Tabela wskazuje na możliwość dzielenia się napojami alkoholowymi i po upływie tego czasu i czasu, weź narkotyk.
• 24 godziny przed piciem kobiet.
• 8 godzin po wypiciu mężczyzn.
• 14 godzin po wypiciu kobiet.
[! ] Aby uniknąć możliwego zagrożenia dla zdrowia, zrezygnuj z alkoholu przez cały okres leczenia.
W przypadku naruszenia zgodności, Nazonex wzmaga działania niepożądane na wątrobę, owrzodzenie jest możliwe. Rzadko bóle głowy, szumy uszne, letarg. W stanie zaniedbania prowadzi do owrzodzenia błony śluzowej żołądka i wystąpienia krwawienia.
- W obliczeniach tabeli przyjmuje się przeciętną wartość pijaną (średni stopień zatrucia), obliczoną proporcjonalnie do masy ciała 60 kg.
- Do alkoholu, zdolnego do działania na lekarstwo, o którym mowa: piwo, wino, szampan, wódka i inne mocne napoje.
- Nawet dawka alkoholu może wpływać na lek w organizmie.
Za jedną dawkę pijanego napoju uznaje się za:
Zgodność innych leków
Leki, których nie należy przyjmować przed rozpoczęciem jazdy
Rodzaje produktów i konsekwencje ich wspólnego użytkowania z różnymi lekami
Nadmierne spożycie alkoholu jest szkodliwe dla zdrowia!
Informacje zawarte na stronie nie powinny być używane przez pacjentów w celu podejmowania niezależnych decyzji dotyczących stosowania przedłożonych leków z mocnymi napojami i nie zastępują konsultacji z lekarzem w pełnym wymiarze godzin.
Dane w obliczeniach nie mogą być absolutnie dokładne, ponieważ możliwe indywidualne cechy organizmu nie zostały wzięte pod uwagę.
Zgodność z Nasonexem i alkoholem
Nasonex
Nazwa Lat i Nsko została nazwana, a e: Nasonex
Farmakolog i grupa E i E: Glucokort and Co and Dy
Nosologic i cheskie class i f oraz Katz i I (ICD-10): J30 Vasomotor i alergiczne i ches i r i n oraz t. J31 Hron i ches i r i n i t, nazofar i ng i t oraz reflektory i itd. J32 Cron i ches i th z nous itd. L20 Atop i ches i th dermat itd. L21 Dermat łojotokowy itp. L23 Alergia i kości i dermat kontaktowy itp. L28 Prosty hron i szachy oraz ja i shay i świąd. L29 Swędzenie. L30.1 D i Cr i Dros [Pomfol i Kc]. L40 Psor i Az. L43 L i shay czerwony płaski. L56.2 Photocontact dermatitis and t [berloque dermatitis]. L56.3 Punkt słoneczny i int. L58 Ciesz się i ats i onny dermat i t beam
Farmakologia i działanie
Substancja czynna (INN) Mometazon (Mometasone)
Pr i I i e: Psor i AZ, atopowa i włoska dermatoza i inna dermatoza, w tym. w okolicy i włosy i stanąć na głowie i głowie; alergiczne i chesky oraz p i n oraz t, sezonowe i hron i ω c (leczone i e oraz profesjonalne i laktowe i ka).
Jestem także przeciwny i zakontraktowany: H i perchuvstv i ciało, ciąża i karmienie, piersi i wiek (do 12 lat).
Efekty uboczne i ja: maść, krem, balsam: spalony i e, swędzenie, mrowienie i uczucie mrowienia i picia i mnie, parestezje i and, fol i kul i t, trądzik i dno wylewają się i mnie, atrofia i skóra i, g i pert i khoz, g i pop i hismen i ja, pióra i dermat doustny i t, alergiczny i kontaktowy dermat i t, macerac i i skóry, i drugi i ostatni oraz i, p iu, pot i tsa.
Aerozol wewnątrzgałkowy: uczucie jest spalone, a ja jestem w nosie, podrażniony, a sl i s, skorupa i nos, krwawienie z nosa i ja, reflektory i tak dalej.
Przedawkowanie: Może być opracowany za pomocą automatycznego urządzenia i perkusji oraz modelu centralnego.
Leczenie i e: wycofanie leku, pr i potrzeba mostu oraz - korekta elektrolitu i równowaga.
Pr i i nnazalnom i używane i i: są krew i przeziębienia i wybrałem (sl i l oraz skrzep i schronienie) i nosowych; Apple i Katz and and stop, specjalne i globalne są traktowane i nie potrzebuję.
Sposób, w jaki ja i ja oraz dawka: Wdychać i i: dorośli i dzieci powyżej 12 lat - 2 i ngalât i i w każdym nozdrzu 1 raz dziennie i (dawka dzienna - 200 mg); Pr dets, żony i efekty - leczenie wspomagające i leczenie jest leczone, a e - 1 każde i ngalyats i dziennie. Możliwe, że dzienna dawka do 400 μg może być zwiększona.
Jabłko i Katz i oraz: maść i l i śmietanka nakładają cienką i m warstwę na dotknięty obszar i skórę i 1 raz dziennie; kilka kropli balsamu vt i wniknąć w skórę, aż kompletne vp i tivan i ja raz dziennie i.
Środki ostrożności i: To nie jest przeznaczone dla mnie i pr i jestem okulistą i. Funkcje nadnerczy powinny być regularnie monitorowane (aby nie przegapić automatycznego urządzenia, perkortu i centrum oraz drugiego). Nosa i nagalyaty nie są zalecane, a po niedawnej operacyjnej i rozległej interwencji, oraz urazie nosa. Z ostrożnością przepisaną pr i aktem i vowy i l i utajonymi formami gruźlicy, nieleczonych zmarszczek i prątków, bakterii i l, l i c oraz brązu i n efec i, Herpes simplex c uderza i jedzą jego oczy. W przypadku rozwoju miejscowego i infekującego nosa i ja i gardła, mometazon jest stopniowo znoszony. Leczenie dzieci odbywa się zgodnie ze ścisłymi standardami i jest wskazane zarówno w jamach i pod nadzorem lekarza, ponieważ możliwy rozwój tego i skutków ubocznych.
- Nasonex (Nasonex)
Substancja czynna (INN) C i anam i d (Cianamid)
Pr i menmen and e: Alcohol and sn.
Jestem także przeciw i zakontraktowany: H i perchuvstv i ciało, zdekompensowana niewydolność krążenia i paczka, prekoma wątrobowa, ciąża, karmienie piersią (ja również karmię piersią przez jakiś czas) i demontuję.
Ogran i chen i ja do pr i menen iu: ep i leps i i, d and abet, r i pot i rheos, nefra i t, wrzód trawienny i dwunasto i dwunastnicy do scholes i stada i podwyższonego i, ciężka choroba sercowo-naczyniowa i jestem chory, endarter i t, wiek powyżej 60 lat.
Efekty uboczne i ja: czuję się zmęczony i zmęczony, a Sonl i vest, skóra jest wylana, a ja, szum w uszach, leukopen i ja.
Vza i modey i e: Alkohol przyczynia się do rozwoju i reakcji i th, spowodowanych przez blokadę aldegus i dedeg i dragenase. Efekt jest zwiększany przez inne i ng i b oraz tori enzymu. Nie zaleca się wyznaczania równocześnie z d, sulfem i ramem oraz l i wcześniej niż 10 dni po jego anulowaniu. Prognozy i zachowanie leków aldegus i bottom pr oraz porodów (paraaldeg i d, pro i wymioty chloralu, itp.).
Tak jak ja i ja oraz dawka: wewnątrz, z jakimkolwiek pociągiem i nie zawierają alkoholu. Dzienna dawka 36-75 mg (12-25 kropli) w 2 pr i ema (po 12 godzinach). Kurs - nie więcej niż 3 miesiące. Po 5-6 dniach przeprowadza się pierwszą próbkę alkoholu C i anam i d: 4 godziny po porannym posiłku podaje się anam i anam oraz dawkę 20-40 ml alkoholu. Testy powtarzane są przeprowadzane w dniach 1-2 (w statystykach i onare) i 1-3-5 (ambulatoryjnych) dniach.
Środki ostrożności i: P i zmienić pod nadzorem i jedząc lekarza. Pats i ent powinni być ostrzeżeni o niebezpieczeństwach i alkoholu pr i ema w piórze i ode ode mnie. Zostaje wyeliminowany na tle u i anam i tak, a e i chloralg i draty, paraldeg i tak (i inni Aldeg i Dov).
Te specjalne są również wskazane przeze mnie: Do skutecznego leczenia absolutnie niezbędny jest odpowiedni model odpowiedniego motywu i spadochronu. C i anam i d nie są odporne na ciepło i len i są niszczone przez gorącą i zimną zupę.
- Cyjanamid (Cianamid) (-)
Granulki herbaty nerkowej
Farmakologia i grupy medyczne: B i olog i icto działają i ważne suplementy p i ni
Skład i forma uwalniania: C i rop, zawierające ortodontyczne wyciągi orthos i tło, a także l i monnaya do i szczelinowy, soda i i benzoesan, z cukrem i rop; w fiolkach o pojemności 0,1 litra.
Granulki zawierające i zjedzone ilości flawonoidów i dwus w zakresie kwercetu i n - nie mniej niż 0,02%; w opakowaniu i kah 1 g, w opakowaniu 18 worek i cov.
Charakter i sztuka oraz ka: B i olog i chesk and act oraz wyraźny dodatek do p i schE.
Farmakologia i działanie: E i ure i ic, g i potenzen i vne. Wnioski i mocz i narząd i mocz narządów i węża, mocz i szczeliny oraz chlor i barwnik.
Zaleca się: Jako środek poprawiający funkcjonowanie układu moczowego i układu moczowego, ostrych i przewlekłych chorób nerek i pęcherza moczowego, obrzęk spowodowany chorobą sercowo-naczyniową i uporczywą niewydolnością.
Jestem także przeciwny i zakontraktowany: Indus i podwójny brak przeniesienia oraz mostek składników produktu, ciąża, jest karmiony piersią.
Tak jak ja, a ja i dawka: Wewnątrz, dorośli.
C i rop - 2 łyżeczki, c i rop 2 razy dziennie i (można spróbować i smakować w wodzie) podczas posiłku. Trwałość wynosi 2-3 tygodnie, a most i kurs można powtórzyć.
Granulki - 1 torba i ku (wstępnie, roztwór i być w wodzie) podczas posiłków. Dla uproszczenia jest to 2-3 tygodnie, a zarówno most, jak i kurs są możliwe.
- Granulki herbaty nerkowej (-)
Substancja czynna (INN) Insul i Nm oraz Noh i Nur i D (insulina, aminoquinurid)
Pr, I i E: Insul and nzav and s i cukier sugar and abet (I t i p), nsul and nnezav and s i cukier sugar and abet (II t and n) pr i cut and stenost and oral g i pogl i who oraz z i ruyushch i m preparaty); i nieuleczalną chorą, a ja, ja i operat, a także u pacjentów z cukrzycą i abetamem.
Jestem również przeciwko i zakontraktowane: G i perchuvstv i ciało, idę i przez kogo i ja, i nsulom, paragroup alergii i ja, wyraziłem dekompensację i I metabolizm.
Skutki uboczne i ja: G i pogl i kogo i ja, g i pogl i kogo oraz tradycyjna precoma i śpiączka, ja i pog i pertrof i ja, ja i pod, strofy i ja, trans i obrzęk, i Kwas i kwas permetropowy podwyższają i śledzą zarówno nowe jak i nowe i nowe mrówki i ciała, reakcje alergiczne i.
Vza i moderacja oraz e: T i przez kogo i efekt wykorzystują ng i b oraz tori MAO, nieselektywne i żywe beta-blokery, sulfan i lamy oraz barwnik i alkohol, osłabienie - doustny środek antykoncepcyjny i ty, glukokorty i ko-barwniki, t i reo i pojedyncze hormony, t i az, i d oraz ureth i k i.
Przedawkowanie i wieczność: C i Mptoma: g i gobl oraz przez kogo i mnie.
Leczenie i e: przypisane i glukoza we wnętrzu (jeśli pacjent jest przytomny i i), pozajelitowo i e glukagon oraz 1 i glukoza (IV).
Metoda jest prawidłowa i to ja i dawka: P / c, in / m (w i poza przypadkami) 1-2 razy dziennie i 20-30 m oraz n przed czasem i czasem (miejsce i miejsce) i zmienić). Można łączyć z prędkością i m oraz i nsul oraz nami i. Dawka jest ustalona i skorygowana i kontrolowana zarówno przez ND, jak i podwójnie (ale nie wyżej niż 40 U) w głowie i na moście, a od wieku, cechy płyną i zachoruję i mam glukozę w schronie i moczu, oraz dir i ma p i tan i iz izhi i yo, x i rurg i izk i x interwencji, ciążę i (bardziej korzystnie i używać ludzi th i nsul i n), naruszone i th funkcja i i schi i tov i gruczoł, choroba i dodać i spać, g i pop i że i smoła i zma, niewydolność nerek i niewydolność wątroby i. Pr i przejście do codziennej dawki com- i nsul i Well S after i nsul oraz on-S można zmniejszyć o 25%, a pojedyncza nie powinna przekraczać 40 U.
Środki ostrożności i: Nie wprowadzaj i t / in.
Określone są również wskazane przeze mnie: Należy pamiętać, że w czasie ciąży zapotrzebowanie zarówno na nsul, jak i nie jest zwiększane i zwiększane.
- Aminoquinurid insuliny (insulina, aminochinurid) (-)
Colme
Nazwa Lat i Nsko została nazwana, a e: Colme
Farmakologia i e-grupa: środki dla korekty i gwałconego alkoholu i węży, toksycznych i współzależnych
Klasa nosologiczna oraz f i cac i i (ICD-10): F10.2 C i Ndrom Al zhivny zavod oraz z mostem i
Farmakologia i działanie
Substancja czynna (INN) C i anam i d (Cianamid)
Pr i menmen and e: Alcohol and sn.
Jestem także przeciw i zakontraktowany: H i perchuvstv i ciało, zdekompensowana niewydolność krążenia i paczka, prekoma wątrobowa, ciąża, karmienie piersią (ja również karmię piersią przez jakiś czas) i demontuję.
Ogran i chen i ja do pr i menen iu: ep i leps i i, d and abet, r i pot i rheos, nefra i t, wrzód trawienny i dwunasto i dwunastnicy do scholes i stada i podwyższonego i, ciężka choroba sercowo-naczyniowa i jestem chory, endarter i t, wiek powyżej 60 lat.
Efekty uboczne i ja: czuję się zmęczony i zmęczony, a Sonl i vest, skóra jest wylana, a ja, szum w uszach, leukopen i ja.
Vza i modey i e: Alkohol przyczynia się do rozwoju i reakcji i th, spowodowanych przez blokadę aldegus i dedeg i dragenase. Efekt jest zwiększany przez inne i ng i b oraz tori enzymu. Nie zaleca się wyznaczania równocześnie z d, sulfem i ramem oraz l i wcześniej niż 10 dni po jego anulowaniu. Prognozy i zachowanie leków aldegus i bottom pr oraz porodów (paraaldeg i d, pro i wymioty chloralu, itp.).
Tak jak ja i ja oraz dawka: wewnątrz, z jakimkolwiek pociągiem i nie zawierają alkoholu. Dzienna dawka 36-75 mg (12-25 kropli) w 2 pr i ema (po 12 godzinach). Kurs - nie więcej niż 3 miesiące. Po 5-6 dniach przeprowadza się pierwszą próbkę alkoholu C i anam i d: 4 godziny po porannym posiłku podaje się anam i anam oraz dawkę 20-40 ml alkoholu. Testy powtarzane są przeprowadzane w dniach 1-2 (w statystykach i onare) i 1-3-5 (ambulatoryjnych) dniach.
Środki ostrożności i: P i zmienić pod nadzorem i jedząc lekarza. Pats i ent powinni być ostrzeżeni o niebezpieczeństwach i alkoholu pr i ema w piórze i ode ode mnie. Zostaje wyeliminowany na tle u i anam i tak, a e i chloralg i draty, paraldeg i tak (i inni Aldeg i Dov).
Te specjalne są również wskazane przeze mnie: Do skutecznego leczenia absolutnie niezbędny jest odpowiedni model odpowiedniego motywu i spadochronu. C i anam i d nie są odporne na ciepło i len i są niszczone przez gorącą i zimną zupę.
- Colme (Colme)
Reladorm
Nazwa Lat i Nsko została nazwana, a e: Reladorm
Farmakolog i grupy medyczne: Anx i ol oraz t and k and
Skład i forma uwalniania: 1 tabletka zawiera i td i azepam 0,01 gi c oraz clobarb i tala calz i I 0,1 g; w opakowaniu bezkształtnym (papier-celofan) 10 szt.
Farmakologia i skuteczność: Anx i ol and m and c, sedat i clear, tabletki nasenne. Vza i moduet z benzod i azepem oraz nowe i receptory i barb i turatov, potęguje i działa GABA i zarządza procesami hamującymi w ośrodkowym układzie nerwowym.
Pokazałem także: Bessonn and tsa, incl. na tle emocji i onali, pierwszy jest zaburzony: jest trudny i jestem wypełniony, krótkotrwały, krótki i śpiący.
Jestem także przeciwny i skurczony: G i perchuvstv i ciało, zaburzenia oddychania i ja (centralny i zbieżny i ja), równowaga i ja, i ja świadomi; niewydolność oddechowa; wymawiane upośledzone i ja funkcjonuję i wątroba, a także l i nerki, porf i p oraz i; Jaskra, m i asteniczny i I, pr i menen i e depr i m, a fundusze ruyusch i x, alkohol i sm; Dzieci i dzieci (powyżej 65 lat).
Pr i menen and pr pr ciąży i karmienia i piersi: Prot i vopokazano.
Efekty uboczne i ja: SONL i VOST, jestem zepsuty i jestem skoncentrowany i nie jestem i jestem człowiekiem i jestem świadomy zaburzeń, jestem zmęczony, mam osłabienie mięśni, mam zawroty głowy, mam zawroty głowy, mam zawroty głowy zarówno t i e ps i x i c oraz ph i z i cib oraz most, alergie skórne i reakcje.
Interwencja i skuteczność: działanie leków na mięśnie i nasennych, przeciwbólowych i na i, neurolept i na, prot i voep i leptos oraz na mrówkę i g, stam i nnye, oznacza alkohol. On także zużywa r i koagulanty i w spowodowane przez kumara i do nas i akt i charakter doustnego środka antykoncepcyjnego i robią, i idą przez kogo i inne leki, dox i c oraz c i na, c i zeofulv i na.
Sposób w jaki ja i ja oraz dawka: I w środku, zazwyczaj - stół 1 / 2-1. 1 godzinę przed snem i tylko kilka dni.
Środki ostrożności i: W piórze i odes są traktowane, a ja i 3 dni po to się skończy, i nie mogę pić alkoholu. U pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) i / oraz nerek konieczne jest leczenie i utrzymanie dawki. Zaleca się pr i zmianę tylko na kilka dni i e, ponieważ Przez długi tydzień (kilka tygodni) można wywoływać ps i x oraz c oraz c oraz c. Nie ma potrzeby podlewania i transportu pojazdów oraz obsługi potencjalnie niebezpiecznych urządzeń mechanicznych, będących w dwóch i dwóch żonach, i po raz pierwszy byłem leczony przez 3 dni po jego zakończeniu i W wyniku tego jestem również zaniepokojony przez PS i funkcje homomotoryczne i identyfikacyjne.
- Reladorm
Składnik aktywny (INN) Benzaflav i n (Benzaflawin)
Pr i e i e: G i pory oraz boflav i nos, palą się i, dl i telny l oraz akord, a po gastroect i, ts i rroz pechen, obstrukt i clear cholece oraz st i t, g i perb i ja i rub i on i ja, r i pert i rheo i ostatni stan, i nfekts i onnye ból i ja, cały i ak i ja, wlać, wejść i ty, hron i cheskaya d i obszar, stres, ciąża, kerat i ty, spojówka i ty i ty, i p i t, gemeralop i ja, i owrzodzeni i e rogi i promienie, choroba popromienna.
Jestem także przeciwny i zakontraktowany: G i perchuvstv i body.
Ogran, Chen i ja, na pr i menen i u: Trądzik zostaje wylany, a ja, wraz z Ndromem, spaleni i zatrzymuję się, męczony, methemoglobina, on i ja, konwulsje i.
Efekty uboczne i ja: Okrash i van i e mocz i na żółto.
Interakcja i skuteczność: efekt i dobroć snu i alkoholu, tr i c oraz c i c i c depresanty, fenotyp i ból, probenety i d.
Sposób, w jaki ja i ja oraz dawka: Wewnątrz, po zjedzeniu 40-60 mg 1-2 razy dziennie i.
- Benzaflawina (-)
B-Insul i S.C. Berl and n hem i
Nazwa Lat i Nskoe oraz e: B-Insulin S.C. Berlin-Chemie
Farmakolog i grupa E & E: Insul
Nosologic i cheskaya class i f oraz Kats i I (ICD-10): E10 Insul oraz nozav i smy sugar d and abet. E11 Insul i non-nazav oraz cukier cukrowy i abet
Farmakologia i działanie
Substancja czynna (INN) Insul i Nm oraz Noh i Nur i D (insulina, aminoquinurid)
Pr, I i E: Insul and nzav and s i cukier sugar and abet (I t i p), nsul and nnezav and s i cukier sugar and abet (II t and n) pr i cut and stenost and oral g i pogl i who oraz z i ruyushch i m preparaty); i nieuleczalną chorą, a ja, ja i operat, a także u pacjentów z cukrzycą i abetamem.
Jestem również przeciwko i zakontraktowane: G i perchuvstv i ciało, idę i przez kogo i ja, i nsulom, paragroup alergii i ja, wyraziłem dekompensację i I metabolizm.
Skutki uboczne i ja: G i pogl i kogo i ja, g i pogl i kogo oraz tradycyjna precoma i śpiączka, ja i pog i pertrof i ja, ja i pod, strofy i ja, trans i obrzęk, i Kwas i kwas permetropowy podwyższają i śledzą zarówno nowe jak i nowe i nowe mrówki i ciała, reakcje alergiczne i.
Vza i moderacja oraz e: T i przez kogo i efekt wykorzystują ng i b oraz tori MAO, nieselektywne i żywe beta-blokery, sulfan i lamy oraz barwnik i alkohol, osłabienie - doustny środek antykoncepcyjny i ty, glukokorty i ko-barwniki, t i reo i pojedyncze hormony, t i az, i d oraz ureth i k i.
Przedawkowanie i wieczność: C i Mptoma: g i gobl oraz przez kogo i mnie.
Leczenie i e: przypisane i glukoza we wnętrzu (jeśli pacjent jest przytomny i i), pozajelitowo i e glukagon oraz 1 i glukoza (IV).
Metoda jest prawidłowa i to ja i dawka: P / c, in / m (w i poza przypadkami) 1-2 razy dziennie i 20-30 m oraz n przed czasem i czasem (miejsce i miejsce) i zmienić). Można łączyć z prędkością i m oraz i nsul oraz nami i. Dawka jest ustalona i skorygowana i kontrolowana zarówno przez ND, jak i podwójnie (ale nie wyżej niż 40 U) w głowie i na moście, a od wieku, cechy płyną i zachoruję i mam glukozę w schronie i moczu, oraz dir i ma p i tan i iz izhi i yo, x i rurg i izk i x interwencji, ciążę i (bardziej korzystnie i używać ludzi th i nsul i n), naruszone i th funkcja i i schi i tov i gruczoł, choroba i dodać i spać, g i pop i że i smoła i zma, niewydolność nerek i niewydolność wątroby i. Pr i przejście do codziennej dawki com- i nsul i Well S after i nsul oraz on-S można zmniejszyć o 25%, a pojedyncza nie powinna przekraczać 40 U.
Środki ostrożności i: Nie wprowadzaj i t / in.
Określone są również wskazane przeze mnie: Należy pamiętać, że w czasie ciąży zapotrzebowanie zarówno na nsul, jak i nie jest zwiększane i zwiększane.
- B-Insulin S.Ts. Berlin-Chemie (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
Lakitalowy wgłębienie i spray do jamy ustnej
Nazwa Lat i Nsko została nazwana, a e: Lacalut
Skład i forma uwalniania: Zawiesiny medyczno-zawodowe i mleczno-mlicze oraz th jama i usta zawierają chlorheks oraz qi q i g i glukonian, soda i cukier I i nat, olejek miętowy, a także wodę, aromat i substancje i alkohol; w fiolkach z dozownikiem 20 ml, w pudełku 1 butelce.
Farmakologia i działanie: Mrówka i Septa, odświeżające, przeciwwirusowe i głosowe, usuwające płytkę nazębną. Ostrzega się i tworzy i przyczynia się do usunięcia płytki bakteryjnej na zębach, zakłóca rozwój karty (chlorhex i dib), ma działanie odświeżające i m (olejek z mięty pieprzowej).
Pokazano mi: Plakietkę na zębach, kamień nazębny, cara i ue (profesjonalny i mlekowy oraz ka); pielęgnacja jamy ustnej w ciągu dnia.
Sposób w jaki jestem, a ja i dawka: wtrysk i rolki do jamy ustnej kilka
- Spray do rąk Lacalut (Lacalut)
Benzaflav i n
Lat i Nsko nazwali i e: Benzaflavinum
Farmakologia i grupy medyczne: zarówno tam, jak i my, tam i tam, i podobne środki
Farmakologia i działanie
Składnik aktywny (INN) Benzaflav i n (Benzaflawin)
Pr i e i e: G i pory oraz boflav i nos, palą się i, dl i telny l oraz akord, a po gastroect i, ts i rroz pechen, obstrukt i clear cholece oraz st i t, g i perb i ja i rub i on i ja, r i pert i rheo i ostatni stan, i nfekts i onnye ból i ja, cały i ak i ja, wlać, wejść i ty, hron i cheskaya d i obszar, stres, ciąża, kerat i ty, spojówka i ty i ty, i p i t, gemeralop i ja, i owrzodzeni i e rogi i promienie, choroba popromienna.
Jestem także przeciwny i zakontraktowany: G i perchuvstv i body.
Ogran, Chen i ja, na pr i menen i u: Trądzik zostaje wylany, a ja, wraz z Ndromem, spaleni i zatrzymuję się, męczony, methemoglobina, on i ja, konwulsje i.
Efekty uboczne i ja: Okrash i van i e mocz i na żółto.
Interakcja i skuteczność: efekt i dobroć snu i alkoholu, tr i c oraz c i c i c depresanty, fenotyp i ból, probenety i d.
Sposób, w jaki ja i ja oraz dawka: Wewnątrz, po zjedzeniu 40-60 mg 1-2 razy dziennie i.
NAZONEKS
GCS do stosowania donosowego
Rozpylać dawkę donosową 50 μg / 1 w postaci zawiesiny o barwie białej lub prawie białej.
Substancje pomocnicze: zdyspergowana celuloza (celuloza mikrokrystaliczna, traktowana karmelozą sodową) - 20 mg, glicerol - 21 mg, monohydrat kwasu cytrynowego - 2 mg, cytrynian sodu dwuwodny - 2,8 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, chlorek benzalkoniowy (w postaci 50% roztworu ) - 0,2 mg, woda oczyszczona - 950 mg.
60 dawek (10 g) - butelki z polietylenu (1) w komplecie z dozownikiem - tekturowe paczki.
120 dawek (18 g) - butelki z polietylenu (1) w komplecie z dozownikiem - tekturowe paczki.
120 dawek (18 g) - butelki z polietylenu (2) wraz z dozownikiem - paczki kartonowe.
120 dawek (18 g) - butelki z polietylenu (3) w komplecie z dozownikiem - tekturowe paczki.
GCS do użytku lokalnego. Ma działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne, gdy stosuje się go w dawkach, które nie powodują efektów ogólnoustrojowych.
Spowalnia uwalnianie mediatorów stanu zapalnego. Zwiększa wytwarzanie lipomoduliny, która jest inhibitorem fosfolipazy A, co powoduje zmniejszenie uwalniania kwasu arachidonowego i, odpowiednio, hamowanie syntezy produktów metabolizmu kwasu arachidonowego - cyklicznych endoperoksydów, prostaglandyn. Ostrzega on o marginalnej akumulacji neutrofili, co zmniejsza wysięk zapalny i produkcję limfokin, hamuje migrację makrofagów, prowadzi do zmniejszenia procesów infiltracji i granulacji. Zmniejsza stany zapalne poprzez zmniejszanie tworzenia się substancji chemotaksji (wpływ na późne reakcje alergiczne), hamuje rozwój reakcji alergicznej typu natychmiastowego (z powodu hamowania wytwarzania metabolitów kwasu arachidonowego i zmniejszenia uwalniania mediatorów stanu zapalnego z komórek tucznych).
W badaniach prowokacyjnych z zastosowaniem antygenów na błonie śluzowej jamy nosowej wykazano wysoką aktywność przeciwzapalną mometazonu, zarówno we wczesnej, jak i późnej fazie reakcji alergicznej.
Zostało to potwierdzone przez zmniejszenie (w porównaniu z placebo) stężenia histaminy i aktywności eozynofili, jak również zmniejszenie (w porównaniu z wartością wyjściową) liczby eozynofili, neutrofili i białek adhezyjnych nabłonkowych komórek.
Zażywanie donosowe, ogólnoustrojowa dostępność piroślizonianu mometazonu wynosi 1%) zidentyfikowane podczas badań klinicznych u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa lub polipami nosa, a podczas porejestracyjnego stosowania leku, niezależnie od wskazania do stosowania, przedstawiono w Tabeli 1. Działania niepożądane wymieniono zgodnie z Klasyfikacja klasy narządów MedDRA. W obrębie każdej układowej narządu klasy, niepożądane reakcje są klasyfikowane według częstości występowania.
Krwinki nosowe z reguły były umiarkowane i zatrzymywały się same, częstotliwość ich występowania była nieznacznie wyższa niż w przypadku stosowania placebo (5%), ale była równa lub mniejsza niż w przypadku przepisywania innych donosowych GCS, które były stosowane jako aktywna kontrola (w niektórych przypadkach). ich częstość występowania krwawienia z nosa wynosiła do 15%). Częstość występowania wszystkich innych działań niepożądanych była porównywalna do częstości ich występowania w przypadku przepisania placebo.
Nasonex: instrukcje dotyczące rozpylania
Nasonex jest wysoce skutecznym lekiem hormonalnym stosowanym w leczeniu chorób laryngologicznych. Dobrze usuwa stany zapalne i alergie, redukuje powstawanie wysięku, obrzęk tkanek śluzowych, przyspiesza regenerację.
Wskazania do stosowania
Spray jest przeznaczony do terapii:
- Nieżyt nosa alergiczny
- Zaostrzenia zapalenia zatok (jako dodatkowy antybiotyk)
- Aby zapobiec sezonowemu zapaleniu błony śluzowej nosa
- Adenoiditis.
Skład i forma
Lek Nasonex wytwarza się w postaci dozowanego aerozolu do nosa.
W jednym wstrzyknięciu (jedna dawka):
- Składniki aktywne: 50 mcg pirośluzanu mometazonu (w postaci jednowodnej)
- Inne składniki: zdyspergowana celuloza (MCC po leczeniu primelozą), glicerol, kwas cytrynowy (w postaci jednowodnej), cytrynian sodu (w postaci dwuwodzianu), polisorbat-80, chlorek benzalkoniowy (środek antyseptyczny), woda.
Nasonex-spray (donosowy) - biała zawiesina, białawy odcień jest dozwolony. Narzędzie umieszcza się w butelce wyposażonej w urządzenie pomiarowe. Lek dociera do łańcucha aptecznego w pojemnikach zaprojektowanych dla 60 lub 120 dawek. Każda butelka leku jest zamknięta wraz z adnotacją w paczce z tektury.
Właściwości lecznicze
Nasonex jest lekiem hormonalnym, jego działanie terapeutyczne zapewnia główny składnik, furoinian mometazonu. Substancja jest sztucznie syntetyzowanym związkiem o właściwościach glukokortykosteroidów. Przeznaczone do użytku lokalnego.
Momentazon w przepisanych dawkach ma silne działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne. Mechanizm polega na zdolności substancji do tłumienia uwalniania mediatorów alergicznych. Ponadto blokuje uwalnianie leukotrienów, przeciwdziała regionalnemu stężeniu neutrofili.
Badania wykazały wysoką skuteczność związku w stosunku do innych kortykosteroidów w usuwaniu procesów zapalnych w tkankach śluzowych nosa.
Substancja różni się także od innych zsyntetyzowanych GCS wyjątkowo niską biodostępnością. Dlatego w warunkach stosowania praktycznie nie objawia się w osoczu (nawet dla osób o wysokiej wrażliwości), co uniemożliwia rozpoznanie farmakokinetyki leku w postaci zawiesiny.
Po podaniu donosowym substancja jest absorbowana w znikomych ilościach. W związku z tym natychmiast wykorzystuje się nieznaczną ilość produktu Nasonex, który przenika do przewodu żołądkowo-jelitowego.
Metoda użycia
Koszt: (60 d.) - 507-572 rubli, (120 d.) - 811-915 rubli.
Leki są przeznaczone tylko do wstrzyknięcia donosowego. Procedurę dostarczania GCS osiąga się za pomocą urządzenia dozującego. Przed wprowadzeniem produktu Nasonex, instrukcja użytkowania zaleca przygotowanie urządzenia: energicznie naciśnij zawór 5-7 razy (maksymalnie 10), aż pojawi się płyn.
Następnie należy odrzucić głowę i wstrzyknąć krople do nosa w dawce zaleconej przez lekarza.
Jeśli butelka nie była używana przez ponad dwa tygodnie, a następnie, aby doprowadzić ją do stanu roboczego, należy nacisnąć zawór 2 razy. Po pojawieniu się kropli wstrzyknij zawiesinę do nosa.
- Jak czyścić zawór dozujący
Że urządzenie działa sprawnie, musi być regularnie czyszczone. Aby to zrobić, zdejmij nasadkę, która chroni przed wnikaniem pyłu, a następnie końcówkę, a następnie spłucz elementy w ciepłej wodzie.
Zatkane urządzenie nie powinno być czyszczone ostrymi przedmiotami (igła, szydło), aby nie uszkodzić aplikatora. W przeciwnym razie uszkodzone urządzenie nie będzie dokładnie mierzyć przepisanej dawki.
Oczyść i osusz oczyszczone części. Przed następną procedurą ponownie energicznie wstrząśnij butelką i naciśnij kilka razy zawór.
Schematy Nasonex
- Alergiczny nieżyt nosa u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat
Jeśli lekarz nie zalecił innej dawki, produkt Nasonex należy podawać raz na dobę do każdego kanału nosowego przez 2 wstrzyknięcia (każda inhalacja wynosi 50 μg), czyli dzienną dawkę 200 μg. Efekt terapii powinien pojawić się 12 godzin po pierwszej procedurze. Przy dodatnim wyniku leczenia, gdy poprawia się stan zdrowia, dawka zmniejsza się do jednej inhalacji w każdym nozdrzu (dzienna ilość wynosi 0,1 mg).
Jeśli podjęte leczenie jest nieskuteczne, lekarz prowadzący może zwiększyć dawkę do 4 wstrzyknięć na przejście. Po osiągnięciu efektu terapeutycznego należy zmniejszyć ilość leków.
Zaleca się, aby dzieci (od 2 do 11 lat) rozpoczynały od 1 inhalacji do każdego nozdrza (całkowita CH - 100 mcg). Następnie, zgodnie z odpowiedzią organizmu, dostosuj dzienną ilość Nasonex.
Pacjenci w wieku 12 lat: leczenie rozpoczyna się od 2 wstrzyknięć w każdym kanale nosowym. Procedurę prowadzi się dwa razy dziennie, co łącznie stanowi 0,4 mg leku. Jeśli leczenie nie dało pozytywnej dynamiki, lekarz może wzmocnić terapię, podnosząc całkowitą liczbę leków do 0,8 mg na dzień, dzieląc ją na kilka dawek. Po poprawieniu stanu zmniejsza się ilość wstrzykiwanego leku.
Ostre zapalenie błony śluzowej nosa i zatok: dwa razy dziennie, dwa zastrzyki w każdym przejściu nosa. Jeśli leczenie jest nieskuteczne, konieczna jest korekta dawkowania lub schematu leczenia.
Krople Nasonex są przepisywane wyłącznie pacjentom, którzy osiągnęli pełnoletność. Zaleca się rozpoczęcie leczenia podwójną iniekcją dwa razy dziennie. Po zmniejszeniu intensywności choroby przechodzą na dawkę podtrzymującą - jedno wstrzyknięcie raz na dobę.
- Nasonex z migdałkami u dzieci
Lek jest przepisywany, gdy dziecko osiąga wiek dwóch lat. Lek podaje się raz dziennie zgodnie ze schematem "jedno wstrzyknięcie w jednym nozdrzu". Średni czas trwania terapii wynosi od 3 tygodni do 1 miesiąca.
Dwa razy dziennie, dwie dawki.
W ciąży i HB
Nie przeprowadzono żadnych badań nad wpływem leku na organizm kobiety podczas oczekiwania na dziecko. Obserwacje kliniczne ujawniły, że po przedawkowaniu donosowym wartości plazmonowe nie osiągają nawet minimalnego poziomu. Dlatego prawdopodobnie lek jest stosunkowo bezpieczny podczas przenoszenia. Jednak pomimo tego stosowanie Nasonex, podobnie jak w przypadku każdego GCS, jest wyjątkowo niepożądane w tym okresie. Można go używać tylko w sytuacjach awaryjnych, gdy nie można go zastąpić innym lekiem. Jeśli kobieta używała leku w końcowej fazie ciąży, nadnercza należy sprawdzić u noworodka.
To samo dotyczy okresu karmienia piersią: kobiety karmiące piersią nie powinny stosować produktu Nasonex.
Przeciwwskazania i środki ostrożności
Nasonex nie może być leczony, gdy:
- Obecność nadwrażliwości na składniki leków
- Po niedawnym zabiegu chirurgicznym lub urazie błony śluzowej nosa spowodowanym urazem (leczenie należy odłożyć do całkowitego usunięcia tkanki, ponieważ GKS spowalnia leczenie)
- Gruźlica płuc lub innych narządów oddechowych
- Nieleczone infekcje układu oddechowego (wszelkiego rodzaju - wirusowe, mikrobiologiczne, grzybicze).
Zabrania się przepisywania dzieciom firmy Nasonex (ze względu na brak informacji dotyczących bezpieczeństwa), gdy:
- Alergiczny nieżyt nosa - do 2 lat
- Zapalenie zatok (ostre lub przewlekłe zaostrzenie) - do 12 lat
- Polipoza nosa - do 18 lat.
Interakcje między lekami
Zazwyczaj połączenie produktu Nasonex z innymi lekami jest zwykle postrzegane przez pacjentów. Przy równoczesnej terapii ze skargami loratadyny, z reguły nie występuje.
- Nasonex i alkohol: problem ze zgodnością
Jak każdy preparat medyczny, niezwykle niepożądane jest łączenie GCS z alkoholem: stosowanie napojów alkoholowych lub leków zawierających etanol zwiększa negatywny wpływ na wątrobę.
Łącząc GCS z alkoholem, może rozwinąć się ból głowy, szum w uszach i ogólne osłabienie. Aby uniknąć pogorszenia samopoczucia i rozwoju nieprzewidywalnych reakcji, zaleca się porzucenie alkoholu w dowolnej formie przez cały okres leczenia produktem Nasonex. A po jej zakończeniu - przestrzeganie prawa suchego od 3 dni do 1 miesiąca (w zależności od zaleceń lekarza).
Skutki uboczne i przedawkowanie
Nasonex może powodować niepożądane objawy. Najczęściej zgłaszano skargi dotyczące:
- Bóle głowy
- Krwawienie z nosa (wymawiane lub rozładowywane z domieszką cząsteczek krwi)
- Płonące doznanie
- Podrażnienie i owrzodzenie tkanek nosa.
Takie niepożądane efekty są nieodłączne w przypadku wszystkich aerozoli do nosa - GCS. Krwawienie z nosa objawia się w postaci łagodnej lub umiarkowanej i zwykle ustępuje po pewnym czasie bez określonego leczenia.
Ciężkie działania występują sporadycznie, ponieważ Nasonex jest ogólnie dobrze tolerowany. Jednak u pewnej grupy pacjentów możliwe są natychmiastowe objawy alergii - skurcz oskrzeli lub duszność. Również objawy anafilaksji, zniekształcone postrzeganie smaku i zapachu nie są wykluczone. U pojedynczych pacjentów może wystąpić perforacja przegrody nosowej, wzrost ciśnienia śródgałkowego.
Składnik czynny mometazon ma niską biodostępność, a zatem po zastosowaniu nie pojawia się w surowicy. W związku z tym, przy przestrzeganiu zaleceń lekarskich i zalecanych dawek, przedawkowanie nie rozwija się.
Intoksykacja produktem Nasonex może rozwinąć się po zbyt długim stosowaniu sprayu podczas leczenia innymi lekami zawierającymi ten sam GCS. Najbardziej uderzającą manifestacją przedawkowania jest zahamowanie układu podwzgórze-przysadka-nadnercza.
Analogi
Możesz pozbyć się przeziębienia, zapalenia zatok lub zapalenia jajowodów za pomocą różnych leków. Szczególnie popularne są Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze lub Nasonex. Każda z nich ma swoje własne, specyficzne działanie, dlatego tylko specjalista jest w stanie podjąć decyzję, co jest najlepsze.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Hiszpania), GlaxoSmithKline (Anglia)
Średnia cena: spray (120 dawek) - 770 rubli.
Lek jest przepisywany w leczeniu nieżytu nosa pochodzenia alergicznego, pyłkowicy, eliminacji bólu w zatokach przynosowych, zatory, kichanie, łzawienie. Składnikiem aktywnym jest flutikazon - substancja należąca do grupy GCS.
Lek jest wytwarzany jako aerozol lub spray wyłącznie do podawania donosowego. Dozwolone od 4-12 lat. W jednym wstrzyknięciu) - 100 μg flutykazonu. zmniejszenie nasilenia objawów pojawia się po 21-30 dniach.
Schemat leczenia zależy od rozpoznania i wieku pacjenta. Producenci zalecają:
- Dzieciom (od 4 do 12 l.): 1 zastrzyk do każdego otworu nosowego raz na dobę. Kurs powinien być tak krótki, jak to możliwe.
- Młodzież (od 12 lat) i dorośli: w pierwszych dniach wstrzykiwać dwie dawki do korytarzy, od drugiego tygodnia - po jednym. Czas trwania cyklu leczenia wynosi do trzech miesięcy.
Plusy:
- Szybko pomaga
- Poprawia oddychanie.
Wady:
Nasobek
TEVA (Czechy, Izrael)
Średni koszt: spray - 185 rubli.
Lek oparty na beklometazonie - GCS, uzyskany sztucznie. Substancja blokuje stan zapalny, łagodzi alergie w narządach oddechowych. W rezultacie usuwa się obrzęk śluzówki nosa, produkcja histaminy jest znacznie zmniejszona.
Preparat Nasobek jest przepisywany w celu zapobiegania i leczenia alergicznego nieżytu nosa, pyłkowicy, nieżytów naczynioruchowych. Przy przestrzeganiu wyznaczonych dawek ma wyraźny efekt lokalny bez objawów ogólnoustrojowych. Może być stosowany w pediatrii po 6 latach.
Nasobek wyprodukowano jako aerozol do nosa, przeznaczony do 120 wstrzyknięć.
Schemat użycia: 1 dawkę wstrzykuje się do wcześniej oczyszczonych kanałów nosowych. Liczba zabiegów na dzień - od 2 do 4 razy. Działanie terapeutyczne preparatu Nasobek pojawia się po kilku dniach, a jeśli organizm zareaguje pozytywnie na leczenie, dawka zostaje zmniejszona.
Plusy:
- Dobre dla sezonowego nieżytu nosa.
- Kilka efektów ubocznych
- Rozsądna cena.
Wady:
- Nie podawaj małych dzieci.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Składnik aktywny:
Treść
Grupa farmakologiczna
Obrazy 3D
Skład i formularz zwolnienia
w plastikowej butelce z dozownikiem w dawce 120 dawek; w kartonie jedna butelka.
Opis postaci dawkowania
Biała lub prawie biała zawiesina w sprayu do butelek.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika
Furoinian mometazonu jest syntetycznym glukokortykosteroidem do stosowania miejscowego. Ma działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne, gdy stosuje się go w dawkach, które nie powodują efektów ogólnoustrojowych. Spowalnia uwalnianie mediatorów stanu zapalnego, zwiększa wytwarzanie lipomoduliny, która jest inhibitorem fosfolipazy A, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania kwasu arachidonowego i, odpowiednio, zahamowania syntezy produktów metabolizmu kwasu arachidonowego - cyklicznej endopereksji, PG. Ostrzega akumulację marginalną neutrofili, zmniejsza wysięk zapalny i produkcję limfokin, hamuje migrację makrofagów, prowadzi do zmniejszenia procesów infiltracji i granulacji. Zmniejsza stany zapalne poprzez zmniejszanie tworzenia się substancji chemotaksji (wpływ na "późne" reakcje alergiczne), hamuje rozwój "natychmiastowej" reakcji alergicznej (z powodu zahamowania wytwarzania metabolitów kwasu arachidonowego i zmniejszonego uwalniania mediatorów stanu zapalnego z komórek tucznych)
W badaniach z prowokacyjnymi testami przy stosowaniu antygenów na błonie śluzowej jamy nosowej, Nasonex wykazywał wysoką aktywność przeciwzapalną zarówno we wczesnym jak i późnym stadium reakcji alergicznej, co zostało potwierdzone przez zmniejszenie (w porównaniu do placebo) aktywności histaminy i eozynofili, jak również zmniejszenie ( w porównaniu z wyjściowymi poziomami eozynofilów, neutrofili i białek adhezyjnych komórek nabłonkowych.
Farmakokinetyka
Furoinian mometazonu charakteryzuje się znikomą biodostępnością (≤0,1%) i gdy jest podawany jako inhalacja donosowa, praktycznie nie jest wykrywany w osoczu krwi (nawet przy zastosowaniu czułej metody oznaczania przy progu czułości 50 pg / ml). W związku z tym odpowiednie dane farmakokinetyczne dla tej postaci dawkowania nie istnieją. Zawiesina jest bardzo słabo wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego, tak że niewielka ilość, która może dostać się do przewodu pokarmowego po inhalacji do jamy nosowej, nawet przed wydaleniem z moczem lub żółcią, jest poddawana aktywnemu pierwotnemu metabolizmowi.
Wskazania leku Nasonex ®
leczenie alergicznego nieżytu nosa (sezonowe i całoroczne) u dorosłych, młodzieży i dzieci od 2 lat;
zaostrzenie zapalenia zatok (złożona terapia antybiotykami) u osób dorosłych (w tym wieku starczego) i dzieci od 12 lat;
zapobieganie umiarkowanemu lub ciężkiemu sezonowemu alergicznemu zapaleniu błony śluzowej nosa (zalecane 2-4 tygodnie przed spodziewanym rozpoczęciem sezonu pylenia).
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku;
obecność nieleczonego miejscowego zakażenia obejmującego błonę śluzową nosa w procesie;
niedawna operacja lub uraz nosa (do czasu aż rana goi się);
zakażenie gruźlicą (aktywne lub utajone) układu oddechowego, nieleczone grzybicze, bakteryjne, wirusowe zakażenie ogólnoustrojowe lub zakażenie wywołane przez uszkodzenie gałki ocznej (jako wyjątek, przepisywanie leku w tych przypadkach jest możliwe zgodnie z zaleceniami lekarza z dużą ostrożnością);
wiek dzieci do 2 lat (brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Po donosowym podaniu leku w maksymalnej dawce terapeutycznej, mometazon nie jest wykrywany w osoczu krwi, nawet przy minimalnym stężeniu; dlatego można oczekiwać, że jego wpływ na płód będzie znikomy, a potencjalna toksyczność w odniesieniu do funkcji rozrodczej - bardzo niska.
Jednak ze względu na to, że nie przeprowadzono specjalnych, dobrze kontrolowanych badań nad działaniem leku u kobiet w ciąży, produkt Nasonex powinien być przepisywany kobietom w ciąży, matkom karmiącym piersią lub kobietom w wieku rozrodczym, tylko jeśli spodziewana korzyść z jego wizyty uzasadnia potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka.
Noworodki, których matki stosowały GCS w czasie ciąży, powinny być dokładnie zbadane, aby zidentyfikować możliwe niedoczynność nadnerczy.
Skutki uboczne
W leczeniu sezonowego lub całorocznego alergicznego nieżytu nosa.
- krwawienie z nosa (wydzielina lub wydzielina krwi, śluz lub zakrzepy krwi)
- uczucie pieczenia w nosie,
- podrażnienie błony śluzowej nosa.
Nosebleeds, z reguły, zatrzymali się na własną rękę, nie byli ciężcy; występowały one z częstością nieznacznie wyższą niż w przypadku stosowania placebo (5%), ale równą lub mniejszą niż stosowanie innych GCS do stosowania donosowego, które były stosowane jako aktywna kontrola (u niektórych z nich częstość krwawienia z nosa wynosiła do 15% ). Częstość występowania wszystkich innych działań niepożądanych była porównywalna do częstości ich występowania w przypadku przepisania placebo.
- uczucie podrażnienia w nosie,
Częstość występowania tych zdarzeń niepożądanych u dzieci była porównywalna z częstością występowania tych zdarzeń niepożądanych u pacjentów otrzymujących placebo.
W leczeniu zaostrzeń zapalenia zatok (gdy stosuje się Spray Nasonex jako pomoc).
U dorosłych i młodzieży:
- uczucie pieczenia w nosie,
- podrażnienie błony śluzowej nosa.
Krwawienia z nosa były umiarkowanie nasilone, częstość ich występowania podczas stosowania produktu Nasonex była również porównywalna z częstością krwawienia z nosa podczas stosowania placebo (odpowiednio 5% w porównaniu z 4%).
Bardzo rzadko, z donosową GCS, były przypadki perforacji przegrody nosowej lub wzrostu ciśnienia śródgałkowego.
Interakcja
Leczenie skojarzone z loratadyną było dobrze tolerowane przez pacjentów. Nie przeprowadzono badań interakcji z innymi lekami.
Dawkowanie i sposób podawania
Intranasal. Lek Nasonex ® stosuje się w postaci donosowych inhalacji zawiesiny zawartej w fiolce z rozpylaczem. Inhalacje przeprowadza się za pomocą specjalnej dyszy dozującej na butelce.
Przed pierwszym użyciem aerozolu do nosa nasonex ® należy go "skalibrować", naciskając urządzenie dozujące 6-7 razy. Po "kalibracji" ustalono stereotypowe podawanie leku, przy czym każde naciśnięcie przycisku zwalnia około 100 mg zawiesiny pirośluzanu mometazonu zawierającej jednowodny furoinian mometazonu w ilości równoważnej 50 μg chemicznie czystego pirośluzanu mometazonu. Jeśli spray do nosa nie był używany przez 14 dni lub dłużej, konieczna jest ponowna kalibracja przed ponownym użyciem.
Przed każdym użyciem energicznie wstrząśnij butelką z rozpylaczem.
Leczenie sezonowego lub całorocznego alergicznego nieżytu nosa
Dorośli (w tym seniorzy) i młodzież w wieku 12 lat zwykle mają zalecaną profilaktyczną i terapeutyczną dawkę leku w 2 inhalacjach (po 50 μg) w każdym nozdrzu, raz (całkowita dzienna dawka 200 μg). Po uzyskaniu pożądanego efektu terapeutycznego w leczeniu podtrzymującym, zaleca się zmniejszenie dawki do 1 inhalacji do każdego otworu nosowego 1 raz dziennie (całkowita dawka dobowa 100 μg).
Jeśli redukcji objawów choroby nie można było osiągnąć, stosując lek w zalecanej dawce terapeutycznej, dawkę dzienną można zwiększyć do 4 inhalacji w każdym nozdrzu 1 raz dziennie (całkowita dzienna dawka 400 μg). Po zmniejszeniu objawów choroby zaleca się zmniejszenie dawki.
Początek działania leku jest zazwyczaj oznaczony klinicznie w ciągu pierwszych 12 godzin po pierwszym zastosowaniu leku.
Dzieci w wieku 2-11 lat: Zalecana dawka terapeutyczna to 1 inhalacja (50 μg) na każde nozdrze raz na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 100 μg).
Pomocnicze leczenie zaostrzeń zatok
Dorośli (w tym wiek starczy) i młodzież w wieku 12 lat: zalecana dawka terapeutyczna to 2 inhalacje (50 μg) do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę (całkowita dzienna dawka 400 μg).
Jeśli redukcji objawów choroby nie można było osiągnąć, stosując lek w zalecanej dawce terapeutycznej, dawkę dzienną można zwiększyć do 4 inhalacji w każdym nozdrzu 2 razy dziennie (całkowita dawka dobowa - 800 μg). Po zmniejszeniu objawów choroby zaleca się zmniejszenie dawki.
Po 12-miesięcznym leczeniu produktem Nasonex® Nasal Spray nie stwierdzono zaniku błony śluzowej nosa; Ponadto, pirośluzan mometazonu wykazywał tendencję do przyczyniania się do normalizacji wzoru histologicznego w badaniu biopsji błony śluzowej nosa.
Przedawkowanie
Objawy: długotrwałe stosowanie GCS w dużych dawkach, a także jednoczesne stosowanie kilku GCS może hamować funkcję układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego.
Leczenie: ze względu na niską (mniej niż 0,1%) ogólnoustrojową dostępność biologiczną jest mało prawdopodobne, aby jakiekolwiek przypadkowe lub celowe przedawkowanie wymagało podjęcia jakichkolwiek innych środków poza kontrolą pacjenta, a następnie kontynuowanie leczenia zalecaną dawką.
Środki ostrożności
Podobnie jak w przypadku długotrwałego leczenia, pacjenci stosujący spray do nosa Nasonex® przez kilka miesięcy lub dłużej powinni być okresowo badani pod kątem możliwych zmian w błonie śluzowej nosa. W przypadku rozwoju miejscowej infekcji grzybiczej nosa lub gardła, konieczne jest albo przerwanie podawania leku lub przeprowadzenie specjalnego leczenia. Trwałe podrażnienie błony śluzowej nosa lub gardła może również wskazywać na wycofanie leku.
Podczas prowadzenia badań klinicznych kontrolowanych placebo u dzieci, gdy aerozol do nosa Nasonex® był stosowany w dawce dziennej 100 μg przez rok, nie obserwowano wzrostu u dzieci. Podczas długotrwałego leczenia natryskiem donosowym nasonex nie zaobserwowano oznak zahamowania czynności układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego. Pacjenci, którzy rozpoczynają leczenie aerozolem donosowym Nasonex ® po długotrwałym leczeniu kortykosteroidów o działaniu ogólnym wymagają szczególnej uwagi.
Rezygnacja z GCS z działania układowego u takich pacjentów może prowadzić do braku czynności nadnerczy, co może wymagać podjęcia odpowiednich działań. Podczas przechodzenia od leczenia kortykosteroidów ogólnoustrojowych do leczenia aerozolami donosowymi nasonex ® niektórzy pacjenci mogą odczuwać objawy zaprzestania stosowania kortykosteroidów, takie jak bóle w stawach i (lub) mięśniach, uczucie zmęczenia, depresja; pomimo zmniejszenia nasilenia objawów związanych ze zmianami błony śluzowej nosa; tacy pacjenci powinni być szczególnie przekonani o celowości kontynuowania leczenia natryskiem donosowym Nasonex ®. Zmiana terapii może również ujawnić wcześniej rozwinięte choroby alergiczne, takie jak alergiczne zapalenie spojówek, wyprysk, uprzednio maskowane przez leczenie układowych kortykosteroidów.
Pacjenci otrzymujący leczenie GCS mają potencjalnie zmniejszoną reaktywność immunologiczną, muszą być ostrzeżeni o zwiększonym ryzyku infekcji w przypadku kontaktu z pacjentami z chorobami zakaźnymi (ospa wietrzna, odra), a także o potrzebie porady lekarskiej, jeśli taki kontakt wystąpił.
Warunki przechowywania leku Nasonex ®
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nasonex
Instrukcje użytkowania
Kilka faktów
Nasonex to leczenie zaburzeń jamy nosowej i różnych procesów na powierzchni błony śluzowej.
Na przykład alergiczny nieżyt nosa jest jednym z najczęstszych objawów indywidualnej reakcji na wrażliwość. Pacjenci mają stały katar, obrzęk błony śluzowej, swędzenie. W tym samym czasie może być zarówno sezonowa, jak i regularna.
Zapalenie zatok odnosi się również do tych chorób, które są leczone produktem Nasonex. Choroba charakteryzuje się procesami zapalnymi w błonach śluzowych zatok. Może powodować zarówno bakterie, jak i wirusy.
Pacjenci, którzy cierpią na polipy nosa, mogą również używać tego sprayu. Polipy nosa to patologiczne procesy deformacji błony śluzowej z pojawieniem się na niej wzrostu. Często wzrost ten zakłóca normalne oddychanie, co prowadzi do wielu nieprzyjemnych warunków.
Właściwości farmakologiczne
Furoinian mometazonu jest substancją syntetyczną do stosowania miejscowego o wyraźnym działaniu przeciwzapalnym. W Nasonex dawka jest obliczana w taki sposób, aby substancja nie miała działania ogólnoustrojowego na organizm.
Uważa się, że działanie przeciw zapaleniu i alergii na składnik aktywny opiera się na jego właściwościach związanych ze zmniejszeniem wydzielania mediatorów procesów alergicznych.
Składnik czynny znacznie spowalnia powstawanie i uwalnianie leukotrienów z leukocytów u pacjentów ze zdiagnozowanymi alergiami. Furoinian mometazonu testowano na sztucznie hodowanych komórkach. Na podstawie danych z badań można argumentować, że związek ten ma potencjał do hamowania tworzenia IL-1, IL-6 i TNF-alfa 10 razy silniej niż wiele innych preparatów steroidowych. Ponadto substancja hamuje uwalnianie TH2, cytokin, IL-4 i IL-5 z ludzkich limfocytów T CD4 +. W porównaniu z dipropionianem beklometazonu i betametazonem jest sześciokrotnie bardziej skuteczny w hamowaniu syntezy IL-5.
Producent przeprowadził także testy z celowym umieszczeniem antygenów na powierzchni śluzówki. Spray w tym przypadku wykazał skuteczność przeciw zapaleniu. W porównaniu z grupą placebo, zmniejszyły się poziomy histaminy i aktywność eozynofili.
W pierwszym dniu po zastosowaniu roztworu do błony śluzowej nosa stabilizację stanu osiągnięto w 30% przypadków. Średni czas wystąpienia pożądanego stanu wynosi więcej niż półtora dnia (36 godzin).
Producent przeprowadził testy Nasonex u pacjentów z polipami. Zauważyli zmniejszenie obrzęku nosa, nasilenie polipów, a zdolność rozpoznawania zapachów została przywrócona w niewielkim stopniu.
Furoinian mometazonu w postaci wodnego roztworu do stosowania na śluzówkę nosa charakteryzuje się niską biodostępnością. W osoczu krwi po aplikacji jest prawie nieobecny. Z tego powodu trudno jest określić, w jakim stopniu spray może wpływać na narządy i ich układy, a także jak szybko jego składniki są eliminowane z organizmu. Często pacjenci połykają niewielkie ilości roztworu, ale nie przechodzą przez ścianę żołądka i rozkładają się nawet przed wydaleniem z moczem.
Skład i formularz zwolnienia
Lek Nasonex jest dostępny w postaci sprayu z dozownikiem do rozpylania donosowego. Ma wygląd mętnej białej cieczy.
Struktura zawiera furoinian mometazonu, który jest składnikiem aktywnym. Uzupełnij izolowaną celulozę z dyspersji, propantriol-1,2,3, cytrynian sodu, kwas 3-hydroksy-3-karboksypentanodiowy, polisorbat 80, chlorek benzalkoniowy, alkohol fenyloetylowy, przygotowaną wodę.
Funkcje aplikacji
Po rozpakowaniu paczki konieczne jest wykonanie około 7 kliknięć w celu ustalenia stałej objętości roztworu leczniczego. W takim przypadku każde naciśnięcie spowoduje uwolnienie około 100 mg aktywnego składnika. W przypadkach, w których opryskiwacz nie był używany przez więcej niż dwa tygodnie, konieczne jest ponowne przeprowadzenie prób wstępnych 5-7. Przed użyciem butelkę należy dokładnie wstrząsnąć. W przypadkach, gdy dysza Nazonex jest zatkana, konieczne jest zdjęcie nakrętki, a następnie samej dyszy. Opryskiwacz jest myte pod zimną bieżącą wodą. Zabronione jest odkładanie mokrej dyszy, musi być wysuszone.
W przypadku alergicznego nieżytu nosa (zarówno sezonowego, jak i regularnego) zaleca się, aby dorosłym i dzieciom powyżej dwunastego roku życia podawano dwa do każdego nozdrza na dobę. W sumie pacjent otrzymuje 200 mg aktywnego składnika na dzień. Kiedy obrzęk błony śluzowej jest zmniejszony ze względu na stałość efektu, można wykonać jedno wstrzyknięcie do każdego otworu nosowego. W szczególnych przypadkach dawkę można zwiększyć do 4 wstrzyknięć, ale pacjent lepiej nie dostosowywać dawki samodzielnie, ale zwrócić się o pomoc do specjalisty.
12 godzin po podaniu odnotowano poprawę
Dzieci nie przepisują więcej niż 100 mg substancji czynnej dziennie (jedno wstrzyknięcie raz na dobę).
Dodatkowe leczenie ostrego zapalenia zatok sugeruje inne dawki. Dorośli otrzymują 2 zastrzyki dwa razy dziennie. Podobnie jak w poprzednim przypadku dawkę można podwoić po konsultacji z lekarzem.
Lek Nasonex jest aktywnie stosowany w celu zmniejszenia objawów polipów nosa. W każdym nozdrzu zaleca się dorosłym pacjentom wstrzykiwanie 2 porcji roztworu 2 razy dziennie. Terapia podtrzymująca polega na wprowadzeniu dwóch porcji raz dziennie.
Wskazania do stosowania
Preparat Nasonex zaleca się w przypadku nieżytu nosa spowodowanego przez alergie, dorosłych pacjentów i dzieci powyżej drugiego roku życia. Lekarz może również przeprowadzić profilaktykę, przepisać spray na kilka tygodni przed rozpoczęciem sezonu zwiększonej aktywności alergenu.
U dorosłych i nastolatków w wieku powyżej 12 lat lek jest stosowany jako składnik pomocniczy w leczeniu ostrego zapalenia błony śluzowej (w tym przy stosowaniu antybiotyków).
Pacjenci w wieku powyżej osiemnastu lat mogą być zalecani do tłumienia objawów charakterystycznych dla polipów nosa.
Klasyfikacja według międzynarodowej listy chorób (mcb-10): J30 Vasomotor i alergiczny nieżyt nosa, J31 Przewlekły nieżyt nosa, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, J32 Przewlekłe zapalenie zatok.
Skutki uboczne
Podczas leczenia stosującego produkt Nasonex może wystąpić wiele działań niepożądanych. Zanim lek wszedł do sprzedaży, został przetestowany na pacjentach z alergicznym nieżytem nosa. Najczęściej skarżyli się na migrenę, wyraźny wypływ krwi z nosa, obecność krwi w śluzie nosa, zapalenie gardła, miejscowe pieczenie, podrażnienie w zatokach i wrzody. W tym przypadku producent zauważa, że te warunki są standardowe dla aerozoli, które zawierają kortykosteroidy. Nosebleeds zatrzymał się bez dodatkowej terapii, ale jeśli staną się ciężkie, należy skonsultować się z lekarzem.
Dzieci mogą również odczuwać krwawienie, kichanie i dyskomfort w zatokach.
Jeśli wystąpi alergia podczas stosowania, nie staje się natychmiastowa (skurcze płuc i tym podobne).
Rzadziej pacjenci skarżyli się na zmiany w ich odczuwaniu smaku i zapachu.
Przeciwwskazania
Preparatu Nasonex nie zaleca się pacjentom, u których występuje duża podatność na którykolwiek ze składników aerozolu.
Lek nie jest stosowany przez osoby, które doznały operacyjnej manipulacji lub urazów zlokalizowanych w nosie. Tak więc, dla jakichkolwiek otwartych ran w jamie nosowej, roztwór nie jest wstrzykiwany.
Gruźlica (w dowolnej postaci) jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu Nasonex.
Funkcje pamięci masowej
Przechowywać Nasonex potrzebują w temperaturze w zakresie od 2 do 25 stopni Celsjusza. Rozwiązanie nie jest zamrożone. Po trzech latach od daty produkcji nieużywany spray jest usuwany.
Stosować podczas ciąży i karmienia piersią
Środki zwężające naczynia nie są zalecane dla kobiet w ciąży, ale w szczególnych przypadkach, po konsultacji ze specjalistą, Nasonex może być stosowany przez tę grupę pacjentów. Przy przestrzeganiu zalecanych dawek substancja czynna nie weszła we znaczące ilości we krwi i nie wpływa na dziecko.
Niemniej jednak nie przeprowadzono w pełni badań dla tej grupy i konieczne jest zastosowanie tego środka do leczenia kobiet w ciąży lub karmiących piersią z zachowaniem szczególnej ostrożności po otrzymaniu zgody specjalisty.
Kompatybilność z alkoholem
Nie ma informacji o wpływie alkoholu na działanie sprayu, ale można założyć, że właściwy efekt nie będzie spowodowany dodatkowym rozszerzaniem naczyń alkoholem.
Interakcje leków
Często istnieje potrzeba jednoczesnego stosowania produktu Nasonex z lekami przeciwalergicznymi. Producent przeprowadził testy z użyciem loratadyny i stwierdzono, że nie było wyraźnego negatywnego wpływu na taką kombinację.
Funkcje terapii
Stosowanie leku Nasonex w leczeniu dzieci (w wieku powyżej dwóch lat) powinno odbywać się pod nadzorem dorosłych.
Aerozolu do nosa nie należy stosować po stwierdzeniu miejscowej infekcji, która ma wpływ na błonę śluzową nosa. Dotyczy to również otwartych ran. Zakaz ten opiera się na fakcie, że steroidy zawieszają gojenie się ran.
Preparat Nasonex należy stosować z zachowaniem ostrożności lub w ogóle podczas leczenia pacjentów z gruźlicą, zakażeniami grzybiczymi i bakteryjnymi, opryszczką.
Producent przeprowadził badania sugerujące, że Nasonex z długim stosowaniem na błonę śluzową nie spowoduje znaczących zmian w jego strukturze. Ponadto składnik czynny nieznacznie normalizuje stan mikrobiologiczny powierzchni błony śluzowej. Ale nadal, biorąc pod uwagę, że narzędzie jest czynnikiem zwężającym naczynia, aby uniknąć skumulowanych skutków ubocznych, lepiej skonsultować się z lekarzem w przypadku długotrwałego stosowania. Jeśli podczas terapii zaobserwowano zmiany w strukturze błony śluzowej nosa, wówczas Nasonex został zatrzymany.
W przypadkach, gdy spray jest zamiennikiem glikokortykosteroidów, u pacjentów mogą wystąpić objawy "odstawienia". Przede wszystkim są to lokalne bóle stawów i mięśni, zwiększone zmęczenie, depresyjny stan psychiczny.
Analogi
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.