w przypadku długotrwałego leczenia, pacjenci stosujący spray do nosa Nasonex® przez kilka miesięcy lub dłużej powinni być okresowo badani pod kątem możliwych zmian w błonie śluzowej nosa. W przypadku rozwoju miejscowej infekcji grzybiczej nosa lub gardła, konieczne jest albo przerwanie podawania leku lub przeprowadzenie specjalnego leczenia. Trwałe podrażnienie błony śluzowej nosa lub gardła może również wskazywać na wycofanie leku.
Podczas prowadzenia badań klinicznych kontrolowanych placebo u dzieci, gdy aerozol do nosa Nasonex® był stosowany w dawce dziennej 100 μg przez rok, nie obserwowano wzrostu u dzieci. Podczas długotrwałego leczenia natryskiem donosowym nasonex nie zaobserwowano oznak zahamowania czynności układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego. Pacjenci, którzy rozpoczynają leczenie aerozolem donosowym Nasonex ® po długotrwałym leczeniu kortykosteroidów o działaniu ogólnym wymagają szczególnej uwagi.
Rezygnacja z GCS z działania układowego u takich pacjentów może prowadzić do braku czynności nadnerczy, co może wymagać podjęcia odpowiednich działań. Podczas przechodzenia od leczenia kortykosteroidów ogólnoustrojowych do leczenia aerozolami donosowymi nasonex ® niektórzy pacjenci mogą odczuwać objawy zaprzestania stosowania kortykosteroidów, takie jak bóle w stawach i (lub) mięśniach, uczucie zmęczenia, depresja; pomimo zmniejszenia nasilenia objawów związanych ze zmianami błony śluzowej nosa; tacy pacjenci powinni być szczególnie przekonani o celowości kontynuowania leczenia natryskiem donosowym Nasonex ®. Zmiana terapii może również ujawnić wcześniej rozwinięte choroby alergiczne, takie jak alergiczne zapalenie spojówek, wyprysk, uprzednio maskowane przez leczenie układowych kortykosteroidów.
Pacjenci otrzymujący leczenie GCS mają potencjalnie zmniejszoną reaktywność immunologiczną, muszą być ostrzeżeni o zwiększonym ryzyku infekcji w przypadku kontaktu z pacjentami z chorobami zakaźnymi (ospa wietrzna, odra), a także o potrzebie porady lekarskiej, jeśli taki kontakt wystąpił.
Warunki przechowywania leku Nasonex ®
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
NASONEX ® (NASONEX) instrukcje użytkowania
Forma uwalniania, skład i opakowanie
Spray do nosa (zawiesiny) dozowany w postaci nieprzezroczystej cieczy białej lub zbliżonej do białej.
Substancje pomocnicze: zdyspergowana celuloza, glicerol (gliceryna), dwuwodzian cytrynianu sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, polisorbat 80, chlorek benzalkoniowy, alkohol fenyloetylowy, woda oczyszczona.
120 dawek - butelki z polietylenu (1) - pudełka kartonowe.
Działanie farmakologiczne
GCS do użytku lokalnego. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne, objawiające się w takich dawkach, w których nie występują żadne efekty ogólnoustrojowe.
Mechanizm działania przeciwzapalnego i przeciwalergicznego furoinianu mometazonu jest głównie związany z jego zdolnością do zmniejszania uwalniania mediatorów reakcji alergicznych. Furoinian mometazonu znacząco zmniejsza syntezę / uwalnianie leukotrienów z leukocytów u pacjentów z chorobami alergicznymi. Furoinian mometazonu wykazywał wysoki potencjał w hodowli komórkowej (co najmniej 10 razy większą aktywność niż inne steroidy, w tym dipropionian beklometazonu, betametazon, hydrokortyzon i deksametazon), hamując syntezę / uwalnianie IL-1, IL-6 i TNFα. To także znacznie hamuje produkcję Th2 cytokiny, IL-4 i IL-5 z ludzkich limfocytów T CD4 +. Furoinian mometazonu jest również co najmniej 6 razy bardziej aktywny niż dipropionian beklometazonu i betametazon w odniesieniu do hamowania wytwarzania IL-5. W badaniach z prowokacyjnymi testami, z antygenami stosowanymi do błony śluzowej nosa, wysoka aktywność przeciwzapalna aerozolu do nosa Nasonex® była widoczna zarówno na wczesnym jak i późnym etapie reakcji alergicznej. Zostało to potwierdzone przez zmniejszenie (w porównaniu do placebo) poziomu histaminy i aktywności eozynofili, jak również zmniejszenie (w porównaniu do wartości wyjściowej) liczby eozynofilów, neutrofili i białek adhezyjnych nabłonkowych komórek.
Wyraźny efekt kliniczny w ciągu pierwszych 12 godzin podawania aerozolu do nosa Nasonex® osiągnięto u 28% pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Średnio (50%) ulga wyniosła 35,9 godziny.
W badaniach klinicznych u pacjentów z polipami nosa obserwowano wyraźną skuteczność kliniczną produktu Nasonex ® w odniesieniu do przekrwienia błony śluzowej nosa, wielkości polipów, odzyskiwania zapachu w porównaniu z placebo.
Farmakokinetyka
Furoinian mometazonu podawany w postaci aerozolu do nosa ma bardzo małą biodostępność (≤ 0,1%) i praktycznie nie jest wykrywany w osoczu krwi, nawet przy zastosowaniu czułej metody oznaczania przy progu czułości 50 pg / ml. W związku z tym odpowiednie dane farmakokinetyczne dla tej postaci dawkowania nie istnieją. Furoinian mometazonu jest bardzo słabo absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego.
Ta niewielka ilość zawiesiny pirośluzanu mometazonu, która może przedostać się do przewodu pokarmowego po inhalacji donosowej, podlega aktywnemu metabolizmowi pierwotnemu, nawet przed wydaleniem z moczem lub żółcią.
Wskazania do stosowania
- leczenie sezonowego lub całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych;
- jako pomocniczy środek terapeutyczny w leczeniu zaostrzeń zapalenia zatok przy pomocy antybiotyków u dorosłych (w tym podeszłym wieku) i młodzieży od 12 lat;
- leczenie polipów nosa i związanych z nimi objawów, w tym przekrwienie błony śluzowej nosa i utrata węchu u pacjentów w wieku 18 lat i starszych;
- zapobieganie umiarkowanemu lub ciężkiemu sezonowemu alergicznemu zapaleniu błony śluzowej nosa (zalecane 2-4 tygodnie przed spodziewanym początkiem sezonu kwitnienia).
Schemat dawkowania
W leczeniu sezonowego i całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych (w tym seniorów) i młodzieży w wieku od 12 lat zalecana dawka profilaktyczna i terapeutyczna to 2 wstrzyknięcia (50 μg każda) do każdego otworu nosowego 1 raz / dobę (całkowita dawka dobowa - 200 μg). ). Po osiągnięciu efektu terapeutycznego w leczeniu podtrzymującym zaleca się zmniejszenie dawki do 1 wstrzyknięcia do każdego otworu nosowego 1 raz / dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 100 μg). Jeśli nie jest możliwe uzyskanie efektu klinicznego w zalecanej dawce terapeutycznej, dawkę dzienną można zwiększyć do 4 wstrzyknięć do każdego nozdrza (całkowita dawka dobowa wynosi 400 mikrogramów). Po zmniejszeniu objawów choroby zaleca się zmniejszenie dawki.
Dla dzieci w wieku 2-11 lat zalecana dawka terapeutyczna to 1 wstrzyknięcie (50 μg) do każdego otworu nosowego 1 raz / dobę (całkowita dawka dobowa - 100 μg).
Początek leku manifestuje się klinicznie w ciągu pierwszych 12 godzin po pierwszym użyciu leku.
W leczeniu zapalenia zatok u dorosłych (w tym seniorów) i nastolatków w wieku 12 lat zalecana dawka terapeutyczna to 2 wstrzyknięcia (50 μg) do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę. Całkowita dzienna dawka wynosi 400 mikrogramów. Jeśli nie jest możliwe uzyskanie efektu klinicznego w zalecanej dawce terapeutycznej, dawkę dzienną można zwiększyć do 4 wstrzyknięć do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 800 μg). Po zmniejszeniu objawów choroby zaleca się zmniejszenie dawki.
W przypadku polipów nosa u dorosłych (w tym u pacjentów w podeszłym wieku) i młodzieży w wieku 18 lat i starszych zalecana dawka to 2 wstrzyknięcia (50 μg) do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 400 μg). Po uzyskaniu efektu klinicznego zaleca się zmniejszenie dawki do 2 wstrzyknięć do każdego otworu nosowego 1 raz / dobę (całkowita dawka dobowa - 200 μg).
Przed pierwszym użyciem aerozolu do nosa Nasonex ® należy wykonać 6-7 "kalibracyjnych" pras urządzenia dozującego, po "kalibracji" ustalono stereotypowe podawanie leku, w którym za każdym naciśnięciem przycisku uwalniane jest około 100 mg zawiesiny pirośluzanu mometazonu zawierającej 50 μg mometazonu ( pojedyncza dawka.) Jeśli aerozol do nosa nie był używany przez 14 dni lub dłużej, to nowa kalibracja jest konieczna przed ponownym użyciem.
Przed każdym użyciem energicznie potrząśnij butelką.
Jeśli dysza jest zatkana, należy zdjąć plastikową nakładkę, delikatnie naciskając na biały pierścień, łatwo jest wyjąć dyszę, opłukać ją zimną bieżącą wodą, osuszyć i ustawić w oryginalnym miejscu.
Skutki uboczne
Działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych w leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa:
- ból głowy (8%);
- krwawienie z nosa (tj. wyraźne krwawienie i wydzielina krwi, śluz lub skrzepy krwi) (8%), zapalenie gardła (4%), pieczenie w nosie (2%), podrażnienie (2%) i zmiany wrzodziejące (1 %) błona śluzowa nosa. Występowanie takich działań niepożądanych jest typowe przy stosowaniu jakichkolwiek donosowych aerozoli do nosa zawierających kortykosteroidy. Nosebleeds zatrzymali się na własną rękę i byli umiarkowani, występując z częstotliwością nieznacznie wyższą niż w przypadku stosowania placebo (5%), ale mniej niż w przypadku przepisywania innych kortykosteroidów do stosowania donosowego, które badano i stosowano jako aktywną kontrolę (w niektórych przypadkach częstość występowania donosowego krwawienie było do 15%). Częstość występowania wszystkich innych działań niepożądanych była porównywalna z częstością występowania placebo.
U dzieci częstość występowania działań niepożądanych, w tym krwawienie z nosa (6%), ból głowy (3%), uczucie podrażnienia w nosie (2%) i kichanie (2%) były porównywalne z częstością występowania placebo.
Rzadko - reakcja alergiczna typu natychmiastowego (np. Skurcz oskrzeli, duszność); bardzo rzadko - reakcja anafilaktyczna i obrzęk naczynioruchowy.
W rzadkich przypadkach - smak i zapach.
Wykorzystaj jako pomoc w leczeniu ostrych epizodów zapalenia zatok:
- częstość występowania działań niepożądanych była porównywalna z częstością występowania placebo - ból głowy (2%), zapalenie gardła (1%), pieczenie w nosie (1%) i podrażnienie błony śluzowej nosa (1%). Krwawienie z nosa było umiarkowanie nasilone, a częstość ich występowania podczas stosowania produktu Nasonex była również porównywalna z częstością krwawienia z nosa podczas stosowania placebo (odpowiednio 5% i 4%).
W leczeniu polipów nosa całkowita liczba powyższych działań niepożądanych była porównywalna z tymi obserwowanymi w przypadku placebo i podobna do liczby obserwowanej u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa.
Bardzo rzadko z donosowym stosowaniem kortykosteroidów, zdarzały się przypadki perforacji przegrody nosowej lub wzrostu ciśnienia śródgałkowego.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie przeprowadzono specjalnych, ściśle kontrolowanych badań dotyczących stosowania produktu Nasonex w czasie ciąży. Po donosowym podaniu leku w maksymalnej dawce terapeutycznej, mometazon nie jest wykrywany w osoczu krwi, nawet przy minimalnym stężeniu; dlatego można się spodziewać, że wpływ leku na płód będzie bardzo mały, a potencjalna toksyczność dotycząca rozmnażania jest bardzo niska.
Mianowanie leku podczas ciąży i laktacji, a także kobiet w wieku rozrodczym jest możliwe tylko w przypadku, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.
Noworodki, których matki otrzymywały GCS w czasie ciąży, powinny być dokładnie zbadane w celu wykrycia ewentualnego niedoczynności nadnerczy.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Stosować u dzieci
Instrukcje specjalne
Stosowanie leku w leczeniu małych dzieci powinno odbywać się z udziałem dorosłych.
Lek nie powinien być stosowany w nieleczonej miejscowej infekcji z zaangażowaniem w proces błony śluzowej nosa. Ze względu na fakt, że kortykosteroidy hamują gojenie się ran, leki takie nie powinny być przepisywane do miejscowego stosowania donosowego u pacjentów, którzy niedawno przeszli operację lub uraz nosa do całkowitego wygojenia się ran.
Nasonex ® powinien być przepisywany z ostrożnością (lub wcale) u pacjentów z czynną lub utajoną infekcją dróg oddechowych, jak również w przypadku nieleczonej grzybicy, bakteryjnego, ogólnoustrojowego zakażenia wirusowego lub zakażenia spowodowanego przez opryszczkę pospolitą z uszkodzeniem oczu.
Po 12-miesięcznym leczeniu produktem Nasonex® nie obserwowano objawów zaniku błony śluzowej nosa. Ponadto, pod wpływem pirośluzanu mometazonu, wystąpiła tendencja do normalizacji obrazu histologicznego w badaniu próbek biopsyjnych błony śluzowej nosa. Podobnie jak w przypadku długotrwałego leczenia, pacjenci stosujący aerozol do nosa Nasonex® przez kilka miesięcy lub dłużej powinni być badani okresowo, aby określić możliwe zmiany w błonie śluzowej nosa. W przypadku rozwoju miejscowej grzybicy nosa lub gardła może być konieczne przerwanie leczenia produktem Nasonex ® lub przeprowadzenie specjalnego leczenia. Podrażnienie błony śluzowej nosa i gardła, które utrzymuje się przez długi czas, może również wskazywać na zaprzestanie leczenia tym lekiem.
Podczas długotrwałego stosowania produktu Nasonex nie obserwowano objawów supresji funkcji układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego. Po zmianie leczenia na natrysk nosa Nasonex ® po długotrwałym leczeniu kortykosteroidami ogólnoustrojowymi pacjenci wymagają specjalnego monitorowania. Rezygnacja z GCS z działania układowego u takich pacjentów może prowadzić do braku czynności nadnerczy, co może wymagać podjęcia odpowiednich działań. Podczas przechodzenia od leczenia kortykosteroidów ogólnoustrojowych do leczenia nasonex u niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy odstawienia kortykosteroidów (na przykład ból w stawach i (lub) mięśniach, zmęczenie i depresja). Tacy pacjenci muszą być szczególnie przekonani o celowości dalszego leczenia produktem Nasonex. Podczas zmiany terapii mogą pojawić się wcześniej rozwinięte choroby alergiczne, takie jak alergiczne zapalenie spojówek i wyprysk, które uprzednio maskowane były przez układową terapię SCS.
Pacjenci otrzymujący GCS mają potencjalnie zmniejszoną reaktywność immunologiczną i powinni zostać ostrzeżeni o zwiększonym ryzyku infekcji, jeśli wejdą w kontakt z niektórymi chorobami zakaźnymi (na przykład ospa wietrzna, odra), a także o konieczności skonsultowania się z lekarzem, jeśli taki kontakt wystąpi.
Użyj w pediatrii
Podczas prowadzenia badań klinicznych kontrolowanych placebo u dzieci, gdy Nasonex® był stosowany w dawce dziennej 100 μg przez rok, nie obserwowano wzrostu u dzieci.
Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności nazoneksa w leczeniu polipów nosa u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Przedawkowanie
Lek ma niską (≤0,1%) ogólnoustrojową biodostępność, więc jest mało prawdopodobne, że przedawkowanie będzie wymagało przyjęcia jakichkolwiek specjalnych środków, oprócz obserwacji i następującego po nim podawania w zalecanej dawce.
Interakcja z lekami
Nasonex ® podawano jednocześnie z loratadyną, bez wpływu na stężenie loratadyny lub jej głównego metabolitu w osoczu; Furoinian mometazonu nie został wykryty w osoczu krwi nawet przy minimalnym stężeniu. Terapia stawów była dobrze tolerowana.
Dane dotyczące interakcji z innymi lekami nie są prezentowane.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest dostępny na receptę.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 2 ° do 25 ° C. Nie zamrażać. Okres przydatności do spożycia - 2 lata.
MERK CHARP i DOUM IDEA Inc., przedstawicielstwo, (Konfederacja Szwajcarska)
Przedstawicielstwo JSC "Merck Sharp" Dohme IDEA Inc. "
w Republice Białorusi
220114 Minsk, Independence Ave 117a, fl. 11
Tel: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Faks: (375-17) 268-86-03
NASONEX ® (NASONEX ®) instrukcje użytkowania
Posiadacz certyfikatu rejestracji:
Wyprodukowane przez:
Problemy z pakowaniem i kontrolą jakości:
Dane kontaktowe:
Formularz dawkowania
Forma uwalniania, pakowanie i skład Nazonex ®
Rozpylać dawkę donosową 50 μg / 1 w postaci zawiesiny o barwie białej lub prawie białej.
Substancje pomocnicze: zdyspergowana celuloza (celuloza mikrokrystaliczna, traktowana karmelozą sodową) - 20 mg, glicerol - 21 mg, monohydrat kwasu cytrynowego - 2 mg, cytrynian sodu dwuwodny - 2,8 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, chlorek benzalkoniowy (w postaci 50% roztworu ) - 0,2 mg, woda oczyszczona - 950 mg.
60 dawek (10 g) - butelki z polietylenu (1) w komplecie z dozownikiem - tekturowe paczki.
120 dawek (18 g) - butelki z polietylenu (1) w komplecie z dozownikiem - tekturowe paczki.
120 dawek (18 g) - butelki z polietylenu (2) wraz z dozownikiem - paczki kartonowe.
120 dawek (18 g) - butelki z polietylenu (3) w komplecie z dozownikiem - tekturowe paczki.
Działanie farmakologiczne
GCS do użytku lokalnego. Ma działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne, gdy stosuje się go w dawkach, które nie powodują efektów ogólnoustrojowych.
Spowalnia uwalnianie mediatorów stanu zapalnego. Zwiększa wytwarzanie lipomoduliny, która jest inhibitorem fosfolipazy A, co powoduje zmniejszenie uwalniania kwasu arachidonowego i, odpowiednio, hamowanie syntezy produktów metabolizmu kwasu arachidonowego - cyklicznych endoperoksydów, prostaglandyn. Ostrzega on o marginalnej akumulacji neutrofili, co zmniejsza wysięk zapalny i produkcję limfokin, hamuje migrację makrofagów, prowadzi do zmniejszenia procesów infiltracji i granulacji. Zmniejsza stany zapalne poprzez zmniejszanie tworzenia się substancji chemotaksji (wpływ na późne reakcje alergiczne), hamuje rozwój reakcji alergicznej typu natychmiastowego (z powodu hamowania wytwarzania metabolitów kwasu arachidonowego i zmniejszenia uwalniania mediatorów stanu zapalnego z komórek tucznych).
W badaniach prowokacyjnych z zastosowaniem antygenów na błonie śluzowej jamy nosowej wykazano wysoką aktywność przeciwzapalną mometazonu, zarówno we wczesnej, jak i późnej fazie reakcji alergicznej.
Zostało to potwierdzone przez zmniejszenie (w porównaniu z placebo) stężenia histaminy i aktywności eozynofili, jak również zmniejszenie (w porównaniu z wartością wyjściową) liczby eozynofili, neutrofili i białek adhezyjnych nabłonkowych komórek.
Farmakokinetyka
Przy stosowaniu donosowym furoinian mometazonu ma ogólnoustrojową dostępność biologiczną ®
- sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa u dorosłych, młodzieży i dzieci od 2 lat;
- ostre zapalenie zatok lub zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok u dorosłych (w tym osób w podeszłym wieku) i nastolatków w wieku 12 lat - jako pomocniczy środek terapeutyczny do leczenia antybiotykami;
- ostre zapalenie błony śluzowej nosa i zatok przy łagodnych i średnio ciężkich objawach bez objawów ciężkiej infekcji bakteryjnej u pacjentów w wieku 12 lat i starszych;
- zapobieganie umiarkowanemu sezonowemu i alergicznemu zapaleniu błony śluzowej nosa u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat (zalecane 2-4 tygodnie przed spodziewanym rozpoczęciem sezonu pylenia);
- polipowatość nosa, której towarzyszy naruszenie oddychania przez nos i zapach u dorosłych (od 18 lat).
Schemat dawkowania
Lek stosuje się donosowo.
Leczenie sezonowego lub całorocznego alergicznego nieżytu nosa
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i młodzież od 12 lat
Zalecana dawka profilaktyczna i terapeutyczna leku to 2 inhalacje (po 50 μg) w każdym nozdrzu 1 raz dziennie (całkowita dzienna dawka wynosi 200 μg). Po osiągnięciu efektu terapeutycznego w leczeniu podtrzymującym można zmniejszyć dawkę do 1 inhalacji do każdego otworu nosowego 1 raz dziennie (całkowita dzienna dawka wynosi 100 μg).
Jeśli nie można uzyskać zmniejszenia objawów choroby przy użyciu leku w zalecanej dawce terapeutycznej, dawkę dzienną można zwiększyć do 4 inhalacji na każde nozdrze 1 raz dziennie (całkowita dawka dobowa - 400 mcg). Po zmniejszeniu objawów choroby zaleca się zmniejszenie dawki.
Początek działania leku jest zwykle oznaczony klinicznie w ciągu 12 godzin po pierwszym zastosowaniu leku.
Dzieci od 2 do 11 lat
Zalecana dawka terapeutyczna to 1 inhalacja (50 μg) do każdego otworu nosowego 1 raz / dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 100 μg).
Stosowanie leku u małych dzieci wymaga pomocy dorosłych.
Pomocnicze leczenie ostrego zapalenia zatok lub zaostrzenia przewlekłego zapalenia zatok
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i młodzież od 12 lat
Zalecana dawka terapeutyczna to 2 inhalacje (po 50 μg) w każdym nozdrzu 2 razy / dobę (całkowita dawka dobowa - 400 μg).
Jeśli nie można uzyskać zmniejszenia objawów choroby, stosując lek w zalecanej dawce terapeutycznej, dawkę dobową można zwiększyć do 4 inhalacji w każdym nozdrzu 2 razy / dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 800 μg). Po zmniejszeniu objawów choroby zaleca się zmniejszenie dawki.
Leczenie ostrego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok bez objawów ciężkiej infekcji bakteryjnej
Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży wynosi 2 inhalacje po 50 mcg w każdym kanale nosowym 2 razy / dobę (całkowita dawka dobowa 400 mcg). Jeśli objawy nasilą się podczas leczenia, należy skonsultować się ze specjalistą.
Leczenie polipowatości nosa
W przypadku dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku) od 18 lat zalecana dawka terapeutyczna wynosi 2 inhalacje (50 μg każda) w każdym nozdrzu 2 razy / dobę (całkowita dawka dobowa - 400 μg).
Po zmniejszeniu objawów choroby zaleca się zmniejszenie dawki do 2 inhalacji (50 μg) na każde nozdrze 1 raz / dobę (całkowita dawka dobowa - 200 μg).
Warunki użytkowania leku Nasonex ®
Wdychanie zawiesiny zawartej w fiolce z rozpylaczem przeprowadza się za pomocą specjalnej dyszy dozującej na fiolce.
Przed pierwszym użyciem aerozolu do nosa Nasonex ® należy wykonać kalibrację, naciskając 10-krotnie urządzenie dozujące, aż pojawi się spray, co wskazuje, że preparat jest gotowy do użycia.
Powinieneś pochylić głowę i wstrzyknąć lek do każdego nozdrza zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Jeśli spray do nosa nie był używany przez 14 dni lub dłużej, należy nacisnąć dyszę dozującą 2 razy, aż pojawi się spray.
Przed każdym użyciem energicznie potrząśnij butelką.
Czyszczenie dyszy dozującej
Ważne jest regularne czyszczenie dyszy dozującej, aby uniknąć nieprawidłowego działania. Osłonę chroniącą dyszę przed kurzem należy usunąć, a następnie ostrożnie usunąć końcówkę rozpylającą. Przepłucz końcówkę rozpylacza i zatyczkę, aby chronić ją przed kurzem w ciepłej wodzie i opłucz pod bieżącą wodą.
Nie należy otwierać aplikatora do nosa za pomocą igły lub innego ostrego przedmiotu, ponieważ spowoduje to uszkodzenie aplikatora, co spowoduje niewłaściwą dawkę leku.
Osusz końcówkę i końcówkę w ciepłym miejscu. Następnie należy przymocować końcówkę do natryskiwania butelki i ponownie założyć nasadkę, aby chronić butelkę przed kurzem. Przy pierwszym użyciu sprayu do nosa po czyszczeniu należy ponownie skalibrować, naciskając 2-krotnie końcówkę dozującą.
Skutki uboczne
Dorośli i nastolatkowie
Zdarzenia niepożądane związane ze stosowaniem leku (> 1%) stwierdzone podczas badań klinicznych u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa lub polipami nosa oraz podczas stosowania porejestracyjnego leku, niezależnie od wskazania do stosowania, przedstawiono w Tabeli 1. Działania niepożądane wymieniono zgodnie z z klasyfikacją narządowych klas narządów MedDRA. W obrębie każdej układowej narządu klasy, niepożądane reakcje są klasyfikowane według częstości występowania.
Krwinki nosowe z reguły były umiarkowane i zatrzymywały się same, częstotliwość ich występowania była nieznacznie wyższa niż w przypadku stosowania placebo (5%), ale była równa lub mniejsza niż w przypadku przepisywania innych donosowych GCS, które były stosowane jako aktywna kontrola (w niektórych przypadkach). ich częstość występowania krwawienia z nosa wynosiła do 15%). Częstość występowania wszystkich innych działań niepożądanych była porównywalna do częstości ich występowania w przypadku przepisania placebo.
Podobnie jak inne SCS do stosowania donosowego, Nasonex ® powinien być przepisywany podczas ciąży i karmienia piersią tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z jego stosowania uzasadnia potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Niemowlęta, których matki otrzymywały GCS w czasie ciąży, powinny być dokładnie zbadane, aby zidentyfikować ewentualne niedoczynność nadnerczy.
Wniosek o naruszenie wątroby
Stosować u dzieci
Przeciwwskazane w sezonowym i całorocznym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa - u dzieci w wieku do 2 lat z ostrym zapaleniem zatok lub zaostrzeniem przewlekłego zapalenia zatok - do 12 lat z polipowatością - do 18 lat (z powodu braku odpowiednich danych).
Podczas prowadzenia badań klinicznych kontrolowanych placebo u dzieci, gdy Nasonex® był stosowany w dawce 100 μg / dobę przez rok, nie obserwowano opóźnienia wzrostu.
Instrukcje specjalne
Podobnie jak w przypadku długotrwałego leczenia, pacjenci stosujący aerozol do nosa Nasonex przez kilka miesięcy lub dłużej powinni być okresowo badani przez lekarza pod kątem możliwych zmian w błonie śluzowej nosa. Konieczne jest monitorowanie pacjentów otrzymujących donosowo GCS przez długi czas. Być może rozwój opóźnienia wzrostu u dzieci. W przypadku wykrycia opóźnienia wzrostu u dzieci konieczne jest zmniejszenie dawki donosowej GCS do najniższego poziomu, pozwalając skutecznie kontrolować objawy. Ponadto należy skierować pacjenta do konsultacji z pediatrą.
W przypadku rozwoju miejscowego zakażenia grzybiczego nosa lub gardła może być konieczne przerwanie leczenia natryskowego donosowego Nasonex ® i przeprowadzenie specjalnego leczenia. Przedłużone podrażnienie błony śluzowej nosa i gardła może również służyć jako podstawa do przerwania leczenia za pomocą aerozolu do nosa Nasonex®.
Podczas prowadzenia badań klinicznych kontrolowanych placebo u dzieci, gdy aerozol do nosa Nasonex® był stosowany w dawce dziennej 100 μg przez rok, nie obserwowano opóźnienia wzrostu u dzieci.
Podczas długotrwałego leczenia natryskiem donosowym nasonex nie zaobserwowano oznak zahamowania czynności układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego. Pacjenci, którzy przechodzą na leczenie za pomocą aerozolu do nosa Nasonex® po długotrwałym leczeniu układowymi kortykosteroidami, wymagają szczególnej uwagi. Rezygnacja z GCS z działania układowego u takich pacjentów może prowadzić do niepowodzenia czynności nadnerczy, której późniejszy powrót do zdrowia może trwać nawet kilka miesięcy. W przypadku wystąpienia objawów niewydolności nadnerczy należy wznowić przyjmowanie kortykosteroidów o działaniu ogólnym i podjąć inne konieczne działania.
Stosowanie donosowych kortykosteroidów umożliwia rozwój ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach. Prawdopodobieństwo tych działań jest znacznie mniejsze niż przy stosowaniu doustnych kortykosteroidów. Ogólnoustrojowe działania niepożądane mogą różnić się u poszczególnych pacjentów i zależą od zastosowanego GCS. Potencjalne skutki ogólnoustrojowe obejmują: zespół Cushinga, wyposażony kushingoida, nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zaćma, jaskra rzadziej zakresie skutków psychologicznych i behawioralnych, w tym pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia snu, lęk, depresja lub agresji (szczególnie w dzieci).
Podczas przechodzenia od leczenia kortykosteroidów ogólnoustrojowych do leczenia aerozolami donosowymi nasonex ® niektórzy pacjenci mogą odczuwać początkowe objawy odstawienia kortykosteroidów (na przykład ból stawów i / lub mięśni, zmęczenie i depresję), pomimo zmniejszenia nasilenia objawów związanych z błona śluzowa nosa. Tacy pacjenci muszą być szczególnie przekonani o celowości kontynuowania leczenia natryskiem donosowym Nasonex ®. Przejście z kortykosteroidów ogólnoustrojowych do miejscowych może również ujawnić istniejącą, ale zamaskowaną terapię kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym, chorób alergicznych, takich jak alergiczne zapalenie spojówek i wyprysk.
Pacjenci leczeni GCS mają potencjalnie zmniejszoną reaktywność immunologiczną i powinni zostać ostrzeżeni o zwiększonym ryzyku infekcji, jeśli wejdą w kontakt z pacjentami cierpiącymi na niektóre choroby zakaźne (na przykład ospa wietrzna, odra), a także o potrzebie porady lekarskiej, jeśli taki kontakt wystąpi.. Jeśli pojawią się oznaki ostrej infekcji bakteryjnej (np. Gorączka, uporczywy i ostry ból po jednej stronie twarzy lub ból zęba, obrzęk w okolicy oczodołu lub okolicy oczodołu), konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska.
Po zastosowaniu aerozolu do nosa Nasonex® przez 12 miesięcy nie stwierdzono żadnych objawów atrofii błony śluzowej nosa. Ponadto, pirośluzan mometazonu miał tendencję do przyczyniania się do normalizacji wzoru histologicznego w badaniu próbek z biopsji błony śluzowej nosa.
Skuteczność i bezpieczeństwo mometazonu nie były badane w leczeniu jednostronnych polipów, polipów związanych z mukowiscydozą i polipami, które całkowicie pokrywają jamę nosową.
W przypadku jednostronnych polipów o nietypowym lub nieregularnym kształcie, szczególnie owrzodzonych lub krwawiących, konieczne jest przeprowadzenie dodatkowego badania lekarskiego.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami
Brak danych na temat wpływu leku Nasonex ® na zdolność prowadzenia samochodu lub poruszających się maszyn.
Przedawkowanie
Przy długotrwałym stosowaniu GCS w dużych dawkach lub przy jednoczesnym stosowaniu kilku GCS, możliwe jest stłumienie układu podwzgórze-przysadka-nadnercza.
Lek ma niską ogólnoustrojową biodostępność (®
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 2 ° do 25 ° C. Nie zamrażać.
Przepisy w języku łacińskim. 1000+ poprawnych przykładów
Autor: Sinitsky V.A. · Opublikowano 2017/12/29 · Aktualizacja 2018/11/05
Wszystkie przepisy łacińskie są ułożone w kolejności alfabetycznej. Wystarczy wprowadzić żądany lek w poszukiwaniu. Nie znalazłeś właściwego przepisu? Wpisz nazwę leku na dole, w komentarzach, a przepis zostanie dodany do tej tabeli. Nowe przepisy są dodawane na górze, w kolejności alfabetycznej. Aby szybko przejść do komentarzy na końcu strony, kliknij tutaj.
Przeczytaj także - jak napisać receptę po łacinie i resztę artykułów w rubryce.
Na przyspieszonych stronach wyszukiwanie nie działa, w takim przypadku przejdź do zwykłej wersji strony.
D.S. Zastosuj na skórę 1 raz dziennie.
Rp.: Tab. Metrónidazoli 0,25 N 20
D.S.: 2 tabletki 2 razy dziennie w 1. dniu, 1 tabletka 3 razy dziennie w 2. dniu, następnie 1 tabletka 2 razy dziennie przez pięć dni.
Nie znalazłeś tego, czego potrzebujesz? Napisz lek w komentarzach, a wyślemy poprawny przepis po łacinie bezpośrednio na twoją pocztę! Dziękuję za uwagę!
Lekarz ogólny. Autor 11 publikacji naukowych, kilka wdrożeń w procesach edukacyjnych i terapeutycznych. Laureat nagrody republikańskiej konferencji naukowo-praktycznej młodych naukowców.
komentarz 184
Witaj, potrzebujesz przykładowego przepisu na Phenibut (nazwa zwyczajowa i międzynarodowa). Dziękuję
Witaj, naprawdę potrzebuję przykładowego przepisu na Phenibut. Jest pożądane dla zwykłej nazwy i dla międzynarodowej. Dziękuję
Przepis w łacińskim Kodterpin
Dzień dobry! Musisz napisać receptę na COVERAM 10mg / 10mg (Francja) po łacinie, kupią ją w Austrii lub w Niemczech.
Czy muszę napisać pełną część leku?
Konieczne jest pisanie przepisów na leki:
1) Alginian sodu (Gaviscon) 1 łyżka. 3 r / d 2 godziny po posiłku;
2) Ranitydyna (Zantac) 1 tabletka (150 mg) co 6 godzin
PONOWNIE PROSZĘ ODBIERAĆ ŁATWÓR W PRZYGOTOWANIU ETERRONATU
Dzień dobry!
Potrzebujesz przepisu na omnandren 250
Dziękuję)
Wszystko to nie znajduje się na twojej liście. Nie ma bardzo ważnych leków, które nie są tak popularne, ale niektóre z uruchomionych z tej listy nie są wprowadzane w tobie. tak, dzięki!
Adriblastin 10 mg
Adriblastin 50 mg
Azopiram-K
Azopt GL. Krople 1% -5ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0,5% -15ml
Ambrobenu roztwór do podawania doustnego i inhalacji 7,5 mg / ml fl. 100 ml
Amoniak 10% 100 ml.
Roztwór amoniaku 10% 40 ml
Tężec antyoksynowy oczyszczony 0,5 ml / dawka 1 ml №10
Aspirin Cardio tab.0,1mg, №28
Karta Atenolol. 50 mg, №30
Baralgin M amp.5ml No. 5
Bepanten 5% krem 100 g
Bepanten 5% krem 50 g
Bepanten 5% maści 100 g
Berlition 300 stęż. dla r-ra d / inf. 25 mg / ml 12 ml №5
Berlition 600 conc. dla r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml nr 5
Betadine rr 10% -1000
Betadine rr 10% -120ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1 mg / ml 5 ml №5
Bifiform czapki numer 30
Botox 100 IU nr 1 FL
Bridan rr 100mg / ml 2 ml №10
Roztwór bupiwakainy 5 mg / ml 4 ml №5
Roztwór Bupivacaine Grindeks do wstrzykiwań 5 mg / ml 10 ml nr 5
Bupivacaine Grindeksa Dordzeniowy roztwór do wstrzykiwań 5 mg / ml 4 ml nr 5
Rurka maściowa wazelina 25 ml
Olej wazelinowy 0,8 kg
Olej wazelinowy 100 ml
Olej wazelinowy fl fl 25 ml
Szczepionka przeciwko odmianie kultury żywa (liof.dlya prig.r-ra dla wstrzyknięcia s / c, 1 dawka, 0,5 ml nr 10
Nalewka waleriana 25ml
Karta Validol 60 mg №10
Valocardine krople do podawania doustnego fl 20ml
Krople Valocordin do podawania doustnego fl 50 ml.
Venofer rr 20mg 5ml nr 5
Roztwór mgławicy Ventolina 2,5 mg / 2,5 ml №20
Roztwór werapamilu 0,25% 2 ml №10
Wessel Due F rr dla i / v i v / m wprowadzających.600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks krople ch. 0,5% 5 ml
Krople Vitabact Ch. 0,5% -10 ml
Destylowana woda destylowana. 500 ml
Wzmacniacz do wody do wstrzykiwań. 2 ml №10
Voltaren supp. rekt 50 mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidor 2,5% -2ml nr 10
Stół Halidor. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400 mg №5
Gilan comfort 0,3% 0,4 ml №30
Roztwór gliatyliny dla in / in i in / m intro. 1000 mg / 4 ml №3
Glukoza d / i 5% 200 ml №1
Pakiet proszków glukozowych 75 gr.
Roztwór glukozy 5% 200 ml nr 28
Roztwór glukozy d / w 40% 10 ml amp 10
Glukoza fl. 5% -500ml
Palec strzykawkowy Gonal-F 300MP
Pióro strzykawkowe Gonal-F 450ME
Pióro strzykawkowe Gonal-F 900ME
GORDOX B / V SOLUTION 10000 KIE / ML 10 ML nr 1 ILA
Gąbkowy kolagen hemostatyczny 50 * 50mm
Gąbkowy kolagen hemostatyczny 90 * 90mm
Dekapeptyl (tryptorelina) 0,1 mg roztworu w shp. Nr 7
Maść Dex-Gentamicin Chl 2,5 g
Krople deksametazonu gl 0,1% -10 ml
Krople diklofenaku hl 0,1% 5 ml №1
Roztwór diklofenaku do I / m enter. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimeksid 99% 100 ml
Dioxidine roztwór 1%, 10 ml №10
Dioxidine solution 1%, 5 ml No. 10
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1ml nr 5
Discus compositum 2,2 ml numer 5
Dysport 1 fl. 500 jednostek
Stół Diwer. 5 mg liczba 60
Diferelin 0,1 mg p-ra o numerze roztworu 7
Diferelin 3,75mg liof. d / prep. Zawieszenie d / in / m enter.Odpowiedź. Action flo. + PAL
Roztwór diflukanu do podawania iv 2 mg / ml fl 100 ml
Roztwór Ditsinon do in / in / m wprowadzenie 125 mg / ml 2 ml numer 50
Doksorubicyna 10 mg. fl
Doksorubicyna 50 mg. fl
Roztwór chlorowodorku dopaminy 4% -5.0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Wywiercić roztwór 0,5 mmol / ml d / w 20 ml
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1,25 mg / 300 dawek
Indokollir gl.kapli 0,1% -5ml
Irifrin Gl.kapli 2,5% -5ml
Jod alkoholu rr 5% -10 ml
Yomeron 400 mg fl 100 ml
Glukonian wapnia 10% -10ml №10
Katedzhel z żelem lidokainowym 12,5 g nr 25
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40mg 1ml nr 5
Ketanov roztwór 30 mg 1 ml №10
Ketonal d / i 50 mg / ml 2 ml nr 10
Ketonal rr d / w 50mg / ml 2ml amp 10
Zakładka Ketonal 100mg №20
Ketorol 10mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / in 30mg 1ml amp numer 10
Ketorolac rr d / w 30 mg / ml 1 ml amp 10
Clexane 4000anti-HA rr d / w ME ME 0,4 ml №10
Krem klotrimazolowy 1% -15 g
Połączone rr d / in 2 ml amp 10
Concor Tab. pok. pl / około 5 mg nr 50
Corvalol krople do podawania doustnego 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200 mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Koenzym compositum 2,2 ml nr 5
Żel Xanthan z chlorheksydyną (1xpr.h1ml.) Chlo-Site
Xeomin (toksyna botulinowa typu A) 100 PIECES liof. d / prep. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Xeomin (toksyna botulinowa typu A) 50 jm liof. d / prep. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Ksefokam por d / in 8mg nr 5
Krople ksylenu nazywane 0,05% -10 ml
Krople ksylenu nazywane 0,1% -10 ml
Spray ksylenowy nazwany 0,05% -10 ml
Laennec, roztwór do wstrzykiwań 2 ml, amp 10
Lasix 10mg / ml 2ml №10
Latran rr d / in 2mg / ml 2ml amp numer 5
Latran rr d / in 2mg / ml amp 4 ml nr 5
Maść Levomekol na zewnątrz ok. 40 g
Lymphomyosot 1,1 ml nr 5
Roztwór linkomeru g / x 30,% - 1 ml nr 10
Lozap Tab 50mg №60
Lugol wodny roztwór 3% 100 ml
Spray Lugol 50g
Markain Spinal rr 0,5% -4ml №5
Ciężki roztwór rdzeniowy Markain 0,5% -4ml №5
Oliwa z oliwek Agrotiki 5l
Mezim forte tab №20
Mezim forte tab. №80
Rozwiązanie Mexidol dla wejścia / wyjścia i wejścia / wm. 50 mg / ml amp. 5 ml nr 5
Rozwiązanie Mexidol dla wejścia / wyjścia i wejścia / wm. 50 mg / ml amp. 2 ml nr 10
Roztwór meloksykamu w 10 mg 1,5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidose 1200 IU fl
Maść metylouracylowa 10% 25 g
Metrogil rr d / w 5 mg / ml 100 ml №1
Roztwór Mydocalm 10% -1ml №5
Midriacyl Ch. krople 0,5% -15 ml
Midriacyl Ch. krople 1% -15ml
Mikrolaks rozwiązanie MK / lewatywa 5ml №12
Milgamma rr d / w amp 2 ml nr 10
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. spryskane
Miramistin rr d / mandaty. ok. 0,01% fl 500 ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegin Tab 200mg №3
Movalis rr d / w 15 mg 1,5 ml amp. Numer 5
Naropin 10mg-10ml nr 5
Naropin 2 mg / ml 100 ml nr 5
Naropin 5 mg / ml 10 ml №5
Roztwór trójfosforanu adenozyny sodowej do wprowadzenia / we wprowadzeniu. 10 mg / ml 1 ml №10
Wodorowęglan sodu 5% -200ml №1
Roztwór tiosiarczanu sodu d / w 30% 300 mg / ml 10 ml amp 10
Chlorek sodu 0,9% 10 ml №10
Chlorek sodu 0,9% 5ml №10
Chlorek sodu 0,9% 5ml №100
Chlorek sodu rr d / inf. 0,9% 100 ml nr 20
Chlorek sodu rr d / inf. 0,9% 200 ml
Chlorek sodu rr d / inf. 0,9% 250 ml nr 28
Chlorek sodu rr d / inf. 0,9% 400 ml
Chlorek sodu rr d / inf. 0,9% 500 ml nr 12
Roztwór chlorku sodowego d / inf.0,9% 1000 ml
Cytrynian sodu 4% -250ml
Naphthyzinum spada 0,05% -15 ml
Naphthyzinum spada 0.1% -15ml
Roztwór Nimbex 2 mg - 2,5 ml Nr 5
Nimbeks rr 2mg-5ml nr 5
Wzmacniacz nitrogliceryny 0,1% -10 ml №10
Stół z nitrozą. 10 mg nr 60
Nitro Spray 200dose 10ml
Roztwór nitrofunginy 25 ml
Roztwór Novo-Passit 100 ml
No-spa 0.04 №100 table.
No-spa rr d / w 40 mg-2 ml nr 25
Roztwór Ovitrel 250 mkg / 0,5 strzykawki - uchwyt
Okomistin hl.kapli 0,01% -10 ml
Fiolka Octenisept 1,0l
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100ml nr 10
Otipaks Drops 15ml
Oflomelide maść 30g
Oflomelide maść 50g
Paklitakselowy roztwór dla inf. 300 mg 50 ml
Palin caps.200mg.№20
Pamidronate Medak 3 mg / 10 ml fl
Pamidronate Medak 3 mg / ml 30 ml nr kat. 1
Karta Paracetomol. 500 mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Olej brzoskwiniowy fl 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23, szczepionka, pneumokok, roll-up1, dawka, 0,5 ml
Prevenar® 13 (szczepionka przeciw pneumokokom) 1 dawka 0,5 ml
Pregned 1500Me amp numer 3
Privedzhen 100mg / ml 2.5g 25ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Proszek ochronny 100g
Proszek ochronny 40 g
Prolya 60mg / ml 1 ml strzykawka numer 1
Emulsja Propofol-Lipuro do wstrzykiwania dożylnego ampułek 20 mg / ml 20 ml, 5 szt.
Emulsja Propofol-Lipuro do wstrzykiwania dożylnego fiolki 50 ml / ml 50 ml, 10 szt.
Pulmicort Susp. d / ingal. dawki 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Uchwyt wtryskiwacza Puregon
Rozpuszczalnik dla szczepionki przeciw odrze, śwince, śwince i odrze 0,5 ml №10
Regevak V zapalenie wątroby 20μg szczepionka / ml 1 ml dawka nr 10
Relanium 10mg.2ml numer 5
Ringer rr 500ml №1
Ringera rr 500ml numer 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / w 500 mg №1
Sotageksal tab.80mg numer 20
Alkohol etylowy. chan.95% 10l (8,10kg)
Sulfacyl sodu krople oftalmiczne. 20% kapturek. 10 ml №1
Roztwór sulfokampokaum d / wstrzyknięcie. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / in 20mg / ml 1 ml amp numer 5
Serum antigangrodisp.poliv.lokad.30000me
Antytyna w surowicy. wyczyszczone.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Tiamina rr d / in in / m 5% 1 ml nr 10
Tioktacyd 600T rr 25mg-24 ml№5
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5ml
Wzmacniacz Tranexam 50 mg / ml 5 ml №10
Traumeel C 2,2 ml nr 5
Krem Triderm 15 g
Uipesisin forte 40mg + 10ml wózek. 1,7 ml №50
Ubichinon compositum 2,2 ml nr 5
Kwas octowy 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml zieleni (100 kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml niebieski (100 kart.)
Ultrix Vaccine inactivating solution for i / m enter. 0,5 ml / dawka 0,5 ml, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Fenazepam 0,1% -1ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Fenoloftaleina 10g
Fortrans por. Dla prig.r № 4
Fostal Susp d / In 10 IR / ml 5 ml Fl nr 1
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20mg + 5mg / ml 5ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME.0.4ml # 10
Roztwór Fraksiparin 3800ME shpr.0,4ml№10
Fraksiparin rr 9500ME shpr.0,4ml№10
Fukortsin solution 10 ml pędzelek do golenia
Fukortsin rr 25 ml
Chymotrypsyna 10 mg №10
Roztwór chlorheksydyny 0,05% 100 ml
Roztwór chlorheksydyny 0,05% 1 l alkoholu
Żel z 5% -30 g żelaza
Cel T 2.2 ml nr 5
Ceraxon 250mg / ml 4 ml №5
Roztwór cerebrolizyny d / in.amp.10ml nr 5
Cerebrum compositum 2,2 ml nr 5
Regr 5 mg / ml roztwór we / wy i in / m ok. Wzmacniacz 2 ml №10
Cetrotid roztwór 0,25 mg spr nr 7
Cyclomed glide 1% -5ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5ml
Cytoflawina w roztworze 10 ml nr 5
Zakładka Citramon P. №10
Elzepam rr d / in. 0,1% -1ml numer 10
Elonva 150 mcg roztwór do strzykawek 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Enap R r d / in. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks w 10 mkg 0,5 ml nr 5
Endoxan Por.500mg
Ence-Vir szczepionkowe zapalenie mózgu 0,5 ml dawki
Esmeron 10mg / ml 5 ml №10
Emulsja Espumizan 40 mg / ml 30 ml
Prednizolon jest błędem. powinno wynosić 3%, a nie 0,3%. w dawce 30 mg / ml