W tym artykule można przeczytać instrukcje użytkowania leku IRS 19. Prezentowane recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat korzystania z IRS 19 w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi IRS 19 w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Służy do leczenia i profilaktyki zapalenia zatok, zapalenia gardła, zapalenia krtani u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią.
IRS 19 jest lekiem immunostymulującym opartym na lizatach bakteryjnych. IRS 19 wzmacnia swoistą i niespecyficzną odporność.
Podczas natryskiwania IRS 19 tworzy się drobny aerozol, który pokrywa błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególnej ochrony wynika z lokalnie generowanym klasy wydzielniczej immunoglobuliny typu przeciwciała A (IgA), w zapobieganiu blokowania i namnażanie patogenów do śluzówki. Niespecyficzna immunoprotekcja objawia się wzrostem aktywności fagocytarnej makrofagów, wzrostem zawartości lizozymu.
Skład
Lizaty bakteryjne (gronkowce, paciorkowce, enterokoki, Klebsiella i inne) + zaróbki.
Farmakokinetyka
Lek działa głównie w górnych drogach oddechowych; obecnie brak danych na temat ogólnoustrojowej absorpcji leku.
Wskazania
Dorośli i dzieci powyżej 3 miesięcy:
- zapobieganie przewlekłym chorobom górnych dróg oddechowych i oskrzeli;
- leczenie ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli, takich jak zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i inne;
- przywrócenie lokalnej odporności po grypie lub innych infekcjach wirusowych;
- przygotowanie do planowej interwencji chirurgicznej na organach laryngologicznych i okresie pooperacyjnym.
Formy uwolnienia
Instrukcja użytkowania i metoda użycia
Lek stosuje się donosowo (w nosie) przez podanie w aerozolu 1 dawki (1 dawka = 1 krótka prasa do opryskiwania).
W celu zapobiegania, dorosłym i dzieciom od 3 miesięcy podaje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (zalecane jest rozpoczęcie leczenia na 2-3 tygodnie przed oczekiwanym wzrostem częstości).
W leczeniu ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli, dzieciom w wieku od 3 miesięcy do 3 lat należy przepisać 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie po uprzednim zwolnieniu z wydzieliny śluzowej do zaniku objawów zakażenia; dzieci starsze niż 3 lata i dorośli - 1 dawka leku w każdym nozdrzu od 2 do 5 razy dziennie, aż objawy zakażenia znikną.
Aby przywrócić lokalną odporność po wystąpieniu grypy i innych zakażeń wirusowych układu oddechowego, dzieciom i dorosłym przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie.
Przygotowując się do planowanej interwencji chirurgicznej oraz w okresie pooperacyjnym, dorosłym i dzieciom przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (zalecane jest rozpoczęcie leczenia na 1 tydzień przed planowaną operacją).
Warunki użytkowania leku
Aby prawidłowe działanie aerozolu można było umieścić na dyszy balonu, wyśrodkuj go i delikatnie, bez wysiłku, aby go nacisnąć. Następnie urządzenie jest gotowe do użycia.
Podczas wstrzykiwania leku fiolka powinna znajdować się w pozycji ściśle wyprostowanej, pacjent nie powinien odchylać głowy do tyłu.
Jeśli przechylisz balon podczas wstrzykiwania, propelent wycieknie w ciągu kilku sekund, a urządzenie stanie się bezużyteczne.
Przy regularnym stosowaniu leku nie zaleca się wyjmowania dyszy z butelki.
Jeśli lek zostanie pozostawiony przez długi czas bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Dzieje się tak najczęściej, gdy dysza jest wyjmowana i umieszczana w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki, bez wcześniejszego płukania i suszenia. Jeśli dysza jest zablokowana, należy wykonać kilka ruchów kolejno, aby płyn mógł przejść pod działaniem nadciśnienia; w przypadku braku efektu dyszę należy obniżyć do ciepłej wody na kilka minut.
Skutki uboczne
- reakcje podobne do rumienia i podobne do egzemy;
- plamica małopłytkowa;
- rumień guzowaty;
- pokrzywka;
- obrzęk naczynioruchowy;
- ataki astmy i kaszel;
- zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
- zapalenie zatok;
- zapalenie krtani;
- zapalenie oskrzeli;
- nudności, wymioty;
- ból brzucha;
- biegunka;
- wzrost temperatury ciała (> 39 ° C) bez wyraźnego powodu.
Przeciwwskazania
- choroby autoimmunologiczne;
- nadwrażliwość na lek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Brak wystarczających danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego u płodu w czasie ciąży. Dlatego nie zaleca się stosowania leku IRS 19 w czasie ciąży.
Instrukcje specjalne
Na początku leczenia mogą wystąpić reakcje takie jak kichanie i zwiększone wydzielanie z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli reakcje te będą wymagały dużego obciążenia, należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku lub je anulować.
Na początku leczenia, w rzadkich przypadkach, temperatura ciała może wzrosnąć o ≥ 39 ° C. W takim przypadku lek należy anulować. Jednak konieczne jest odróżnienie takiego stanu od wzrostu temperatury ciała, któremu towarzyszy złe samopoczucie, które może być związane z rozwojem chorób górnych dróg oddechowych.
W przypadku pojawienia się objawów klinicznych zakażenia bakteryjnego, należy wziąć pod uwagę celowość podawania antybiotyków ogólnoustrojowych.
W powołaniu leku IRS 19 pacjentów z astmą oskrzelową może być częstszym atakiem. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i nie zażywanie leków tej klasy w przyszłości.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
IRS 19 nie ma wpływu na funkcje psychomotoryczne związane z prowadzeniem pojazdów lub napędem maszyn i mechanizmów.
Interakcja z lekami
Lek interakcji IRS 19 jest nieznany.
Antybiotyki mogą być przepisywane na tle dalszego stosowania IRS 19.
Analogi leku IRS 19
Strukturalne analogi substancji czynnej leku IRS 19 nie ma. Lek jest unikalny w składzie jego składników składowych.
IRS 19
Opis na dzień 04.10.2015
- Nazwa łacińska: IRS 19
- Kod ATX: R07AX02
- Składnik aktywny: mieszanka lizatów bakterii
- Producent: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rosja)
Skład IRS 19
Kompozycję leku z 100 ml 19 ICR zawiera 43.27 ml lizatu następujących bakterii: Klebsiella płuc, Streptococcus pneumoniae (typu 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typ 2, 3, 5, 8, 12) Streptococcus pyogenes grupa Haemophilus influenzae typu B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava i perflava, Streptococcus dysgalactiae grupa C, Enterococcus faecium, Streptococcus grupy G.
Dodatkowe substancje: thimerosum sodu, glicyna, woda, aromat oparty na nerolach.
Formularz zwolnienia
Przezroczysty, żółtawy płyn bez koloru o słabym charakterystycznym zapachu.
20 ml płynu w szklanej puszce aerozolowej; jedna butelka z rozpylaczem i dysza w tekturowym pudełku.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Lek immunostymulujący oparty na lizatach bakterii. Wzmacnia określone i niespecyficzne rodzaje odporności.
Gdy lek jest rozpylany, tworzy się aerozol, który otacza błony śluzowe nosa, co prowadzi do aktywnego rozwoju lokalnej odpowiedzi immunologicznej. Taka ochrona jest spowodowana wytwarzanymi miejscowo przeciwciałami typu wydzielniczych immunoglobulin A, które zapobiegają wzmocnieniu i rozmnażaniu się patogenów na powierzchni śluzówki.
Niespecyficzna ochrona przejawia się w zwiększonej aktywności fagocytarnej komórek makrofagów i zwiększeniu zawartości lizozymu.
Wskazania do stosowania
Stosowanie leku wynika z następujących sytuacji:
- zapobieganie przewlekłym chorobom układu oddechowego;
- odzyskanie lokalnej odpowiedzi immunologicznej po chorobach wirusowych;
- leczenie chorób dróg oddechowych o ostrym i przewlekłym charakterze (zapalenie zatok, nieżyt nosa, zapalenie tchawicy, zapalenie krtani, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli);
- przygotowanie do zaplanowanej operacji na górnych drogach oddechowych i regeneracji w okresie pooperacyjnym.
Przeciwwskazania
- Choroby autoimmunologiczne.
- Nadwrażliwość na składniki leków.
- Ciąża i laktacja.
- Wiek poniżej 3 miesięcy.
Skutki uboczne
Skutki uboczne mogą być spowodowane lub nie spowodowane przez przyjmowanie leku. Jeśli pojawią się następujące objawy, wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.
- Reakcje skórne: plamica małopłytkowa, reakcje podobne do wyprysków i rumieni, guzkowy rumień.
- Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka.
- Zaburzenia układu oddechowego: zapalenie krtani, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, ataki astmy, zapalenie zatok, kaszel, zapalenie oskrzeli.
- Zaburzenia trawienia: wymioty, nudności, biegunka, ból brzucha.
- Inne zaburzenia: hipertermia bez wyraźnego powodu.
Instrukcja korzystania z IRS 19 (metoda i dawkowanie)
Lek stosuje się donosowo, rozpylając 1 dawkę aerozolu jednym krótkim naciśnięciem górnej części sprayu.
Spray IRS 19, instrukcje użytkowania
Aby zapobiec zakażeniom, zaleca się, aby dzieci i dorośli przyjmowali jedną dawkę leku w każdym kanale nosowym dwa razy dziennie przez 2 tygodnie (zaleca się rozpocząć kilka tygodni przed spodziewanym wzrostem epidemii).
W leczeniu ostrych i przewlekłych zakażeń dróg oddechowych dzieciom w wieku 3-36 miesięcy przepisuje się pojedynczą dawkę leku do każdego kanału nosowego dwa razy dziennie po oczyszczeniu śluzu i tak dalej, aż znikają objawy zakażenia. We wszystkich innych kategoriach wiekowych osób przepisano 1 dawkę w każdym nosowym pasażu 2-4 razy dziennie, aż do ustąpienia objawów zakażenia.
Aby przywrócić lokalną odporność po chorobach wirusowych układu oddechowego, zaleca się, aby dzieci i dorośli przyjmowali 1 dawkę w każdym kanale nosowym dwa razy dziennie przez 2 tygodnie.
W celu przygotowania do planowanego zabiegu chirurgicznego i do powrotu do zdrowia w okresie pooperacyjnym zaleca się dzieciom i dorosłym 1 dawkę do każdego otworu nosowego dwa razy dziennie przez dwa tygodnie (zalecane jest rozpoczęcie leczenia 7 dni przed operacją).
Zasady stosowania leku
Aby zapewnić prawidłowe działanie puszki aerozolu, należy umieścić dyszę na górze puszki i delikatnie ją nacisnąć. Następnie urządzenie jest gotowe do użycia.
Podczas rozpylania leku fiolka powinna być trzymana wyłącznie w pozycji pionowej, pacjent nie powinien przechylać głowy do tyłu.
Przy stałym stosowaniu leków nie zaleca się odłączania dyszy od fiolki.
Powstałe kryształy zamykają wylot butelki, jeśli lek pozostaje bezużytecznie przez dłuższy czas. Jeżeli wystąpi taka blokada dyszy, konieczne jest wykonanie kilku odczepów, aby pod działaniem wysokiego ciśnienia ujście było czyste; w przypadku braku efektu zalecane jest obniżenie dyszy do ciepłej wody na kilka minut.
Przedawkowanie
Brak informacji o przypadkach przedawkowania.
Interakcja
Nieznane przypadki negatywnych interakcji lekowych z innymi lekami.
W przypadku wykrycia objawów zakażenia genezą bakterii, przepis na leki przeciwbakteryjne jest dozwolony na tle dalszego stosowania IRS 19.
Warunki sprzedaży
Warunki przechowywania
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać tylko w pozycji pionowej w temperaturze pokojowej; nie zamrażać.
Butelkę należy zabezpieczyć przed ogrzaniem powyżej 50 ° C i przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. Zabronione jest przebijanie cylindra lub podpalanie go, nawet jeśli jest on zdewastowany.
Okres przydatności do spożycia
Instrukcje specjalne
Kichanie i wyciek z nosa mogą wystąpić w pierwszym tygodniu leczenia. Zjawiska te są zwykle krótkotrwałe. Jeśli te reakcje nasilą się, wówczas liczba wstrzyknięć leków powinna zostać zmniejszona lub anulowana.
Również rzadko na początku leczenia może wzrosnąć temperatura ciała powyżej 39 ° C. W takim przypadku lek należy anulować.
Konieczne jest jednak przeprowadzenie diagnostyki różnicowej między tym stanem a wzrostem temperatury związanym z rozwojem chorób górnych dróg oddechowych.
Wraz z pojawieniem się klinicznych objawów infekcji bakteryjnej, przepisywanie leków przeciwbakteryjnych jest dozwolone na tle dalszego stosowania IRS 19.
Podczas przepisywania leków osobom z astmą oskrzelową, możliwe jest zwiększenie napadów. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i nie stosowanie tego typu leków w przyszłości.
Analogi
Analogi IRS 19: Broncho-Vaks.
Dla dzieci
Lek jest dopuszczony do stosowania u dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy.
Podczas ciąży i laktacji
Lek nie jest przepisywany podczas ciąży lub laktacji.
Recenzje IRS 19
Informacje zwrotne na temat IRS 19 dla dzieci i dorosłych to rzadki przypadek, gdy pacjenci są podzieleni na dwa obozy o diametralnie przeciwnych widokach na lek. Niektórzy zgłaszają bezwarunkowe korzyści, nieszkodliwość i prawie cudowny narkotyk. Inne dotyczą skrajnego niebezpieczeństwa związanego z ich stosowaniem, rozwoju poważnych powikłań, zwłaszcza w przypadku dzieci.
Recenzje lekarzy na temat IRS 19 są bardziej powściągliwe i ostrzegają o potrzebie zintegrowanego podejścia do leczenia chorób wirusowych. Jednak lek ma fanów, a wśród lekarzy, na przykład, dr Komarovsky na swojej stronie internetowej aktywnie zaleca stosowanie leku, donosi, że w jego praktyce nie było żadnych przypadków poważnych powikłań po zażyciu leku.
Ogólnie rzecz biorąc, istnieje dość duży odsetek opinii, które mówią o identyfikacji reakcji alergicznych zachodzących w wyniku rodzaju obrzęku.
Cena gdzie kupić
Cena IRS 19 w Rosji wynosi 370-450 rubli. Na Ukrainie cena takiego leku wynosi średnio 335 hrywien, a do zakupu na Białorusi pakiet wyżej opisanego leku będzie kosztował 150000-250000 białoruskich rubli.
IRS 19
Leki immunostymulujące pochodzenia bakteryjnego
◊ Spryskaj nos w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub żółtawego odcienia cieczy o lekkim specyficznym zapachu.
100 mllizowanych bakterii43.27 ml, w tym Streptococcus pneumoniae typu I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typu II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typu III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typu v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typu VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typu B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes grupa A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae grupę C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml grupy Streptococcus G1.66 mg
Substancje pomocnicze: Glicyna - 4,25 g mertiolat sodu - nie więcej niż 1,2 mg, środek smakowy na bazie nerol (linalolu, alfa-terpineol, geraniol, antranilan metylu, limonen geranylu, octan linalilu, eter monoetylowy glikolu dietylenowego, alkohol fenyloetylowy) - 12,5 mg Woda oczyszczona - do 100 ml.
20 ml - szklane cylindry aerozolowe (1) z ciągłym zaworem i dyszą - opakowania kartonowe.
Leki immunostymulujące na bazie lizatów bakteryjnych. IRS 19 wzmacnia swoistą i niespecyficzną odporność.
Podczas natryskiwania IRS 19 tworzy się drobny aerozol, który pokrywa błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególnej ochrony wynika z lokalnie generowanym klasy wydzielniczej immunoglobuliny typu przeciwciała A (IgA), w zapobieganiu blokowania i namnażanie patogenów do śluzówki. Niespecyficzna immunoprotekcja objawia się wzrostem aktywności fagocytarnej makrofagów, wzrostem zawartości lizozymu.
Instrukcje nie zawierają tych informacji.
Dorośli i dzieci powyżej 3 miesięcy:
- zapobieganie przewlekłym chorobom górnych dróg oddechowych i oskrzeli;
- leczenie ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych i oskrzeli, takich jak nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenia krtani, zapalenia gardła, zapalenia migdałków, zapalenia tchawicy, zapalenia oskrzeli, i inne;
- przywrócenie lokalnej odporności po grypie lub innych infekcjach wirusowych;
- przygotowanie do planowej interwencji chirurgicznej na organach laryngologicznych i okresie pooperacyjnym.
- Nadwrażliwość na lek.
Lek stosuje się donosowo przez podanie w aerozolu 1 dawki (1 dawka = 1 krótkie naciśnięcie sprayu).
W celu zapobieżenia dorosłych i dzieci powyżej 3 miesięcy do 1 podawanej dawki leku w każdym nozdrzu 2 razy / dzień przez 2 tygodnie (w celu uruchomić przebieg leczenia zalecany przez 2-3 tygodni przed spodziewanym wzrostem śmiertelności).
W leczeniu ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 3 lat, wyznacza 1 dawki leku w każdym nozdrzu 2 razy / dzień po wstępnym wydaniu śluzowej wyładowania do zaniku objawów zakażenia; dzieci starsze niż 3 lata i dorośli - 1 dawka leku w każdym nozdrzu od 2 do 5 razy dziennie aż do ustąpienia objawów zakażenia.
Aby przywrócić lokalną odporność po cierpieniu na grypę i inne wirusowe infekcje dróg oddechowych, dzieciom i dorosłym przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę przez 2 tygodnie.
W ramach przygotowań do planowanego zabiegu oraz w okresie pooperacyjnym u dorosłych i dzieci wyznaczają 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę przez 2 tygodnie (na rozpoczęcie kuracji zaleca się 1 tydzień przed planowanym zabiegiem).
Warunki użytkowania leku
Aby prawidłowe działanie aerozolu można było umieścić na dyszy balonu, wyśrodkuj go i delikatnie, bez wysiłku, aby go nacisnąć. Następnie urządzenie jest gotowe do użycia.
Podczas wstrzykiwania leku fiolka powinna znajdować się w pozycji ściśle wyprostowanej, pacjent nie powinien odchylać głowy do tyłu.
Jeśli przechylisz balon podczas wstrzykiwania, propelent wycieknie w ciągu kilku sekund, a urządzenie stanie się bezużyteczne.
Przy regularnym stosowaniu leku nie zaleca się wyjmowania dyszy z butelki.
Jeśli lek zostanie pozostawiony przez długi czas bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Dzieje się tak najczęściej, gdy dysza jest wyjmowana i umieszczana w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki, bez wcześniejszego płukania i suszenia. Jeśli dysza jest zablokowana, należy wykonać kilka ruchów kolejno, aby płyn mógł przejść pod działaniem nadciśnienia; w przypadku braku efektu dyszę należy obniżyć do ciepłej wody na kilka minut.
Reakcje skórne: rzadko - reakcje rumieniowe i podobne do egzemy; w rzadkich przypadkach plamica małopłytkowa i rumień guzowaty.
Reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.
Ze strony układu oddechowego: rzadko - astma i kaszel, na początku leczenia - zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli.
Ze strony układu pokarmowego: rzadko (na początku leczenia) - nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka.
Inne: rzadko (na początku leczenia) - wzrost temperatury ciała (> 39 ° C) bez wyraźnego powodu.
Skutki uboczne mogą być związane lub niezwiązane z działaniem leku. Jeśli pojawią się powyższe objawy, zaleca się skonsultować z lekarzem.
Przypadki przedawkowania leku IRS 19 są nieznane.
Przypadki negatywnego oddziaływania leku IRS 19 z innymi lekami są nieznane.
W przypadku wystąpienia klinicznych objawów zakażenia bakteryjnego, antybiotyki mogą być przepisywane na tle dalszego stosowania IRS 19.
Na początku leczenia mogą wystąpić reakcje takie jak kichanie i zwiększone wydzielanie z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli reakcje te będą wymagały dużego obciążenia, należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku lub je anulować.
Na początku leczenia, w rzadkich przypadkach, możliwe jest zwiększenie temperatury ciała ≥39 ° C. W takim przypadku lek należy anulować. Jednak konieczne jest odróżnienie takiego stanu od wzrostu temperatury ciała, któremu towarzyszy złe samopoczucie, które może być związane z rozwojem chorób górnych dróg oddechowych.
W przypadku pojawienia się objawów klinicznych zakażenia bakteryjnego, należy wziąć pod uwagę celowość podawania antybiotyków ogólnoustrojowych.
W powołaniu leku IRS 19 pacjentów z astmą oskrzelową może być częstszym atakiem. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i nie zażywanie leków tej klasy w przyszłości.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
IRS 19 nie ma wpływu na funkcje psychomotoryczne związane z prowadzeniem pojazdów lub napędem maszyn i mechanizmów.
Brak wystarczających danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego u płodu w czasie ciąży. Dlatego nie zaleca się stosowania leku IRS 19 w czasie ciąży.
Przypisz dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy zgodnie ze wskazaniami
Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.
Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w pozycji ściśle pionowej, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C; nie zamrażać. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.
Butelkę należy chronić przed ogrzaniem powyżej 50 ° C i przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych; nie przekłuwaj balonu, nie pal, nawet jeśli jest pusty.
IRS® 19 (IRS® 19)
Składnik aktywny:
Treść
Grupa farmakologiczna
Obrazy 3D
Skład i formularz zwolnienia
w fiolkach po 20 ml (60 dawek); w pudełku 1 butelka.
Opis postaci dawkowania
Przezroczysty bezbarwny, czasem z żółtawym odcieniem, ciecz o słabym zapachu zapachowym na bazie Nerol.
Charakterystyczne
Kompleksowe przygotowanie lizatów bakterii.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika
IRS® 19 wzmacnia odporność swoistą i niespecyficzną. Podczas natryskiwania IRS ® 19 tworzy się drobny aerozol, który pokrywa błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególna ochrona jest spowodowana lokalnie produkowanymi przeciwciałami klasy wydzielniczych immunoglobulin typu A (IgA), zapobiegających utrwalaniu i reprodukcji czynników zakaźnych na błonie śluzowej. Nieswoiste mechanizmy obronne układu odpornościowego jest zwiększenie fagocytozy aktywność makrofagów i zwiększenie zawartości lizozymu.
Wskazania do leku IRS ® 19
zapobieganie przewlekłym chorobom górnych dróg oddechowych i oskrzeli;
leczenie ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli (nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli), itp.;
przywrócenie lokalnej odporności po grypie i innych infekcjach wirusowych;
przygotowanie do planowanej interwencji chirurgicznej w laryngologii oraz w okresie pooperacyjnym.
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na lek lub jego składniki w historii;
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się w czasie ciąży (dane dotyczące potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego dla płodu nie są dostępne).
Skutki uboczne
Następujące działania niepożądane, zarówno związane, jak i niezwiązane z działaniem leku, można zauważyć podczas przyjmowania IRS® 19.
Reakcje skórne W rzadkich przypadkach reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy) i reakcję ekzemopodobnye skóry i eritemopodobnye.
Od laryngologii i narządów oddechowych: rzadko - ataki astmy i kaszel.
W rzadkich przypadkach na początku leczenia może wystąpić wzrost temperatury ciała (≥39 ° C) bez wyraźnego powodu, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli.
Opisano pojedyncze przypadki plamicy małopłytkowej i rumienia nodosum.
Jeśli pojawią się powyższe objawy, zaleca się skonsultować z lekarzem.
Interakcja
Przypadki negatywnych interakcji z innymi lekami są nieznane. W przypadku wystąpienia klinicznych objawów zakażenia bakteryjnego, antybiotyki mogą być przepisywane na tle dalszego stosowania IRS ® 19.
Dawkowanie i sposób podawania
Donosowo, poprzez podanie w aerozolu 1 dawki (1 dawka = 1 krótkie naciśnięcie butelki z rozpylaczem). Podczas rozpylania leku należy trzymać butelkę w pozycji pionowej i nie przechylać głowy.
W zapobieganiu u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy (2-3 tygodnie przed spodziewanym wzrostem częstości występowania) - 1 dawka leku w każdym przewodzie nosowym 2 razy dziennie przez 2 tygodnie.
Do leczenia ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli: dorośli i dzieci w wieku powyżej 3 lat - 1 dawka leku w każdym kanale nosowym 2-5 razy dziennie; dzieci od 3 miesięcy do 3 lat - 1 dawka leku w każdym kanale nosowym 2 razy dziennie (po wcześniejszym uwolnieniu z wydzieliny śluzowej). Leczenie prowadzi się do zaniku objawów zakażenia.
Aby przywrócić lokalną odporność po wystąpieniu grypy i innych zakażeń wirusowych układu oddechowego: dorośli i dzieci - 1 dawka leku w każdym przewodzie nosowym 2 razy dziennie przez 2 tygodnie.
W przygotowaniu do planowanej interwencji chirurgicznej oraz w okresie pooperacyjnym: dla dorosłych i dzieci - 1 dawka leku w każdym kanale nosowym 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (zalecane jest rozpoczęcie leczenia na 1 tydzień przed planowaną operacją).
Na początku leczenia mogą wystąpić reakcje takie jak kichanie i zwiększone wydzielanie z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli reakcje te będą wymagały dużego obciążenia, należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku lub je anulować.
Jeśli lek zostanie pozostawiony przez długi czas bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Zjawisko to występuje najczęściej po wyjęciu dyszy i umieszczeniu jej w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki, bez wcześniejszego umycia i wysuszenia. Gdy zatkane dysze wykonają kilka kliknięć z rzędu, ciecz może przejść pod działaniem nadciśnienia. Jeśli to nie pomoże, dyszę zanurza się na kilka minut w ciepłej wodzie.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania są nieznane.
Środki ostrożności
Zastosowanie IRS 19 ® nie wpływa na funkcje psychomotoryczne związane z prowadzeniem samochodu lub kontrolowaniem maszyn i mechanizmów.
Instrukcje specjalne
Podczas przepisywania leków opartych na lizatach bakteryjnych w celu immunostymulacji u pacjentów z astmą oskrzelową, mogą wystąpić ataki astmy. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i nie przyjmowanie tej klasy leków w przyszłości.
Środki ostrożności dotyczące użytkowania
- chronić przed ogrzaniem powyżej 50 ° C i przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych;
- nie przekłuwaj butelki;
- Nie wypalaj fiolki, nawet jeśli jest pusta.
Producent
Solvay Pharma, Francja.
Warunki przechowywania leku IRS ® 19
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności leku IRS ® 19
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Instrukcje dla
zastosowanie IRS® 19
Składniki: na 100 ml
Grupa farmakoterapeutyczna
Leki immunostymulujące na bazie lizatów bakteryjnych.
Kod ATX: R07AX
Opis
Przezroczysta, bezbarwna lub żółtawa ciecz o lekkim specyficznym zapachu.
Podczas natryskiwania IRS ® 19 tworzy się drobny aerozol, który pokrywa błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególnej ochrony wynika z generowanym lokalnie przeciwciał wydzielniczy typu klasy immunoglobuliny A (IgA), przejawia zapobiegania ustalania i reprodukcję patogenów śluzówkowych infekcji. Nieswoiste mechanizmy obronne układu odpornościowego jest zwiększenie fagocytozy aktywność makrofagów i zwiększenie zawartości lizozymu.
Cel
- Zapobieganie przewlekłym chorobom górnych dróg oddechowych i oskrzeli.
- Leczenie ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych i oskrzeli, takich jak nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenia krtani, zapalenia gardła, zapalenia migdałków, zapalenia tchawicy, zapalenia oskrzeli i innych.
- Przywracanie odporności lokalnej po chorobie i innych infekcjach wirusowych.
- Przygotowanie do planowanej interwencji chirurgicznej w górnych drogach oddechowych iw okresie pooperacyjnym.
IRS ® 19 może być przepisywany zarówno dorosłym, jak i dzieciom w wieku od 3 miesięcy.
- Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na lek lub jego składniki w historii.
- IRS ® 19 nie powinien być przepisywany pacjentom z chorobami autoimmunologicznymi.
Stosuj podczas ciąży
Brak jest wystarczających danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego płodu w czasie ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek stosuje się donosowo przez podanie aerozolu pierwszej dawki (1 dawka = 1 krótkie naciśnięcie sprayu).
- W celu zapobieżenia dorosłych i dzieci powyżej 3 miesięcy do 1 st dawki leku w każdym nozdrzu 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (w celu uruchomić przebieg leczenia zalecany przez 2-3 tygodni przed spodziewanym wzrostem śmiertelności).
- Do leczenia ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli:
- - Począwszy od 3 miesięcy do 3 lat, dla pojedynczej dawki leku w każdym nozdrzu 2 razy dziennie po wstępnym wydaniu wydzielanie śluzu, do ustąpienia objawów infekcji.
- - dzieci w wieku powyżej 3 lat i dorośli jedną dawkę leku w każdym nosowym pasażu od 2 do 5 razy dziennie, aż objawy zakażenia znikną.
- Aby przywrócić lokalnej odporności dzieci i dorosłych po cierpi na grypę i inne infekcje wirusowe dróg oddechowych 1. dawki leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie.
- W ramach przygotowań do planowanego zabiegu oraz w okresie pooperacyjnym u dorosłych i dzieci od 1 dawki leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (aby rozpocząć cykl leczenia zaleca się 1 tydzień przed planowanym zabiegiem).
Na początku leczenia mogą wystąpić reakcje takie jak kichanie i zwiększone wydzielanie z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli reakcje te będą wymagały dużego obciążenia, należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku lub je anulować.
Bardzo ważne!
Urządzenie działa poprawnie tylko w następujących warunkach:
- Załóż zatyczkę na butelce, prawidłowo wyśrodkuj ją i delikatnie naciśnij, bez wysiłku. Teraz urządzenie jest gotowe do użycia.
- Podczas rozpylania leku należy trzymać butelkę w pozycji pionowej i nie przechylać głowy.
- Jeśli przechylisz butelkę podczas rozpylania, propelent wycieknie w ciągu kilku sekund, a urządzenie stanie się bezużyteczne.
- Przy regularnym stosowaniu leku nie zaleca się usuwania dyszy.
Jeśli lek zostanie pozostawiony przez długi czas bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Zjawisko to występuje najczęściej, gdy dysza jest wyjmowana i umieszczana w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki, bez wcześniejszego płukania i suszenia. Jeśli dysza jest zablokowana, naciśnij ją kilka razy, aby płyn mógł przejść pod działaniem nadciśnienia. Jeśli to nie pomoże, opuść dyszę na kilka minut w ciepłej wodzie.
Instrukcja
na wniosek
lek IRS ® 19
spray do nosa
Skutki uboczne
Następujące działania niepożądane, zarówno związane, jak i niezwiązane z działaniem leku, można zauważyć podczas przyjmowania IRS® 19.
Reakcje skórne W rzadkich przypadkach reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy) i reakcję ekzemopodobnye skóry i eritemopodobnye.
Ze strony górnych dróg oddechowych i narządów oddechowych: w rzadkich przypadkach - ataki astmy i kaszel.
W rzadkich przypadkach, na początku leczenia można zaobserwować gorączka (≥ 39 ° C), bez widocznej przyczyny, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zapalenie nosa i gardła, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli.
Opisano pojedyncze przypadki plamicy małopłytkowej i rumienia nodosum.
Jeśli pojawią się powyższe objawy, zaleca się skonsultować z lekarzem.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania są nieznane.
Interakcje z innymi lekami
Przypadki negatywnych interakcji z innymi lekami są nieznane. W przypadku wystąpienia klinicznych objawów zakażenia bakteryjnego, antybiotyki mogą być przepisywane na tle dalszego stosowania IRS ® 19.
Instrukcje specjalne
Na początku leczenia w rzadkich przypadkach temperatura może wzrosnąć (≥ 39 ° C). W takim przypadku leczenie powinno zostać anulowane. Jednak konieczne jest odróżnienie takiego stanu od wzrostu temperatury ciała, któremu towarzyszy złe samopoczucie, które może być związane z rozwojem chorób górnych dróg oddechowych. W przypadku ogólnoustrojowych objawów klinicznych zakażenia bakteryjnego, należy rozważyć celowość podawania układowych antybiotyków.
Podczas przepisywania leków opartych na lizatach bakteryjnych w celu immunostymulacji u pacjentów z astmą oskrzelową, mogą wystąpić ataki astmy. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i nie zażywanie leków tej klasy w przyszłości.
Środki ostrożności dotyczące użytkowania
Butelka rozpylacza:
- Trzymać z dala od temperatury powyżej 50 ° C i chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
- Nie przekłuwać fiolki.
- Nie spalaj butelki, nawet jeśli jest pusta.
Zastosowanie IRS ® 19 nie wpływa na funkcje psychomotoryczne związane z prowadzeniem samochodu lub kontrolowaniem maszyn i mechanizmów.
Formularz zwolnienia
Spryskać nos.
20 ml aerozol balon bezbarwnego przezroczystego szkła o niskiej alkaliczną, powleczone warstwą ochronną z tworzywa sztucznego, azot pod ciśnieniem, ze stałym zaworu wraz z białej dyszy HDPE. Etykieta samoprzylepna jest przyklejona do balonu lub etykietowana na plastikowej warstwie ochronnej za pomocą sitodruku lub suchego druku offsetowego.
1 cylinder wraz z dyszą i instrukcją użycia umieszcza się w tekturowym pudełku.
Warunki przechowywania i transportu
Spryskać nos.
W ściśle pionowym położeniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Nie zamrażać.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!
Okres przydatności do spożycia
3 lata.
Leku nie można stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Warunki sprzedaży aptek
Bez recepty.
Nazwa i adres producenta
Mylan Laboratories CAC, Francja
Adres prawny:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francja
Adres produkcji:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francja
IRS 19: instrukcje użytkowania
IRS 19 odnosi się do leków immunomodulujących, jest to lek pochodzenia bakteryjnego. Lek stosuje się w leczeniu i zapobieganiu patologii górnych i dolnych dróg oddechowych.
Uwolnij formę i skład
Lek IRS 19 jest dostępny w postaci aerozolu do nosa. Jest to klarowna, bezbarwna lub jasnożółta ciecz o niskim specyficznym zapachu. Obejmuje lizaty (zniszczone komórki bakteryjne) różnych bakterii, ich zawartość w 100 ml preparatu to:
- Streptococcus pyogenes grupa A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae grupa C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Grupa Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae typ B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Podflava Neisseria - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae typ I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typ II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typ III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typ V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typu VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae typ XII - 1,11 ml.
Również w kompozycji sprayu do nosa IRS 19 zawiera składniki pomocnicze, które obejmują merytiolan sodu, glicynę, specjalny aromat i oczyszczoną wodę.
Roztwór IRS 19 znajduje się w szklanej butelce z aerozolem z zaworem i dyszą dozującą. Opakowanie kartonowe zawiera jedną butelkę z rozpylaczem i instrukcję użycia preparatu.
Działanie farmakologiczne
Lizat bakterii ma stymulujący wpływ na odporność swoistą i niespecyficzną. Po rozpyleniu sprayu IRS 19 tworzy się aerozol, który osadza się na błonie śluzowej górnych dróg oddechowych i prowadzi do szybkiej stymulacji czynnościowej czynności układu odpornościowego organizmu. Jednocześnie powstają przeciwciała sekrecyjne klasy IgA, które zapobiegają przywieraniu i dalszemu rozprzestrzenianiu się czynników zakaźnych w błonie śluzowej struktur układu oddechowego. Ponadto, lek stymuluje niespecyficzną odpowiedź immunologiczną, która ma na celu zwiększenie aktywności makrofagów (komórek, które absorbują i niszczą patogenne mikroorganizmy).
Dokładne dane na temat absorpcji lizatu lizatu IRS 19 bakterii do krążenia ogólnoustrojowego, ich rozmieszczenia w tkankach, metabolizmu i wydalania z organizmu dzisiaj nie jest.
Wskazania do stosowania
Spray IRS jest stosowany w przypadku dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy:
- Zapobieganie zaostrzeniu (nawrotowi) przewlekłej patologii górnych i dolnych dróg oddechowych.
- Przywrócenie aktywności i pracy układu odpornościowego po wystąpieniu grypy i innych zakażeń wirusowych układu oddechowego o ostrym przebiegu.
- Leczenie ostrych chorób zapalnych górnych dróg oddechowych i oskrzeli, w tym zapalenie zatok (zapalenie zatok przynosowych), nieżyt nosa (zapalenie błony śluzowej nosa), zapalenie gardła (zapalenie gardła), zapalenie migdałków (zakażenie migdałków), zapalenie tchawicy (zapalenie błony śluzowej tchawicy) i zapalenie oskrzeli (reakcja zapalna oskrzeli).
Lek stosuje się również w procesie przygotowania do planowanej operacji na organach laryngologicznych oraz w okresie pooperacyjnym.
Przeciwwskazania
Zastosowanie sprayu do nosa IRS 19 jest przeciwwskazane w przypadku obecności chorób autoimmunologicznych (proces patologiczny, w którym układ odpornościowy prowadzi do zniszczenia własnych tkanek ciała i rozwoju określonego stanu zapalnego). Ponadto lek nie jest stosowany w obecności nadwrażliwości na jakikolwiek składnik zawarty w jego składzie. Spray nie dotyczy dzieci poniżej 3 miesięcy.
Dawkowanie i sposób podawania
IRS 19 w aerozolu donosowym jest aplikowany donosowo przez irygację jamy nosowej aerozolu za pomocą jednego krótkiego naciśnięcia na nasadkę dozownika (jedna dawka). Dawkowanie i reżim leku zależy od rodzaju procesu patologicznego i wieku pacjenta:
- Zapobieganie ostrym i przewlekłym procesom zapalnym górnych i dolnych dróg oddechowych - dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy w pierwszej dawce w każdym przewodzie nosowym 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (zaleca się, aby rozpocząć zapobieganie infekcjom dróg oddechowych 2 tygodnie przed podejrzenie wybuchu ostrych infekcji dróg oddechowych).
- Leczenie ostrych i przewlekłych zakaźnych chorób zapalnych dróg oddechowych - dzieci w wieku od 3 miesięcy do 3 lat, 1 dawka aerozolu w każdym nozdrzu 2 razy dziennie, aż do pogorszenia objawów klinicznych procesu patologicznego. Dzieci w wieku powyżej 3 lat i dorośli przyjmują 1 dawkę leku w każdym przejeździe donosowym od 2 do 5 razy dziennie, aż do ustąpienia objawów zakażenia.
- Przywrócenie czynnościowej czynności układu odpornościowego po wystąpieniu grypy lub innych ostrych chorób układu oddechowego - dla dorosłych i dzieci, 1 dawka 2 razy dziennie przez 2 tygodnie.
- Przygotowanie do planowanej interwencji chirurgicznej w górnych drogach oddechowych lub w okresie pooperacyjnym - 1 dawka do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (zwykle 1 tydzień przed operacją i kolejny tydzień po nim).
Podczas wstrzykiwania aerozolu do kanału nosowego balon musi znajdować się w pozycji ściśle pionowej. W celu prawidłowego użycia aerozolu po pierwszym użyciu, nasadka dozująca musi być noszona delikatnie, bez zbędnego wysiłku, aż kliknie. Przy regularnym stosowaniu sprayu IRS 19, nasadka dozująca i dysza nie powinny być usuwane. Jeśli nie przepłukasz dyszy przed długą przerwą między użyciami, to gdy roztwór wyschnie, nierozpuszczalne kryształy osadzają się na ścianach, które zatykają kanał.
Skutki uboczne
Zastosowanie sprayu IRS 19 może prowadzić do rozwoju różnych skutków ubocznych różnych narządów i układów, które obejmują:
- Układ trawienny - nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka (biegunka).
- Układ oddechowy - rzadko rozwija się ataki astmy (alergiczny skurcz oskrzeli ze zwężeniem światła i dusznością), kaszel, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, zapalenie gardła może rozwinąć się na początku leczenia.
- Reakcje alergiczne - rozwija się pokrzywka (charakterystyczna wysypka przypominająca oparzenie pokrzywy) i obrzęk naczynioruchowy obrzęku naczynioruchowego (bardziej wyraźna reakcja alergiczna, charakteryzująca się obrzękiem tkanek miękkich twarzy i zewnętrznych narządów płciowych).
- Skóra i tkanki podskórne - rumień polimorficzny w postaci czerwonych plam na skórze.
Czasami po rozpoczęciu leku rozwija się poprzez zwiększenie temperatury ciała do + 38 ° C i więcej. Pojawienie się takich reakcji może nie być związane ze stosowaniem leku. Jednak ich rozwój jest podstawą wizyty lekarza.
Instrukcje specjalne
Zanim zaczniesz używać sprayu do nosa IRS 19, musisz uważnie przeczytać instrukcje. Należy zwrócić uwagę na kilka przeciwwskazań, które obejmują:
- Inicjowanie terapii lekowej może charakteryzować się przejściowym wzrostem objawów zakażenia dróg oddechowych, w szczególności kataru i wydzieliny z nosa.
- Na początku leczenia opryskiem IRS 19, w rzadkich przypadkach możliwy jest znaczny wzrost temperatury ciała (+ 38 ° C i więcej). Jeśli taki wzrost temperatury jest spowodowany bakteryjnym procesem zakaźnym, zwykle towarzyszą mu objawy ogólnego zatrucia (ból głowy, silne osłabienie, bóle ciała).
- Stosowanie leku u osób z towarzyszącą astmą oskrzelową może prowadzić do nasilenia ataków kaszlu i dławienia (skurcz oskrzeli).
- Jeśli objawy zakażenia bakteryjnego utrzymują się, rozważa się przepisanie antybiotyków.
- Nie zaleca się stosowania aerozolu do nosa IRS 19 dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, ponieważ nie ma wiarygodnych danych na temat jego bezpieczeństwa dla rozwijającego się płodu lub niemowlęcia.
- Lek nie wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych i możliwość koncentracji.
W sieci aptek, spray do nosa IRS 19 jest uwalniany bez recepty lekarza. Pojawienie się wątpliwości lub pytań dotyczących stosowania leku jest podstawą konsultacji z lekarzem.
Przedawkowanie
Przypadki znacznego przekroczenia zalecanej dawki terapeutycznej leku są obecnie nieznane.
IRS 19 analogów
Podobnie jak substancje czynne i kliniczne i farmakologiczne działanie sprayu do nosa IRS 19 to preparat Mieszanina lizatu bakterii.
Warunki przechowywania
Termin ważności sprayu do nosa IRS 19 wynosi 3 lata od daty jego wytworzenia. Przechowywać lek musi być w położeniu pionowym cylindrze, w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C, nie da się uniknąć bezpośredniego nasłonecznienia na butelki, jak również jego zamarznięcia lub przegrzania.
Cena 19 Iri
Średni koszt sprayu do nosa IRS 19 w aptekach w Moskwie waha się w granicach 440-446 rubli.
IRS-19
IRS 19 jest szeroko stosowanym lekiem, którego działanie ma na celu zwalczanie infekcji górnych dróg oddechowych.
Uważa się, że jest to bardzo skuteczne dla osób w każdym wieku, ale dla dzieci, IRS jest prawie niezbędne. Środek należy do grupy donosowych immunomodulatorów, tj. metoda aplikacji - irygacja jamy nosowej.
W tym artykule rozważamy, dlaczego lekarze przepisują IRS 19, w tym instrukcje użytkowania, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe recenzje osób, które już skorzystały z IRS 19 można przeczytać w komentarzach.
Skład i formularz zwolnienia
IRS 19 jest dostępny w formie sprayu do oddychania przez nos lub aerozolu. Lek stosuje się donosowo (wstrzykuje się do jamy nosowej). Skład 100 ml produktu zawiera 43, 27 ml lizatów bakterii, a mianowicie:
- 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus i Haemophilus influenzae typu B;
- 1,11 ml Streptococcus pneumoniae typu I, typu II, typu V, typu VIII i typu XII;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2,22 ml podflavy Neisseria, Moraxella catarrhalis i Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes grupa A, Streptococcus dysgalactiae grupa C i Streptococcus grupa G;
- 0,83 ml Enterococcus faecium i Enterococcus faecalis.
Grupa kliniczno-farmakologiczna: lek immunostymulujący pochodzenia bakteryjnego.
Co pomaga IRS 19?
Lek stosuje się w leczeniu i zapobieganiu wystąpieniu:
- Zapalenie błon śluzowych dróg nosowych;
- Zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego;
- Astma oskrzelowo-zakaźna - alergiczne pochodzenie;
- Powikłania grypy i różne infekcje wirusowe.
Działanie farmakologiczne
Lek należy do immunomodulatorów stosowanych donosowo, to jest przez wstrzyknięcie do jamy nosowej. Preparat zawiera lizatu bakterii właściwości farmakologiczne, które są odpowiedzialne za efekt terapeutyczny nieżytu nosa (ostry lub przewlekły nieżyt różnej etiologii), zapalenie zatok (zapalenie zatok) zatoki szczękowej lub w inny sposób, a także innych chorób TTP.
Ze względu na aktywność substancji czynnej IRS 19, stosowanie leku prowadzi do zwiększenia zawartości lizozymu i stymulacji fagocytozy. Ponadto lek powoduje zwiększenie aktywności slgA (wydzielanie immunoglobulin typu A), co wyjaśnia wyraźny efekt zapobiegawczy.
Instrukcje użytkowania
Ważne jest, aby wziąć pod uwagę prawidłowe stosowanie leku, co można osiągnąć poprzez następujące działania:
- Załóż dyszę;
- Wykonaj centrowanie;
- Naciskać delikatnie, bez zbędnego wysiłku.
Podczas stosowania tego leku bezpośrednio sama butelka powinna być skierowana pionowo w górę, równolegle do głowy. Przy najmniejszym odchyleniu możliwego wycieku płynu z butelki i przybyciu leku w ruinę.
- W leczeniu ostrego i przewlekłego nieżytu nosa (zapalenie błony śluzowej nosa), jak również inne choroby układu oddechowego, należy 2-4 razy dziennie wstrzykiwać spray do nosa, do każdego nozdrza. Zaprzestanie przyjmowania leku powinno nastąpić po przejściu choroby. Wyjątkiem są dzieci w wieku od 3 miesięcy do 3 lat, ich dawka to 1 wstrzyknięcie 2 razy dziennie.
- W celu zapobieżenia dorosłych i dzieci powyżej 3 miesięcy do 1 podawanej dawki leku w każdym nozdrzu 2 razy / dzień przez 2 tygodnie (w celu uruchomić przebieg leczenia zalecany przez 2-3 tygodni przed spodziewanym wzrostem śmiertelności).
- Aby wzmocnić lokalną odporność w jamie nosowej w związku z operacją, dzieci i dorośli powinni wstrzykiwać dwa razy dziennie do każdego kanału nosowego w 1 dawce leku. Zastosuj lek potrzebujesz dwa tygodnie. Jeden przed operacją, a drugi po operacji.
- Aby przywrócić lokalną odporność po cierpieniu na grypę i inne wirusowe infekcje dróg oddechowych, dzieciom i dorosłym przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę przez 2 tygodnie.
Lek stosuje się donosowo, rozpylając 1 dawkę aerozolu jednym krótkim naciśnięciem górnej części sprayu.
Znaleziono zaprzysiężonego wroga gwóźdź MUSHROOM! Paznokcie zostaną wyczyszczone w ciągu 3 dni! Weź to.