IRS 19 jest krajowym lekiem immunomodulującym pochodzenia bakteryjnego.
Składa się z mieszaniny lizatów najczęstszych patogennych (patogennych) bakterii, które wywołują różne choroby układu oddechowego i narządy ENT. Dodatkowe elementy tego składu to:
- timerozyd sodu;
- glicyna;
- woda destylowana.
Lizaty są produktem sztucznego podziału komórek bakterii patogenów na fragmenty strukturalne.
Po wprowadzeniu leku do jamy nosowej obserwuje się znaczące wzmocnienie miejscowej odporności. Ponadto lek ten stymuluje proces fagocytozy.
Zgodnie z wymaganiami instrukcji użytkowania IRS 19 należy przechowywać w pozycji pionowej w suchym miejscu, chronionym przed dziećmi i bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. Temperatura, w której przechowuje się lek farmakologiczny, nie powinna przekraczać 50 stopni Celsjusza.
W przypadku zapewnienia zalecanych warunków przechowywania, producent gwarantuje okres ważności leku przez 3 lata od daty wskazanej na opakowaniu.
Cena IRS 19 nie może być nazwana demokratyczną i tym bardziej niską. Obecnie koszt leku farmakologicznego wynosi od 400 do 650 rubli za opakowanie.
W związku z tym nie zalecamy zakupu IRS 19 w losowej aptece. Jeśli poświęcisz trochę uwagi i czasu na zbadanie rynku, wtedy, kupując lekarstwo, możesz sporo zaoszczędzić.
Formularz zwolnienia
IRS 19 jest dostępny w formie sprayu do oddychania przez nos lub aerozolu. Lek stosuje się donosowo (wstrzykuje się do jamy nosowej).
Wielu kupujących w aptekach prosi o kroplę w nosie o tej samej nazwie. Pamiętaj, że ten lek nie jest dostępny w postaci kropli do nosa.
Lekki płyn ma subtelny żółty odcień i delikatny zapach.
IRS 19 jest butelkowany w szklanych butelkach o pojemności 20 ml. Każda butelka jest już wyposażona w dyszę rozpylającą.
Wskazania do stosowania
Instrukcje stosowania leku IRS 19 zawiera następujące wskazania do stosowania leków:
- środki zapobiegawcze, które zapobiegają występowaniu chorób układu oddechowego i narządów ENT;
- wzmocnienie i przywrócenie lokalnej odporności jamy nosowej;
- leczenie ostrego i przewlekłego zapalenia zatok, zapalenia zatok, zapalenia zatok czołowych, zapalenia błony śluzowej nosa (zapalenie błony śluzowej nosa), zapalenia gardła, bólu gardła, zapalenia krtani, ARVI, ARD i zapalenia oskrzeli;
- zapobieganie rozwojowi chronicznych postaci chorób laryngologicznych;
- wzmocnienie i przywrócenie odporności jamy nosowej w związku z interwencją chirurgiczną.
Jeśli niepokoi Cię kwestia wzmocnienia układu odpornościowego, powinieneś dodatkowo zapoznać się z lekami immunomodulującymi. Przeczytaj artykuł "Viferon - instrukcje użytkowania".
Zalecane dawkowanie
Instrukcja korzystania z IRS 19 zawiera szczegółowe zalecenia dotyczące jej odbioru.
Podczas przeprowadzania działań zapobiegawczych w celu zapobiegania chorobom laryngologicznym, dzieci i dorośli przez 10-15 dni powinni być wstrzykiwani dwa razy dziennie w każdym fragmencie nosa w 1 dawce leku.
W leczeniu ostrego i przewlekłego nieżytu nosa (zapalenie błony śluzowej nosa), jak również inne choroby układu oddechowego, należy 2-4 razy dziennie wstrzykiwać spray do nosa, do każdego nozdrza. Zaprzestanie przyjmowania leku powinno nastąpić po przejściu choroby. Wyjątkiem są dzieci w wieku od 3 miesięcy do 3 lat, ich dawka to 1 wstrzyknięcie 2 razy dziennie.
Aby wzmocnić lokalną odporność w jamie nosowej w związku z operacją, dzieci i dorośli powinni wstrzykiwać dwa razy dziennie do każdego kanału nosowego w 1 dawce leku. Zastosuj lek potrzebujesz dwa tygodnie. Jeden przed operacją, a drugi po operacji.
W celu zaplanowanego wzmocnienia miejscowej odporności i powrotu do zdrowia po chorobie jamy nosowej, dzieci i dorośli przez 2 tygodnie powinni wstrzykiwać dwa razy dziennie w dawce leku do każdego kanału nosowego.
Zgodnie z instrukcją użycia sprayu, przed pierwszym użyciem IRS 19, należy umieścić dyszę na szklanej butelce i ostrożnie wykonać jedną prasę kontrolną.
Przeciwwskazania, przedawkowanie i działania niepożądane
Zgodnie z adnotacją, IRS 19 nie może być stosowany w takich przypadkach:
- różne zaburzenia autoimmunologiczne;
- jeśli niemowlę nie ma 90 dni;
- indywidualna nietolerancja składników leku.
Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania z powodu IRS 19.
Bardzo rzadko zdarza się, że występują takie negatywne skutki uboczne:
- reakcje alergiczne;
- ból brzucha;
- nudności, biegunka i wymioty;
- gorączka;
- nieżyt nosa (katar);
- zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
- zapalenie zatok;
- zapalenie oskrzeli;
- zapalenie krtani;
- astma;
- kaszel.
Wydajność i recenzje
IRS 19 ma bardzo różne recenzje od osób, które go wypróbowały. Niemniej jednak wielu lekarzy ma wysokie mniemanie o tym leku i aktywnie przepisuje go swoim pacjentom, zarówno dzieciom, jak i dorosłym.
W uczciwy sposób należy zauważyć, że istnieje również wiele pozytywnych opinii.
Ponadto istnieje ogromna liczba opinii, w których ludzie wyrażają niezadowolenie z wysokich kosztów IRS 19.
Czy warto go użyć, czy może lepiej wybrać jeden z jego analogów?
Zalecamy, abyś ufał opinii swojego lekarza. Powinien mieć ostatnie słowo przy wyborze najbardziej skutecznego i odpowiedniego leku.
Jeśli poprzednio korzystałeś z IRS 19, zostaw komentarz na ten temat na naszym portalu. Pomoże to innym osobom w wyborze leku.
Podczas ciąży i laktacji
Używanie IRS przez 19 kobiet w pozycji lub karmiących piersią jest zabronione.
Analogi
IRS 19 nie ma dokładnych analogów strukturalnych. Jego względny odpowiednik można uznać za lek Broncho-Vaksa.
Dodatkowo radzimy zapoznać się z materiałami z publikacji "Korizaliya - instrukcje użytkowania".
Katalog leków
instrukcja (adnotacja) do IRS 19
IRS 19
Skład lizatów bakterii:
IRS19 wzmacnia naturalną swoistą i niespecyficzną odporność.
Podczas natryskiwania IRS19 tworzy się drobny aerozol pokrywający błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególna ochrona jest spowodowana lokalnie produkowanymi przeciwciałami klasy wydzielniczych immunoglobulin typu A (IgA), zapobiegających utrwalaniu i reprodukcji czynników zakaźnych na błonie śluzowej. Nieswoista immunoprotekcja IRS19 przejawia się w zwiększeniu aktywności fagocytarnej makrofagów i zwiększeniu zawartości lizozymu.
Wskazania do stosowania
Sezonowa prewencja ostrych i zaostrzeń chorób przewlekłych górnych dróg oddechowych i oskrzeli (wiosna / jesień).
Ostre i przewlekłe infekcje bakteryjne górnych dróg oddechowych i oskrzeli:
- zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie migdałków
- ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy
- zapalenie zatok, zapalenie ucha
- powikłania grypy i inne infekcje wirusowe
- naczynioruchowy nieżyt nosa
Nadwrażliwość na jeden ze składników leku.
W przypadku pojawienia się objawów klinicznych zakażenia bakteryjnego należy rozważyć możliwość leczenia antybiotykami w kontekście kontynuacji leczenia IRS19.
Zastosowanie IRS19 nie wpływa na funkcje psychomotoryczne związane z prowadzeniem samochodu lub kontrolowaniem maszyn i mechanizmów.
Ciąża i karmienie piersią. Brak jest wystarczających danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego u płodu w czasie ciąży. Dlatego nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży.
Ze względu na brak jakichkolwiek danych dotyczących możliwości przedostania się leku do mleka kobiecego nie zaleca się jego stosowania podczas karmienia piersią.
Interakcje z innymi lekami
Dawkowanie i sposób podawania
IRS19 może być przepisywany zarówno dorosłym, jak i dzieciom od trzeciego miesiąca życia.
Umieść dyszę na butelce, prawidłowo wyśrodkuj ją i naciśnij delikatnie, bez wysiłku. Teraz urządzenie jest gotowe do użycia.
W PRZYPADKU ROZPYLANIA PRZYGOTOWANIU FLAGON W POZYCJI PIONOWEJ JEST NIEZBĘDNY, ABY BYŁA POMAGANA I NIEPRZEWIDYWANA GŁOWICA.
Jeśli przechylisz butelkę podczas rozpylania, propelent wycieknie w ciągu kilku sekund, a urządzenie stanie się całkowicie bezużyteczne.
Jeśli lek zostanie pozostawiony przez długi czas bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Zjawisko to występuje najczęściej po wyjęciu dyszy i umieszczeniu jej w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki. Dlatego lepiej nie usuwać dyszy. Jeśli dysza jest zablokowana, naciśnij ją kilka razy, aby płyn mógł przejść pod działaniem nadciśnienia. Jeśli to nie pomoże, opuść dyszę na kilka minut w ciepłej wodzie.
Na początku leczenia mogą wystąpić reakcje, takie jak kichanie i wyciek z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli reakcje te będą wymagały dużego obciążenia, należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku lub je anulować.
Były pojedyncze przypadki reakcji alergicznych (pojawienie się elementów urtikarnyh na skórze). W przypadku podobnej reakcji należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Przypadki przedawkowania nie są znane.
Fiolki o pojemności 20 ml (60 dawek) z przezroczystego szkła, pokryte warstwą ochronną z tworzywa sztucznego, pod ciśnieniem azotu.
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.
Butelka znajduje się pod ciśnieniem:
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!
Leku nie można stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
IRS 19
Leki immunostymulujące pochodzenia bakteryjnego
◊ Spryskaj nos w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub żółtawego odcienia cieczy o lekkim specyficznym zapachu.
100 mllizowanych bakterii43.27 ml, w tym Streptococcus pneumoniae typu I1.11 ml Streptococcus pneumoniae typu II1.11 ml Streptococcus pneumoniae typu III1.11 ml Streptococcus pneumoniae typu v1.11 ml Streptococcus pneumoniae typu VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae typu B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes grupa A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae grupę C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis 0,83 ml grupy Streptococcus G1.66 mg
Substancje pomocnicze: Glicyna - 4,25 g mertiolat sodu - nie więcej niż 1,2 mg, środek smakowy na bazie nerol (linalolu, alfa-terpineol, geraniol, antranilan metylu, limonen geranylu, octan linalilu, eter monoetylowy glikolu dietylenowego, alkohol fenyloetylowy) - 12,5 mg Woda oczyszczona - do 100 ml.
20 ml - szklane cylindry aerozolowe (1) z ciągłym zaworem i dyszą - opakowania kartonowe.
Leki immunostymulujące na bazie lizatów bakteryjnych. IRS 19 wzmacnia swoistą i niespecyficzną odporność.
Podczas natryskiwania IRS 19 tworzy się drobny aerozol, który pokrywa błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególnej ochrony wynika z lokalnie generowanym klasy wydzielniczej immunoglobuliny typu przeciwciała A (IgA), w zapobieganiu blokowania i namnażanie patogenów do śluzówki. Niespecyficzna immunoprotekcja objawia się wzrostem aktywności fagocytarnej makrofagów, wzrostem zawartości lizozymu.
Instrukcje nie zawierają tych informacji.
Dorośli i dzieci powyżej 3 miesięcy:
- zapobieganie przewlekłym chorobom górnych dróg oddechowych i oskrzeli;
- leczenie ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych i oskrzeli, takich jak nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenia krtani, zapalenia gardła, zapalenia migdałków, zapalenia tchawicy, zapalenia oskrzeli, i inne;
- przywrócenie lokalnej odporności po grypie lub innych infekcjach wirusowych;
- przygotowanie do planowej interwencji chirurgicznej na organach laryngologicznych i okresie pooperacyjnym.
- Nadwrażliwość na lek.
Lek stosuje się donosowo przez podanie w aerozolu 1 dawki (1 dawka = 1 krótkie naciśnięcie sprayu).
W celu zapobieżenia dorosłych i dzieci powyżej 3 miesięcy do 1 podawanej dawki leku w każdym nozdrzu 2 razy / dzień przez 2 tygodnie (w celu uruchomić przebieg leczenia zalecany przez 2-3 tygodni przed spodziewanym wzrostem śmiertelności).
W leczeniu ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 3 lat, wyznacza 1 dawki leku w każdym nozdrzu 2 razy / dzień po wstępnym wydaniu śluzowej wyładowania do zaniku objawów zakażenia; dzieci starsze niż 3 lata i dorośli - 1 dawka leku w każdym nozdrzu od 2 do 5 razy dziennie aż do ustąpienia objawów zakażenia.
Aby przywrócić lokalną odporność po cierpieniu na grypę i inne wirusowe infekcje dróg oddechowych, dzieciom i dorosłym przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę przez 2 tygodnie.
W ramach przygotowań do planowanego zabiegu oraz w okresie pooperacyjnym u dorosłych i dzieci wyznaczają 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę przez 2 tygodnie (na rozpoczęcie kuracji zaleca się 1 tydzień przed planowanym zabiegiem).
Warunki użytkowania leku
Aby prawidłowe działanie aerozolu można było umieścić na dyszy balonu, wyśrodkuj go i delikatnie, bez wysiłku, aby go nacisnąć. Następnie urządzenie jest gotowe do użycia.
Podczas wstrzykiwania leku fiolka powinna znajdować się w pozycji ściśle wyprostowanej, pacjent nie powinien odchylać głowy do tyłu.
Jeśli przechylisz balon podczas wstrzykiwania, propelent wycieknie w ciągu kilku sekund, a urządzenie stanie się bezużyteczne.
Przy regularnym stosowaniu leku nie zaleca się wyjmowania dyszy z butelki.
Jeśli lek zostanie pozostawiony przez długi czas bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Dzieje się tak najczęściej, gdy dysza jest wyjmowana i umieszczana w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki, bez wcześniejszego płukania i suszenia. Jeśli dysza jest zablokowana, należy wykonać kilka ruchów kolejno, aby płyn mógł przejść pod działaniem nadciśnienia; w przypadku braku efektu dyszę należy obniżyć do ciepłej wody na kilka minut.
Reakcje skórne: rzadko - reakcje rumieniowe i podobne do egzemy; w rzadkich przypadkach plamica małopłytkowa i rumień guzowaty.
Reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.
Ze strony układu oddechowego: rzadko - astma i kaszel, na początku leczenia - zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli.
Ze strony układu pokarmowego: rzadko (na początku leczenia) - nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka.
Inne: rzadko (na początku leczenia) - wzrost temperatury ciała (> 39 ° C) bez wyraźnego powodu.
Skutki uboczne mogą być związane lub niezwiązane z działaniem leku. Jeśli pojawią się powyższe objawy, zaleca się skonsultować z lekarzem.
Przypadki przedawkowania leku IRS 19 są nieznane.
Przypadki negatywnego oddziaływania leku IRS 19 z innymi lekami są nieznane.
W przypadku wystąpienia klinicznych objawów zakażenia bakteryjnego, antybiotyki mogą być przepisywane na tle dalszego stosowania IRS 19.
Na początku leczenia mogą wystąpić reakcje takie jak kichanie i zwiększone wydzielanie z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli reakcje te będą wymagały dużego obciążenia, należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku lub je anulować.
Na początku leczenia, w rzadkich przypadkach, możliwe jest zwiększenie temperatury ciała ≥39 ° C. W takim przypadku lek należy anulować. Jednak konieczne jest odróżnienie takiego stanu od wzrostu temperatury ciała, któremu towarzyszy złe samopoczucie, które może być związane z rozwojem chorób górnych dróg oddechowych.
W przypadku pojawienia się objawów klinicznych zakażenia bakteryjnego, należy wziąć pod uwagę celowość podawania antybiotyków ogólnoustrojowych.
W powołaniu leku IRS 19 pacjentów z astmą oskrzelową może być częstszym atakiem. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i nie zażywanie leków tej klasy w przyszłości.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
IRS 19 nie ma wpływu na funkcje psychomotoryczne związane z prowadzeniem pojazdów lub napędem maszyn i mechanizmów.
Brak wystarczających danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego u płodu w czasie ciąży. Dlatego nie zaleca się stosowania leku IRS 19 w czasie ciąży.
Przypisz dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy zgodnie ze wskazaniami
Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.
Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w pozycji ściśle pionowej, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C; nie zamrażać. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.
Butelkę należy chronić przed ogrzaniem powyżej 50 ° C i przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych; nie przekłuwaj balonu, nie pal, nawet jeśli jest pusty.
Podsumowanie leków, Irs 19 (IRS ™ 19)
Powołanie do lekarza
Irs 19
IRS ™ 19
Forma (typ) wydania, skład (komponenty) i opakowanie
Spryskaj nos (w nosie) w formie (formie) przezroczystej, bezbarwnej, czasem o żółtawym odcieniu cieczy o słabym (lekkim) zapachu w oparciu o nerol.
Substancje pomocnicze (opcjonalne): glicyna (4,25 g), merytiolan sodu (nie więcej niż 1,2 mg), aromat (perfumy) na bazie nerolu (linalol, alfa (α) -terpinaol, geraniol, antranilian metylu, limonen, octan geranylu, octan linalilu, eter monoetylowy glikolu dietylenowego, alkohol fenyloetylowy), oczyszczona woda (do 100 ml (mililitry)).
60 dawek (20 ml (mililitry)) - szklane cylindry aerozolowe (ze szkła) z ciągłym zaworem i dyszą (1) - kartonowe opakowania (kartonowe).
Grupa kliniczno-farmakologiczna
Leki immunostymulujące pochodzenia bakteryjnego
Numery rejestracyjne:
Działanie farmakologiczne (działanie)
IRS 19 zwiększa (zwiększa) swoistą i niespecyficzną odporność.
Podczas natryskiwania IRS 19 tworzy się drobny aerozol, który pokrywa błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególna ochrona jest powodowana przez lokalnie produkowane przeciwciała klasy wydzielniczych immunoglobulin typu A (IgA), które zapobiegają utrwalaniu i reprodukcji czynników zakaźnych (infekcji) na błonie śluzowej. Niespecyficzna immunoprotekcja objawia się wzrostem aktywności fagocytarnej makrofagów, wzrostem zawartości lizozymu.
Farmakokinetyka (działanie w organizmie)
Lek działa głównie w górnych drogach oddechowych; obecnie (t) nie ma danych (informacji) dotyczących jego wchłaniania ogólnoustrojowego.
Wskazania (zalecane użycie)
- zapobieganie przewlekłym chorobom (uszkodzeniom) górnych dróg oddechowych i oskrzeli;
- leczenie (terapia) ostrych i przewlekłych chorób (górnych dróg oddechowych) górnych dróg oddechowych i oskrzeli, takich jak nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli;
- przywrócenie lokalnej odporności po grypie lub innych infekcjach wirusowych;
- przygotowanie do planowej interwencji chirurgicznej na organach laryngologicznych i okresie pooperacyjnym.
Schemat dawkowania (zasady)
Lek może (zalecane) mianować dorosłych i dzieci od 3 miesiąca życia.
Lek stosuje się donosowo przez podanie aerozolu (akceptacja) (1 dawka = 1 krótka prasa do opryskiwania).
W celach profilaktycznych dorosłym i dzieciom od 3 miesięcy podaje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę (dzień) przez 2 tygodnie (tydzień) (zaleca się rozpoczęcie leczenia (gojenia) w ciągu 2-3 tygodni (7 dni) przed spodziewanym wzrostem częstości występowania).
W przypadku leczenia (leczenie), ostra i chorób przewlekłych (zmiany) w obrębie górnych dróg oddechowych i oskrzeli u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 3 lat przepisać 1 dawki leku każdego nozdrza 2 razy / dzień (dni) po wstępnym wydaniu wydzielanie śluzu, aż objawy infekcje (infekcje); starsze dzieci (starsze niż) 3 lata i dorośli - 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego od 2 do 5 razy / dobę (dzień) do zaniku objawów zakażenia (zakażenia);
Aby przywrócić lokalną odporność po cierpieniu na grypę i inne wirusowe infekcje dróg oddechowych, dzieci i dorośli są przepisywani 1 dawce leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę (dzień) podczas (podczas) 2 tygodni (tydzień).
W przygotowaniu do planowanej interwencji chirurgicznej oraz w okresie pooperacyjnym dorosłym i dzieciom przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę (dzień) przez (2 tygodnie) (tydzień) (zaleca się rozpoczęcie leczenia (gojenie) w ciągu 1 tygodnia przed planowaną operacją).
Niekorzystny efekt (efekt)
Reakcje dermatologiczne (skórne): rzadko (rzadko) - reakcje rumieniowe i podobne do egzemy; w rzadkich przypadkach plamica małopłytkowa i rumień guzowaty.
Alergiczne (alergia - nadwrażliwość układu odpornościowego organizmu, przy wielokrotnym narażeniu alergenu na organizm wcześniej uczulony przez ten alergen) reakcje: rzadko (rzadko) - pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.
Ze strony układu oddechowego: rzadko (rzadko) - ataki astmy oskrzelowej i kaszlu, zapalenia nosogardła, zapalenia zatok, zapalenia krtani, zapalenia oskrzeli.
Na części układu trawiennego: nudności (impuls wymiotny), wymioty (w przypadku nudności), ból brzucha, biegunka (biegunka).
Inne (inne): rzadko (rzadko) (na początku leczenia (gojenie)) - wzrost (wzrost) temperatury ciała (> 39 ° С) bez wyraźnego powodu.
Przeciwwskazania (nie zaleca się stosowania)
- choroby autoimmunologiczne (zmiany chorobowe);
- zwiększona (zwiększona) wrażliwość na składniki leku.
Ciąża (ciąża) i laktacja (karmienie piersią)
Nie ma wystarczających danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego na płód podczas (t) ciąży. Dlatego stosowanie leku IRS 19 podczas ciąży (ciąża) nie jest zalecane (zalecane).
Specjalne (specjalne) instrukcje
Na początku leczenia (gojenia) mogą wystąpić reakcje takie jak kichanie i zwiększone wydzielanie z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli te reakcje będą wymagały dużego natężenia (przekroczenia), należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku (adopcji) lub je anulować.
Na początku leczenia (gojenia) w rzadkich przypadkach jest możliwe (dopuszczalne) podniesienie temperatury (t °) ciała. W takim przypadku lek należy anulować. Jednak konieczne jest odróżnienie takiego stanu od wzrostu temperatury (t °) ciała, któremu towarzyszy niedyspozycja, która może być związana z rozwojem chorób (zmian) narządów laryngologicznych.
W przypadku pojawienia się objawów klinicznych zakażenia bakteryjnego (zakażenia), antybiotyki mogą być przepisywane na tle dalszego stosowania IRS 19.
W powołaniu leku IRS 19 pacjentów (pacjentów) z astmą oskrzelową może (dopuszczalny) wzrost ataków. W takim przypadku zalecane (zalecane) jest przerwanie leczenia (terapii) i nie przyjmowanie leków tej klasy w przyszłości.
Po wstrzyknięciu leku opakowanie aerozolu powinno znajdować się w pozycji ściśle wyprostowanej, pacjent nie powinien przechylać głowy do tyłu.
Przy regularnym stosowaniu leku nie jest zalecane (zalecane), aby wyjąć dyszę z butelki. Jeśli preparat zostanie pozostawiony przez długi czas (t) bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Dzieje się tak najczęściej, gdy dysza jest wyjmowana i umieszczana w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki, bez wcześniejszego mycia i suszenia. Jeśli jest blokada dyszy, powinieneś wykonać kilka kliknięć w jednym rzędzie; jeśli nie ma efektu (działanie), przepłukać dyszę ciepłą wodą (H2O).
Przedawkowanie (przekraczające bezpieczne dawkowanie)
Jak dotąd nie zgłoszono przypadków przedawkowania (znacznego przekroczenia dopuszczalnej dawki) leku IRS 19 (pomyśl o sobie).
Interakcja z lekami
Lek interakcji IRS 19 jest nieznany.
Warunki (czas przechowywania)
Lek należy przechowywać (przechowywać) w pozycji ściśle pionowej w temperaturze (t °) nie wyższej niż 25 ° C Nie zamrażać. Przechowywać (przechowywać) poza zasięgiem dzieci. Trwałość (przechowywanie) - 3 lata.
Butelkę (fiolkę) należy chronić przed ogrzaniem powyżej 50 ° C i przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych; Nie otwierać butelki (fiolki), nie palić.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest dopuszczony do użycia jako środek do sprzedaży pozagiełdowej (over-the-counter).
IRS 19
Drug: IRS 19
Składnik aktywny: niepotrzebny
Kod ATX: R07AX
KFG: lek immunostymulujący pochodzenia bakteryjnego
Reg. numer: P №012103 / 01
Data rejestracji: 06/11/08
Właściciel reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
FORMULARZ DAWKI, SKŁAD I OPAKOWANIE
? Spray do nosa w postaci przeźroczystej, bezbarwnej, czasem z żółtawym odcieniem, ciecz o słabym zapachu zapachowym na bazie nerolu.
Substancje pomocnicze: glicyny (4,25 g), tiomersal sodu (maksymalnie 1,2 mg), środek smakowy na bazie nerol (linalolu, alfa-terpineol, geraniol, antranilan metylu, limonen geranylu, octan linalilu, eter monoetylowy glikolu dietylenowego, alkohol fenyloetylowy), woda oczyszczona (do 100 ml).
20 ml - szklane cylindry aerozolowe z ciągłym zaworem i dyszą (1) - pakuje karton.
Opis leku jest oparty na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach użycia.
DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE
IRS 19 wzmacnia swoistą i niespecyficzną odporność.
Podczas natryskiwania IRS 19 tworzy się drobny aerozol, który pokrywa błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególnej ochrony wynika z lokalnie generowanym klasy wydzielniczej immunoglobuliny typu przeciwciała A (IgA), w zapobieganiu blokowania i namnażanie patogenów do śluzówki. Niespecyficzna immunoprotekcja objawia się wzrostem aktywności fagocytarnej makrofagów, wzrostem zawartości lizozymu.
FARMAKOKINETYKA
Lek działa głównie w górnych drogach oddechowych; obecnie brak danych na temat ogólnoustrojowej absorpcji leku.
WSKAZANIA
- zapobieganie przewlekłym chorobom górnych dróg oddechowych i oskrzeli;
- leczenie ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli, takich jak zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli itp.;
- przywrócenie lokalnej odporności po grypie lub innych infekcjach wirusowych;
- przygotowanie do planowej interwencji chirurgicznej na organach laryngologicznych i okresie pooperacyjnym.
TRYB DAWKOWANIA
Lek można przepisać dorosłym i dzieciom w wieku od 3 miesięcy.
Lek podaje się donosowo przez podanie w aerozolu (1 dawka = 1 krótka prasa do opryskiwania).
Aby zapobiec dorosłym i dzieciom w wieku od 3 miesięcy, 1 dawkę leku podaje się do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę przez 2 tygodnie (zalecane jest rozpoczęcie leczenia 2-3 tygodnie przed oczekiwanym wzrostem częstości).
W leczeniu ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i dzieci oskrzelowych w wieku od 3 miesięcy do 3 lat, 1 dawkę leku przepisuje się do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę po uprzednim zwolnieniu z wydzieliny śluzowej do zaniku objawów zakażenia; dzieci starsze niż 3 lata i dorośli - 1 dawka leku w każdym nozdrzu od 2 do 5 razy dziennie aż do ustąpienia objawów zakażenia.
Aby przywrócić lokalną odporność po cierpieniu na grypę i inne wirusowe infekcje dróg oddechowych, dzieciom i dorosłym przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę przez 2 tygodnie.
Przygotowując się do planowanej interwencji chirurgicznej oraz w okresie pooperacyjnym, dorosłym i dzieciom przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę przez 2 tygodnie (zalecane jest rozpoczęcie leczenia na 1 tydzień przed planowaną operacją).
NIEPOŻĄDANE EFEKTY
Reakcje skórne: rzadko - reakcje rumieniowe i podobne do egzemy.
Reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; w rzadkich przypadkach plamica małopłytkowa i rumień guzowaty.
Ze strony układu oddechowego: rzadko - astma i kaszel, na początku leczenia - zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli.
Ze strony układu pokarmowego: rzadko (na początku leczenia) - nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka.
Inne: rzadko (na początku leczenia) - wzrost temperatury ciała (> 39 ° C) bez wyraźnego powodu.
Skutki uboczne mogą być związane lub niezwiązane z działaniem leku.
PRZECIWWSKAZANIA
- Nadwrażliwość na lek.
CIĄŻY I LAKTACJA
Brak wystarczających danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego u płodu w czasie ciąży. Dlatego nie zaleca się stosowania leku IRS 19 w czasie ciąży.
INSTRUKCJE SPECJALNE
Na początku leczenia mogą wystąpić reakcje takie jak kichanie i zwiększone wydzielanie z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli reakcje te będą wymagały dużego obciążenia, należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku lub je anulować.
Na początku leczenia, w rzadkich przypadkach, może występować gorączka? 39 ° C W takim przypadku lek należy anulować. Jednak konieczne jest odróżnienie takiego stanu od wzrostu temperatury ciała, któremu towarzyszy złe samopoczucie, które może być związane z rozwojem chorób górnych dróg oddechowych.
W przypadku wystąpienia klinicznych objawów zakażenia bakteryjnego, antybiotyki mogą być przepisywane na tle dalszego stosowania IRS 19.
W powołaniu leku IRS 19 pacjentów z astmą oskrzelową może być częstszym atakiem. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i nie zażywanie leków tej klasy w przyszłości.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
IRS 19 nie ma wpływu na funkcje psychomotoryczne związane z prowadzeniem pojazdów lub napędem maszyn i mechanizmów.
Warunki użytkowania leku
Aby prawidłowe działanie aerozolu można było umieścić na dyszy balonu, wyśrodkuj go i delikatnie, bez wysiłku, aby go nacisnąć. Następnie urządzenie jest gotowe do użycia.
Po wstrzyknięciu leku opakowanie aerozolu powinno znajdować się w pozycji ściśle wyprostowanej, pacjent nie powinien przechylać głowy do tyłu.
Jeśli przechylisz balon podczas wstrzykiwania, propelent wycieknie w ciągu kilku sekund, a urządzenie stanie się bezużyteczne.
Przy regularnym stosowaniu leku nie zaleca się wyjmowania dyszy z butelki.
Jeśli lek zostanie pozostawiony przez długi czas bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Dzieje się tak najczęściej, gdy dysza jest wyjmowana i umieszczana w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki, bez wcześniejszego płukania i suszenia. Jeśli dysza jest zablokowana, należy wykonać kilka ruchów kolejno, aby płyn mógł przejść pod działaniem nadciśnienia; w przypadku braku efektu dyszę należy obniżyć do ciepłej wody na kilka minut.
PRZEGLĄD
Jak dotąd nie zgłoszono przypadków przedawkowania IRS 19 narkotyków.
INTERAKCJA NARKOTYKÓW
Lek interakcji IRS 19 jest nieznany.
WARUNKI WAKACJI OD DRUGSTORÓW
Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.
WARUNKI
Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w pozycji ściśle pionowej, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C; nie zamrażać. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.
Butelkę należy chronić przed ogrzaniem powyżej 50 ° C i przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych; nie przekłuwaj balonu, nie pal, nawet jeśli jest pusty.
Instrukcje dla
zastosowanie IRS® 19
Składniki: na 100 ml
Grupa farmakoterapeutyczna
Leki immunostymulujące na bazie lizatów bakteryjnych.
Kod ATX: R07AX
Opis
Przezroczysta, bezbarwna lub żółtawa ciecz o lekkim specyficznym zapachu.
Podczas natryskiwania IRS ® 19 tworzy się drobny aerozol, który pokrywa błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególnej ochrony wynika z generowanym lokalnie przeciwciał wydzielniczy typu klasy immunoglobuliny A (IgA), przejawia zapobiegania ustalania i reprodukcję patogenów śluzówkowych infekcji. Nieswoiste mechanizmy obronne układu odpornościowego jest zwiększenie fagocytozy aktywność makrofagów i zwiększenie zawartości lizozymu.
Cel
- Zapobieganie przewlekłym chorobom górnych dróg oddechowych i oskrzeli.
- Leczenie ostrych i przewlekłych schorzeń dróg oddechowych i oskrzeli, takich jak nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenia krtani, zapalenia gardła, zapalenia migdałków, zapalenia tchawicy, zapalenia oskrzeli i innych.
- Przywracanie odporności lokalnej po chorobie i innych infekcjach wirusowych.
- Przygotowanie do planowanej interwencji chirurgicznej w górnych drogach oddechowych iw okresie pooperacyjnym.
IRS ® 19 może być przepisywany zarówno dorosłym, jak i dzieciom w wieku od 3 miesięcy.
- Przeciwwskazania
Stosuj podczas ciąży
Brak jest wystarczających danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego płodu w czasie ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek stosuje się donosowo przez podanie aerozolu pierwszej dawki (1 dawka = 1 krótkie naciśnięcie sprayu).
- W celu zapobieżenia dorosłych i dzieci powyżej 3 miesięcy do 1 st dawki leku w każdym nozdrzu 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (w celu uruchomić przebieg leczenia zalecany przez 2-3 tygodni przed spodziewanym wzrostem śmiertelności).
- Do leczenia ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli:
- - Począwszy od 3 miesięcy do 3 lat, dla pojedynczej dawki leku w każdym nozdrzu 2 razy dziennie po wstępnym wydaniu wydzielanie śluzu, do ustąpienia objawów infekcji.
- - dzieci w wieku powyżej 3 lat i dorośli jedną dawkę leku w każdym nosowym pasażu od 2 do 5 razy dziennie, aż objawy zakażenia znikną.
- Aby przywrócić lokalnej odporności dzieci i dorosłych po cierpi na grypę i inne infekcje wirusowe dróg oddechowych 1. dawki leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie.
- W ramach przygotowań do planowanego zabiegu oraz w okresie pooperacyjnym u dorosłych i dzieci od 1 dawki leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (aby rozpocząć cykl leczenia zaleca się 1 tydzień przed planowanym zabiegiem).
Na początku leczenia mogą wystąpić reakcje takie jak kichanie i zwiększone wydzielanie z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli reakcje te będą wymagały dużego obciążenia, należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku lub je anulować.
Bardzo ważne!
Urządzenie działa poprawnie tylko w następujących warunkach:
- Załóż zatyczkę na butelce, prawidłowo wyśrodkuj ją i delikatnie naciśnij, bez wysiłku. Teraz urządzenie jest gotowe do użycia.
- Podczas rozpylania leku należy trzymać butelkę w pozycji pionowej i nie przechylać głowy.
- Jeśli przechylisz butelkę podczas rozpylania, propelent wycieknie w ciągu kilku sekund, a urządzenie stanie się bezużyteczne.
- Przy regularnym stosowaniu leku nie zaleca się usuwania dyszy.
Jeśli lek zostanie pozostawiony przez długi czas bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Zjawisko to występuje najczęściej, gdy dysza jest wyjmowana i umieszczana w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki, bez wcześniejszego płukania i suszenia. Jeśli dysza jest zablokowana, naciśnij ją kilka razy, aby płyn mógł przejść pod działaniem nadciśnienia. Jeśli to nie pomoże, opuść dyszę na kilka minut w ciepłej wodzie.
Instrukcja
na wniosek
lek IRS ® 19
spray do nosa
Skutki uboczne
Następujące działania niepożądane, zarówno związane, jak i niezwiązane z działaniem leku, można zauważyć podczas przyjmowania IRS® 19.
Reakcje skórne W rzadkich przypadkach reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy) i reakcję ekzemopodobnye skóry i eritemopodobnye.
Ze strony górnych dróg oddechowych i narządów oddechowych: w rzadkich przypadkach - ataki astmy i kaszel.
W rzadkich przypadkach, na początku leczenia można zaobserwować gorączka (≥ 39 ° C), bez widocznej przyczyny, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zapalenie nosa i gardła, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli.
Opisano pojedyncze przypadki plamicy małopłytkowej i rumienia nodosum.
Jeśli pojawią się powyższe objawy, zaleca się skonsultować z lekarzem.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania są nieznane.
Interakcje z innymi lekami
Przypadki negatywnych interakcji z innymi lekami są nieznane. W przypadku wystąpienia klinicznych objawów zakażenia bakteryjnego, antybiotyki mogą być przepisywane na tle dalszego stosowania IRS ® 19.
Instrukcje specjalne
Na początku leczenia w rzadkich przypadkach temperatura może wzrosnąć (≥ 39 ° C). W takim przypadku leczenie powinno zostać anulowane. Jednak konieczne jest odróżnienie takiego stanu od wzrostu temperatury ciała, któremu towarzyszy złe samopoczucie, które może być związane z rozwojem chorób górnych dróg oddechowych. W przypadku ogólnoustrojowych objawów klinicznych zakażenia bakteryjnego, należy rozważyć celowość podawania układowych antybiotyków.
Podczas przepisywania leków opartych na lizatach bakteryjnych w celu immunostymulacji u pacjentów z astmą oskrzelową, mogą wystąpić ataki astmy. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i nie zażywanie leków tej klasy w przyszłości.
Środki ostrożności dotyczące użytkowania
Butelka rozpylacza:
- Trzymać z dala od temperatury powyżej 50 ° C i chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
- Nie przekłuwać fiolki.
- Nie spalaj butelki, nawet jeśli jest pusta.
Zastosowanie IRS ® 19 nie wpływa na funkcje psychomotoryczne związane z prowadzeniem samochodu lub kontrolowaniem maszyn i mechanizmów.
Formularz zwolnienia
Spryskać nos.
20 ml aerozol balon bezbarwnego przezroczystego szkła o niskiej alkaliczną, powleczone warstwą ochronną z tworzywa sztucznego, azot pod ciśnieniem, ze stałym zaworu wraz z białej dyszy HDPE. Etykieta samoprzylepna jest przyklejona do balonu lub etykietowana na plastikowej warstwie ochronnej za pomocą sitodruku lub suchego druku offsetowego.
1 cylinder wraz z dyszą i instrukcją użycia umieszcza się w tekturowym pudełku.
Warunki przechowywania i transportu
Spryskać nos.
W ściśle pionowym położeniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Nie zamrażać.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!
Okres przydatności do spożycia
3 lata.
Leku nie można stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Warunki sprzedaży aptek
Bez recepty.
Nazwa i adres producenta
Mylan Laboratories CAC, Francja
Adres prawny:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francja
Adres produkcji:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francja
IRS 19 - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (aerozol do nosa) produktu leczniczego do leczenia i profilaktyki zapalenia zatok, zapalenia gardła, zapalenia krtani u dorosłych, dzieci i podczas ciąży
W tym artykule można przeczytać instrukcje użytkowania leku IRS 19. Prezentowane recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat korzystania z IRS 19 w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie komplikacje i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie podany przez producenta w adnotacji. Analogi IRS 19 w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Służy do leczenia i profilaktyki zapalenia zatok, zapalenia gardła, zapalenia krtani u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią.
IRS 19 jest lekiem immunostymulującym opartym na lizatach bakteryjnych. IRS 19 wzmacnia swoistą i niespecyficzną odporność.
Podczas natryskiwania IRS 19 tworzy się drobny aerozol, który pokrywa błonę śluzową nosa, co prowadzi do szybkiego rozwoju miejscowej odpowiedzi immunologicznej. Szczególnej ochrony wynika z lokalnie generowanym klasy wydzielniczej immunoglobuliny typu przeciwciała A (IgA), w zapobieganiu blokowania i namnażanie patogenów do śluzówki. Niespecyficzna immunoprotekcja objawia się wzrostem aktywności fagocytarnej makrofagów, wzrostem zawartości lizozymu.
Skład
Lizaty bakteryjne (gronkowce, paciorkowce, enterokoki, Klebsiella i inne) + zaróbki.
Farmakokinetyka
Lek działa głównie w górnych drogach oddechowych; obecnie brak danych na temat ogólnoustrojowej absorpcji leku.
Wskazania
Dorośli i dzieci powyżej 3 miesięcy:
- zapobieganie przewlekłym chorobom górnych dróg oddechowych i oskrzeli;
- leczenie ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli, takich jak zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i inne;
- przywrócenie lokalnej odporności po grypie lub innych infekcjach wirusowych;
- przygotowanie do planowej interwencji chirurgicznej na organach laryngologicznych i okresie pooperacyjnym.
Formy uwolnienia
Instrukcja użytkowania i metoda użycia
Lek stosuje się donosowo (w nosie) przez podanie w aerozolu 1 dawki (1 dawka = 1 krótka prasa do opryskiwania).
W celu zapobiegania, dorosłym i dzieciom od 3 miesięcy podaje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (zalecane jest rozpoczęcie leczenia na 2-3 tygodnie przed oczekiwanym wzrostem częstości).
W leczeniu ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych i oskrzeli, dzieciom w wieku od 3 miesięcy do 3 lat należy przepisać 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie po uprzednim zwolnieniu z wydzieliny śluzowej do zaniku objawów zakażenia; dzieci starsze niż 3 lata i dorośli - 1 dawka leku w każdym nozdrzu od 2 do 5 razy dziennie, aż objawy zakażenia znikną.
Aby przywrócić lokalną odporność po wystąpieniu grypy i innych zakażeń wirusowych układu oddechowego, dzieciom i dorosłym przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie.
Przygotowując się do planowanej interwencji chirurgicznej oraz w okresie pooperacyjnym, dorosłym i dzieciom przepisuje się 1 dawkę leku do każdego otworu nosowego 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (zalecane jest rozpoczęcie leczenia na 1 tydzień przed planowaną operacją).
Warunki użytkowania leku
Aby prawidłowe działanie aerozolu można było umieścić na dyszy balonu, wyśrodkuj go i delikatnie, bez wysiłku, aby go nacisnąć. Następnie urządzenie jest gotowe do użycia.
Podczas wstrzykiwania leku fiolka powinna znajdować się w pozycji ściśle wyprostowanej, pacjent nie powinien odchylać głowy do tyłu.
Jeśli przechylisz balon podczas wstrzykiwania, propelent wycieknie w ciągu kilku sekund, a urządzenie stanie się bezużyteczne.
Przy regularnym stosowaniu leku nie zaleca się wyjmowania dyszy z butelki.
Jeśli lek zostanie pozostawiony przez długi czas bez użycia, kropla płynu może odparować, a powstałe kryształy zatykają wylot dyszy. Dzieje się tak najczęściej, gdy dysza jest wyjmowana i umieszczana w opakowaniu z górnym końcem w dół obok butelki, bez wcześniejszego płukania i suszenia. Jeśli dysza jest zablokowana, należy wykonać kilka ruchów kolejno, aby płyn mógł przejść pod działaniem nadciśnienia; w przypadku braku efektu dyszę należy obniżyć do ciepłej wody na kilka minut.
Skutki uboczne
- reakcje podobne do rumienia i podobne do egzemy;
- plamica małopłytkowa;
- rumień guzowaty;
- pokrzywka;
- obrzęk naczynioruchowy;
- ataki astmy i kaszel;
- zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
- zapalenie zatok;
- zapalenie krtani;
- zapalenie oskrzeli;
- nudności, wymioty;
- ból brzucha;
- biegunka;
- wzrost temperatury ciała (> 39 ° C) bez wyraźnego powodu.
Przeciwwskazania
- choroby autoimmunologiczne;
- nadwrażliwość na lek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Brak wystarczających danych dotyczących potencjalnego działania teratogennego lub toksycznego u płodu w czasie ciąży. Dlatego nie zaleca się stosowania leku IRS 19 w czasie ciąży.
Instrukcje specjalne
Na początku leczenia mogą wystąpić reakcje takie jak kichanie i zwiększone wydzielanie z nosa. Z reguły są one krótkotrwałe. Jeśli reakcje te będą wymagały dużego obciążenia, należy zmniejszyć częstotliwość podawania leku lub je anulować.
Na początku leczenia, w rzadkich przypadkach, temperatura ciała może wzrosnąć o ≥ 39 ° C. W takim przypadku lek należy anulować. Jednak konieczne jest odróżnienie takiego stanu od wzrostu temperatury ciała, któremu towarzyszy złe samopoczucie, które może być związane z rozwojem chorób górnych dróg oddechowych.
W przypadku pojawienia się objawów klinicznych zakażenia bakteryjnego, należy wziąć pod uwagę celowość podawania antybiotyków ogólnoustrojowych.
W powołaniu leku IRS 19 pacjentów z astmą oskrzelową może być częstszym atakiem. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i nie zażywanie leków tej klasy w przyszłości.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
IRS 19 nie ma wpływu na funkcje psychomotoryczne związane z prowadzeniem pojazdów lub napędem maszyn i mechanizmów.
Interakcja z lekami
Lek interakcji IRS 19 jest nieznany.
Antybiotyki mogą być przepisywane na tle dalszego stosowania IRS 19.
Analogi leku IRS 19
Strukturalne analogi substancji czynnej leku IRS 19 nie ma. Lek jest unikalny w składzie jego składników składowych.