rozpylać dawkę donosową. 27,5 mcg / 1 dawka: fl. 30, 60 lub 120 dawek z dawką. urządzenie natryskowe Reg. №: LSR-000477/10
Grupa kliniczno-farmakologiczna:
GCS do stosowania donosowego
Forma uwalniania, skład i opakowanie
Spray dożylny dozowany w postaci jednorodnej zawiesiny białej.
Substancje pomocnicze: dekstroza, dyspergująca celuloza (zawiera 11% soli sodowej karmelozy), polisorbat 80, chlorek benzalkoniowy (roztwór 50%), wersenian disodowy, woda oczyszczona.
30 dawek - pomarańczowe butelki szklane, wyposażone w urządzenie natryskowe (1) - plastikowa obudowa z okienkiem wskaźnikowym, zawór ciśnieniowy i nasadka z ogranicznikiem elastomerowym.
60 dawek - pomarańczowe butelki szklane wyposażone w urządzenie rozpylające (1) - plastikowa obudowa z okienkiem wskaźnikowym, zawór ciśnieniowy i nasadka z ogranicznikiem elastomerowym.
120 dawek - pomarańczowe butelki szklane wyposażone w urządzenie natryskowe (1) - plastikowa koperta z okienkiem wskaźnikowym, zawór ciśnieniowy i nasadka z ogranicznikiem elastomerowym.
Opis aktywnych składników leku "Avamys"
Działanie farmakologiczne
GCS do użytku lokalnego. Furoinian flutykazonu jest syntetycznym trifluorowanym glikokortykosteroidem o wysokim powinowactwie do receptorów glukokortykoidowych, ma wyraźne działanie przeciwzapalne.
Wskazania
- leczenie objawowe sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat.
Schemat dawkowania
Lek stosuje się donosowo.
Aby osiągnąć maksymalny efekt terapeutyczny, konieczne jest przestrzeganie regularnego schematu stosowania. Początek działania można zaobserwować w ciągu 8 godzin po pierwszym wstrzyknięciu. Uzyskanie maksymalnego efektu może potrwać kilka dni. Przyczynę braku natychmiastowego działania należy dokładnie wyjaśnić pacjentowi.
W leczeniu objawowym sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych zalecana dawka początkowa wynosi 55 mikrogramów (2 dawki aerozolu) na każde nozdrze 1 raz / dobę (110 mikrogramów / dobę).
Jeśli zostanie osiągnięta odpowiednia kontrola objawów, zmniejszenie dawki do 27,5 μg (1 mg) w każdym nozdrzu 1 raz / dobę (55 μg / dobę) może być skuteczne w leczeniu podtrzymującym.
Dla dzieci w wieku od 2 do 11 lat zalecana dawka początkowa wynosi 27,5 μg (1 mg) na każde nozdrze 1 raz dziennie (55 μg / dobę).
W przypadku braku pożądanego efektu w dawce 27,5 μg (1 mg) w każdym nozdrzu 1 raz / dobę, dawkę można zwiększyć do 55 μg (2 rozpryski) w każdym nozdrzu 1 raz / dobę (110 mg / dzień). Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów zaleca się zmniejszenie dawki do 27,5 μg (1 mg) na każde nozdrze 1 raz dziennie (55 μg / dzień).
Brak wystarczających danych, aby zalecić stosowanie furoinianu flutikazonu donosowo w leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki.
Pacjenci z zaburzoną regulacją dawki nerek nie są wymagane.
U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Warunki użytkowania i obsługi
Okno wskaźnika w plastikowym opakowaniu pozwala kontrolować poziom leku w fiolce. W fiolkach zawierających 30 lub 60 dawek poziom leku będzie widoczny natychmiast, aw fiolkach po 120 dawek początkowy poziom leku znajduje się powyżej górnej granicy okna oglądania. Spray do nosa dostępny jest w fiolkach ze szkła pomarańczowego w plastikowych pudełkach. Aby sprawdzić poziom leku w fiolce, musisz go zobaczyć w świetle. Poziom będzie widoczny w oknie podglądu.
Przygotowanie do użycia należy wykonać po pierwszym użyciu sprayu, a także po pozostawieniu otwartej fiolki. Prawidłowe przygotowanie do użycia zapewni wstrzyknięcie wymaganej dawki leku.
1. Bez zdejmowania zakrętki potrząśnij butelką przez 10 sekund. Lek jest raczej gęstą zawiesiną i po wstrząśnięciu staje się cieńszy. Natryskiwanie jest możliwe tylko po wstrząśnięciu.
2. Zdejmij zatyczkę, delikatnie pociągając ją kciukiem i palcem wskazującym.
3. Trzymaj butelkę pionowo i odsuń od niej końcówkę.
4. Naciskaj przycisk z dużą siłą, wykonuj kilka naciśnięć (co najmniej 6), aż mała chmurka wyłoni się z końcówki (jeśli nie możesz nacisnąć przycisku jednym kciukiem, naciśnij go kciukiem obu rąk).
5. Spray gotowy do użycia.
Aplikacja aerozolu do nosa
1. Dokładnie potrząśnij butelką.
2. Zdejmij zatyczkę.
3. Oczyść nos i przechyl lekko głowę do przodu.
4. Włóż końcówkę do jednego nozdrza, trzymając butelkę pionowo.
5. Wyceluj końcówkę nebulizatora na zewnętrznej ścianie nosa, a nie na przegrodę nosową. Zapewni to prawidłowe wstrzyknięcie leku.
6. Zacznij wdychać przez nos i naciśnij raz palcami, aby spryskać preparat.
7. Wyjąć nebulizator z nozdrzy i wydychać przez usta.
8. Jeśli konieczne jest wykonanie dwóch wstrzyknięć do każdego nozdrza (zgodnie z zaleceniami lekarza), punkty 4-6 należy powtórzyć.
9. Powtórz procedurę dla drugiego otworu nosowego.
10. Zamknij pokrywkę butelki.
11. Unikaj rozpylania oczu. W przypadku kontaktu z oczami przemyć dokładnie wodą.
Pielęgnacja opryskiwacza
Po każdym użyciu:
1. Wymieszać końcówkę i wnętrze nasadki suchą, czystą ściereczką. Unikaj przedostawania się wody.
2. Nie należy czyścić otworu końcówki szpilką lub innymi ostrymi przedmiotami.
3. Zawsze zamykaj fiolkę i trzymaj ją zamkniętą. Osłona chroni rozpylacz przed kurzem i zapychaniem, uszczelnia butelkę, zapobiega przypadkowemu naciśnięciu przycisku.
Jeśli opryskiwacz nie działa:
1. Sprawdź poziom leku pozostałego w fiolce przez okienko kontrolne. Jeśli pozostanie tylko niewielka ilość płynu, może to nie wystarczyć do obsługi rozpylacza.
2. Sprawdź butelkę pod kątem uszkodzeń.
3. Sprawdź, czy otwór na końcówkę nie jest zablokowany. Nie należy czyścić otworu końcówki szpilką ani innymi ostrymi przedmiotami.
4. Spróbuj zasilić urządzenie, powtarzając procedurę przygotowania aerozolu do nosa do użytku.
Skutki uboczne
Przedstawione poniżej działania niepożądane są wymienione w zależności od anatomicznej i fizjologicznej klasyfikacji oraz częstości występowania. Częstość występowania określa się następująco: bardzo często (≥1 / 10); często (≥1 / 100,
Avamys
Avamys (Avamys) jest lekiem w sprayu do nosa zawierającym fluorowany kortykosteroid. Lek zawiera substancję czynną furoinian flutykazonu, który ma wyraźne działanie przeciwzapalne.
Farmakologiczne działanie:
Po podaniu pojedynczej dawki donosowej, ogólnoustrojowa biodostępność leku wynosi około 0,5%. Przy stosowaniu leku w dawce 110mcg 1 raz dziennie, stężenie leku w osoczu jest nieznaczne i nie można go zmierzyć.
Stopień komunikacji leku z białkami osocza osiąga 99%. Metabolizowany w wątrobie przy udziale enzymu CYP3A4, cytochromu P450, z utworzeniem nieaktywnego metabolitu.
Wydalany głównie z kałem.
Wskazania do stosowania:
Lek jest stosowany jako środek do leczenia objawowego u pacjentów cierpiących na alergiczny nieżyt nosa.
Sposób użycia:
Lek jest przeznaczony do stosowania donosowego. Lek należy stosować regularnie, nie tracąc dawek. Początek działania leku obserwuje się po 7-8 godzinach po podaniu donosowym, maksymalny efekt terapeutyczny rozwija się w ciągu 3 dni. Przed pierwszym użyciem leku, a także, jeśli lek nie był używany przez 30 dni, należy ostrożnie wstrząsnąć butelką leku, zdjąć zatyczkę, naciśnij przycisk dozownika 6 razy (w celu uzyskania właściwej dawki do dalszego użycia sprayu), a następnie lek może być stosowany. Przed każdym użyciem leku należy oczyścić przewody nosowe, lekko przechylić głowę do przodu, trzymając butelkę pionowo, delikatnie włożyć końcówkę do kanału nosowego, odciągnąć ją od nosa i wcisnąć przycisk dozownika do końca podczas oddychania. Po użyciu leku wydech powinien być wykonywany przez usta. Po każdym użyciu leku końcówkę należy przetrzeć suchą, czystą ściereczką i przykryć kapturkiem ochronnym. Czas trwania leczenia i dawka leku jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego dla każdego pacjenta.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat są zwykle przepisywane 2 dawkom leku w każdym przejeździe przez nos 1 raz dziennie. Po uzyskaniu pożądanego efektu terapeutycznego dawkę zmniejsza się do 1 wstrzyknięcia w każdym kanale nosowym 1 raz dziennie. Maksymalna dzienna dawka leku wynosi 110mkg, co daje dzienną dawkę 55mkg.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat są zazwyczaj przepisywane 1 dawce leku w każdym kanale nosowym 1 raz dziennie. Jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 2 wstrzyknięć w każdym kanale nosa 1 raz dziennie, a po osiągnięciu wymaganego efektu terapeutycznego wrócą do początkowej dawki.
Pacjenci w podeszłym wieku, a także pacjenci cierpiący na niewydolność nerek oraz łagodną lub umiarkowaną niewydolność wątroby, nie wymagają dostosowania dawki.
Czas trwania leczenia określa się w zależności od czasu ekspozycji na alergen.
Skutki uboczne:
Podczas stosowania leku u pacjentów odnotowano rozwój takich działań niepożądanych:
Na części układu oddechowego: krwawienie z nosa, wrzodziejące zmiany błony śluzowej nosa.
Przy przedłużonym stosowaniu leku u dzieci może rozwinąć się opóźnienie wzrostu.
Przeciwwskazania:
Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów otrzymujących terapię rytonawirem.
Lek nie jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Ciąża:
Lek może być przepisywany podczas ciąży przez lekarza prowadzącego, jeśli spodziewana korzyść dla matki jest większa niż potencjalne ryzyko dla płodu.
Lek może być przepisywany podczas laktacji w minimalnych skutecznych dawkach.
Interakcje z innymi lekami:
W przypadku jednoczesnego stosowania leku z kortykosteroidami do stosowania ogólnoustrojowego należy rozważyć możliwe efekty ogólnoustrojowe leku Avamys.
Łączne stosowanie leku z rytonawirem jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju układowego działania flutykazonu furoinianu.
Przy równoczesnym stosowaniu leku z inhibitorami CYP 3A4, możliwe jest wzmocnienie działania ogólnoustrojowego leku Avamys, dlatego też takie połączenie powinno być przepisywane z zachowaniem ostrożności.
Przedawkowanie:
W tej chwili zgłaszano doniesienia o przedawkowaniu leku. Podczas stosowania nadmiernych dawek leku należy monitorować pacjenta.
Nie ma konkretnego antidotum. W przypadku przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe.
Formularz zwolnienia:
Spray do nosa do 30 lub 120 dawek w butelkach z ciemnego szkła, 1 butelka z adapterem do nosa i pokrywką w kartonie.
Warunki przechowywania:
Lek zaleca się przechowywać w suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego w temperaturze od 15 do 25 stopni Celsjusza.
Okres przydatności do spożycia - 3 lata.
Po pierwszym użyciu leku okres ważności wynosi 2 miesiące.
Skład:
1 dawka preparatu Avamys zawiera:
Flutykazonu furoinian - 27,5 μg;
Substancje pomocnicze, w tym roztwór chlorku benzalkoniowego.
Uwaga!
Przed zastosowaniem leku Avamis należy skonsultować się z lekarzem. Niniejsza instrukcja obsługi została podana w bezpłatnym tłumaczeniu i jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych. Więcej informacji można znaleźć w adnotacjach producenta.
Avamys Spray donosowy
Zamów jednym kliknięciem
- Klasyfikacja ATX: R01AD12 Furoinian flutykazonu
- Nazwa MNN lub grupa: Fluticasone
- Grupa farmakologiczna: R01A - PRZYGOTOWANIE DO LECZENIA CHORÓB NOSOWYCH
- Producent: GLAXOSMITHKLINE TRADING
- Właściciel licencji: GLAXOSMITHKLINE *
- Państwo: nieznane
Instrukcje do użytku medycznego
produkt leczniczy
Avamys
Nazwa handlowa
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa
Formularz dawkowania
Spray dożylny, 27,5 μg / dawkę, 120 dawek
Skład
1 dawka zawiera
substancja czynna - furoinian flutykazonu (zmikronizowany) 27,5 μg,
Substancje pomocnicze: bezwodna glukoza, zdyspergowana celuloza, polisorbat 80, 50-procentowy roztwór chlorku benzalkonium, wersenian disodu, woda oczyszczona
Opis
Biała jednorodna zawiesina
Grupa farmakoterapeutyczna
Środki przeciwnadciśnieniowe i inne preparaty do nosa do podawania miejscowego. Glukokortykosteroidy. Furoinian flutykazonu.
Kod ATX R01AD12
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Po donosowym flutykazonu furoinianu (110 μg na dobę), maksymalne stężenie (C.max) w osoczu krwi u większości pacjentów nie jest wykrywany (tj. jest mniejszy niż 10 pg / ml), działanie ogólnoustrojowe leku jest nieistotne. Ilościowo określone poziomy zaobserwowano tylko u 31% pacjentów w wieku 12 lat i starszych.
Bezwzględna dostępność biologiczna donosowego flutykazonu furoinianu podawanego w dawce 880 mcg trzy razy na dobę (całkowita dawka dzienna wynosi 2640 mcg) wynosi 0,50%.
Po osiągnięciu stężenia furoinianu flutykazonu w równowadze plazmy ma on dużą objętość dystrybucji (około 608 litrów). Ma raczej wysoką zdolność wiązania się z białkami osocza (ponad 99%).
Furoinian flutykazonu jest szybko wydalany z osocza krwi (całkowity klirens osoczowy wynosi 58,7 l / h), głównie w wyniku metabolizmu w wątrobie do nieaktywnego metabolitu 17-karboksylowego (GW694301X) pod wpływem izoenzymu cytochromu P450 układu P450. Głównym szlakiem metabolicznym jest hydroliza karotioanu S-fluorometylu do metabolitu kwasu 17-karboksylowego.
Główną drogą eliminacji jest eliminacja propionianu flutykazonu i jego metabolitów żółciowych. Około 1% leku jest wydalane z moczem.
Dane uzyskane od ograniczonej liczby pacjentów wykazały, że nie było istotnych różnic w farmakokinetyce u pacjentów w podeszłym wieku i młodszych.
Po donosowym flutykazonu furoinianu (110 μg na dobę), maksymalne stężenie (C.max) w osoczu krwi u większości pacjentów nie jest wykrywany (tj. jest mniejszy niż 10 pg / ml), działanie ogólnoustrojowe leku jest nieistotne. Ustalone ilościowo poziomy obserwowano u 15,1% dzieci po podaniu 110 μg raz na dobę i tylko u 6,8% dzieci, które przyjmowały 55 μg raz na dobę.
Mniej niż 1% flutykazonu wydalane jest z moczem, więc nie oczekuje się wpływu na farmakokinetykę leku w przypadku niewydolności nerek.
Brak danych dotyczących stosowania donosowego flutikazonu u pacjentów z niewydolnością wątroby. Nie oczekuje się wpływu na farmakokinetykę leku w przypadkach łagodnej lub umiarkowanej niewydolności wątroby. Brak danych na temat stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby; u takich pacjentów możliwe jest zwiększenie ekspozycji na flutykazon.
Farmakodynamika
Avamys to syntetyczny trifluorowany kortykosteroid do stosowania miejscowego. Ma wysoką aktywność receptorów glukokortykoidowych i silne działanie przeciwzapalne.
Pojedyncza dawka 110 μg zapewnia znaczną poprawę samopoczucia pacjenta (zmniejszenie wycieku z nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, kichanie, świąd w nosie, złagodzenie objawów ocznych, takich jak świąd, pieczenie, łzawienie i zaczerwienienie oczu). Poprawa objawów nosa i oczu jest obserwowana 8 godzin po pierwszym wstrzyknięciu i pozostaje pełna 24 godziny po pojedynczym codziennym podawaniu leku. Avamys poprawia jakość życia pacjenta, w tym aktywność fizyczną i społeczną.
Wskazania do stosowania
- leczenie objawów alergicznego nieżytu nosa u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat
Dawkowanie i sposób podawania
Avamis jest przeznaczony wyłącznie do podawania donosowego.
Aby uzyskać pełną terapię, zaleca się stosowanie leku zgodnie z harmonogramem opisanym poniżej. Początek działania leku obserwuje się już 8 godzin po pierwszym wstrzyknięciu, jednak osiągnięcie maksymalnego efektu może potrwać kilka dni, o czym należy ostrzec pacjenta. Czas trwania leczenia powinien być ograniczony do okresu wystąpienia objawów alergicznych.
Dorośli i nastolatki powyżej 12 lat
Początkowo zalecana dawka to dwie iniekcje do każdego kanału nosowego raz na dobę (całkowita dawka dobowa 110 mcg).
Po osiągnięciu kontroli objawów choroby dawkę zmniejsza się do 1 wstrzyknięcia w każdym kanale nosowym 1 raz dziennie (55 μg na dzień).
Dawkę należy stopniowo zwiększać do najmniejszej dawki, przy której osiąga się kontrolę objawów.
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat
Jedno wstrzyknięcie (27,5 mcg) w każdym przejściu przez nos 1 raz dziennie (55 mcg na dzień). W przypadku braku efektu w tym schemacie dawkowania, dzienna dawka leku może być zwiększona do 110 mcg na dzień, ale dzienna dawka nie powinna przekraczać 2 zastrzyków w każdym kanale nosowym. Po osiągnięciu kontroli objawów choroby dawkę zmniejsza się do 1 wstrzyknięcia w każdym kanale nosowym 1 raz dziennie (55 μg na dzień).
Doświadczenie w tej kategorii osób jest ograniczone. Nie ma danych na temat skuteczności i bezpieczeństwa tej grupy osób.
Dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Stosuj w niewydolności nerek
Dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Używaj w niewydolności wątroby
Dostosowanie dawki nie jest wymagane w przypadku łagodnej i umiarkowanej niewydolności wątroby. Brak danych na temat stosowania leku w ciężkiej niewydolności wątroby, ale należy zachować ostrożność podczas stosowania, ponieważ ta grupa osób ma większe ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem kortykosteroidów.
Avamys Spray dawka do nosa 27,5 μg / dawka, 120 dawek
Data ważności: 11/10/2020
Producent: GlaxoSmithKline / GlaxoSmithKline
Kraj: Wielka Brytania
Składnik czynny: furoinian flutykazonu
Opis produktu
Formularz zwolnienia
Spray dożylny dozowany w postaci jednorodnej zawiesiny białej.
Pakowanie
W butelce dozownika 120 dawek. W kartonie jedna butelka.
Działanie farmakologiczne
GCS do użytku lokalnego. Furoinian flutykazonu jest syntetycznym trifluorowanym glikokortykosteroidem o wysokim powinowactwie do receptorów glukokortykoidowych, ma wyraźne działanie przeciwzapalne.
Wskazania
Objawowe leczenie sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na lek.
Należy zachować ostrożność: lek należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ Farmakokinetyka flutykazonu furoinianu może być różna.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Flutykazonu furoinian można stosować w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) tylko w przypadkach, gdy spodziewana korzyść z terapii dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.
Dane kliniczne dotyczące stosowania furoinianu flutykazonu podczas ciąży i laktacji (karmienie piersią) nie są wystarczające.
Nie wiadomo, czy flutykazonu furoinian przenika do mleka kobiecego.
Instrukcje specjalne
Furoinian flutykazonu ulega metabolizmowi podczas "pierwszego przejścia" przez wątrobę z udziałem izoenzymu CYP3A4. Dlatego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby farmakokinetyka flutykazonu furoinianu może się zmieniać.
Wniosek o naruszenie funkcji wątroby: pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi naruszeniami dostosowania dawki czynności wątroby nie są wymagane. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Wniosek o naruszenie funkcji nerek: dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Wpływ na zdolność do napędzania transportu mechanicznego i mechanizmów kontrolnych
W oparciu o właściwości farmakologiczne flutykazonu furoinianu i innych kortykosteroidów do stosowania miejscowego, nie ma wpływu na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi lub innymi mechanizmami.
Skład
1 dawka aerozolu do nosa zawiera:
Składnik aktywny: furoinian flutykazonu (zmikronizowany) - 27,5 mcg.
Substancje pomocnicze: dekstroza, dyspergująca celuloza (zawiera 11% soli sodowej karmelozy), polisorbat 80, chlorek benzalkoniowy (roztwór 50%), wersenian disodowy, woda oczyszczona.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek stosuje się donosowo.
Aby osiągnąć maksymalny efekt terapeutyczny, konieczne jest przestrzeganie regularnego schematu stosowania. Początek działania można zaobserwować w ciągu 8 godzin po pierwszym wstrzyknięciu. Uzyskanie maksymalnego efektu może potrwać kilka dni. Przyczynę braku natychmiastowego działania należy dokładnie wyjaśnić pacjentowi.
Do objawowego leczenia sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsza: zalecana dawka początkowa wynosi 55 μg (2 rozpyle) na każde nozdrze 1 raz / dobę (110 μg / dobę). Jeśli zostanie osiągnięta odpowiednia kontrola objawów, zmniejszenie dawki do 27,5 μg (1 mg) w każdym nozdrzu 1 raz / dobę (55 μg / dobę) może być skuteczne w leczeniu podtrzymującym.
Dzieci w wieku od 2 do 11 lat: zalecana dawka początkowa wynosi 27,5 μg (1 mg) na każde nozdrze 1 raz dziennie (55 μg / dobę).
W przypadku braku pożądanego efektu w dawce 27,5 μg (1 mg) w każdym nozdrzu 1 raz / dobę, dawkę można zwiększyć do 55 μg (2 rozpryski) w każdym nozdrzu 1 raz / dobę (110 mg / dzień). Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów zaleca się zmniejszenie dawki do 27,5 μg (1 mg) na każde nozdrze 1 raz dziennie (55 μg / dzień).
Brak wystarczających danych, aby zalecić stosowanie furoinianu flutikazonu donosowo w leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Pacjenci w podeszłym wieku: dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: dostosowanie dawki nie jest wymagane.
U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby: dostosowanie dawki nie jest wymagane. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Warunki użytkowania i obsługi
Okno wskaźnika w plastikowym opakowaniu pozwala kontrolować poziom leku w fiolce. W fiolkach zawierających 30 lub 60 dawek poziom leku będzie widoczny natychmiast, aw fiolkach po 120 dawek początkowy poziom leku znajduje się powyżej górnej granicy okna oglądania. Aby sprawdzić poziom leku w fiolce, musisz go zobaczyć w świetle. Poziom będzie widoczny w oknie podglądu.
Przygotowanie do użycia należy wykonać po pierwszym użyciu sprayu, a także po pozostawieniu otwartej fiolki. Prawidłowe przygotowanie do użycia zapewni wstrzyknięcie wymaganej dawki leku.
- Bez zdejmowania nakrętki potrząśnij butelką przez 10 sekund. Lek jest raczej gęstą zawiesiną i po wstrząśnięciu staje się cieńszy. Natryskiwanie jest możliwe tylko po wstrząśnięciu.
- Zdejmij nasadkę delikatnie pociągając kciukiem i palcem wskazującym.
- Trzymaj butelkę pionowo i odsuń od niej końcówkę.
- Wciśnij przycisk z siłą, wykonuj kilka kliknięć (minimum 6), aż pojawi się mała chmura z końcówki (jeśli nie możesz nacisnąć przycisku jednym kciukiem, naciśnij go kciukiem obu rąk).
- Spray gotowy do użycia.
Aplikacja aerozolu do nosa
- Dokładnie potrząśnij butelką.
- Usuń zatyczkę.
- Oczyść nos i przechyl lekko głowę do przodu.
- Włóż końcówkę do jednego nozdrza, jednocześnie trzymając butelkę pionowo.
- Nakieruj końcówkę nebulizatora na zewnętrzną ścianę nosa, a nie na przegrodę nosową. Zapewni to prawidłowe wstrzyknięcie leku.
- Zacznij wdychać przez nos i naciskaj raz palcami, aby rozpylić lek.
- Usuń nebulizator z nozdrzy i wydychaj przez usta.
- Jeśli konieczne jest wykonanie dwóch wstrzyknięć do każdego nozdrza (zgodnie z zaleceniami lekarza), powtórz kroki 4-6.
- Powtórz procedurę dla drugiego nozdrza.
- Zamknij pokrywkę butelki.
- Unikaj rozpylania oczu. W przypadku kontaktu z oczami przemyć dokładnie wodą.
Skutki uboczne
Określanie częstości występowania działań niepożądanych:
Opis towarów na tej stronie jest wstępem.
Przed zakupem lub użyciem produktu należy zapoznać się z oficjalną instrukcją obsługi producenta.
Z przyczyn technicznych informacje o produkcie lub jego obrazie mogą się różnić od rzeczywistych.
Analogi Avamis Spray
Avamys (spray) Ocena: 177
Producent: Glaxo Operations (Wielka Brytania)
Formy wydania:
- Fl. 27,5 mcg / dawkę, 120 dawek; Cena od 594 rubli
Instrukcje użytkowania
Avamys to brytyjski lek oparty na flutykazonu furoinianu w ilości 27,5 μg / dawkę. Jest wskazany do stosowania w leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat.
Analogi Avamis
Analogi tańsze od 192 rubli.
Disrinit - czeski lek do leczenia chorób układu oddechowego. Jest produkowany jako spray do nosa i jest stosowany w leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, a także różnych postaci zapalenia zatok.
Analog więcej od 228 rubli.
Amerykański lek do miejscowego leczenia chorób układu oddechowego. Substancją czynną jest mometazon w dawce 50 μg. Jest przepisywany w leczeniu alergicznego i sezonowego zapalenia błony śluzowej nosa, przewlekłego zapalenia zatok i innych chorób.
Analogi tańsze od 417 rubli.
Nasobek - izometaliczny beklometazon w aerozolu. Lek ma działanie przeciwzapalne, immunostymulujące i jest wskazany w leczeniu różnych typów nieżytu nosa, a także nawracającej polipowatości nosa.
Avamis Spray do nosa
Lek przeciwalergiczny, kortykosteroidy do stosowania donosowego, syntetyczny trójfluorowy kortykosteroid. Ma wysoką aktywność receptorów glukokortykoidowych i silne działanie przeciwzapalne.
Avamys nawet przy pojedynczej aplikacji powoduje znaczną poprawę samopoczucia pacjenta. Poprawa działania wycieku z nosa, oczyszczenie zatok przynosowych, zmniejszenie kichania, świądu w nosie, złagodzenie objawów ocznych, takich jak świąd, pieczenie, łzawienie i zaczerwienienie oczu.
Poprawa następuje około 8 godzin po pierwszym wstrzyknięciu i utrzymuje się przez pełne 24 godziny po pojedynczym wstrzyknięciu.
Grupa kliniczno-farmakologiczna
GCS do stosowania donosowego.
Warunki sprzedaży aptek
Lek jest dostępny na receptę.
Ile kosztuje spray Avamis? Średnia cena w aptekach wynosi 600 rubli.
Uwolnij formę i skład
Avamys produkowany jest w postaci białej, jednorodnej zawiesiny. Zawiesina jest zawarta w fiolkach z ciemnopomarańczowego szkła o objętości 30, 60 lub 120 dawek.
Jedna dawka leku zawiera substancję czynną - zmikronizowany flutykazonu furoinian - 27,5 μg + zaróbki (celuloza, polisorbat, edetate disodowe, dekstroza, woda).
Działanie farmakologiczne
Działanie leku Avamys ze względu na jego skład. Główną substancją w sprayu jest furoinian flutykazonu. Jest to glukokortykosteroid, sztucznie wytworzony hormon, który szybko i dobrze penetruje błony śluzowe nosa i działa na pewne receptory. W rezultacie mediatory zapalne, które są jednym z ogniw reakcji alergicznej, są uwalniane w mniejszych ilościach.
Dzięki temu mechanizmowi po wstrzyknięciu sprayu do dróg nosowych zmniejsza się obrzęk, świąd, pieczenie, eliminuje się wydzielaną ilość śluzu, przekrwienie nosa, zaczerwienienie oczu i łzawienie. Ponieważ składnik aktywny Avamys pozostaje związany z receptorami przez 24 godziny, nie ma potrzeby częstego korzystania z niego, dzieci mogą wstrzykiwać nie więcej niż 1 raz dziennie.
Avamys - lek do użytku miejscowego. Jego substancja czynna, furoinian flutykazonu, przenika do krwiobiegu w nieznacznych ilościach i nie ma działania ogólnoustrojowego. Całkowicie i całkowicie usunięty z ciała. Dlatego nie bój się, że lek jest hormonalny. Jego głównym działaniem jest działanie przeciwzapalne.
W czym pomaga Avamys?
Istnieją trzy główne wskazania do stosowania sprayu Avamys:
Lekarze zdecydowanie zalecają samodzielne stosowanie leku tylko w przypadku sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. W takim przypadku lepiej rozpocząć jego stosowanie z wyprzedzeniem, przed rozpoczęciem sezonu, za dwa tygodnie. Taka taktyka pomoże przetrwać niebezpieczny czas bez zwykłych problemów.
W przypadku powikłań w postaci migdałków lub zapalenia antritów, zaleca się omówienie stosowania leku z lekarzem. Zwykle w takich przypadkach Avamys łączy się z innymi manipulacjami i lekami.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania do stosowania leku są następujące stany:
- nadwrażliwość na flutykazonu furoinian i inne składniki leku.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ Farmakokinetyka flutykazonu furoinianu może być różna.
Ciąża
Dane dotyczące stosowania furoinianu flutykazonu podczas ciąży i karmienia piersią nie są wystarczające.
Instrukcja użytkowania Avamys
W instrukcji stosowania wskazał, że lek Avamys przeznaczony tylko do stosowania donosowego. Aby osiągnąć maksymalny efekt terapeutyczny, konieczne jest przestrzeganie regularnego schematu stosowania. Początek działania można zaobserwować w ciągu 8 godzin po pierwszym wstrzyknięciu. Uzyskanie maksymalnego efektu może potrwać kilka dni. Przyczynę braku natychmiastowego działania należy dokładnie wyjaśnić pacjentowi.
Leczenie objawów sezonowych alergicznego nieżytu nosa i nosa, objawy ze strony nosowej całorocznego alergicznego nieżytu nosa u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych):
- Zalecana początkowa dawka to 2 dawki (27,5 μg flutykazonu furoinianu w jednym aerozolu) do każdego otworu nosowego 1 raz / dobę (110 μg / dobę).
- Jeśli zostanie osiągnięta odpowiednia kontrola objawów, zmniejszenie dawki do 1 mg każdego nozdrza 1 raz / dobę (55 μg / dzień) może być skuteczne w leczeniu podtrzymującym.
Leczenie objawów nosowych sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dzieci w wieku od 2 do 11 lat:
- Zalecana dawka początkowa wynosi 27,5 μg (1 mg) na każde nozdrze 1 raz dziennie (55 μg / dobę).
- W przypadku braku pożądanego efektu w dawce 27,5 μg (1 mg) w każdym nozdrzu 1 raz / dobę, dawkę można zwiększyć do 55 μg (2 rozpryski) w każdym nozdrzu 1 raz / dobę (110 mg / dzień). Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów zaleca się zmniejszenie dawki do 27,5 μg (1 mg) na każde nozdrze 1 raz dziennie (55 μg / dzień).
Dzieci poniżej 2 lat:
- Nie ma dowodów, aby zalecać stosowanie furoinianu flutikazonu donosowo jako leczenia sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa u dzieci poniżej 2 roku życia.
Prawidłowe przygotowanie sprayu przed pierwszym użyciem zapewnia dozowanie wymaganej dawki leku. Aby to zrobić, wykonaj następujące czynności:
- ponieważ ten spray jest gęstą zawiesiną, która staje się cieńsza podczas wstrząsania, konieczne jest rozpylenie jej dopiero po wstępnym wytrząsaniu (bez zdejmowania nakrętki przez 10 sekund);
- zdejmij zatyczkę, wyciągając ją;
- trzymając butelkę w pozycji pionowej, odsuń od niej końcówkę i naciśnij kilkakrotnie przycisk z mocą, po tym jak mała chmurka wynurzy się z końcówki, spray jest gotowy do użycia.
Po przygotowaniu spray do prania, czyszczenia nosa i przechylić głowę do przodu, a następnie włóż końcówkę do jednego nozdrza, wysłać go do zewnętrznej ścianie nosa i spray podczas inhalacji. Zanim zaaplikujesz drugie nozdrze, zrób wydech przez usta.
W trakcie stosowania preparatu Avamys należy unikać kontaktu z oczami, jeśli to nastąpi, dokładnie je spłucz wodą.
Aby nie mieć problemów z opryskiwaczem, konieczne jest to po każdym użyciu:
- weź suchą czystą serwetkę i wymieszaj końcówkę rozpylacza, wewnętrzną powierzchnię czapki;
- zamknij butelkę, która ochroni urządzenie natryskowe przed różnymi zanieczyszczeniami (kurz, zanieczyszczenia) i zapobiegnie przypadkowemu rozpyleniu.
Nigdy nie należy czyścić otworu natryskowego ostrymi przedmiotami.
Skutki uboczne
Przyjmowanie leku może prowadzić do powstawania negatywnych reakcji niepożądanych z różnych narządów i układów organizmu, obejmują one:
- Reakcje alergiczne skórne (swędzenie, wysypka).
- Rozwój wrzodziejących zmian na błonie śluzowej nosa.
- Reakcje alergiczne typu natychmiastowego (obrzęk naczynioruchowy, rozwój wstrząsu anafilaktycznego).
- Występowanie krwawienia z nosa (łagodne lub umiarkowane nasilenie). Najczęściej ten efekt uboczny występuje przy długotrwałym stosowaniu leku (ponad 6 tygodni).
- Upośledzenie umysłowe u małych dzieci, które były wdychane z Avamys przez długi czas. W związku z tym, w razie potrzeby, dane dotyczące długoterminowych terapii wskazywały na środki zalecane w celu regularnego mierzenia wzrostu dziecka. W przypadku, gdy opóźnienie na określonym wskaźniku antropometrycznym zaczyna być rejestrowane, dawka jest albo zmniejszona do minimalnej skutecznej, albo lek jest całkowicie anulowany.
Przedawkowanie
Badanie biodostępności leku do nosa stosuje się dawkę 24 razy większych niż zalecane dawki dla osób dorosłych o ponad 3 dni, niepożądane reakcje obserwowano ogólnoustrojowe.
Interakcja z lekami
Furoinian flutykazonu jest szybko wydalany przez metabolizm podstawowy w wątrobie z udziałem izoenzymu CYP3A4 cytochromu P450. Badanie interakcji leku flutikazonu, mometazonu i bardzo aktywnym inhibitorem izoenzymu CYP3A4 - ketokonazol zaobserwowano więcej przypadków określania stężenia pirośluzanu flutikazonu, których wartości są powyżej wartości progowej, u pacjentów leczonych ketokonazolu (6 z 20 pacjentów) w porównaniu z placebo (1 na 20 osób ). Ten niewielki wzrost nie prowadzi do statystycznie znaczących różnic w zawartości kortyzolu w osoczu w ciągu 24 godzin między obiema grupami.
Na podstawie danych teoretycznych nie ma żadnej interakcji lekowych pirośluzanu flutikazonu stosowania donosowego, zgodnie z instrukcją obsługi, przy innych leków, które są metabolizowane przez udział izoenzymów cytochromu P450. Dlatego nie przeprowadzono badań klinicznych w celu zbadania interakcji furoinianu flutykazonu i innych leków.
Recenzje Avamys
Recenzje sprayu Avamys są dobre. Fora odnotowują wysoką skuteczność leku, łatwość użycia. Krople do nosa łagodzą obrzęk błony śluzowej nosa i łagodzą dyskomfort. Jedyne, co się myli, to stosunkowo wysoki koszt i fakt, że lek jest środkiem hormonalnym.
Recenzje dla zatok: Pomimo faktu, że choroba nie jest bezpośrednim wskaźnikiem przyjmowania funduszy, jest przepisywana dość często. Spray do nosa usuwa zatory i obrzęki, umożliwia łatwą penetrację innych substancji do miejsca zapalenia.
Recenzje dotyczące przyjmowania dzieci: Lekarze często przepisują Avamys z migdałkami u dzieci, co prowadzi do poprawy stanu. Rzadko zdarzają się przypadki krwawienia z nosa (z reguły po bardzo długim przyjęciu) i owrzodzenia błony śluzowej.
Analogi
Nie ma analogów leku na substancji czynnej.
- Analogi Avamys dla ma efekt terapeutyczny (leczenie nieżytu nosa, alergicznego) wynosi: Aqua Maris Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, deksametazon, Diazolin, Dlyanos, doksycyklina, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, ksylometazoliny Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolina, Olint, prednizolon, rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex katar spray Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol i in.
Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C; nie zamrażać. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.
Avamys
Avamys (Avamys) jest lekiem w sprayu do nosa zawierającym fluorowany kortykosteroid. Lek zawiera substancję czynną furoinian flutykazonu, który ma wyraźne działanie przeciwzapalne.
Farmakologiczne działanie:
Po podaniu pojedynczej dawki donosowej, ogólnoustrojowa biodostępność leku wynosi około 0,5%. Przy stosowaniu leku w dawce 110mcg 1 raz dziennie, stężenie leku w osoczu jest nieznaczne i nie można go zmierzyć.
Stopień komunikacji leku z białkami osocza osiąga 99%. Metabolizowany w wątrobie przy udziale enzymu CYP3A4, cytochromu P450, z utworzeniem nieaktywnego metabolitu.
Wydalany głównie z kałem.
Wskazania do stosowania:
Lek jest stosowany jako środek do leczenia objawowego u pacjentów cierpiących na alergiczny nieżyt nosa.
Sposób użycia:
Lek jest przeznaczony do stosowania donosowego. Lek należy stosować regularnie, nie tracąc dawek. Początek działania leku obserwuje się po 7-8 godzinach po podaniu donosowym, maksymalny efekt terapeutyczny rozwija się w ciągu 3 dni. Przed pierwszym użyciem leku, a także, jeśli lek nie był używany przez 30 dni, należy ostrożnie wstrząsnąć butelką leku, zdjąć zatyczkę, naciśnij przycisk dozownika 6 razy (w celu uzyskania właściwej dawki do dalszego użycia sprayu), a następnie lek może być stosowany. Przed każdym użyciem leku należy oczyścić przewody nosowe, lekko przechylić głowę do przodu, trzymając butelkę pionowo, delikatnie włożyć końcówkę do kanału nosowego, odciągnąć ją od nosa i wcisnąć przycisk dozownika do końca podczas oddychania. Po użyciu leku wydech powinien być wykonywany przez usta. Po każdym użyciu leku końcówkę należy przetrzeć suchą, czystą ściereczką i przykryć kapturkiem ochronnym. Czas trwania leczenia i dawka leku jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego dla każdego pacjenta.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat są zwykle przepisywane 2 dawkom leku w każdym przejeździe przez nos 1 raz dziennie. Po uzyskaniu pożądanego efektu terapeutycznego dawkę zmniejsza się do 1 wstrzyknięcia w każdym kanale nosowym 1 raz dziennie. Maksymalna dzienna dawka leku wynosi 110mkg, co daje dzienną dawkę 55mkg.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat są zazwyczaj przepisywane 1 dawce leku w każdym kanale nosowym 1 raz dziennie. Jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 2 wstrzyknięć w każdym kanale nosa 1 raz dziennie, a po osiągnięciu wymaganego efektu terapeutycznego wrócą do początkowej dawki.
Pacjenci w podeszłym wieku, a także pacjenci cierpiący na niewydolność nerek oraz łagodną lub umiarkowaną niewydolność wątroby, nie wymagają dostosowania dawki.
Czas trwania leczenia określa się w zależności od czasu ekspozycji na alergen.
Skutki uboczne:
Podczas stosowania leku u pacjentów odnotowano rozwój takich działań niepożądanych:
Na części układu oddechowego: krwawienie z nosa, wrzodziejące zmiany błony śluzowej nosa.
Przy przedłużonym stosowaniu leku u dzieci może rozwinąć się opóźnienie wzrostu.
Przeciwwskazania:
Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów otrzymujących terapię rytonawirem.
Lek nie jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Ciąża:
Lek może być przepisywany podczas ciąży przez lekarza prowadzącego, jeśli spodziewana korzyść dla matki jest większa niż potencjalne ryzyko dla płodu.
Lek może być przepisywany podczas laktacji w minimalnych skutecznych dawkach.
Interakcje z innymi lekami:
W przypadku jednoczesnego stosowania leku z kortykosteroidami do stosowania ogólnoustrojowego należy rozważyć możliwe efekty ogólnoustrojowe leku Avamys.
Łączne stosowanie leku z rytonawirem jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju układowego działania flutykazonu furoinianu.
Przy równoczesnym stosowaniu leku z inhibitorami CYP 3A4, możliwe jest wzmocnienie działania ogólnoustrojowego leku Avamys, dlatego też takie połączenie powinno być przepisywane z zachowaniem ostrożności.
Przedawkowanie:
W tej chwili zgłaszano doniesienia o przedawkowaniu leku. Podczas stosowania nadmiernych dawek leku należy monitorować pacjenta.
Nie ma konkretnego antidotum. W przypadku przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe.
Formularz zwolnienia:
Spray do nosa do 30 lub 120 dawek w butelkach z ciemnego szkła, 1 butelka z adapterem do nosa i pokrywką w kartonie.
Warunki przechowywania:
Lek zaleca się przechowywać w suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego w temperaturze od 15 do 25 stopni Celsjusza.
Okres przydatności do spożycia - 3 lata.
Po pierwszym użyciu leku okres ważności wynosi 2 miesiące.
Skład:
1 dawka preparatu Avamys zawiera:
Flutykazonu furoinian - 27,5 μg;
Substancje pomocnicze, w tym roztwór chlorku benzalkoniowego.
Uwaga!
Przed zastosowaniem leku Avamis należy skonsultować się z lekarzem. Niniejsza instrukcja obsługi została podana w bezpłatnym tłumaczeniu i jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych. Więcej informacji można znaleźć w adnotacjach producenta.