Forum języka rosyjskiego
- Lista forów
- Weryfikacja słów w słownikach GRAMOTY.RU
- Zmień rozmiar czcionki
- Do drukowania
- FAQ
- Rejestracja
- Zaloguj się
Question number 260448 Aerozol i spray
Question number 260448 Aerozol i spray
Ustaw O. Lopata »15 kwietnia 2010, 11:09
Cześć!
Czy jest jakaś różnica w znaczeniu słów "spray" i "spray"?
Dziękuję
Anna
ann500b
Odpowiedz help desk Russian language
W przeciwieństwie do sprayu aerozol jest przechowywany pod ciśnieniem.
Co dziwnego, co najmniej, odpowiedzieć? Podstawowe znaczenie słowa "aerozol" nie ma nic wspólnego z przechowywaniem ciśnienia. I rozpylacze są dość w cylindrach pod ciśnieniem.
Re: Question number 260448 Aerozol i spray
Regemeriroor "Apr 19 2010, 14:53
Re: Question number 260448 Aerozol i spray
behemothus »22 kwietnia 2010, 07:02
Pomoc zdaje się po raz kolejny odrzuciła znaczną część odpowiedzi.
Nie powiem, że odpowiedź jest błędna, ale ogranicza się do użytku domowego, tj. obszar, w którym znaczenie słów można naprawdę porównać i przeciwstawić.
W "podstawowym znaczeniu" jest mało prawdopodobne, aby ktokolwiek nazwał sprayem.
Nowa postać dawkowania - spray. Różnice w stosunku do aerozoli, cechy technologii produkcji
Nowa postać dawkowania - spray.
Różnice w stosunku do aerozoli,
cechy technologii produkcji
M.M. Gubin, gen. Dyrektor firmy VIPS-MED, Cand. tech. nauki
Spray w postaci dawkowania (LF) zaczyna teraz bardzo aktywnie zacząć być stosowany w praktyce medycznej. Jest to spowodowane rozwojem mikroprocesorów o wysokiej wydajności i wysokiej jakości (mikropompy), zapewniających wytwarzanie strumienia gazu i cieczy o określonych parametrach. Ponadto, po raz pierwszy w Rosji, VIPS-MED opracował technologię i zestaw sprzętu, który pozwala im produkować leki w postaci sprayu zgodnie z wymaganiami GMP.
Spray LF faktycznie zastępuje aerozol, który był używany szczególnie w leczeniu chorób górnych dróg oddechowych. Tak więc przenieśliśmy następujące leki do postaci sprayu: ingalipt, kameton, proposol, które są obecnie produkowane i są wytwarzane przez szereg przedsiębiorstw w postaci aerozolu.
Ze względu na podobieństwo podaży leków wielu, nawet ekspertów, myli te formy dawkowania. Podstawową różnicą jest to, że w aerozolu lek jest dostarczany przez nadciśnienie, a ekstrakcja odbywa się za pomocą zaworu. Tworzy to drobną zawiesinę o wielkości cząstek 1-5 mikronów o wysokiej energii kinetycznej. Przy stosowaniu sprayu lek jest dostarczany z powodu jego mechanicznego wytłaczania przez tłok mikropompy, podczas gdy ciśnienie w fiolce jest zbliżone do atmosferycznego. Rozmiar cząstek aerozolu jest większy niż rozmiar aerozolu (10-50 mikronów), a ich prędkość jest niska. Leki w postaci aerozolu są stosowane do miejscowego, zewnętrznego, donosowego stosowania.
Główne zalety postaci rozpylania są następujące:
- leki w postaci dawkowania sprayu prowadzą do szybkiego efektu terapeutycznego. Czasami działanie przychodzi tak szybko, jak przy administracji dożylnej;
- dyspergowanie zwiększa chemiczną, a zatem farmakologiczną aktywność leku, w wyniku czego efekt terapeutyczny można uzyskać przy niższej dawce leku;
- mały rozmiar cząstek powoduje wysoki stopień ich przenikania do fałd, kieszeni, ubytków i innych trudno dostępnych miejsc na skórze, błonach śluzowych i drogach oddechowych;
- stosowanie postaci dawkowania aerozolu umożliwia stosowanie substancji leczniczych w przypadkach, gdy ich wprowadzenie przez przewód żołądkowo-jelitowy nie zapewnia pożądanego efektu z powodu destrukcyjnego działania soku żołądkowego;
- stosowanie substancji w postaci aerozolu na skórze, błonach śluzowych lub inhalacjach może zmniejszyć działania niepożądane leków, które występują, gdy są podawane pozajelitowo;
- nie ma niebezpieczeństwa zanieczyszczenia leku z zewnątrz, ponieważ balon jest zaplombowany. Zapobiega to również wysychaniu leku i chroni higroskopijne substancje przed wilgocią;
- dokładne dozowanie jest zapewnione przy stosowaniu zaworów dozujących;
- Metoda aplikacji jest wygodna i szybka.
Postać dawkowania aerozolu jest bardziej "sztywną" formą niż spray, pod względem efektów ubocznych. Niemniej jednak ta właściwość aerozoli, takich jak generowanie cząstek o optymalnej wielkości, jest bardzo ważna, co sprawia, że praktycznie nie istnieją alternatywne sposoby leczenia astmy oskrzelowej i przewlekłych obturacyjnych chorób płuc.
Firmy zachodnie praktycznie nie oferują aerozoli do leczenia górnych dróg oddechowych. Natrysk przyszedł, aby wymienić aerozol. Jednocześnie, w zależności od rodzaju leku i jego przeznaczenia, można stosować różne formy mikrodozbiorników. Na ryc. 1 przedstawia najbardziej typowe urządzenia do mikrodozowania: do użytku zewnętrznego (a), miejscowego zastosowania w jamie ustnej (b) i do podawania donosowego (c).
Od czasów Związku Radzieckiego produkowaliśmy wiele leków do leczenia jam nosa i jamy ustnej w postaci aerozolu, jak wspomniano powyżej, to Ingalipt, korona, proposol. Nasze przedsiębiorstwo przeniosło te preparaty do postaci sprayu.
Ingalipt. Skład leku pozostał praktycznie niezmieniony, z tym wyjątkiem, że usunięto gaz nośny, który został użyty jako azot. Na ryc. 2 pokazuje wygląd sprayu ingalipt.
Proposol. W tym przypadku również nie było problemów przy przekształcaniu z postaci aerozolu w postać aerozolu. Został wyłączony ze składu gazu nośnego (w tym przypadku - freonu). Proposol w postaci spreju okazał się znacznie łagodniejszy w smaku i nie wywoływał odruchu wymiotnego, który często objawiał się u pacjentów z powodu równoczesnego odparowania freonu i alkoholu podczas stosowania aerozolu.
Kameton. Największe trudności napotkano przy przenoszeniu kametonu z postaci aerozolu do postaci rozpylonej. Podstawowym punktem w tym przypadku było to, że freon w kametonie jest nie tylko gazem nośnym, ale także rozpuszczony w ciekłej parafinie, która jest jednym z głównych składników preparatu. Po wygaśnięciu kametonu z balonu powstaje mieszanina gaz-ciecz na bazie freonu rozpuszczonego w wazelinie. W oparciu o badania eksperymentalne opracowaliśmy skład emulsji (olej / woda) bez zmiany zawartości składników aktywnych (hydrat chlorobutanolowy, kamfora, mentol, olej eukaliptusowy), co zapewniło stabilność kompozycji w okresie przydatności do spożycia (2 lata).
Ponadto nasza firma zaprojektowała i wyprodukowała całą linię technologiczną urządzeń niezbędnych do produkcji leków w postaci sprayu. Na ryc. 3 pokazuje główne pozycje wyposażenia stosowanego w procesie produkcji sprayu.
- automatyczny zlew jednokrotny (a);
- typ tulei tunelowej do sterylizacji (b);
- automatyczna linia do napełniania i przykrywania, której głównym elementem jest urządzenie orientacyjne i zamykające mikrodźrodowców (c);
- automatyczna instalacja etykietowania z trójliniową datą (g).
Na ryc. 4 jest schematem blokowym do wytwarzania sprayu Kameton. Najtrudniejszym i czasochłonnym procesem jest uzyskanie emulsji typu olej w wodzie. Wszystkie inne operacje faktycznie odpowiadają standardowi w produkcji sprayów.
W wyniku naszej pracy uzyskaliśmy nowe formy medyczne dobrze znanych i dość skutecznych leków, Ingalipt, Kameton i Proposol, które są stosowane w leczeniu chorób nosa i jamy ustnej.
Główną zaletą produktów w sprayu jest zwartość i łatwość użycia, przyjemniejsze doznania smakowe podczas podawania (ze względu na brak gazu nośnego). Ze względu na cechy konstrukcyjne urządzenia mikrodozującego, zapewniona jest szczelność opakowania, a także możliwość dokładniejszego dozowania. Przezroczystość fiolek umożliwia wizualną kontrolę ilości i jakości substancji w fiolce. Jednocześnie wykluczona jest możliwość nieautoryzowanego otwarcia butelki.
Należy zauważyć, że otrzymaliśmy patent Federacji Rosyjskiej nr 39824 (wzór użytkowy) na używane opakowanie.
Fakt, że jest to wygodny i skuteczny pakiet dla leków, został zrozumiany nie tylko przez nas, ale także przez co najmniej dwie znane rosyjskie firmy, które bez pozwolenia, a nawet bez kontaktu z nami, zaczęły wykorzystywać naszą własność intelektualną do wytwarzania naszych produktów.. Co więcej, "DAV FARM" LLC nawet nie zadał sobie trudu, aby zmienić lek, ale stało się łatwe wyprodukowanie tego samego produktu w tym samym opakowaniu.
Niestety, w tej sytuacji jesteśmy zmuszeni wystąpić do sądu o ochronę naszej własności intelektualnej.
Aerozol i spray, co za różnica
ANALIZA PORÓWNAWCZA FORM LEKARSKICH: NATRYSK I AEROZOL
Leki do stosowania miejscowego w postaci aerozolu i sprayu są przeznaczone do stosowania na skórę, rany, niektóre błony śluzowe, do inhalacji, a także do dostarczania leków ogólnoustrojowych (donosowych i podjęzykowych). W sprayach i najbardziej rozpowszechnionych aerozolach dostarczanie leku odbywa się w postaci ciekłych i stałych cząstek rozproszonych w ośrodku gazowym. Jeżeli dostarczanie zawartości opakowania aerozolowego występuje w postaci piany lub kremu, wówczas takie preparaty mają ograniczone zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym. Ze względu na podobieństwo podaży leków wielu (nawet specjalistów) myli te formy dawkowania (LF). Jednak między nimi istnieją zasadnicze różnice, które należy wziąć pod uwagę przy wyborze formy dawkowania. Główna różnica między aerozolem i sprayem zależy od sposobu dostarczania preparatu. W pierwszym przypadku lek jest dostarczany z cylindra, tworząc w nim nadciśnienie, a ekstrakcja odbywa się przez otwarcie zaworu. Podczas stosowania rozpylacza, lek jest dostarczany przez jego mechaniczne wytłaczanie przez tłok mikropompy, podczas gdy ciśnienie w butelce jest atmosferyczne. Gdy tłok zostaje przesunięty do pozycji wyjściowej, wnęka, z której wyciśnięty jest lek (PM), zostaje napełniona nową porcją. Służy to jako uszczelnienie płynowe, zapobiegając przedostawaniu się powietrza do wnętrza fiolki, tj. Lek w butelce nie jest w kontakcie ze środowiskiem zewnętrznym, butelka jest szczelnie zamknięta. Obecnie spray obejmuje także leki w butelkach polimerowych z rozpylaczem (na przykład nazivin, nazol, do przenoszenia, sanorin, itp.). Jednak nie jest to całkowicie prawdą. Przy stosowaniu takich aerozoli, ekstrakcja leków z butelki następuje przez mały otwór, gdy butelka polimeru jest ściskana (zasada "strzykawki") i dochodzi do niekontrolowanego uwalniania cieczy z butelki. Charakter natryskiwania zależy od siły, czasu dociskania butelki, jej położenia. Gdy fiolka odbiega od pozycji pionowej, lek nie jest rozpylany, ale jest natryskiwany. Zgodnie z jego charakterystyką, aerozol LF i aerozol są dość bliskie i różnią się głównie minimalną wielkością rozpylanych cząstek.
Edycja: Apteka
Rok wydania: 2008
Tom: 9s.
Informacje dodatkowe: 2008.-N 7.-С.40-48. Biblia 14 tytułów.
Liczba wyświetleń: 4040
Co to jest spray i jak to się różni od aerozolu?
We współczesnej medycynie leki są dostępne w różnych postaciach odpowiednich do dostarczania substancji czynnej do chorego narządu.
Jedną z tych postaci do użytku zewnętrznego jest dzisiaj spray. Rozpylanie kompozycji medycznej na skórę, błonę śluzową gardła lub inne dotknięte nią obszary pozwala na równomierne stosowanie leku, bez zakłócania pacjenta dotykiem i bez ryzyka infekcji. Spray jest dość nową formą narkotyków i daleko do tego, aby wszyscy konsumenci wiedzieli, co to jest i jak spraye różnią się od aerozoli.
Co to jest spray?
Do stosowania miejscowego sprayu jest jednym z najbardziej dogodnych formach, jest zawiesiną drobnych cząstek stałych i ciekłych leków w środowisku gazowym.
Stosuje się go do nakładania preparatów medycznych na powierzchnię skóry, powierzchnię rany lub oparzenia, błony śluzowe jamy ustnej, nosogardzieli, pochwy itp. Ponadto spray jest wyjątkowo wygodny do inhalacji.
Jaka jest różnica między sprayem a sprayem?
Czasami nawet lekarze nie dość pewnie rozróżniają aerozole i aerozole. Tymczasem różnica istnieje i jest dość zauważalna. Główna różnica między nimi polega na metodzie ekstrakcji leku z butelki:
- w aerozolu lek wychodzi na zewnątrz z powodu nadmiernego ciśnienia wewnątrz cylindra, po otwarciu zaworu wydechowego;
- rozpylanie jest dostarczane przez mechaniczne ściśnięcie drobnej zawiesiny leku w powietrzu przez mikropompę tłokową, podczas gdy ciśnienie wewnątrz butelki zbliża się do normalnego ciśnienia atmosferycznego.
Różnica polega na wielkości cząstek zdyspergowanej substancji: w aerozolu ich średnica wynosi od 1 do 5 mikronów, w aerozolu - od 10 do 50 mikronów, a ich prędkość jest niska. Dlatego wylot butelki rozpylacza powinien być umieszczony bliżej powierzchni skóry niż podczas rozpylania aerozolu z puszki.
Zalety sprayów jako postaci dawkowania
Spray okazał się niezwykle skuteczną i wygodną postacią zewnętrznego, lokalnego działania donosowego, która ma szereg zalet.
- Opryskiwanie na obszarze dotkniętym chorobą lub chorobą, spray ma niezwykle szybki efekt terapeutyczny. Szybkość narażenia i skuteczność leku w niektórych przypadkach jest porównywalna z iniekcją dożylną.
- Postać rozproszona zwiększa aktywność chemiczną i farmakologiczną leku, co pozwala zrezygnować z niższych dawek substancji aktywnej. To z kolei zapewnia oszczędny efekt leczenia.
- Ze względu na mikroskopowej wielkości cząstek leku jest znacznie łatwiej penetrować do fałdy, jam i kieszeni dróg oddechowych, są absorbowane na powierzchni skóry i błon śluzowych.
- Spray można stosować w przypadkach, w których leki doustne nie dają pożądanego efektu, ponieważ substancja czynna jest niszczona przez sok żołądkowy.
- Opryskiwanie kompozycji leczniczej zmniejsza negatywne skutki uboczne jej działania na organizm.
- Przed rozpyleniem lek jest w sterylnym, czystym stanie w hermetycznie zamkniętej fiolce. Lek nie wysycha i nie wchłania wilgoci z powietrza, będąc w formie, którą farmaceuci uznali za optymalny wpływ na organizm pacjenta.
- Za pomocą zaworu dozującego lek opryskuje się dokładnie zmierzonymi porcjami, z wyjątkiem przedawkowania.
- Wygodna i szybka metoda aplikacji jest dostępna dla prawie każdego pacjenta, niezależnie od jego kondycji fizycznej.
Należy zauważyć, że zwykle aerozole bardziej aktywnie przyczyniają się do manifestowania efektów ubocznych leczenia niż rozpylanie. Jednocześnie rozpylają lek na najdrobniejsze cząstki, co w niektórych przypadkach jest ważnym czynnikiem w leczeniu.
Z powodu braku specjalnej charakterystyce gaz nośny dla aerozoli bardziej przyjemna w smaku, jeśli jest to lek do górnych dróg oddechowych. Przezroczysta fiolka pozwala zobaczyć, ile leku zostało niewykorzystane i jaka jest jego jakość: pojawienie się osadu lub zmętnienie.
Obecnie spray jest najlepszą, najbardziej praktyczną i skuteczną formą stosowania produktów leczniczych do użytku zewnętrznego. Wiele leków zostały wcześniej opublikowane jako aerozole, dziś przekształcony w postaci sprayów, która jest związana mieć pozytywny wpływ na intensywność ich sprzedaży.
Jaka jest różnica między sprayem a aerozolem?
Słowo "spray" oznacza "rozpylacz" i jest używane do oznaczenia urządzenia, które rozpyla ciecz (na przykład butelkę z rozpylaczem lub puszkę aerozolu), a także kosmetyków, perfum, chemii gospodarczej w opakowaniu natryskowym. To słowo powinno być używane poprawnie, frazy takie jak "kupiłem dwa kije" niezbyt kompetentnie. W tym samym czasie fraza "uzupełnić ukadki używać lakieru w formie sprayu" nikt nie będzie powodował żadnych skarg.
Słowo "aerozol" oznacza ciecz rozpyloną w powietrzu, zawieszoną, zamgloną, i jako taką stosuje się w słowniku naukowym i technicznym. Potocznie "aerozol" jest używany jako skrót "puszka aerozolowa" i jako synonim słowa "spray". Przy okazji warto zauważyć, że słowo "aerozol" jest męskie.
Różnica między sprayem a aerozolem
Obecnie rozpylacze i aerozole są szeroko stosowane w praktyce medycznej. Te postacie dawkowania są często stosowane do użytku zewnętrznego, są przeznaczone do podawania leku na ranę, na skórę, na błony śluzowe, jak również do inhalacji. W aerozolach i wielu aerozolach istnieje w przybliżeniu ta sama zasada dostarczania leku, która jest tam zawarta w postaci ciekłych i stałych cząstek zawieszonych w ośrodku gazowym. Ponieważ obie te formy mają tę samą zasadę żywienia, często są mylone. Jednak między nimi istnieją pewne różnice, które należy wziąć pod uwagę przy wyborze formy dawkowania.
Definicja
Spray jest rozpylany za pomocą pompy mechanicznej, podczas gdy ciśnienie w butelce i ciśnienie na zewnątrz są takie same.
Aerozol jest rozpylany z powodu nadciśnienia w fiolce, może być ciągły lub dozujący.
Porównanie
W momencie użycia aerozol i aerozol tworzą stabilną dyspersję cząstek. W przypadku aerozolu są to 2-5 mikronów, a dla oprysku - ponad 5 mikronów. W tym i w drugim przypadku butelki są hermetycznie zamknięte, a zatem możliwość przedostania się do nich powietrza lub zanieczyszczeń jest całkowicie wykluczona. Aerozole i aerozole są z powodzeniem stosowane w praktyce medycznej do rozpylania różnych leków. Na przykład leki przeciw oparzeniom (Panthenol, Olazol) są dostępne w postaci aerozolu. W sprayu dzisiaj można znaleźć wiele leków przeznaczonych do leczenia nosa (Aquamaris, Dolphin).
Jak wybrać i właściwie stosować aerozole i spraye na komary
Obraźliwe porów Wakacje, wycieczki do „grill” i podróży do kraju nękany przez pojawienie się uporczywych komarów, które zarządzają drażnić nie tylko na zewnątrz, ale także w domu. Jeśli nie chcesz spędzić całego lata w mieszkaniu z zamkniętymi oknami, istnieje tylko jedno wyjście - przejdź do sklepu ogólnego lub apteki na środki odstraszające owady.
Zasada działania. Spraye i aerozole - jeden z najbardziej popularnych rodzajów repelentów dla ochrony osobistej: łatwy w obsłudze, łatwy do zastosowania na ubranie lub skórę i są skuteczne.
Jeśli aerozol jest rozpylany z powodu wysokiego ciśnienia we wkładzie, wówczas aerozol przeciw komarowi dostarcza elementarną pompkę mechaniczną z wkładu.
Sercem każdego środka - repelentem (odrzutnikiem). Substancje czynne mogą być chemicznego (najczęściej - toluamid dietylowy, powszechnie znany jako DEET) lub fizyczną (te obejmują olejki eteryczne z geranium, olejek cytronellowy, goździkowy - rośliny nieprzyjemny zapach owady). Te pierwsze są uważane za wysoce skuteczne, ale dalekie od nieszkodliwych dla ludzkiego ciała. Zagrożone: dzieci poniżej 12 lat, kobiety w ciąży, matki karmiące piersią, alergie, a także osoby cierpiące na choroby dróg oddechowych (astma, zapalenie oskrzeli). Te ostatnie, wręcz przeciwnie, nie trwają długo (dopóki zapach nie zniknie), ale nie wyrządzają krzywdy nawet najmłodszym.
Ponadto aerozole i rozpylacze są oparte na wodzie i na bazie oleju. Rozpylona woda z komarów - krótkotrwała ochrona, ale nie pozostawia niewidocznego filmu na skórze, pozwalając skórze swobodnie "oddychać", ale narzędzie łatwo zmywa się wodą. Odstraszacze oleju tworzą trwałą barierę ochronną, która nie ucierpi, nawet jeśli padniesz pod ulewnym deszczem.
Wybierz narzędzie, biorąc pod uwagę wiek, obecność choroby, ogólny stan fizyczny. Przy pierwszych oznakach niedyspozycji (toksyczne zatrucie) przemyj środek odstraszający dużą ilością zimnej wody i skonsultuj się z lekarzem.
Jak korzystać z repelentów
Najważniejsza zasada - przeczytaj instrukcję! Dla każdej indywidualnej kompozycji jest opracowywany indywidualnie.
Ogólne zasady stosowania aerozoli i aerozoli:
- Rozpylaj kompozycję na ubraniu lub skórze z odległości co najmniej 20 cm.
- Nie używaj odstraszaczy więcej niż dwa razy dziennie - możliwe jest zatrucie.
- Unikać kontaktu z błonami śluzowymi, a także podrażnioną lub uszkodzoną skórą. W przeciwnym razie - natychmiast zmyć kompozycję (po połknięciu - przepłukać usta) zimną wodą i monitorować ogólny stan organizmu.
- Nie rozpylać moskitiery w pobliżu otwartego ognia.
- Przed snem należy zmyć środek odstraszający skórę (nawet nieszkodliwy spray przeciwko komarom dla dzieci).
- Przechowuj toksyczne produkty w ciemnym, chłodnym miejscu, niedostępnym dla dzieci i zwierząt.
Zatrucie "chemia" charakteryzuje się bólem głowy (czasem osiągającym wyczerpującą migrenę), sennością, podrażnieniem skóry, swędzeniem i zaburzeniami rytmu oddechowego. Te same objawy są związane z indywidualną nietolerancją poszczególnych składników.
Aby sprawdzić, czy jesteś uczulony na kompozycję, nałóż na nadgarstek niewielką ilość środka odstraszającego komary: jeśli skóra nie zaczerwieni się po kilku godzinach i nie swędzi, wszystko jest w porządku.
Pharmacopeia.RF
Pharmacopoeia.ru - strona o rejestracji leków w Rosji. Strona o rejestracji leków w Rosji i EAEU (CIS).
OFS.1.4.1.0002.15 Aerozole i aerozole
Treść (spis treści)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerozole i aerozole
Aerozole - postać dawkowania, która jest roztworem, emulsją lub zawiesiną substancji czynnych pod ciśnieniem propelenta w szczelnie zamkniętym opakowaniu (puszka aerozolu), wyposażona w układ rozpylający zawór, który zapewnia uwalnianie leku w postaci dyspersji stałych lub ciekłych cząstek w gazie, których wielkość odpowiada drodze podawania.
MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ
OGÓLNY ARTYKUŁ FARMAKOPEJSKI
Aerozole i rozpylacze OFS.1.4.1.0002.15
Zamiast sztuki. GF XI "Aerosole"
Aerozole - postać dawkowania, która jest roztworem, emulsją lub zawiesiną substancji czynnych pod ciśnieniem propelenta w szczelnie zamkniętym opakowaniu (puszka aerozolu), wyposażona w układ rozpylający zawór, który zapewnia uwalnianie leku w postaci dyspersji stałych lub ciekłych cząstek w gazie, których wielkość odpowiada drodze podawania.
Spraye są aerozolami, które nie zawierają propelentu, którego uwalnianie ma miejsce w wyniku ciśnienia powietrza wytwarzanego przy użyciu mechanicznego rozpylacza z pompą lub podczas kompresji pakietu polimerowego. W porównaniu z aerozolami, rozpylacze są grubszym układem.
Aerozole są dwufazowe (gaz i ciecz) lub trójfazowe (gazowe, płynne i stałe lub ciekłe). Dwufazowe aerozole składają się z roztworu substancji czynnej w skroplonym propelencie z dodatkiem rozpuszczalników w celu zapewnienia rozpuszczalności substancji czynnych. Trójfazowe aerozole składają się z zawiesiny lub emulsji składników aktywnych i propelenta.
Trójfazowe aerozole obejmują aerozole piankowe, które są emulsjami zawierającymi substancje czynne, środki powierzchniowo czynne, wodne lub niewodne rozpuszczalniki i propelenty. Jeżeli propelent jest częścią fazy zdyspergowanej (emulsja typu olej w wodzie), stabilna piana powstaje po uwolnieniu zawartości.
Spraye są układami jednofazowymi (płynnymi) lub dwufazowymi (cieczowymi i stałymi lub ciekłymi).
CECHY TECHNOLOGII
Substancje pomocnicze w postaci aerozoli i aerozoli (rozpuszczalniki, propelenty, środki powierzchniowo czynne, czynniki tworzące film, corrigentov, przeciwdrobnoustrojowe środki konserwujące, przeciwutleniacze itp.) Powinny być dozwolone do użytku medycznego, aby zapewnić optymalną charakterystykę technologiczną postaci dawkowania, aby były kompatybilne z innymi składnikami postaci dawkowania. i materiał opakowaniowy. Substancje pomocnicze w składzie aerozoli do inhalacji nie powinny niekorzystnie wpływać na czynność błony śluzowej dróg oddechowych.
Rozpuszczalniki: woda, alkohol etylowy, oleje tłuszczowe pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, oleje mineralne, gliceryna, octan etylu, chlorek etylu, glikol propylenowy, dimeksyd (dimetylosulfotlenek), tlenki polietylenu o różnych masach cząsteczkowych, związki polisiloksanowe, etyloceluloza itp.
Surfaktanty: polisorbaty (dziury), spiny, pentol, preparat OS-20, woski emulsyjne, emulgator nr 1, emulgator T-2, pierwotne syntetyczne alkohole tłuszczowe, sole trietanoloaminowe wyższych kwasów tłuszczowych, kwas oleinowy itp.
Formanty błony: pochodne celulozy, kwas akrylowy itp.
Corrigentov: cukier, kwas cytrynowy, sorbitol, olejki eteryczne, tymol, mentol, itp.
Antybakteryjne środki konserwujące: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan etylu, kwasy sorbinowy i benzoesowy, benzoesan sodu, eton, katamin AB itp.
Przeciwutleniacze: butyloksytoluen, butyloksyanizol, witamina E, kwas askorbinowy itp.
Propelenty (stosowane w aerozolach): skroplone gazy, na przykład węglowodory parafinowe o niskiej masie cząsteczkowej, takie jak propan i butan, sprężone gazy, takie jak azot, podtlenek azotu, dwutlenek węgla i chlorowcowane węglowodory (freony lub freony). Mieszaniny propelentów można wykorzystać do uzyskania optymalnych właściwości fizykochemicznych aerozolu.
Aerozole i spraye są umieszczane w opakowaniach, które muszą być wykonane z materiału, który jest obojętny na zawartość opakowania: metal, szkło, plastik lub ich kombinacje. Szklane pojemniki aerozolowe należy zabezpieczyć powłoką z tworzywa sztucznego. Pojemniki na aerozole muszą wytrzymywać wewnętrzne ciśnienie o wartości co najmniej 1 MPa przy 20 ºС.
W zależności od rodzaju i przeznaczenia opakowania należy je wyposażyć w ciągłe urządzenie rozpylające (niedopilnowane aerozole i spraye) lub rozpylające urządzenie dozujące (aerozole z odmierzaną dawką i rozpylacze). Materiały użyte do produkcji urządzeń rozpylających (plastik, guma, metal) muszą być obojętne w stosunku do zawartości opakowania.
Urządzenie rozpylające powinno kontrolować uwalnianie zawartości opakowania podczas użycia: szybkość i kompletność uwalniania, wielkość cząstek dyspersji, jednolitość dawkowania. Urządzenie do rozpylania aerozoli musi zapewnić szczelność opakowania, gdy nie jest używane.
TESTOWANIE
W zależności od postaci dawki, kontrola jakości aerozoli i aerozoli obejmuje ocenę ciśnienia w opakowaniu, szczelność opakowania, kontrolę zaworu, określenie procentowej zawartości opakowania, średnią masę dawki, liczbę dawek na opakowanie, jednolitość dawkowania i jednolitość masy. W przypadku aerozoli i aerozoli bez inhalacji zawierających zawiesinę substancji czynnych, należy określić rozmiar cząstek, w przypadku aerozoli inhalacyjnych - frakcję wdychaną.
W przypadku aerozoli i aerozoli, które są emulsjami i zawiesinami, rozwarstwianie jest dozwolone podczas przechowywania, ale powinny one być łatwo reemulsyfikowane i ponownie zawieszane z wytrząsaniem, aby zapewnić równomierne rozprowadzenie substancji czynnej w leku.
Aerozole przeznaczone do inhalacji muszą być zgodne z monografią General Pharmacopoeia "Dosage Forms for Inhalation".
Ciśnienie pakowania
Pomiar ciśnienia jest przeprowadzany tylko dla aerozoli, w których propelentami są sprężone gazy.
Pakiety są przechowywane w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę, a manometr (klasa dokładności 2.5) mierzy ciśnienie wewnątrz opakowania, które musi spełniać wymagania monografii farmakopealnej lub dokumentacji regulacyjnej, ale nie powinno przekraczać 0,8 MPa (8 kgc / cm2).
Szczelność opakowania (dla aerozoli)
Metoda 1. Aerozol bez nakrętki i rozpylacz lub dysza jest całkowicie zanurzony w łaźni wodnej o temperaturze (45 ± 5) ° C przez co najmniej 15 minut i nie więcej niż 30 minut dla szklanej butelki i nie mniej niż 10 minut i nie więcej niż 30 minut. 20 min na metal. Grubość warstwy wody powyżej trzpienia zaworu powinna wynosić co najmniej 1 cm Nie należy obserwować pęcherzyków gazu.
Metoda 2. Wybrano 12 wcześniej nieużywanych opakowań aerozolowych. Każde opakowanie bez nasadki i rozpylacza lub dyszy jest ważone z dokładnością do 0,001 g (m0) i pozostawić w pozycji pionowej w temperaturze pokojowej przez co najmniej 3 dni. Następnie opakowanie aerozolu ponownie waży się z dokładnością do 0,001 g (m1).
Zwróć uwagę na czas trwania testu w godzinach (T).
Darmowe opakowanie aerozolowe z zawartości zgodnie z metodą opisaną w artykule farmakopealnym lub w dokumentacji regulacyjnej. Zważyć puste opakowanie z dokładnością do 0,001 g (m2), obliczyć średnią masę zawartości z dokładnością do 0,001 g (m3) zgodnie ze wzorem:
n to liczba zbadanych opakowań aerozolowych.
Obliczyć wskaźnik wycieku zawartości opakowania w gramach na rok (Vm) zgodnie ze wzorem:
Oblicz wskaźnik wycieku zawartości opakowania rocznie jako procent średniej masy (V%) zgodnie ze wzorem:
O ile nie określono inaczej w artykule farmakopealnym lub dokumentacji regulacyjnej, średni roczny wskaźnik nieszczelności dla 12 opakowań nie powinien przekraczać 3,5% średniej wagi zawartości opakowania i dla żadnego z nich nie powinien przekraczać 5,0%. Jeżeli co najmniej w przypadku jednego opakowania wskaźnik wycieku przekracza 5,0% rocznie, ale nie przekracza 7,0% w przypadku żadnego z opakowań, test szczelności przeprowadza się w kolejnych 24 opakowaniach. Nie więcej niż 2 opakowania na 36 może mieć wskaźnik wycieku większy niż 5,0%, a żaden z nich nie powinien przekraczać 7,0% rocznie.
Jeżeli masa zawartości opakowania jest mniejsza niż 15 g, średni wskaźnik nieszczelności dla 12 opakowań nie powinien przekraczać 525 mg / rok i dla żadnego z nich nie powinien przekraczać 750 mg / rok. Jeżeli co najmniej w przypadku jednego opakowania wskaźnik wycieku przekracza 750 mg / rok (ale nie więcej niż 1,1 g / rok), przeprowadza się kolejną próbę przeciekania w 24 opakowaniach. Nie więcej niż 2 opakowania po 36 może mieć wskaźnik wycieku większy niż 750 mg / rok, a dla każdej paczki o wartości 36 nie powinna przekraczać 1,1 g / rok.
Wyjdź z zawartości opakowania
Test przeprowadzany jest dla nieuwodnionych aerozoli i aerozoli. Opakowanie waży się za pomocą rozpylacza lub dyszy z dokładnością 0,01 g (m4). Wciśnięcie dozownika lub dyszy z opakowania powoduje usunięcie całej zawartości i ponowne zważenie opakowania za pomocą dozownika lub dyszy z dokładnością 0,01 g (m5).
Zawartość wyjściowa wyrażona w procentach (X) jest obliczana według wzoru:
gdzie m6 - masę zawartości wskazanej na etykiecie, g (lub uzyskaną przez przemnożenie objętości nominalnej przez gęstość preparatu).
O ile nie określono inaczej w artykule farmakopealnym lub dokumentacji regulacyjnej, procent zawartości pakietu powinien wynosić co najmniej 90%, a wynikiem jest średnia arytmetyczna uzyskana przy określaniu procentowej zawartości wyjściowej zawartości 3 opakowań.
Jednolitość dawki masowej
Test przeprowadza się dla odmierzonych roztworów zawierających aerozole i aerozole. Test aerozoli wziewnych przeprowadza się zgodnie z monografią General Pharmacopoeia "Postać dawkowania do inhalacji" (test "Jednorodność dostarczonej dawki").
Kontrola tego wskaźnika powinna być prowadzona nie tylko dla dawek uwalnianych z jednego opakowania, ale także dla dawek otrzymanych z różnych opakowań. Procedura wyboru dawek powinna obejmować wybór dawek na początku, w środku i na końcu stosowania leku.
Puść jedną dawkę i wyrzuć ją. Po upływie co najmniej 5 sekund potrząśnij paczką przez 5 s, puść ponownie i odrzuć jedną dawkę. Powtórz tę procedurę jeszcze 3 razy, chyba że w monografii farmakopealnej lub dokumentacji regulacyjnej podano inaczej. Zważ opakowanie. Wstrząśnij paczką przez 5 sekund, puść i odrzuć jedną dawkę, ponownie zważ pakunek. Różnica jest obliczana przez masę uwolnionej dawki.
Test powtarza się dla kolejnych 9 dawek wskazanych w monografii farmakopealnej lub dokumentacji regulacyjnej. Oblicz średnią masę dawki i odchylenia poszczególnych wartości od średniej masy dawki.
Uważa się, że lek przeszedł pozytywnie test, jeśli nie więcej niż 1 na 10 poszczególnych mas odbiega od średniej masy o ponad 25%, nie więcej niż 35%. Jeśli 2 lub 3 wyniki wypadną z zakresu 75-125%, powtórz test z 20 różnymi dawkami. Nie więcej niż 3 z 30 wartości może przekroczyć 75 - 125%, a wszystkie wartości powinny mieścić się w przedziale od 65 do 135%.
Liczba dawek w opakowaniu
Test przeprowadza się dla odmierzonych aerozoli i aerozoli.
Metoda 1. Puść zawartość jednego opakowania, uwalniając dawki w odstępach co najmniej 5 sekund. Zapisz liczbę uwolnionych dawek.
Dozwolone jest przeprowadzanie testu jednocześnie z określeniem jednolitości dawki.
Metoda 2 Opakowanie waży się za pomocą rozpylacza lub dyszy z dokładnością 0,01 g (m2). Po kliknięciu rozpylacza lub dyszy cała zawartość jest uwalniana z opakowania, a opakowanie jest ponownie ważone razem z rozpylaczem lub dyszą z dokładnością 0,01 g (m5).
Średnia liczba dawek (nśr) w jednym pakiecie oblicza się według wzoru:
gdzie mśr - średnia masa jednej dawki,
Liczba dawek uzyskanych w wyniku badania nie może być mniejsza niż liczba wskazana na etykiecie.
Rozmiar cząstek
Badanie przeprowadza się dla aerozoli i aerozoli bez inhalacji zawierających zawiesinę substancji czynnych. Metody określania i wymagania dotyczące wielkości cząstek powinny być określone w monografii farmakopealnej lub dokumentacji regulacyjnej.
Respirable frakcja
Test przeprowadzany jest dla aerozoli inhalacyjnych zgodnie z monografią General Pharmacopoeia "Aerodynamiczny rozkład drobnych cząstek".
Jednorodność dawkowania
Test przeprowadza się dla odmierzonych aerozoli i rozpylaczy zawierających emulsje lub zawiesiny. Test aerozoli wziewnych przeprowadza się zgodnie z monografią General Pharmacopoeia "Formy dawkowania do inhalacji".
Kontrola tego wskaźnika powinna być prowadzona nie tylko dla dawek uwalnianych z jednego opakowania, ale także dla dawek otrzymanych z różnych opakowań. Procedura wyboru dawek powinna obejmować wybór dawek na początku, w środku i na końcu stosowania leku.
Badanie przeprowadza się przy użyciu aparatu lub aparatu zdolnego do ilościowego określenia dawki uwalnianej z urządzenia rozpylającego. Wstrząśnij paczką przez 5 sekund, puść i odrzuć jedną dawkę. Po upływie co najmniej 5 sekund potrząśnij ponownie paczką przez 5 s, puść i odrzuć jedną dawkę. Powtórz tę procedurę jeszcze 3 razy, chyba że w monografii farmakopealnej lub dokumentacji regulacyjnej podano inaczej. Po 5 sekundach zwolnij jedną dawkę do odbiornika urządzenia. Zawartość odbiornika jest zbierana przez kolejne płukania i określana jest zawartość substancji czynnej w połączonej wodzie piorącej.
Test powtarza się dla kolejnych 9 dawek wskazanych w monografii farmakopealnej lub dokumentacji regulacyjnej.
Lek przechodzi test, jeśli 9 z 10 wyników mieści się w zakresie od 75 do 125% wartości średniej, a wszystkie wyniki mieszczą się w zakresie od 65 do 135%. Jeśli 2 lub 3 wyniki wypadną z zakresu 75-125%, powtórz test z 20 różnymi dawkami. Nie więcej niż 3 z 30 wartości może przekroczyć 75 - 125%, a wszystkie wartości powinny mieścić się w przedziale od 65 do 135%.
W przypadku aerozoli i aerozoli zawierających kilka składników czynnych należy przeprowadzić test jednorodności dawki dla każdej substancji.
PAKOWANIE
Zgodnie z wymogami EF "Dosage Forms".
OZNAKOWANIE
Zgodnie z wymogami EF "Dosage Forms". Etykietowanie aerozoli powinno zawierać znaki ostrzegawcze: "Trzymać z dala od instalacji grzewczej i bezpośredniego światła słonecznego", "Nie otwierać", "Chronić przed upadkiem i wstrząsem", a inne w razie potrzeby.
PRZECHOWYWANIE
Zgodnie z wymaganiami OFS "Przechowywanie leków". W opakowaniu zapewniającym stabilność podczas określonego okresu trwałości leku, w ciemnym miejscu w temperaturze od 8 do 15 ° C, o ile nie wskazano inaczej w dokumencie farmakopealnym lub dokumentacji regulacyjnej.
Lek Nitromint: instrukcje stosowania w postaci sprayu lub aerozolu
Angina (stable) - forma choroby wieńcowej (CHD), która występuje podczas stresu fizycznego lub emocjonalnego. Ból podczas ataku jest zwykle łagodzony przez preparaty nitroglicerynowe. Substancja ta ma wiele form uwalniania: aerozol, aerozol, krople, kapsułki, koncentrat w ampułkach do wstrzykiwań dożylnych, tabletki do resorpcji o szybkim i przedłużonym działaniu, film przyklejony do dziąseł, system przezskórny (przezskórny). Jedną z najwygodniejszych opcji zastosowania jest spray Nitromint lub aerozol.
Instrukcja użytkowania leku Nitromint
Nitromint jest lekiem rozszerzającym naczynia, który występuje w postaci sprayu lub aerozolu do stosowania pod językiem. Substancja jest bezbarwną, przezroczystą i pozbawioną osadów cieczą spakowaną w aluminium lub w butlach z pompką rozpyłową DSP (kopolimer cykloolefinowy), które dozują lek.
Nitromint jest obwodowym środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne, który wpływa głównie na napięcie żył. Odprężenie mięśni gładkich ściany naczynia zmniejsza obciążenie serca i zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen. Ponadto występuje ekspansja naczyń wieńcowych, poprawia się krążenie krwi i dostarczanie wszystkich niezbędnych substancji do mięśnia sercowego.
Ponadto nitrogliceryna (składnik aktywny), hamujący ból, wywołuje centralny efekt hamujący układ współczulny i jego wpływ na napięcie naczyniowe. Efekt zaczyna się za półtorej minuty i trwa około pół godziny.
Wskazania do stosowania: dlaczego warto korzystać z tego narzędzia?
Głównym wskazaniem do Nitromint jest dławica piersiowa. Lek przyjmuje się w celu złagodzenia bolesnego ataku lub zapobieżenia mu, na przykład przed rozpoczęciem wysiłku fizycznego.
Nitrogliceryna jest również stosowana w leczeniu niewydolności lewej komory, jako dodatek do innych leków. Być może spotkanie z obniżeniem ciśnienia podczas zawału mięśnia sercowego. Ponadto Nitromin jest przepisywany przed koronarografią naczyń wieńcowych w celu zapobiegania skurczom.
Dawkowanie i administracja
W cylindrze leku jest 10 mg płynu, który zawiera 180 dawek. W jednej dawce znajduje się 0,4 mg nitrogliceryny. Spray w aerozolu lub w aerozolu jest przeznaczony wyłącznie do stosowania podjęzykowego.
Po otwarciu nowego opakowania, przed pierwszym użyciem, konieczne jest początkowe napełnienie pompy dozującej. Aby to zrobić, naciśnij kilkakrotnie zawór, aż pojawi się aerozol.
Podczas stosowania leku balon musi być utrzymywany w pozycji pionowej, rozpylany, najlepiej w pozycji siedzącej. Podczas stosowania sprayu nie należy oddychać, aby zapobiec przedostawaniu się aerozolu do dróg oddechowych. Jeśli musisz podać dodatkową dawkę, zrób to lepiej za 30 sekund.
Instrukcja użytkowania spray Nitromint:
- w celu złagodzenia bólu podczas dławicy piersiowej 0,4-0,8 mg leku wstrzykuje się pod język, co odpowiada 1-2 dawkom, w razie potrzeby można przyjąć jeszcze jedną dawkę. W ciągu 15 minut dozwolone są maksymalnie 3 iniekcje. Jeśli ból nie ustępuje, należy pilnie skonsultować się z lekarzem, ponieważ możliwe jest wystąpienie zawału mięśnia sercowego;
- aby zapobiec atakowi stenokaditichesky 5-10 minut przed wysiłkiem, weź 1 dawkę;
- Podczas leczenia ostrej niewydolności lewej komory z rozwojem obrzęku płuc, 1,6 mg (4 zastrzyki) Nitromintu stosuje się przez krótki czas, podczas gdy pacjent jest pod nadzorem lekarza. Jeśli to konieczne, można ponownie wprowadzić tę samą dawkę po 10 minutach;
- 1-2 dawki podaje się przed koronarografią.
Do leczenia Nitromintu u osób w podeszłym wieku nie jest wymagana korekta częstości i dawkowania leku.
Spray
Spray Nitromint, jak już wspomniano, jest pakowany w fiolki z materiału DSP o pojemności 10 mg (180 dawek). Osobliwością tej formy uwalniania jest to, że preparat jest nakładany za pomocą mechanicznej pompy tłokowej, podczas gdy ciśnienie w zbiorniku jest takie samo jak ciśnienie atmosferyczne. Spray rozpyla cząstki o wielkości od 10 do 50 mikronów, co pozwala szybko wchłaniać substancję czynną przez błonę śluzową do krwi i zacząć działać w ciągu minuty lub dwóch.
Wygoda tego pakietu jest taka, że zawsze wiadomo, ile leku pozostaje (ponieważ szkło jest półprzezroczyste).
Aerozol
Aerozol w przeciwieństwie do sprayu jest pakowany w aluminiowe cylindry, a ciecz jest pod ciśnieniem. Z tego powodu lek jest rozpylany w postaci mniejszych cząstek od 1 do 5 mikronów, co pozwala na jeszcze szybsze wchłanianie leku.
Jednak opakowanie aerozolu wymaga pewnych środków ostrożności. Ponieważ wkład jest pod ciśnieniem, istnieje ryzyko zapłonu. Nitromin powinien być przechowywany w miejscu chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych w temperaturze 15-25. Zabronione jest rozpylanie środków w pobliżu źródeł ognia lub podczas palenia.
W przeciwnym razie nie ma różnicy w postaci aerozolu od rozpylonego nitrobelitu. Mają taką samą objętość i skład. Również w tym samym wstrzyknięciu tę samą ilość składnika aktywnego.
Przeciwwskazania i skutki uboczne
Istnieją bezwzględne i względne przeciwwskazania do stosowania Nitromintu.
Nitromint jest surowo zabroniony do użytku w:
- wstrząs kardiogenny;
- obecność zapaści naczyniowej;
- uczulony na składniki leku lub organiczne azotany;
- dzieci poniżej 18 lat.
Jeśli występują następujące patologie, Nitromint powinien być podawany wyłącznie przez lekarza po ocenieniu wszystkich zagrożeń:
- częste epizody niedociśnienia ortostatycznego (gwałtowny spadek ciśnienia przy zmianie pozycji ciała);
- ciężka niedokrwistość;
- choroba tarczycy, obecność tyreotoksykozy;
- zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
- ostra niewydolność sercowo-naczyniowa z ciężkim niedociśnieniem (ciśnienie skurczowe poniżej 90 mm Hg);
- niedawny udar krwotoczny;
- migrena;
- kardiomiopatia przerostowa;
- ostry zespół wieńcowy, któremu towarzyszy niedociśnienie;
- upośledzona czynność nerek lub wątroby;
- urazowe uszkodzenie mózgu;
- uzależnienie od alkoholu;
- jaskra o zamkniętym kącie
- w czasie ciąży i karmienia piersią stosuje się, jeśli spodziewane korzyści są większe niż możliwe ryzyko.
Mogą również wystąpić działania niepożądane:
- Działanie leku na ośrodkowy układ nerwowy przejawia się w postaci skarg na ogólne osłabienie, rzadziej naruszenie orientacji w przestrzeni, lęku, letargu i braku równowagi.
- Częste efekty ze strony układu sercowo-naczyniowego: spadek ciśnienia krwi, bóle głowy, przyspieszone bicie serca, zawroty głowy i uczucie ciepła. Rzadko: niedociśnienie ortostatyczne, sinica.
- Wpływ leku na układ trawienny wpływa na pojawienie się suchości w jamie ustnej, nudności i wymiotów oraz ból brzucha.
- Reakcje alergiczne w postaci zmian na skórze, swędzenie.
- Reakcje miejscowe: zaczerwienienie szyi i twarzy, pieczenie pod językiem.
Analogi i substytuty pieniędzy: co można zamiast tego wziąć?
Nitromint jest lekiem szybko działającym o wysokiej jakości ze względu na formę uwalniania w postaci sprayu lub aerozolu. Ale czasami w aptece jest nieobecny. Jeśli istnieje pilna potrzeba zakupu niektórych nitrogliceryn, możesz wybrać jeden z analogów Nitromintu:
- Nitrogliceryna - można kupić w tabletkach lub w postaci aerozolu (aerozol Nitrogliceryna);
- Sustac - tabletki o przedłużonym działaniu (w 1 tabletce - 6,4 mg nitrogliceryny);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - podjęzykowe dozowanie dawki (1 wstrzyknięcie dawki - 0,4 mg nitrogliceryny);
- Nitro-koncentrat do wlewów dożylnych (w ampułkach po 2 i 5 ml), wyznaczony wyłącznie przez lekarza w szpitalu.
Wnioski
Nitromint jest nowoczesnym lekiem o działaniu rozszerzającym naczynia i przeciwdławicowym. Dzięki swojej formie uwalniania małe cząstki szybko się wchłaniają i dają prawie natychmiastowy efekt.
Lek wydaje się w aptece bez recepty, ale przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem i ustalić przyczynę bólu w sercu. Przed zastosowaniem Nitromintu należy uważnie przeczytać instrukcje i stosować się do wszystkich zaleceń i ostrzeżeń.
Kameton: bezpieczny lek w postaci sprayu i aerozolu
TREŚĆ:
W praktyce ENT Kameton stosuje się dość często w leczeniu chorób nosa i gardła. Jest produkowany w dwóch wersjach:
- Kameton Spray - do podawania donosowego w leczeniu nieżytu nosa i zapalenia jamy nosowej
- Aerozol Kameton - do leczenia chorób gardła, gardła, górnych dróg oddechowych
Lek ma pachnący zapach. Jest oleistą, prawie przezroczystą cieczą. Aerozol znajduje się w aluminiowej butelce z zaworem dozującym i specjalną dyszą do wkładania do jamy ustnej. Butelka z rozpylaczem jest wyposażona w końcówkę do nosa, która zapewnia wygodne rozpylenie płynu do nosa.
Działanie farmakologiczne
Kameton zawiera wiele aktywnych składników, dlatego jest połączonym środkiem do leczenia chorób laryngologicznych. Zawiera olej eukaliptusowy, olej kamforowy, mentol, półwodzian chlorobutanolu. Każda substancja czynna spełnia swoje funkcje. Na przykład olej eukaliptusowy i wodzian chlorbutanolu są składnikami znieczulającymi i przeciwbakteryjnymi. Są aktywne przeciwko różnym typom bakterii chorobotwórczych. Kamfora zapewnia również słabe miejscowe znieczulenie. Mentol przyczynia się do zwężenia naczyń krwionośnych i daje uczucie chłodu na tkankach śluzowych.
Wszystkie składniki Kametonu przyczyniają się do tego, że pacjent jest zwolniony z obrzęku tkanek w dotkniętej części błony śluzowej, zmniejsza się przepływ krwi, a ból staje się prawie niezauważalny. Miejscowe stosowanie leku w postaci aerozolu lub sprayu poprawia oddychanie z nosogardzieli, przechodzi proces zapalny, hamuje żywotną aktywność bakterii. Lekkie znieczulenie leczonej błony śluzowej pomaga czuć się znacznie lepiej.
Podczas wstrzykiwania leku Kameton działa dezodoryzująco i nawilża skórę. Połączenie substancji czynnych zapewnia kompleksową terapię górnych dróg oddechowych.
Kameton: instrukcje użytkowania
W zależności od formy wydania, Kameton stosuje się na różne sposoby. Lek jest przepisywany z powodu następujących zmian patologicznych:
- Ostry nieżyt nosa
- Zapalenie krtani
- Zapalenie migdałków
- Zapalenie gardła
Ponadto Kameton jest skuteczny w leczeniu zarówno ostrych jak i przewlekłych chorób laryngologicznych. Głównym przeciwwskazaniem, z powodu którego niemożliwe będzie użycie narzędzia, jest indywidualna nietolerancja składników kompozycji.
Lek w postaci aerozolu jest stosowany przez inhalację. Kaseta naboju jest usuwana z wkładu, a dysza jest wkładana do jamy nosowej lub ustnej. Następnie naciśnij podstawę pojemnika i wdychaj aerozol przez kilka sekund. Tę procedurę terapeutyczną powtarza się do 4 razy dziennie.
Spray Kameton nakłada się miejscowo. Przed użyciem dyszę umieszcza się pod wygodnym kątem w celu wprowadzenia do nosa lub jamy ustnej. Końcówka dyszy jest wprowadzana do dróg nosowych o długości 5 mm i do jamy ustnej - blisko migdałków. Następnie naciśnij zawór dozownika. Do leczenia chorób wydać 2-3 aerozolu natryskowego. Procedurę wstrzykiwania płynu powtarza się do 4 razy dziennie.
Zastosowanie Kameton pozwoliło pacjentom w wieku 5 lat. Lek stosuje się tylko jako lek lokalny do nanoszenia płynu na dotkniętą tkanką śluzową.
- Pacjenci od 15 lat przepisali 2-3 wstrzyknięcia Kameton do gardła. Jeśli stosuje się spray, zaleca się 2 wstrzyknięcia dla każdego kanału nosowego.
- Dzieci 12-15 lat rozpylają aerozol 2 razy do gardła. Spray podaje się tylko 1 dawkę do każdego nozdrza.
- Pacjenci w wieku 5-12 lat mogą rozpylać wstrzyknięcie 1-2 wstrzyknięć do gardła. Jeśli stosuje się spray, to jedną dawkę wstrzykuje się do przewodów nosowych.
Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby. Ale zwykle nie przekracza 10 dni.
Należy zauważyć, że Kameton, w postaci aerozolu, musi zostać kilkakrotnie naciśnięty przed użyciem, tak aby zawór pompy pompował płyn do rury. Ponadto, przed każdym następnym wstrzyknięciem do nosogardzieli, konieczne będzie naciśnięcie zaworu 1-2 razy, tak aby pojawił się zdyspergowany strumień i aerozol został rozpylony w wystarczającej objętości.
A Kameton w postaci sprayu jest używany tylko w pozycji pionowej. Sprayu nie można obracać ani przechylać. Zawór dozujący powinien znajdować się u góry. Po nałożeniu na końcówkę nakładana jest nakładka ochronna.
Przedawkowanie, działania niepożądane
Instrukcje do leku Kameton ostrzega, że w niektórych przypadkach pacjenci mogą mieć zwiększoną wrażliwość na składniki. Charakteryzuje się suchością błony śluzowej, pieczeniem w nosogardzieli, czasami tkanki mogą nawet puchnąć. Rzadko mogą również pojawić się negatywne reakcje skórne: swędzenie, wysypka.
Ale w większości przypadków Kameton jest dobrze tolerowany. Leku nie można stosować po upływie terminu ważności.
W przypadku przedawkowania u pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne. Ponadto, jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, w wyniku przekroczenia dawki leku, wzrośnie. Kiedy pojawią się objawy przedawkowania, należy natychmiast przerwać wstrzykiwanie leku Kameton i podawać terapię.
Funkcje leczenia Kameton
Podczas wtryskiwania nie musisz przechylać głowy do tyłu ani przechylać puszki z aerozolem. Jeden z leków nie powinien być stosowany przez wielu pacjentów, dlatego lepiej jest kupić oddzielny balon dla każdego pacjenta, aby nie przenosić zakażenia z jednej osoby na drugą. Podczas natryskiwania należy chronić oczy, aby kontrolować, czy płyn nie uderza w błony śluzowe i nie powoduje podrażnień.
Demontaż sprayu, a tym bardziej, że nadaje się do gier dla dzieci, jest zabroniony. Nawet używany pojemnik musi być chroniony przed uderzeniami.
Dzieci z pięcioletniego Kametona przepisały, ale jednocześnie specjalista powinien monitorować stan zdrowia młodych pacjentów.
Pomimo tego, że aerozol stosowany przez kobiety w ciąży nie powodował przeciwwskazań, może być nadal stosowany w leczeniu chorób laryngologicznych wyłącznie na receptę.
Dzieci z Kametonu: zasady stosowania
Chociaż instrukcje dotyczące leku wskazują, że stosowanie Kametonu w leczeniu dziecięcych chorób laryngologicznych jest dozwolone od piątego roku życia, niektórzy eksperci przepisują go młodszym pacjentom. Wynika to z faktu, że wieloletnie doświadczenie z Kametonem pokazało, że środek w postaci aerozolu i sprayu praktycznie nie wykazuje skutków ubocznych. Rzadko, na początku leczenia objawy alergiczne mogą występować w postaci wysypki skórnej, ale po zaprzestaniu stosowania leku natychmiast znikają.
Kameton dla dzieci powyżej 15 lat jest przepisywany w tych samych dawkach, co dorośli pacjenci. Aby uzyskać pozytywne wyniki leczenia, wstrzykuje się 1-2 dawki aerozolu, a płyn leczniczy wstrzykuje się do gardła 2-3 razy dziennie.
Kameton w czasie ciąży: czy może być zabronione?
Instrukcje dotyczące leku nie mówią, że Kameton jest przeciwwskazany w leczeniu kobiet w ciąży. Jeśli chodzi o skutki uboczne, są one możliwe tylko w tych przypadkach, gdy pacjent ma indywidualną nietolerancję niektórych składników leku. Następnie kobieta w ciąży może odczuwać takie objawy, jak suchość lub pieczenie obszaru błony śluzowej, na które natryskiwany był płyn medyczny. Czasami pojawia się wysypka na skórze, swędząca.
Ale w zasadzie Kameton stosuje się bez strachu i ryzyka dla kobiety w ciąży. Badania wpływu składników leku wykazały, że lek jest bezpieczny dla zdrowia matki oczekującej i dziecka. Oznacza to, że jeśli w początkowej fazie stosowania leku Kameton w czasie ciąży nie było żadnych skutków ubocznych, może być bezpiecznie stosowany w leczeniu chorób laryngologicznych.
Jedynym zaleceniem jest nie stosowanie leku w pierwszym trymestrze ciąży. Niepożądany odbiór Kameton zależy od składu. Na przykład kamfora, chociaż nie jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, powinna być stosowana bardzo ostrożnie. W pierwszych miesiącach nie zaleca się przyjmowania leków zawierających mentol i eukaliptus. Olej wazelinowy może powodować skurcze macicy, które mogą powodować przedwczesne skurcze. Co do hydratu chlorobutanolu, nie ma informacji o jego wpływie na organizm ciężarnej.
Na podstawie powyższego możemy wyciągnąć wniosek, że Kameton podczas ciąży nie jest zabroniony, ale nie powinien być używany w pierwszym trymestrze ciąży.
Co jest lepsze: spray lub spray Kameton?
Nie można udzielić dokładnej odpowiedzi, ponieważ efekt obu rodzajów wydania jest prawie taki sam. Różnica polega na sposobie rozpylania leku Kameton. Cena aerozolu i aerozolu zależy od producenta i objętości puszki (20, 30, 45 mg).
Aerozol może bardziej drażnić tkanki śluzowe, ponieważ tworzy się w postaci skroplonych gazów, przez co bardzo szybko schnie, podrażniając membranę. Czasami powoduje nawet odruch wymiotny. A efekt zimnego freonu nie zawsze pozwala na wdychanie cieczy jednocześnie z natryskiwaniem.
Recenzje pacjentów już zażywających narkotyk różnorodność. Niektórzy używają Kametone do leczenia ostrego przeziębienia, ponieważ twierdzą, że płyn szybko usuwa obrzęki, eliminuje wydzieliny i pozwala normalnie oddychać. Uważają, że lek jest najlepszym lekarstwem. Inni bardziej doceniają spray Kameton w gardle. Ale w każdym razie, nie opinie innych pacjentów powinny zalecić formę uwalniania leku, lepiej powierzyć leczenie swojego ciała ENT.
W przeciwieństwie do aerozoli, aerozol Kameton nie jest wybuchowy. Cena leków waha się od 35 do 85 rubli.